一種藏藥組合物及其制備方法和用途技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種藏藥組合物及其制備方法和用途，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述藏藥組合物配方的各組分及質(zhì)量份數(shù)為：藏丹參15～40份，芫根20～40份，紅景天0～6份，雪蓮花0份～6份，西洋參0份～4份，冬蟲夏草0份～1份，冰片0份～0.5份。通過將所述配方藥材粉碎，過100目篩后混合均勻；加入10～20倍沸水，60℃超聲提取60min，冷卻后在4000～10000RPM離心取藥液，得到所述藏藥組合物。所述藏藥組合物的用途為抗疲勞和抗常壓抗缺氧。

Tibetan medicine composition, preparation method and application thereof

The invention relates to a Tibetan medicine composition, a preparation method and an application thereof, belonging to the technical field of medicine. The medicine composition formulation components and mass portions: 15 to 40 parts of Salvia Tibet, yuenkanin from 20 to 40, 0 to 6 portions of Rhodiola, lotus 0 ~ 6, 0 ~ 4 of American ginseng, Cordyceps sinensis 0 ~ 1, 0 ~ 0.5 borneol. The prescription medicine is crushed and mixed evenly after screening 100 meshes; 10~20 times boiling water is added, and 60min is extracted by ultrasonic at 60 DEG C; after cooling, the liquid medicine is centrifuged at 4000 to 10000RPM, and the Tibetan medicine composition is obtained. The Tibetan medicine composition is used for resisting fatigue and resisting normal pressure and resisting anoxia.

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種藏藥組合物及其制備方法和用途
本專利技術(shù)涉及一種藏藥組合物及其制備方法和用途，屬于醫(yī)藥

技術(shù)介紹
疲勞是一種常見的生命現(xiàn)象，在腦力或體力活動(dòng)到達(dá)一定階段時(shí)必然出現(xiàn)，使原有工作能力的暫時(shí)下降，影響作業(yè)效率，是一種正常的生理反應(yīng)。除了生理性疲勞外還有病理性疲勞，很多疾病可以引發(fā)疲勞，疲勞也是機(jī)體發(fā)展到疾病狀態(tài)的征兆。由于現(xiàn)代生活、工作節(jié)奏加快，全球有35％以上的人處于疲勞狀態(tài)，中年男性人群比例更高。疲勞可引起運(yùn)動(dòng)能力降低、工作效率降低、差錯(cuò)事故增多、戰(zhàn)斗力減退。疲勞可以通過補(bǔ)充能量、適度休息、提高興奮性、攝入抗疲勞藥品等方式緩解。疲勞的長(zhǎng)期積累，引起的亞健康狀態(tài)，使機(jī)體發(fā)生內(nèi)分泌紊亂、免疫力下降，甚至出現(xiàn)器質(zhì)性疾病，導(dǎo)致病理性疲勞。許多營(yíng)養(yǎng)性成分如：糖、蛋白質(zhì)、維生素及其他一些離子元素等被添加形成具有明顯的抗疲勞作用在食品/飲品；化學(xué)藥物如苯丙胺類、莫達(dá)非尼、咖啡因等具有興奮效果藥物被應(yīng)用于消除或緩解疲勞；一些傳統(tǒng)的抗疲勞植物包括紅景天、人參、刺五加、丹參、冬蟲夏草、肉蓯蓉、黃芪、枸杞等并篩選了中草藥藥物中抗疲勞化合物，還有很多動(dòng)物源如阿膠、鹿茸、扇貝、牡蠣、海龍、龜板、刺參等；近年又發(fā)現(xiàn)許多具有抗疲勞作用的藥物，如芫根、黃秋葵、瑪卡等也被發(fā)現(xiàn)具有抗疲勞效果。植物源藥物及其中功能化合物一直為抗疲勞的熱點(diǎn)研究。抗疲勞研究主要集中在單一藥物或單一組分的抗疲勞效果，一些復(fù)方制劑集中在其抗疲勞功能研究，缺少對(duì)組合物配方的論證。多數(shù)藥物具有抗疲勞功能的同時(shí)也具有抗缺氧效果。青藏高原屬于高原缺氧環(huán)境，在這種環(huán)境下極易引起疲勞，同時(shí)也孕育出了許多具有特殊功效的藏藥資源。正是這種條件為中國(guó)民族醫(yī)藥——藏藥在該實(shí)踐中提供了豐富的經(jīng)驗(yàn)。藏丹參在植物源上與中藥丹參非同種植物，丹參具有抗疲勞功效，而藏丹參抗疲勞作用未見報(bào)道。芫根是藏醫(yī)學(xué)中緩解高山反應(yīng)的傳統(tǒng)藥物，在其抗疲勞作用中王張等報(bào)道其與紅景天、余甘子等配伍不具備緩解體力的價(jià)值。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本專利技術(shù)的目的之一在于提供了一種藏藥組合物，所述組合物是通過科學(xué)的藥方篩選，在中醫(yī)、藏醫(yī)配伍思想下建立的以藏藥為主的復(fù)方藥，具有抗疲勞效果和常壓抗缺氧功能。本專利技術(shù)的目的之二在于提供了一種藏藥組合物的制備方法。本專利技術(shù)的目的之三在于提供了一種藏藥組合物的用途，所述用途為抗疲勞和常壓抗缺氧。為實(shí)現(xiàn)本專利技術(shù)的目的，提供以下技術(shù)方案。一種藏藥組合物，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計(jì)，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：優(yōu)選以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計(jì)，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：藏丹參15份～40份，芫根20份～40份；進(jìn)一步優(yōu)選，藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2～2:1，更進(jìn)一步優(yōu)選，藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2；最優(yōu)選，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計(jì)，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：一種本專利技術(shù)所述的藏藥組合物的制備方法，所述方法步驟如下：將所述藏藥組合物的配方藥材粉碎，然后過100目篩，得到粉末，混合均勻得到原料粉末；加入原料粉末10倍～20倍的沸水，60℃的超聲提取60min，冷卻后在4000RPM～10000RPM離心取藥液，得到本專利技術(shù)所述的藏藥組合物。優(yōu)選加入原料粉末15倍質(zhì)量的沸水，60℃超聲提取60min，冷卻后在10000RPM離心取藥液。一種本專利技術(shù)所述的藏藥組合物的用途，所述用途為抗疲勞和抗常壓抗缺氧；以生藥材用量計(jì)，優(yōu)選使用時(shí)所述藏藥組合物的劑量為1g/kg～1.5g/kg，有良好效果；優(yōu)選所述藏藥組合物的劑量為1g/kg，具有良好的綜合效果。有益效果1.本專利技術(shù)提供了一種藏藥組合物及其用途，所述藏藥組合物以民族醫(yī)藥為基礎(chǔ)，結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)和藏醫(yī)傳統(tǒng)，以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)進(jìn)行配伍，通過不同比例藏丹參與芫根伍配效果篩選，再按照君臣佐使思想的科學(xué)配伍，輔以紅景天、雪蓮花、西洋參、冬蟲夏草、冰片得到，具有優(yōu)良抗疲勞抗常壓缺氧效果，能顯著延長(zhǎng)小數(shù)負(fù)重游泳時(shí)間，在同等運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度下，可顯著降低小鼠血液中尿素氮、血乳酸的含量和乳酸脫氫酶酶活，顯著降低肝臟組織中糖元的消耗，提高小鼠常壓缺氧時(shí)間；2.本專利技術(shù)提供了一種藏藥組合物的制備方法，所述制備方法通過高速粉碎，篩選100目以下藥材粉末，沸水浸潤(rùn)后，采用60℃高溫超聲波提取，該法提取后在高速離心取得的藥液為本專利技術(shù)所述的藏藥組合物，方法簡(jiǎn)便，效果良好；3.本專利技術(shù)提供了一種藏藥組合物的用途，對(duì)比其他食品/藥品給藥時(shí)間和給藥劑量，該藏藥組合物在較低劑量下，給藥量：1g/kg～1.5g/kg具有良好在效果，證實(shí)了所示藏藥組合物在特定環(huán)境下的民族醫(yī)藥的優(yōu)良抗疲勞抗常壓缺氧效果。具體實(shí)施方式下面對(duì)本專利技術(shù)的優(yōu)選實(shí)施方式做出詳細(xì)說明。以下實(shí)施中制備得到的所述藏藥組合物的使用劑量均以生藥材用量計(jì)；n代表小鼠的數(shù)量。實(shí)施例1一種藏藥組合物，以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計(jì)，其中各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：一種本實(shí)施例所述的藏藥組合物的制備方法，所述方法步驟如下：將所述藏藥組合物的配方藥材用粉碎機(jī)粉碎，然后過100目篩，得到粉末，混合均勻得到原料粉末；加入原料粉末15倍質(zhì)量的沸水，60℃的超聲提取60min，冷卻后10000RPM離心取藥液，得到所述的藏藥組合物。對(duì)本實(shí)施例制得的藏藥組合物進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：昆明小鼠：18g～22g，雌雄各半，SPF級(jí)，北京興隆實(shí)驗(yàn)動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)，飼養(yǎng)條件22℃。實(shí)驗(yàn)主要儀器：粉碎機(jī)；超聲波清洗儀；冷凍離心機(jī)；L-3180半自動(dòng)生化分析儀(上海科華)；7080全自動(dòng)生化分析儀(日立)。生化檢測(cè)由北京科美鑫云生物技術(shù)有限公司提供服務(wù)，結(jié)果采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差()，兩組之間比較差異顯著性采用t檢驗(yàn)，*表示P<0.05，**表示P<0.01且P>0.001,***表示P<0.001。(1)小鼠負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)對(duì)小鼠灌胃給藥，每只0.5ml，每天1次，給藥劑量相當(dāng)于1.5g/kg，連續(xù)給藥3天并于末次給藥后1h進(jìn)行負(fù)重游泳，水溫25℃，尾部負(fù)重10％體重的鉛皮，游泳直至力竭，沉入水中10s不起，記錄時(shí)間。去離子水空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)：對(duì)小鼠灌胃給去離子水，每只0.5ml，每天1次，給水劑量相當(dāng)于1.5g/kg，連續(xù)給水3天并于末次給水后1h進(jìn)行負(fù)重游泳，水溫25℃，尾部負(fù)重10％體重的鉛皮，游泳直至力竭，沉入水中10s不起，記錄時(shí)間。紅景天陽性對(duì)照實(shí)驗(yàn)：對(duì)小鼠灌胃給紅景天，每只0.5ml，每天1次，給藥劑量相當(dāng)于1.5g/kg，連續(xù)給藥3天并于末次給藥后1h進(jìn)行負(fù)重游泳，水溫25℃，尾部負(fù)重10％體重的鉛皮，游泳直至力竭，沉入水中10s不起，記錄時(shí)間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。表1藏藥組合物、去離子水和紅景天對(duì)小鼠負(fù)重游泳的影響(n＝12)組別劑量/(g/kg)游泳時(shí)間/s延長(zhǎng)率/％去離子水258.75±111.26藏藥組合物1.5541.39±249.60**109.23％紅景天1.5321.73±97.5224.34％在給藥劑量1.5g/kg條件下，與去離子水空白對(duì)照和紅景天陽性對(duì)照相比，藏藥組合物給藥組能延長(zhǎng)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間。(2)藏藥組合物對(duì)小鼠血清中尿素氮(BUN)、乳酸脫氫酶(LDH)和血乳酸(LD)的影響對(duì)小鼠灌胃給藥，每只0.5ml，三個(gè)組給藥劑量分別1、1.5和2g本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種藏藥組合物，其特征在于：以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計(jì)，各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：

【技術(shù)特征摘要】
1.一種藏藥組合物，其特征在于：以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計(jì)，各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藏藥方劑，其特征在于：以所述藏藥組合物配方總體質(zhì)量為100％計(jì)，各組分及質(zhì)量份數(shù)如下：藏丹參15份～40份，芫根20份～40份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藏藥組合物，其特征在于：藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2～2:1。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種藏藥組合物，其特征在于：藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2～2:1。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藏藥組合物，其特征在于：藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種藏藥組合物，其特征在于：藏丹參與芫根的重量份數(shù)比例為1:2。7.根據(jù)權(quán)利要求1...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：馬超，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：西藏自治區(qū)高原生物研究所，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：西藏,54