一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法，包括如下步驟：制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)(培養(yǎng)條件：26-40℃，培養(yǎng)時(shí)間12-240h)；確定供試微生物是否產(chǎn)生抑制指示微生物的活性物質(zhì)。本發(fā)明專利技術(shù)能快速鑒定供試微生物是否產(chǎn)生對(duì)指示微生物有抑制作用的活性物質(zhì)或篩選產(chǎn)對(duì)指示微生物有抑制作用的活性物質(zhì)的微生物，步驟簡便，效率高。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及微生物實(shí)驗(yàn)
，尤其涉及一種快速鑒定產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物或篩選產(chǎn)對(duì)指示微生物有抑制作用的活性物質(zhì)的微生物的方法。
技術(shù)介紹
目前，要鑒定或篩選一種微生物是否產(chǎn)生抗菌或抑菌活性物質(zhì)的方法主要是瓊脂擴(kuò)散法、紙片擴(kuò)散法、藥敏試驗(yàn)(即抑菌圈法)、生長速率法、對(duì)峙方法、杯碟法等。現(xiàn)有技術(shù)中往往都是先分別操作，即先獲得供試微生物的發(fā)酵產(chǎn)物或有該微生物的瓊脂塊，再使用相應(yīng)的方法實(shí)驗(yàn)，如果供試微生物產(chǎn)生能抑制指示菌生長的活性物質(zhì)，從而產(chǎn)生透明圈等現(xiàn)象，據(jù)此確定供試菌對(duì)指示微生物的抑制功能。但如此需要供試微生物和指示微生物需分別操作，即先獲得供試微生物的發(fā)酵產(chǎn)物或有該微生物的瓊脂塊，再使用相應(yīng)的方法實(shí)驗(yàn)，如果供試微生物產(chǎn)生能抑制指示菌生長的活性物質(zhì)，從而產(chǎn)生透明圈等現(xiàn)象，據(jù)此確定供試菌對(duì)指示微生物的抑制功能。現(xiàn)有技術(shù)步驟繁瑣，效率低。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是快速鑒定供試微生物是否產(chǎn)生對(duì)指示微生物有抑制作用的活性物質(zhì)或篩選產(chǎn)對(duì)指示微生物有抑制作用的活性物質(zhì)的微生物。本專利技術(shù)提出的一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法，包括如下步驟：S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件：26-40℃，培養(yǎng)時(shí)間12-240h)；S4、確定供試微生物是否產(chǎn)生抑制指示微生物的活性物質(zhì)。本專利技術(shù)簡化了傳統(tǒng)的鑒定供試微生物是否產(chǎn)生抑制指示菌的活性物質(zhì)步驟，縮短了實(shí)驗(yàn)用時(shí)，可多個(gè)供試微生物同時(shí)鑒定，提高了效率，節(jié)約了篩選成本。附圖說明圖1為本專利技術(shù)實(shí)施例1的示意圖；圖2為本專利技術(shù)實(shí)施例2的示意圖；圖3為本專利技術(shù)實(shí)施例3的結(jié)果照片。具體實(shí)施方式下面，通過具體實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。實(shí)施例1本專利技術(shù)提出的一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法，包括如下步驟：S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件：26-40℃，培養(yǎng)時(shí)間12-240h)；S4、確定供試微生物是否產(chǎn)生抑制指示微生物的活性物質(zhì)。如圖1所示，圖1為本專利技術(shù)實(shí)施例1的示意圖。由圖1可知供試微生物A沒有產(chǎn)生抑制指示微生物O的活性物質(zhì)，在交叉處供試微生物A和指示微生物O共存。實(shí)施例2本專利技術(shù)提出的一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法，包括如下步驟：S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件：26-40℃，培養(yǎng)時(shí)間12-240h)；S4、確定供試微生物是否產(chǎn)生抑制指示微生物的活性物質(zhì)。如圖2所示，圖2為本專利技術(shù)實(shí)施例2的示意圖。由圖2可知供試微生物B產(chǎn)生了抑制指示微生物O的活性物質(zhì)，在交叉處僅有供試微生物B生長，而指示微生物O被抑制。實(shí)施例3本專利技術(shù)提出的一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法，包括如下步驟：S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物C(Bacillusamyloliquefaciens)和指示微生物D(Escherichiacoli)；S3、將接種微生物后的培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件：26-40℃，培養(yǎng)時(shí)間12-240h)；S4、確定供試微生物是否產(chǎn)生抑制指示微生物的活性物質(zhì)。如圖3所示，圖3為本專利技術(shù)實(shí)施例3的結(jié)果照片。由圖3可知供試微生物C(Bacillusamyloliquefaciens)產(chǎn)生了抑制指示微生物D(Escherichiacoli)的活性物質(zhì)，在交叉處僅有供試微生物C(Bacillusamyloliquefaciens)生長，而指示微生物D(Escherichiacoli)被抑制。以上所述，僅為本專利技術(shù)較佳的具體實(shí)施方式，但本專利技術(shù)的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本
的技術(shù)人員在本專利技術(shù)揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)方案及其專利技術(shù)構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本專利技術(shù)的保護(hù)范圍之內(nèi)。本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法，其特征在于，包括如下步驟：S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件：26?40℃，培養(yǎng)時(shí)間12?240h)；S4、確定供試微生物是否產(chǎn)生抑制指示微生物的活性物質(zhì)或篩選產(chǎn)對(duì)指示微生物有抑制作用的活性物質(zhì)的微生物。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種快速鑒定或篩選產(chǎn)抑菌活性物質(zhì)的微生物的方法，其特征在于，包
括如下步驟：
S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；
S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：吳翰桂，郝之奎，楊美玲，
申請(專利權(quán))人：臺(tái)州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，
類型：發(fā)明
國別省市：浙江;33