一種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠及其制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種耐高溫的無(wú)溶劑雙組份聚氨酯膠粘劑，通過(guò)引進(jìn)雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚和合成合適的聚酯多元醇，提高膠水的耐溫性及抗介質(zhì)性能，解決普通無(wú)溶劑膠水蒸煮后剝離強(qiáng)度低、容易脫層的問(wèn)題。它由A膠和B膠組成，A膠是由聚酯多元醇、液化MDI和聚醚多元醇反應(yīng)而成，B膠是由含有雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇、偶聯(lián)劑和蓖麻油組成，A膠和B膠配比為10:4～5。

Solvent free two component polyurethane cooking gum and preparation method thereof

The invention provides a high temperature resistant solventless two-component polyurethane adhesive, through the introduction of bisphenol A structure and synthesis of suitable polyether polyester polyol, improve the heat resistance and dielectric properties of glue, solve common solvent free glue after cooking, easy to peel strength delamination problem. It consists of A glue and B glue, A glue is made of polyester polyol, polyether polyol and liquefied MDI reaction, B glue is composed of polyether polyol with bisphenol A structure, coupling agent and castor oil, A glue and B ratio of 10:4 to 5.

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠及其制備方法
：本專利技術(shù)涉及一種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠及其制備方法。
技術(shù)介紹
：無(wú)溶劑復(fù)合膠水由于其明顯的環(huán)保性、安全性及成本優(yōu)勢(shì)，在國(guó)內(nèi)外得到了迅速發(fā)展和應(yīng)用。隨著國(guó)務(wù)院發(fā)布《大氣污染防治行動(dòng)計(jì)劃》以及無(wú)溶劑技術(shù)的不斷提高，普通的無(wú)溶劑膠已經(jīng)不能滿足市場(chǎng)需求，尤其是水煮型和蒸煮型包裝袋專用膠產(chǎn)品。使用普通膠水做成的包裝袋經(jīng)過(guò)高溫蒸煮后其剝離強(qiáng)度會(huì)大幅度降低，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)a(chǎn)生脫層，直接影響至軟包裝制品的正常使用。例如，目前市場(chǎng)上通用的軟包裝用膠，雖然是無(wú)溶劑雙組份膠，但其耐蒸煮性能較差，目前不少熟食品，尤其是熟食的肉制軟包裝都要有較高的耐蒸煮要求，要求經(jīng)過(guò)121℃蒸煮后剝離強(qiáng)度要求大于等于5(N.15mm)，不能出現(xiàn)脫層現(xiàn)象，而現(xiàn)有產(chǎn)品的蒸煮前剝離強(qiáng)度均小于4(N.15mm)，經(jīng)121℃蒸煮后的剝離強(qiáng)度更低。為了克服現(xiàn)有產(chǎn)品存在的不足，滿足市場(chǎng)的新要求，申請(qǐng)人開(kāi)發(fā)了一種耐高溫的無(wú)溶劑雙組份聚氨酯膠粘劑。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
：本專利技術(shù)的目的是提供一種耐高溫的無(wú)溶劑雙組份聚氨酯膠粘劑，通過(guò)引進(jìn)雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚和合成合適的聚酯多元醇，提高膠水的耐溫性及抗介質(zhì)性能，解決普通無(wú)溶劑膠水蒸煮后剝離強(qiáng)度低、容易脫層的問(wèn)題。本專利技術(shù)采取的技術(shù)方案是：一種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑是由A膠和B膠組成，其特征在于：A膠是由聚酯多元醇、液化MDI和聚醚多元醇反應(yīng)而成，B膠是由含有雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇、偶聯(lián)劑和蓖麻油組成，A膠和B膠配比為10:4～5。在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述聚酯多元醇是由含有小分子二元酸與二元醇縮聚而成。進(jìn)一步，所述的小分子二元酸為己二酸、間苯二甲酸、癸二酸、對(duì)苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐中的一種或兩種的混合物，優(yōu)選間苯二甲酸、己二酸或癸二酸；所述的二元醇為乙二醇、二乙二醇、新戊二醇、1,2丙二醇，甲基丙二醇、甘油、環(huán)己烷二甲醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇中的一種或兩種的混合物，優(yōu)選新戊二醇和甲基丙二醇。在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述的聚醚多元醇為：平均分子量400～2000的聚氧化丙烯二醇或400～500平均分子量的聚氧化丙烯三醇。在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述的硅烷偶聯(lián)劑為：γ―氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ―氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷、苯胺甲基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷中的一種或兩種以上的混合物。在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇是含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)的聚醚多元醇，相對(duì)分子質(zhì)量300～500，優(yōu)選400.粘度：2500～5000mPa.s(25℃).所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠的制備方法如下：一、A膠的制備：(1)聚酯多元醇的制備：在帶有溫度計(jì)、攪拌器、球式冷卻器、氮?dú)饷芊夤艿乃目跓恐?，加入間苯二甲酸270g，一縮二乙二醇172g，加入己二酸237g或癸二酸329g，甲基丙二醇117、新戊二醇203g，和0.2～0.25g鈦酸四丁酯催化劑，攪拌均勻，然后緩慢升溫至160℃，在160℃～230℃下反應(yīng)14小時(shí)后，取樣測(cè)酸價(jià)，若酸價(jià)小于25mgKOH/g，則酯化合格，酯化合格后進(jìn)行縮聚反應(yīng)，在溫度220～230℃條件下，在-0.1Mpa下抽真空5小時(shí)，得到酸價(jià)≤1mgKOH/g，羥值112±5mgKOH/g的聚酯多元醇；(2)A膠的制備：將上述酯化縮聚后得到的聚酯多元醇200g與300g平均分子量1000聚氧化丙烯二醇及50g平均分子量400聚氧化丙烯三醇，在120℃條件下真空脫水至體系含水量少于0.05％，降溫至40℃,加入4，4-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)360g反應(yīng)，,溫度控制在80℃±5℃，反應(yīng)5小時(shí)，得粘度在2000～2500mPa.s/25℃，NCO＝14～15％的主膠；二、B膠的制備：取雙酚A聚醚200～300g，蓖麻油500g和偶聯(lián)劑4g，升溫至100～120℃，真空-0.1MPa條件下，脫水2小時(shí)，檢測(cè)體系含水量少于0.05％為合格，降溫至40℃，即得B膠。三、使用時(shí)二者的配比要求使用時(shí)A膠和B膠的配比為10:4～5。通過(guò)引進(jìn)雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚和合成合適的聚酯多元醇，提高膠水的耐溫性及抗介質(zhì)性能，解決普通無(wú)溶劑膠水蒸煮后剝離強(qiáng)度低、容易脫層的問(wèn)題。申請(qǐng)人經(jīng)實(shí)際驗(yàn)證，采用這種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，將A膠與B膠按重量配比為10:4混保均勻后，分別對(duì)PET/CPP、PA/CPP包裝袋進(jìn)行復(fù)合，在50～60℃烘箱中熟化48小時(shí)的強(qiáng)度分別為5.2N和5.4N，經(jīng)過(guò)121℃蒸煮后的剝離強(qiáng)度如下表所示。實(shí)踐證明，本專利技術(shù)所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑的剝離強(qiáng)度高，耐蒸煮性能好，經(jīng)過(guò)121℃蒸煮后的剝離強(qiáng)度不降反升，打破了要領(lǐng)域技術(shù)人員的預(yù)期效果，十分理想地克服了現(xiàn)有技術(shù)軟包裝膠剝離強(qiáng)度低，蒸煮后容易脫層的問(wèn)題。具體實(shí)施方式：下面通過(guò)如下實(shí)例來(lái)對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明：實(shí)施例1：一種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑是由A膠和B膠組成，其中，A膠是由聚酯多元醇、液化MDI和聚醚多元醇反應(yīng)而成，B膠是由含有雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇、偶聯(lián)劑和蓖麻油組成，A膠和B膠使用時(shí)的重要配比為10:4～5。在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述的聚酯多元醇是由含有小分子二元酸與二元醇縮聚而成，所述小分子二元酸為己二酸、間苯二甲酸、癸二酸、對(duì)苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐中的一種或兩種的混合物，優(yōu)選間苯二甲酸、己二酸或癸二酸；所述的二元醇為乙二醇、二乙二醇、新戊二醇、1,2丙二醇，甲基丙二醇、甘油、環(huán)己烷二甲醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇中的一種或兩種的混合物，優(yōu)選新戊二醇和甲基丙二醇。在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述的聚醚多元醇為：平均分子量400～2000的聚氧化丙烯二醇或400～500平均分子量的聚氧化丙烯三醇。在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述的硅烷偶聯(lián)劑為：γ―氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ―氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷、苯胺甲基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷中的一種或兩種以上的混合物；在上述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠中，所述雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇是含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)的聚醚多元醇，相對(duì)分子質(zhì)量為300～500，優(yōu)選分子質(zhì)量為400，粘度為2500～5000mPa.s(25℃)。所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠的制備方法：A膠的制備：(1)聚酯多元醇的制備：在帶有溫度計(jì)、攪拌器、球式冷卻器、氮?dú)饷芊夤艿乃目跓恐?，加入間苯二甲酸270g，一縮二乙二醇172g，加入己二酸237g，甲基丙二醇117、新戊二醇203g，和0.2～0.25g鈦酸四丁酯催化劑，攪拌均勻，然后緩慢升溫至160℃，在160℃～230℃下反應(yīng)14小時(shí)后，取樣測(cè)酸價(jià)，若酸價(jià)小于25mgKOH/g，則酯化合格，酯化合格后進(jìn)行縮聚反應(yīng)，在溫度220～230℃條件下，在-0.1Mpa下抽真空5小時(shí)，得到酸價(jià)≤1mgKOH/g，羥值107mgKOH/g的聚酯多元醇。(2)A膠的制備將上述酯化縮聚后得到的聚酯多元醇200g與300g平均分子量1000聚氧化丙烯二醇及50g平均分子量4本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，由A膠和B膠組成，其特征在于：A膠是由聚酯多元醇、液化MDI和聚醚多元醇反應(yīng)而成，B膠是由含有雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇、偶聯(lián)劑和蓖麻油組成，A膠和B膠配比為10:4～5。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，由A膠和B膠組成，其特征在于：A膠是由聚酯多元醇、液化MDI和聚醚多元醇反應(yīng)而成，B膠是由含有雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇、偶聯(lián)劑和蓖麻油組成，A膠和B膠配比為10:4～5。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，其特征是：所述聚酯多元醇是由含有小分子二元酸與二元醇縮聚而成。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，其特征是：所述的小分子二元酸為己二酸、間苯二甲酸、癸二酸、對(duì)苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐中的一種或兩種的混合物，優(yōu)選間苯二甲酸、己二酸或癸二酸；所述的二元醇為乙二醇、二乙二醇、新戊二醇、1,2丙二醇，甲基丙二醇、甘油、環(huán)己烷二甲醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇中的一種或兩種的混合物，優(yōu)選新戊二醇和甲基丙二醇。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，其特征是：所述的聚醚多元醇是平均分子量為400～2000的聚氧化丙烯二醇或平均分子量為400～500的聚氧化丙烯三醇。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，其特征是：所述的硅烷偶聯(lián)劑為γ―氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ―氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷、苯胺甲基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷中的一種或兩種以上的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述無(wú)溶劑雙組份聚氨酯蒸煮膠粘劑，其特征是：所述雙酚A結(jié)構(gòu)聚醚多元醇是含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)的聚醚多元醇，相對(duì)分子質(zhì)量300～500...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：鐘樹(shù)良，蔡炳照，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：江蘇力合粘合劑有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：江蘇,32