用于治療代謝綜合征的取代的哌啶化合物制造技術

本發明專利技術涉及其中各種基團如本文所定義的式（Ⅰ）化合物的用途；它們在制備用于抑制１１βＨＳＤ１的藥物中的用途，制備它們的方法，一些式（Ⅰ）所定義的化合物和含有它們的藥用組合物。（*該技術在2024年保護過期，可自由使用*）

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】

【技術保護點】
式（Ⅰ）化合物或其藥學上可接受的鹽在制備用于抑制１１βＨＳＤ１的藥物中的用途：＊＊＊（Ⅰ）其中：環Ａ選自碳環基或雜環基；其中如果所述雜環基含有－ＮＨ－部分，則所述氮可以由選自Ｒ↑［９］的基團任選取代；Ｒ↑ ［１］是在碳上的取代基并且選自鹵代基、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巰基、氨磺?；?、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］鏈烯基、Ｃ↓［２－４］炔基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷酰基、Ｃ↓［１－４］烷?；趸?、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－４］烷?；被?、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基甲?；ⅲ?，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基甲酰基、Ｃ↓［１－４］烷基Ｓ（Ｏ）↓［ａ］其中ａ是０－２、Ｃ↓［１－４］烷氧基羰基、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨磺?；?、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨磺酰基、Ｃ↓［１－４］烷基磺?；被⑻辑h基、雜環基、碳環基Ｃ↓［０－４］亞烷基－Ｚ－和雜環基Ｃ↓［０－４］亞烷基－Ｚ－；其中Ｒ↑［１］可以在碳上由一個或更多個選自Ｒ↑［３］的基團任選取代；并且其中如果所述雜環基含有－ＮＨ－部分，則氮可以由選自Ｒ↑［４］的基團任選取代；ｎ是０－５；其中Ｒ↑［１］的含義可以相同或不相同；Ｘ是直接鍵、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）↓［２］－、－Ｃ（ Ｏ）ＮＲ↑［１１］－、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ↑［１１］－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝ＮＲ↑［１１］）－或－ＣＨ↓［２］－；其中Ｒ↑［１１］選自氫、Ｃ↓［１－４］烷基、碳環基和雜環基；Ｙ是氫、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］鏈烯基、Ｃ↓［２－ ６］炔基、碳環基或雜環基；其中Ｙ可以在碳上由一個或更多個Ｒ↑［２］任選取代；其中如果所述雜環基含有－ＮＨ－部分，則所述氮可以由選自Ｒ↑［５］的基團任選取代；Ｒ↑［２］是碳上的取代基并且選自鹵代基、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲 ?；€基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－４］鏈烯基、Ｃ↓［２－４］炔基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、Ｃ↓［１－４］烷?；ⅲ谩郏保矗萃轷；趸?、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基、Ｃ↓［１－４］烷?；被?、Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）氨基甲?；?、Ｎ，Ｎ－（Ｃ↓［１－４］烷基）↓［２］氨基甲酰基、...

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...

【專利技術屬性】
技術研發人員：PJ巴頓，RJ布特林，JE皮斯，
申請(專利權)人：阿斯利康瑞典有限公司，
類型：發明
國別省市：SE[瑞典]