基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統技術方案

本實用新型專利技術提供一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，通過左指尖血容積脈搏波探測器(81)和右指尖血容積脈搏波探測器(82)分別采集左指尖和右指尖的血容積脈搏波，肱動脈加壓袖帶(9)對左手臂或右手臂的肱動脈進行加壓阻斷其血液流動，所述主機(4)根據肱動脈加壓阻斷前后左指尖血容積脈搏波面積的變化和右指尖血容積脈搏波面積的變化，計算血管內皮功能狀況指數，能夠全面評估血管內皮功能，縮短了肱動脈阻斷時間，降低系統生產成本。

【技術實現步驟摘要】

本技術涉及醫療設備領域，尤其涉及一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統。
技術介紹
人體血液循環系統是由心臟和血管構成的一個系統性的整體，血管內皮系統是人體最大的功能器官之一，血管內皮的完整和血管內皮功能的正常對于維持血管壁的光滑和血流的暢通具有重要意義。正常的血管內皮主要具有屏障功能、接受和傳遞信息功能以及分泌功能。臨床研究表明無論心血管疾病還是外周血管疾病，兩者的共同特征是血管內皮功能障礙。如卒中、心肌梗死、缺血性腎病和間歇性跛行等具有共同的病理基礎，即血管內皮功能障礙。對心血管疾病高發人群進行血管內皮功能的早期檢測，發現異常，早期采取對策，對預防及延緩心血管疾病發生發展，具有極為重要的意義。目前對血管內皮功能的檢測通常采用血流介導(FlowMediatedDilation，FMD)法，又稱超聲FMD法。肱動脈不僅是測量血壓的部位，也是檢測全身動脈功能的一個重要“窗口”。血流介導法通常的步驟為：首先將肱動脈部位加壓至肱動脈阻斷5～10分鐘；之后迅速釋放壓力，使得高速血流沖擊大小動脈內壁，高速血流對血管壁的切力作用促進血管舒張因子(NO)的釋放，并利用精密彩超觀測整個過程中血管的擴張程度，并根據血管的擴張程度(血管直徑的變化率)評價血管內皮功能。超聲FMD法是評價血管內皮功能最常用的無創方法，其檢測結果被認作是評價血管內皮功能的金指標。但超聲FMD法存在難以克服的缺點，主要是需要訓練有素的操作者，加壓袖帶切面及探頭按壓的力度、外界環境及自身狀態等都會對結果產生影響，且所用設備的造價很高，檢測的血流介導參數是肱動脈血管直徑的變化率，其敏感度較低(不超過71％)。為此，現有技術又在FMD法的基礎上提出了測量阻斷肱動脈血流前后指尖張力脈搏波振幅的變化率的PAT法(PeripheralArteryTonometry)，當該變化率即臨界點高于1.68時內皮功能正常。與超聲FMD法比較，其優點是，操作簡便快捷，敏感度提高到82％，可用于早期篩查診斷血管內皮功能。但PAT法仍有不足之處，主要是在信息采集時，阻斷肱動脈時間過長致使受試者不易接受，且臨界點僅依靠指尖張力脈搏波振幅的變化率獲得，遺漏了脈搏波的其他有效成分，因此還不能更全面地評價血管內皮功能。
技術實現思路
本技術的目的在于提供一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，能夠全面評估血管內皮功能，縮短了肱動脈阻斷時間，降低系統生產成本。為實現上述目的，本技術提供了一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，包括：主機、與所述主機相連的顯示器、與所述主機相連的左指尖血容積脈搏波探測器、右指尖血容積脈搏波探測器、及肱動脈加壓袖帶；所述左指尖血容積脈搏波探測器和右指尖血容積脈搏波探測器分別用于采集左指尖和右指尖的血容積脈搏波；所述顯示器用于顯示左指尖血容積脈搏波和右指尖血容積脈搏波和顯示檢測過程和結果；所述肱動脈加壓袖帶用于對左手臂或右手臂的肱動脈進行加壓阻斷其血液流動；所述主機用于根據肱動脈加壓阻斷前后左指尖血容積脈搏波面積的變化和右指尖血容積脈搏波面積的變化，計算血管內皮功能狀況指數。所述主機包括主機副機箱、和與主機副機箱相連的主機機箱；所述主機副機箱電性連接顯示器、鍵盤、及鼠標；所述主機副機箱上設有數個指示燈、電源電壓表、及數個按鈕；所述主機機箱上設有功能插口和袖帶插口，所述主機機箱通過該功能插口與所述左指尖血容積脈搏波探測器和右指尖血容積脈搏波探測器電性連接，通過該袖帶插口與所述肱動脈加壓袖帶連接。所述主機內設有第二微處理器、與所述第二微處理器電性連接的肱動脈壓力處理模塊、及與所述第二微處理器電性連接的指示燈驅動模塊；所述功能插口與第二微處理器電性連接；所述肱動脈壓力處理模塊通過袖帶插口與所述肱動脈加壓袖帶連接；所述指示燈驅動模塊與所述數個指示燈電性連接；所述第二微處理器還電性連接工控機，所述工控機電性連接顯示器、及USB接口；所述第二微處理器和工控機均電性連接鋰電池，所述鋰電池電性連接電源保護模塊。所述左指尖血容積脈搏波探測器和右指尖血容積脈搏波探測器均包括：指尖脈搏傳感器、與所述指尖脈搏傳感器電性連接的阻容低通濾波器、與所述的阻容低通濾波器電性連接的跟隨器、與所述跟隨器電性連接的前置放大器、與所述前置放大器電性連接的有源帶通濾波器、與所述有源帶通濾波器電性連接的數控放大器、與所述數控放大器電性連接的第一阻抗、與所述第一阻抗并聯且與所述數控放大器電性連接的第二阻抗、與所述第一和第二阻抗電性連接的基準電源、及與所述數控放大器電性連接的第一微處理器。本技術的有益效果：本技術提供了一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，通過左指尖血容積脈搏波探測器和右指尖血容積脈搏波探測器分別采集左指尖和右指尖的血容積脈搏波，肱動脈加壓袖帶對左手臂或右手臂的肱動脈進行加壓阻斷其血液流動，所述主機根據肱動脈加壓阻斷前后左指尖血容積脈搏波面積的變化和右指尖血容積脈搏波面積的變化，計算血管內皮功能狀況指數，能夠全面評估血管內皮功能，縮短了肱動脈阻斷時間，降低系統生產成本。為了能更進一步了解本技術的特征以及
技術實現思路
，請參閱以下有關本技術的詳細說明與附圖，然而附圖僅提供參考與說明用，并非用來對本技術加以限制。附圖說明下面結合附圖，通過對本技術的具體實施方式詳細描述，將使本技術的技術方案及其它有益效果顯而易見。附圖中，圖1為本技術的基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統的結構示意圖；圖2為本技術的基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統的系統模塊圖；圖3為本技術的基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統中指尖血容積脈搏波探測器的示意圖；圖4為本技術的基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統中的主機的示意圖；圖5為本技術的基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統中的電源的示意圖；圖6為本技術基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統的工作流程圖。具體實施方式為更進一步闡述本技術所采取的技術手段及其效果，以下結合本技術的優選實施例及其附圖進行詳細描述。請參閱圖1與圖2，本技術提供一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，包括：主機4、與所述主機4相連的顯示器1、與所述主機4相連的左指尖血容積脈搏波探測器81、右指尖血容積脈搏波探測器82、及肱動脈加壓袖帶9；所述左指尖血容積脈搏波探測器81和右指尖血容積脈搏波探測器82分別用于采集左指尖和右指尖的血容積脈搏波；所述顯示器1用于顯示左指尖血容積脈搏波和右指尖血容積脈搏波和顯示檢測過程和結果；所述肱動脈加壓袖帶9用于對左手臂或右手臂的肱動脈進行加壓阻斷其血液流動；所述主機4用于根據肱動脈加壓阻斷前后左指尖血容積脈搏波面積的變化和右指尖血容積脈搏波面積的變化，計算血管內皮功能狀況指數。具體的，所述主機4包括主機副機箱41、和與主機副機箱41相連的主本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，其特征在于，包括：主機(4)、與所述主機(4)相連的顯示器(1)、與所述主機(4)相連的左指尖血容積脈搏波探測器(81)、右指尖血容積脈搏波探測器(82)、及肱動脈加壓袖帶(9)；所述左指尖血容積脈搏波探測器(81)和右指尖血容積脈搏波探測器(82)分別用于采集左指尖和右指尖的血容積脈搏波；所述顯示器(1)用于顯示左指尖血容積脈搏波和右指尖血容積脈搏波和顯示檢測過程和結果；所述肱動脈加壓袖帶(9)用于對左手臂或右手臂的肱動脈進行加壓阻斷其血液流動；所述主機(4)用于根據肱動脈加壓阻斷前后左指尖血容積脈搏波面積的變化和右指尖血容積脈搏波面積的變化，計算血管內皮功能狀況指數。

【技術特征摘要】
1.一種基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，其特征在于，包括：主機(4)、與所述主機(4)相連的顯示器(1)、與所述主機(4)相連的左指尖血容積脈搏波探測器(81)、右指尖血容積脈搏波探測器(82)、及肱動脈加壓袖帶(9)；
所述左指尖血容積脈搏波探測器(81)和右指尖血容積脈搏波探測器(82)分別用于采集左指尖和右指尖的血容積脈搏波；
所述顯示器(1)用于顯示左指尖血容積脈搏波和右指尖血容積脈搏波和顯示檢測過程和結果；
所述肱動脈加壓袖帶(9)用于對左手臂或右手臂的肱動脈進行加壓阻斷其血液流動；
所述主機(4)用于根據肱動脈加壓阻斷前后左指尖血容積脈搏波面積的變化和右指尖血容積脈搏波面積的變化，計算血管內皮功能狀況指數。
2.如權利要求1所述的基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，其特征在于，所述主機(4)包括主機副機箱(41)、和與主機副機箱(41)相連的主機機箱(42)；
所述主機副機箱(41)電性連接顯示器(1)、鍵盤(31)、及鼠標(32)；
所述主機副機箱(41)上設有數個指示燈(411)、電源電壓表(413)、及數個按鈕(412)；
所述主機機箱(42)上設有功能插口(422)和袖帶插口(423)，所述主機機箱(42)通過該功能插口(422)與所述左指尖血容積脈搏波探測器(81)和右指尖血容積脈搏波探測器(82)電性連接，通過該袖帶插口(423)與所述肱動脈加壓袖帶(9)連接。
3.如權利要求2所述的基于FMD的血管內皮功能評估檢測系統，其特征在于，所述主機(4)內設有第二微處理器(424)、與所述第二微處理器(424)電性連接的肱動脈...

【專利技術屬性】
技術研發人員：成懷暢，徐優良，楊萍，卓仲暢，
申請(專利權)人：深圳前海圣曄爾醫療電子生物科技有限公司，
類型：新型
國別省市：廣東;44