附子的快速繁殖方法技術

本發明專利技術提出一種附子的快速繁殖方法，A、挑選塊根；B、消毒處理；C、晾曬；D、工具消毒；E、分切；F、頂芽部處理；G、中部和下部處理；H、循環處理。采用本發明專利技術所提供的附子快速繁殖方法，增殖周期短，繁殖系數高，移栽成活率高，每個塊根可以培育出多個種莖，節約了生產成本，且植株的根系粗壯、新梢長勢好、莖稈粗壯，移栽后的成活率高達98％以上。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及中藥種植
，具體是一種附子的快速繁殖方法。
技術介紹
附子，又名烏頭或附片，主產于四川、湖北、湖南等地。6月下旬至8月上旬采挖，除去母根、須根及泥沙，習稱“泥附子”。加工炮制為鹽附子、黑附子(黑順片)、白附片、淡附片、炮附片。屬溫里藥，中藥中“回陽救逆第一品”。附子由于具有較高的藥用價值，在我國廣泛種植。目前烏頭的人工栽培主要靠子根繁殖，耗種量大，而且由于病毒感染等原因造成種性退化，產量和品質降低，每年需在高山留種換種，難以適應規模化和標準化生產的需要。
技術實現思路
本專利技術提出一種附子的快速繁殖方法，解決了現有技術中附子的繁殖技術存在耗種量大、種性退化、產量和品質降低等問題。本專利技術的技術方案是這樣實現的：一種附子的快速繁殖方法，包括以下步驟：A、挑選塊根：挑選健康、無黑疤、無水旋病、無病蟲害的塊根作為母體，剪去須根，除去泥土雜質，洗凈，自然晾干；B、消毒處理：將步驟A得到的塊根先進行紫外光照射，然后用代森錳鋅80％可濕性粉劑500倍液(wt/wt)消毒；C、晾曬：將步驟B得到的塊根在陽光下晾曬至表皮干燥；D、工具消毒：用75％濃度的酒精對切刀和操作臺面進行消毒；E、分切：將步驟C得到的塊根等距離橫切兩刀，分成頂芽部、中部和下部；F、頂芽部處理：將頂芽部縱切成若干小塊，然后將若干小塊放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將若干小塊置于保濕基質上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至小塊發育成完整的帶芽的小塊莖，便可以作為種莖進行種植；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液；G、中部和下部處理：將中部和下部放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將中部和下部置于保濕基質上，以塊根自然向上的生長面朝上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至生長面產生新的子芽；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液；待生長面上的子芽成熟后，將子芽切分脫離生長面，便可以作為種莖進行種植；H、循環處理：將步驟G中切分過成熟子芽后的生長面作刮削處理，繼續置于保濕基質上，至再次生長出新的子芽，待新生子芽成熟后再切分使其脫離生長面，作種莖用；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液。進一步地，所述步驟A中的塊根選擇每100個塊根重0.75-1.75千克的二級塊根。進一步地，所述步驟A中的塊根的洗凈過程為用自來水沖洗20分鐘以上。進一步地，所述步驟C中的晾曬時間為2-3天。進一步地，所述步驟F、步驟G和步驟H中的保濕基質為蛭石、椰殼或泥炭。進一步地，所述步驟F、步驟G和步驟H中的生根培養液為5％-10％的蔗糖溶液。本專利技術的有益效果為：采用本專利技術所提供的附子快速繁殖方法，增殖周期短，繁殖系數高，移栽成活率高，每個塊根可以培育出多個種莖，節約了生產成本，且植株的根系粗壯、新梢長勢好、莖稈粗壯，移栽后的成活率高達98％以上。附圖說明為了更清楚地說明本專利技術實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本專利技術的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。圖1是本專利技術一個實施例的流程圖。具體實施方式下面將結合本專利技術實施例中的附圖，對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本專利技術保護的范圍。實施例1如圖1所示，本實施例中的附子的快速繁殖方法，包括以下步驟：A、挑選塊根：塊根按大小可分三級，一級每100個塊根重2千克，二級重0.75-1.75千克，三級重0.25-0.5千克，選擇二級塊根作為母體，挑選健康、無黑疤、無水旋病、無病蟲害的塊根作為母體，剪去須根，除去泥土雜質，用自來水沖洗20分鐘以上進行洗凈，自然晾干。B、消毒處理：將步驟A得到的塊根先進行紫外光照射，然后用代森錳鋅80％可濕性粉劑500倍液(wt/wt)消毒。消毒可去除塊根攜帶的病菌，避免病害。C、晾曬：將步驟B得到的塊根在陽光下晾曬至表皮干燥，晾曬時間為2天。D、工具消毒：用75％濃度的酒精對切刀和操作臺面進行消毒。E、分切：將步驟C得到的塊根等距離橫切兩刀，分成頂芽部、中部和下部。F、頂芽部處理：將頂芽部縱切成若干小塊，然后將若干小塊放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將若干小塊置于保濕基質上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至小塊發育成完整的帶芽的小塊莖，便可以作為種莖進行種植；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液。G、中部和下部處理：將中部和下部放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將中部和下部置于保濕基質上，以塊根自然向上的生長面朝上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至生長面產生新的子芽；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液。待生長面上的子芽成熟后，將子芽切分脫離生長面，便可以作為種莖進行種植。H、循環處理：將步驟G中切分過成熟子芽后的生長面作刮削處理，繼續置于保濕基質上，至再次生長出新的子芽，待新生子芽成熟后再切分使其脫離生長面，作種莖用；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液。本實施例中，步驟F、步驟G和步驟H中的保濕基質為蛭石；生根培養液為5％的蔗糖溶液。實施例2如圖1所示，本實施例中的附子的快速繁殖方法，包括以下步驟：A、挑選塊根：塊根按大小可分三級，一級每100個塊根重2千克，二級重0.75-1.75千克，三級重0.25-0.5千克，選擇二級塊根作為母體，挑選健康、無黑疤、無水旋病、無病蟲害的塊根作為母體，剪去須根，除去泥土雜質，用自來水沖洗20分鐘以上進行洗凈，自然晾干。B、消毒處理：將步驟A得到的塊根先進行紫外光照射，然后用代森錳鋅80％可濕性粉劑500倍液(wt/wt)消毒。消毒可去除塊根攜帶的病菌，避免病害。C、晾曬：將步驟B得到的塊根在陽光下晾曬至表皮干燥，晾曬時間為2.5天。D、工具消毒：用75％濃度的酒精對切刀和操作臺面進行消毒。E、分切：將步驟C得到的塊根等距離橫切兩刀，分成頂芽部、中部和下部。F、頂芽部處理：將頂芽部縱切成若干小塊，然后將若干小塊放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將若干小塊置于保濕基質上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至小塊發育成完整的帶芽的小塊莖，便可以作為種莖進行種植；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液。G、中部和下部處理：將中部和下部放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種附子的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步驟：A、挑選塊根：挑選健康、無黑疤、無水旋病、無病蟲害的塊根作為母體，剪去須根，除去泥土雜質，洗凈，自然晾干；B、消毒處理：將步驟A得到的塊根先進行紫外光照射，然后用代森錳鋅80％可濕性粉劑500倍液(wt/wt)消毒；C、晾曬：將步驟B得到的塊根在陽光下晾曬至表皮干燥；D、工具消毒：用75％濃度的酒精對切刀和操作臺面進行消毒；E、分切：將步驟C得到的塊根等距離橫切兩刀，分成頂芽部、中部和下部；F、頂芽部處理：將頂芽部縱切成若干小塊，然后將若干小塊放入MS+5.0mg/L的6?芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將若干小塊置于保濕基質上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至小塊發育成完整的帶芽的小塊莖，便可以作為種莖進行種植；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液；G、中部和下部處理：將中部和下部放入MS+5.0mg/L的6?芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將中部和下部置于保濕基質上，以塊根自然向上的生長面朝上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至生長面產生新的子芽；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液；待生長面上的子芽成熟后，將子芽切分脫離生長面，便可以作為種莖進行種植；H、循環處理：將步驟G中切分過成熟子芽后的生長面作刮削處理，繼續置于保濕基質上，至再次生長出新的子芽，待新生子芽成熟后再切分使其脫離生長面，作種莖用；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液。...

【技術特征摘要】
1.一種附子的快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步驟：A、挑選塊根：挑選健康、無黑疤、無水旋病、無病蟲害的塊根作為母體，剪去須根，除去泥土雜質，洗凈，自然晾干；B、消毒處理：將步驟A得到的塊根先進行紫外光照射，然后用代森錳鋅80％可濕性粉劑500倍液(wt/wt)消毒；C、晾曬：將步驟B得到的塊根在陽光下晾曬至表皮干燥；D、工具消毒：用75％濃度的酒精對切刀和操作臺面進行消毒；E、分切：將步驟C得到的塊根等距離橫切兩刀，分成頂芽部、中部和下部；F、頂芽部處理：將頂芽部縱切成若干小塊，然后將若干小塊放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將若干小塊置于保濕基質上，在2000lux光照下培養，光照時間為12h/d，溫度26士1℃，至小塊發育成完整的帶芽的小塊莖，便可以作為種莖進行種植；其中，保濕基質上噴灑有生根培養液；G、中部和下部處理：將中部和下部放入MS+5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤+50g/L的蔗糖+7g/L的瓊脂、PH為5.5的培養基中，在暗處培養1周；然后將中部...

【專利技術屬性】
技術研發人員：高仁貴，
申請(專利權)人：麗江十邦生物工程有限責任公司，
類型：發明
國別省市：云南;53