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    一種術后氣囊壓迫固定護理裝置制造方法及圖紙

    技術編號:15361178 閱讀:279 留言:0更新日期:2017-05-17 22:19
    一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其由肩帶和包扎主體組成,所述包扎主體由前片、后片、腋下層,氣囊以及肩臂限制帶組成;其中,所述前片由外之內一次為外觀層、中間層、內置層;所述外觀層內側為粘片;所述中間層用于放置氣囊;所述內置層內側設置有螺旋循環管;所述螺旋循環管為矩形截面,其截面尺寸為長8毫米,高度為2毫米;所述螺旋循環管每一環間距為5毫米;所述后片為透氣式條形帶,其一端固定連接于前片一端,其另一端通過帶扣與前片的另一端活動連接;所述腋下層使用薄海綿層填充,其一側設置有粘片,通過粘片固定在前片內側;所述肩臂限制帶通過按扣分別與前片以及后片連接。

    Postoperative gasbag compression fixing nursing device

    A postoperative balloon fixed nursing device, which is composed of a shoulder strap and bandage main body, the dress is composed of the front piece and the rear piece, armpit layer, airbag and limit shoulder arm belt; wherein, the front piece from within a facade layer, intermediate layer, the outer layer is built; view layer inside the adhesive; the intermediate layer is used to position the airbag; the internal layer is arranged on the inner side of the spiral circulation pipe; the spiral pipe is a rectangular cross section, the section size is 8 mm long, 2 mm in height; the spiral tube of each ring spacing is 5 mm; the as air strip belt, the end is fixedly connected with the front end, the other end is connected with the other end of the buckle piece before the event; the underarm layer using thin layer filled with sponge, the side is provided with a stick piece is fixed on the front piece inside through the adhesive; Shoulder and arm are respectively connected with the front sheet and limit the belt after connected by snap.

    【技術實現步驟摘要】
    一種術后氣囊壓迫固定護理裝置
    本專利技術涉及醫療護理器械,特別涉及一種術后氣囊壓迫固定護理裝置。
    技術介紹
    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,據資料統計,發病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%。是一種嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的最常見的惡性腫瘤之一。目前手術治療仍為乳腺癌的主要治療手段之一,目前手術方式仍以改良根治術及乳癌根治術為主流術式。胸前皮瓣下及腋窩積液、創面繼發出血及切口愈合不良是此類手術常見并發癥。理論上講手術后3-5天內對于創面、腋窩適當加壓包扎并限制患側上肢過度活動可大大減少上述并發癥的發生,目前臨床上使用的方法種類繁多,但均不能一體有效解決創面尤其是腋窩適當加壓問題及患側上肢限制活動問題,護理起來難度很大,使得上述并發癥發生率居高不下。目前,針對乳腺癌的治療方法,患者最可以接受的就是乳腺改良根治術。然,其只是減小了手術切口以及切除范圍,其根本原理同其他一般的乳腺手術一樣,還是要將部分乳腺切除。由于其乳腺的切除,造成兩方面問題。一是造成皮瓣與胸壁的分離;二是縫合傷口張力過大。針對上述問題,現有技術大都采用胸帶或者寬繃帶的加壓方式包扎方式,使得皮瓣與胸壁貼合,防止皮瓣壞死以及積液的產生,同時減小傷口縫合張力,促進傷口愈合。然,現有技術使用胸帶或者寬繃帶進行包扎,存在以下問題,一是包扎過于繁瑣;二是不能針對不同傷口位置進行針對性的包扎;三是造成后期護理的不方便;四是包裹束縛性太大,造成患者的不適,尤其是腋下部位血液循環不暢。
    技術實現思路
    專利技術目的:針對上述情況,為了克服
    技術介紹
    中的缺點,本專利技術實施例提供了一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,能夠有效的解決上述
    技術介紹
    中涉及的問題。技術方案:一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其由肩帶和包扎主體組成,其特征在于,所述包扎主體由前片、后片、腋下層,氣囊以及肩臂限制帶組成;其中,所述前片由外之內一次為外觀層、中間層、內置層;所述外觀層內側為粘片;所述中間層用于放置氣囊;所述內置層內側設置有螺旋循環管;所述螺旋循環管為矩形截面,其截面尺寸為長8毫米,高度為2毫米;所述螺旋循環管每一環間距為5毫米;所述后片為透氣式條形帶,其一端固定連接于前片一端,其另一端通過帶扣與前片的另一端活動連接;所述腋下層使用薄海綿層填充,其一側設置有粘片,通過粘片固定在前片內側;所述肩臂限制帶通過按扣分別與前片以及后片連接。作為本專利技術的一種優選方式,所述裝置還包括不同規格大小的氣囊,所述氣囊的任一側面設置有粘片。作為本專利技術的一種優選方式,所述前片分為左前片和右前片;所述左前片和右前片的任意一側邊緣設置有拉鏈。作為本專利技術的一種優選方式,所述內置層內側設置一壓力感測器,以及所述外觀層設置一語音提示器;當患者進行穿戴所述裝置時,所述壓力感測器檢測穿戴調整時的壓力,并通過語音提示器實時顯示當前的穿戴壓力。作為本專利技術的一種優選方式,其特征在于,所述肩帶一端與后片固定連接,另一端通過帶扣與外觀層活動連接;所述肩臂限制帶設置一帶扣,用于調節肩臂限制帶長度。作為本專利技術的一種優選方式,所述內置層為彈性棉質布料,外觀層為彈性透氣材料。作為本專利技術的一種優選方式,所述螺旋循環管設置有兩個端口,一端口由內置層上邊緣伸出,另一端口由內整層下邊緣伸出;所述兩端口用于冷,暖氣的通入和排出。本專利技術能夠實現以下有益效果:本專利技術提供的一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其在結構設計上,將氣囊通過粘片固定在外觀層內側,使得在進行加壓固定時可依據創口位置及大小進行氣囊的布置和氣囊規格的選定;通過將前片分為兩半,通過拉鏈進行活動連接,使得后期護理更加便捷;另外,通過肩臂限制帶使得用戶肩臂動作幅度受到限制,降低了傷口的開裂機率;另外將腋下部位進行特殊設計,即采用薄層海綿填充,減少對腋下部位的壓迫導致的血管流通不暢的問題;另外,在內置層設置螺旋循環管,根據術后需要進行冷暖氣的通入,解決了術后患處的冷熱敷問題。附圖說明此處的附圖被并入說明書中并構成本說明書的一部分,示出了符合本公開的實施例,并于說明書一起用于解釋本公開的原理。圖1為本專利技術提供一種術后氣囊壓迫固定護理裝置結構的展開示意圖;圖2為本專利技術提供前片的剖視示意圖;圖3為本實施例提供內置層的結構示意圖。圖中,1—肩帶,2—包扎主體,210—前片,220—后片,230—腋下層,240—氣囊,250—肩臂限制帶,260—帶扣,270—按扣,280—壓力感測器,290—語音提示器,211—外觀層,212—中間層,213—內置層,214—粘片,215—螺旋循環管,216—拉鏈,210-1—左前片,210-2—右前片,231—薄海綿層。具體實施方式下面將結合本專利技術實施例中的附圖,對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例,而不是全部的實施例。實施例一請參考圖1-圖3,圖1為本專利技術提供一種術后氣囊壓迫固定護理裝置結構的展開示意圖;圖2為本專利技術提供前片的剖視示意圖;圖3為本實施例提供內置層的結構示意圖。具體的,本實施例提供一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其由肩帶1和包扎主體2組成,其特征在于,所述包扎主體2由前片210、后片220、腋下層230,氣囊240以及肩臂限制帶250組成;其中,所述前片210由外之內一次為外觀層211、中間層212、內置層213;所述外觀層211內側為粘片214;所述中間層212用于放置氣囊240;所述內置層213內側設置有螺旋循環管215;所述螺旋循環管215為矩形截面,其截面尺寸為長8毫米,高度為2毫米;所述螺旋循環管215每一環間距為5毫米;所述后片220為透氣式條形帶,其一端固定連接于前片210一端,其另一端通過帶扣260與前片210的另一端活動連接;所述腋下層230使用薄海綿層231填充,其一側設置有粘片214,通過粘片214固定在前片210內側;所述肩臂限制帶250通過按扣270分別與前片210以及后片220連接。作為本實施例的一種優選方式,所述裝置還包括不同規格大小的氣囊240,所述氣囊240的任一側面設置有粘片214;其中氣囊240規格設置有1*1CM,2*2CM,3*3CM,3*4CM,3*5CM。作為本實施例的一種優選方式,所述前片210分為左前片210-1和右前片210-2;所述左前片210-1和右前片210-2的任意一側邊緣設置有拉鏈216。作為本實施例的一種優選方式,所述內置層213內側設置一壓力感測器280,以及所述外觀層211設置一語音提示器290;當患者進行穿戴所述裝置時,所述壓力感測器280檢測穿戴調整時的壓力,并通過語音提示器290實時顯示當前的調整穿戴壓力。作為本實施例的一種優選方式,所述肩帶1一端與后片220固定連接,另一端通過帶扣260與外觀層211活動連接;所述肩臂限制帶250設置一帶扣260,用于調節肩臂限制帶250長度。作為本實施例的一種優選方式,所述內置層213為彈性棉質布料,厚度為2.5毫米;所述外觀層211為彈性透氣材料。作為本實施例的一種優選方式,所述螺旋循環管215設置有兩個端口,一端口由內置層213上邊緣伸出,另一端口由內置層213下邊緣伸出;所述兩端口用于冷,暖氣的通入和排出。以下就本專利技術提供的一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,如何通過上述結構設計解決現有技術本文檔來自技高網
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    一種術后氣囊壓迫固定護理裝置

    【技術保護點】
    一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其由肩帶(1)和包扎主體(2)組成,其特征在于,所述包扎主體(2)由前片(210)、后片(220)、腋下層(230),氣囊(240)以及肩臂限制帶(250)組成;其中,所述前片(210)由外之內一次為外觀層(211)、中間層(212)、內置層(213);所述外觀層(211)內側為粘片(214);所述中間層(212)用于放置氣囊(240);所述內置層(213)內側設置有螺旋循環管(215);所述螺旋循環管(215)為矩形截面,其截面尺寸為長8毫米,高度為2毫米;所述螺旋循環管(215)每一環間距為5毫米;所述后片(220)為透氣式條形帶,其一端固定連接于前片(210)一端,其另一端通過帶扣(260)與前片(210)的另一端活動連接;所述腋下層(230)使用薄海綿層(231)填充,其一側設置有粘片(214),通過粘片(214)固定在前片(210)內側;所述肩臂限制帶(250)通過按扣(270)分別與前片(210)以及后片(220)連接。

    【技術特征摘要】
    1.一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其由肩帶(1)和包扎主體(2)組成,其特征在于,所述包扎主體(2)由前片(210)、后片(220)、腋下層(230),氣囊(240)以及肩臂限制帶(250)組成;其中,所述前片(210)由外之內一次為外觀層(211)、中間層(212)、內置層(213);所述外觀層(211)內側為粘片(214);所述中間層(212)用于放置氣囊(240);所述內置層(213)內側設置有螺旋循環管(215);所述螺旋循環管(215)為矩形截面,其截面尺寸為長8毫米,高度為2毫米;所述螺旋循環管(215)每一環間距為5毫米;所述后片(220)為透氣式條形帶,其一端固定連接于前片(210)一端,其另一端通過帶扣(260)與前片(210)的另一端活動連接;所述腋下層(230)使用薄海綿層(231)填充,其一側設置有粘片(214),通過粘片(214)固定在前片(210)內側;所述肩臂限制帶(250)通過按扣(270)分別與前片(210)以及后片(220)連接。2.根據權利要求1所述的一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其特征在于,所述裝置還包括不同規格大小的氣囊(240),所述氣囊(240)的任一側面設置有粘片(214)。3.根據權利要求1所述的一種術后氣囊壓迫固定護理裝置,其特征在于,所...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:苗娥
    申請(專利權)人:苗娥
    類型:發明
    國別省市:山東,37

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