喹烯酮的合成方法，它是由３－甲基－２－乙酰基喹噁啉－１和４－二氧化物合成喹烯酮，其特征在于在現有成熟的制備方法的基礎上選用甲醇－水混合物做溶劑，甲醇－水混合物的體積比為４∶１，所述的上述溶劑攪拌后的溫度為６０～７０℃。本發明專利技術的有益效果是：本發明專利技術與現有技術相比，所采用的喹烯酮合成方法反應時間短，產率高，得到的產品顏色淺，成本低，便于市場推廣。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及獸藥領域，尤其涉及一種。技術背景我國是一個農業大國，畜牧業發展速度很快。近年來，為了提高詞料利 用率，抗菌促生長藥物在畜禽養殖業得到廣泛的應用，但絕大多數藥物存在 毒副作用大、殘留高，影響食用口感，甚至影響人類健康。隨著全球經濟一 體化的加速進行，畜禽產品不僅要滿足國內需求，更要走出國門進入國際市 場。但畜禽產品要出口，藥物殘留和食品安全性要求十分苛刻，研發一種新 型實用的抗菌促生長藥物勢在必行。喹烯酮是由中國農業科學院蘭州畜牧與獸藥研究所研制的畜禽抗菌、止 瀉、促生長藥物，是我國首創的一類新藥，是喹乙醇和痢菌凈的替代產品。 其最大優點是療效確切、毒性低、排泄快、無蓄積、無殘留、無三致作用， 使用安全，是農業部重點推廣使用產品。合成喹烯酮的關鍵，是由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物合成 喹烯酮。目前，現有技術主要是用化學方法來合成喹烯酮，但是產品顏色 深，收率低，合成成本高。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種反應時間短、產率高、生產成本低、成品顏色好的喹烯酮合成方法，本專利技術解決其技術問題所采用的技術方案是根據已知的，成熟的制備方法，由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物合成喹烯酮。在此基礎上，選用甲醇-水混合物做溶劑，因催化劑碳酸鈉不溶于甲醇，將其制成水溶液后加入反應體系，再由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物合成喹烯酮。本專利技術還包括如下步驟將3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物、 苯甲醛和適量的溶劑混合，升溫到60 7(TC，加入催化劑溶液；機械攪拌， 攪拌速度為90 150轉/分鐘；攪拌2到5小時，停止反應；過濾，烘干，得 到目標化合物。上述溶劑為甲醇和水的混合物，體積比為4: 1，用量為400ml 700ml， 催化劑溶液為碳酸鈉的飽和水溶液，用量為中間體量的20~50%，攪拌時間優 選為2~3小時。本專利技術的有益效果是本專利技術與現有技術相比，所采用的喹烯酮合成方法反應時間短，產率高，得到的產品顏色淺，成本低，便于市場推廣。具體實施方式下面結合實施例對本專利技術進行詳細說明。配制碳酸鈉飽和水溶液將20kg碳酸鈉加入100kg水中，攪拌溶解。投料反應在1000L反應釜中加入100kg3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l， 4-二氧化物、60kg苯甲醛、400L甲醇和100kg水，攪拌升溫。當溫度升至60 "C時，緩慢加入飽和碳酸鈉溶液，l小時內加完。然后于60 65"C保溫反應3 小時，反應畢，降溫至20"C.產物分離將反應混合物放入離心機中，甩濾20分鐘，用5kg甲醇洗 一次，甩干，得喹烯酮粗品。精制將喹烯酮粗品加入反應釜中，加入300kg甲醇，攪拌升溫，回流 30分鐘，降溫至2(TC，甩濾，80。C烘干，得淺黃色喹烯酮成品110kg。權利要求1、，其特征在于在現有成熟的制備方法的基礎上選用甲醇-水混合物做溶劑，甲醇-水混合物的體積比為4∶1，所述的上述溶劑攪拌后需保持的的溫度為60～70℃。2、根據權利要求1所述的，其特征在于該合成反應體 系中加入有催化劑碳酸鈉飽和水溶液。全文摘要，它是由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1和4-二氧化物合成喹烯酮，其特征在于在現有成熟的制備方法的基礎上選用甲醇-水混合物做溶劑，甲醇-水混合物的體積比為4∶1，所述的上述溶劑攪拌后的溫度為60～70℃。本專利技術的有益效果是本專利技術與現有技術相比，所采用的喹烯酮合成方法反應時間短，產率高，得到的產品顏色淺，成本低，便于市場推廣。文檔編號C07D241/00GK101402612SQ20081015998公開日2009年4月8日 申請日期2008年11月14日 優先權日2008年11月14日專利技術者劉占領 申請人:劉占領本文檔來自技高網...
【技術保護點】
喹烯酮的合成方法，其特征在于在現有成熟的制備方法的基礎上選用甲醇－水混合物做溶劑，甲醇－水混合物的體積比為４∶１，所述的上述溶劑攪拌后需保持的的溫度為６０～７０℃。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉占領，
申請(專利權)人：劉占領，
類型：發明
國別省市：41[中國|河南]
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