本發明專利技術公開了一種利用改性堿渣吸附處理污水中氮的方法。將堿渣破碎,水洗后在60~100℃干燥,研磨后獲得堿渣粉備用;將堿渣粉與1%-5%十二烷基磺酸鈉溶液按照5g/mL的比例混合,在溫度20~60℃下,控制轉速150~200r/min轉動6~12h,得到的漿液經離心機分離出固體,對其洗滌并干燥研磨至100~150目篩,獲得吸附劑備用;吸附劑按照20~40g/L的比例投加到污水中,控制反應溫度在20~60℃,充分反應5~60min,即完成氮的吸附過程,最佳條件下的吸附去除率可達95%以上。本方法不僅可以解決現有污水處理費用高、周期長、操作穩定性差等問題,而且可以利用堿廠堿渣,達到以廢治廢的效果。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于工業固體廢棄物資源再生利用領域,涉及一種利用氨堿廠堿渣資源回收利用的方法,特別是一種利用改性堿渣吸附處理污水中氮的方法。
技術介紹
氨堿法生產純堿排放廢液廢渣量約9~11立方米/噸堿,其中固含量300~600公斤,大量的廢渣液常年堆積,既占去大量土地,又污染環境,由于廢渣(堿渣)水份含量大,化學品味波動大,不僅給當地帶來極大的安全隱患,而且給它的綜合利用造成不少困難,世界各國對堿渣的綜合治理進行了大量研究工作,但付之工業實施還未能如愿,本國對堿渣的研究工作取得了長足的進展。目前,堿渣的綜合利用主要包括兩方面,(1)用于建筑工程領域,如生產水泥、工程土、凝膠材料;(2)應用到工業行業,經過適當的工藝流程,可以制得土壤改良劑或化肥,煙氣脫硫劑,橡膠填料等。應用到環境方面的較少,特別是污水處理方面的。由于人類長期、頻繁的生產活動和生活活動,生活、工業、農業污水中的氮越來越多,污水排入自然水體中,最終將導致水體富營養化。目前除氮主要有沉淀法、生物法、吸附法等。其中吸附法以工藝簡單、操作方便、處理效果好而備受關注。吸附法中吸附劑的選擇是關鍵。氧化鋁、氧化硅因為具有較大的比表面和較多的吸附位點而被廣泛應用,但其缺點是原材料價格高,提高了處理成本。鋼渣、粉煤灰等廉價的吸附劑,雖然處理效果好,但是成分復雜,有害離子帶入水中,造成二次污染。
技術實現思路
本專利技術主要是針對越來越嚴重的氮污染,為了實現固廢的回收利用,堿渣場堿渣作為吸附劑來吸附去除污水中氮的方法。本方法與現有方法相比無二次污染的問題,吸附完的堿渣可以作為酸性土壤改良劑或化肥原料而被再次利用,且本方法符合以廢治廢的環保理念。為解決本專利技術提出的技術問題,本專利技術采用的技術方案是:一種利用改性堿渣吸附處理污水中氮的方法,包括如下步驟:(1)將堿渣破碎、水洗、干燥、研磨得到堿渣粉;(2)將堿渣粉與十二烷基磺酸鈉溶液攪拌混合、離心分離、水洗、干燥后研磨過篩獲得吸附劑;(3)吸附劑與含氮污水充分反應;(4)固液分離,得到反應出水。其中,步驟(1)中,所述堿渣為氨堿法生產純堿后的廢渣,所述堿渣干燥溫度為60~100℃。步驟(2)中,所述十二烷基磺酸鈉溶液的質量濃度為1%-5%,堿渣粉與十二烷基磺酸鈉溶液按照5g/mL的比例混合,所述的攪拌混合溫度在溫度20~60℃下,攪拌混合轉速為150~200r/min,攪拌混合時間為6~12h,研磨至100~150目過篩。步驟(3)中,吸附劑按照20~40g/L的比例投加到含氮污水中,反應溫度在20~60℃下,充分反應時間為5~60min,其中,含氮污水中氮濃度為1-6mol/L。步驟(4)中,固液分離采用離心分離。本專利技術的原理在于:據表征結果,堿渣與表面活性劑反應后,具有較大的比表面積,表面裸露的鈣、鎂、鋁吸附位點較多;堿渣中的其他活性成分如氧化鋁、氧化鐵也能吸附污水中的氮化物,從而實現吸附效果。堿渣的沉降性能好,吸附之后,可以很好地分離。本專利技術的優勢:依照本專利技術,堿渣無需復雜的加工處理,經過簡單的破碎水洗研磨混合后,即可對污水中的氮化物有較好的去除作用。本專利技術利用氨堿廠堿渣,不僅達到以廢治廢的目的,而且吸附氮化物之后,作為一種氮資源再次利用。本專利技術為氨堿廠堿渣的綜合利用開辟了新的途徑,開拓了堿渣的潛在環保價值,符合以廢治廢的環保理念,具有廣泛的實際意義。附圖說明圖1是實施例1中吸附時間與氮去除率的關系圖。圖2是實施例1中吸附劑投加量與氮去除率的關系圖。圖3是實施例1中吸附溫度與氮去除率的關系圖。具體實施方式實施例1:為了確定堿渣污水中氮的最佳吸附條件,先用模擬污水進行一系列影響因素的吸附試驗。用NaNO3溶液模擬污水,將吸附材料與模擬污水混合,轉移到錐形瓶中充分反應。反應后取上清液,測定氮的濃度,對比吸附前后的氮濃度,即可得知吸附材料對污水的去除率。各影響因素的實驗方法如下:吸附時間:固定吸附材料投入量,測定不同吸附時間對氮的吸附情況,確定飽和吸附時間。吸附材料投入量:固定吸附時間,測定不同吸附材料投加量對氮的吸附情況,確定最佳吸附材料投加量。吸附溫度:固定吸附時間、吸附材料投加量,測定不同吸附溫度氮的吸附情況,確定最佳吸附溫度。1吸附材料的準備與溶液的配制堿渣破碎,水洗后在80℃下干燥,研磨獲得堿渣粉,堿渣粉與1wt%的十二烷基磺酸鈉溶液按照5g/mL的比例混合,在溫度40℃下,控制轉速200r/min攪拌混合6h,得到的漿液經離心機分離出固體,對其洗滌并干燥研磨至100目篩,獲得吸附劑備用。用NaNO3溶液配制(氮濃度為1mol/L的溶液。2不同影響因素對氮去除率的影響(1)吸附時間對氮去除率的影響分別取5份100mL的含氮廢水(氮濃度為1mol/L),加入錐形瓶中,然后分別加入2g吸附劑,吸附時間分別為5min、10min、20min、30min、1h反應后過濾,測定濾液中氮濃度。圖1發現隨著吸附時間的增加,吸附率不斷增加,當吸附20min時,去除率達到95%,當吸附30min時,吸附達到平衡,去除率達到98%。(2)吸附材料投加量對氮去除率的影響分別取6份100mL含氮的模擬污水(氮濃度為1mol/L),加入錐形瓶中,然后分別加入吸附劑,吸附劑分別為0.1g、0.5g、1.0g、2g、3g、4g吸附時間為30min,反應后過濾,測定濾液中氮濃度。圖2發現隨著吸附量的增加,吸附率不斷增加,當吸附劑重量為2g時,去除率達到95%,當吸附劑重量為4g時,吸附達到平衡,去除率達到99%。(3)吸附溫度對氮去除率的影響分別取3份100mL的含氮廢水(氮濃度為1mol/L),加入錐形瓶中,然后分別加入4g吸附劑,反應溫度分別為20℃,40℃,60℃反應后過濾,測定濾液中氮濃度。圖3發現隨著吸附溫度的升高,吸附率不斷增加,但增幅不大,控制吸附溫度30℃,去除率達到95%。實施例2:(1)堿渣破碎,水洗后在80℃下干燥,研磨獲得堿渣粉,堿渣粉與3wt%的十二烷基磺酸鈉溶液按照5g/mL的比例混合,在溫度40℃下,控制轉速200r/min混合攪拌6h,得到的漿液經離心機分離出固體,對其洗滌并干燥研磨至100目過篩,獲得吸附劑備用。(2)將吸附劑按30g/L加入到100ml的含氮污水(氮濃度為3mol/L)中,充分混合反應后,混合液經過濾后測定氮含量,污水中氮的去除率達到95%。實施例3:(1)堿渣破碎,水洗后在80℃下干燥,研磨獲得堿渣粉,堿渣粉與5wt%的十二烷基磺酸鈉溶液混合,在溫度40℃下,控制轉速200r/min混合攪拌6h,得到的漿液經離心機分離出固體,對其洗滌并干燥研磨至100目過篩,獲得吸附劑備用。(2)將吸附劑按40g/L加入到100ml的含氮污水(氮濃度為6mol/L)中,充分混合反應后,混合液經過濾后測定氮含量,污水中氮的去除率達到96%。<本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種利用改性堿渣吸附處理污水中氮的方法,其特征在于,包括如下步驟:將堿渣破碎、水洗、干燥、研磨得到堿渣粉;將堿渣粉與十二烷基磺酸鈉溶液攪拌混合、離心分離、水洗、干燥后研磨過篩獲得吸附劑;吸附劑與含氮污水充分反應;固液分離,得到反應出水。
【技術特征摘要】
1.一種利用改性堿渣吸附處理污水中氮的方法,其特征在于,包括如下步驟:
將堿渣破碎、水洗、干燥、研磨得到堿渣粉;
將堿渣粉與十二烷基磺酸鈉溶液攪拌混合、離心分離、水洗、干燥后研磨過篩獲得吸附劑;
吸附劑與含氮污水充分反應;
固液分離,得到反應出水。
2.如權利要求1所述的利用改性堿渣吸附處理污水中氮的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述堿渣為氨堿法生產純堿后的廢渣,所述堿渣干燥溫度為60~100℃。
3.如權利要求1所述的利用改性堿渣吸附處理污水中氮的方法,其特征在于,步驟(2)中,所述十二烷基磺酸鈉溶液的質量濃度為1%-5...
【專利技術屬性】
技術研發人員:白秀玲,惠建斌,
申請(專利權)人:連云港中科博創科技有限公司,
類型:發明
國別省市:江蘇;32
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