本發(fā)明專利技術(shù)是一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠及其制備方法，液態(tài)光學(xué)膠的成分包括聚氨酯樹脂、甲基丙烯酸異冰片酯、膨脹單體、光引發(fā)劑、偶聯(lián)劑和增塑劑；制備過程是先制備膨脹單體，然后制備聚氨酯樹脂，最后按照各組分的比例制備液態(tài)光學(xué)膠。本發(fā)明專利技術(shù)采用膨脹單體生產(chǎn)液態(tài)光學(xué)膠，這種單體為帶有雙鍵的無色透明液體，與膠粘劑體系的丙烯酸樹脂具有良好的相溶性，因此既解決了體系收縮的問題，又降低了體系的黏度，同時雙鍵參與自由基固化，與光學(xué)膠形成交聯(lián)的高分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，能增加體系的力學(xué)性能。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠及其制備方法
本專利技術(shù)涉及光學(xué)膠制備領(lǐng)域，尤其涉及一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠及其制備方法。
技術(shù)介紹
近年來，柔性電子器件成為微電子技術(shù)發(fā)展的一個重要方向。納米銀導(dǎo)電膜是指采用精密涂布的方法，在透明有機(jī)薄膜材料上涂布透明納米銀絲墨水并經(jīng)固化處理而得到的高技術(shù)產(chǎn)品。納米銀觸摸顯示屏(納米銀TP)可以通過黃光工藝制作。但是黃光工藝制作存在以下難點(diǎn)：(1)納米銀、干膜與蝕刻液三者之間的搭配性，需要保證干膜與納米銀的附著性、解析度以及蝕刻液對納米銀、干膜的蝕刻性；(2)納米銀導(dǎo)電膜與銀膠之間的搭配性，需要保證搭接處的導(dǎo)電性和附著性。黃光工藝中應(yīng)用的光學(xué)膠在工藝中承擔(dān)重要的作用。液態(tài)光學(xué)膠是一種粘接透明光學(xué)元件的膠粘劑，能解決傳統(tǒng)不透明光學(xué)膠帶的局限性。目前大部分液態(tài)光學(xué)膠采用的是丙烯酸酯體系，聚合過程中會引發(fā)體積收縮產(chǎn)生收縮應(yīng)力，導(dǎo)致材料力學(xué)性能下降，使用壽命降低。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)旨在解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，而提供一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠及其制備方法。本專利技術(shù)為實現(xiàn)上述目的，采用以下技術(shù)方案：一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠，其組分及質(zhì)量百分比如下：所述膨脹單體為3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧雜螺[5,5]十一烷SOC；所述偶聯(lián)劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷KH-560；所述增塑劑為鄰苯二甲酸二異壬酯DINP。一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠的制備方法，具體步驟為：(1)膨脹單體的制備將帶電磁攪拌器、溫度計的裝置與帶回流冷凝裝置的分水器裝接，加入600ml甲苯與三羥甲基丙烷單烯丙基醚的混合物，混合物中三羥甲基丙烷單烯丙基醚的量為9g，加熱回流至分水器液面不變，共沸除水；然后將混合物冷卻到60-65℃，加入0.09-0.1g無水對甲苯磺酸，進(jìn)一步冷卻至室溫，緩慢滴加5.5ml原碳酸四乙酯，加熱回流除去反應(yīng)中間產(chǎn)物乙醇直至分水器液面不變時，再回流70min后冷卻至室溫；最后加入2.2-2.5ml三乙胺，室溫攪拌2h后減壓蒸餾得到淡黃色液體，經(jīng)過快速柱色譜純化，得到無色透明液體；(2)聚氨酯樹脂的制備在裝有攪拌器、溫度計的裝置中加入異佛爾酮二異氰酸酯，攪拌狀態(tài)下不斷加入聚已內(nèi)酯二元醇，加熱至60℃，反應(yīng)70min后加入二月桂酸丁基錫，繼續(xù)反應(yīng)2h；然后滴加丙烯酸羥乙酯，升溫至75℃，反應(yīng)4h；反應(yīng)過程中添加的異佛爾酮二異氰酸酯、聚已內(nèi)酯二元醇、二月桂酸丁基錫和丙烯酸羥乙酯的質(zhì)量比為9：40：0.09-0.1：4.5-4.6，得到聚氨酯樹脂；(3)液態(tài)光學(xué)膠的制備按照比例稱取聚氨酯樹脂、甲基丙烯酸異冰片酯和膨脹單體，攪拌混合均勻，再加入規(guī)定比例的光引發(fā)劑、偶聯(lián)劑和增塑劑，以500r/min的速度進(jìn)行機(jī)械攪拌40-50min，除去攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，得到液態(tài)光學(xué)膠。本專利技術(shù)的有益效果是：本專利技術(shù)采用膨脹單體生產(chǎn)液態(tài)光學(xué)膠，這種單體為帶有雙鍵的無色透明液體，與膠粘劑體系的丙烯酸樹脂具有良好的相溶性，因此既解決了體系收縮的問題，又降低了體系的黏度，同時雙鍵參與自由基固化，與光學(xué)膠形成交聯(lián)的高分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，能增加體系的力學(xué)性能。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例對本專利技術(shù)作進(jìn)一步說明：實施例1：一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠，其組分及質(zhì)量百分比如下：所述膨脹單體為3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧雜螺[5,5]十一烷SOC；所述偶聯(lián)劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷KH-560；所述增塑劑為鄰苯二甲酸二異壬酯DINP。一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠的制備方法，具體步驟為：(1)膨脹單體的制備將帶電磁攪拌器、溫度計的裝置與帶回流冷凝裝置的分水器裝接，加入600ml甲苯與三羥甲基丙烷單烯丙基醚的混合物，混合物中三羥甲基丙烷單烯丙基醚的量為9g，加熱回流至分水器液面不變，共沸除水；然后將混合物冷卻到60℃，加入0.09g無水對甲苯磺酸，進(jìn)一步冷卻至室溫，緩慢滴加5.5ml原碳酸四乙酯，加熱回流除去反應(yīng)中間產(chǎn)物乙醇直至分水器液面不變時，再回流70min后冷卻至室溫；最后加入2.2ml三乙胺，室溫攪拌2h后減壓蒸餾得到淡黃色液體，經(jīng)過快速柱色譜純化，得到無色透明液體；(2)聚氨酯樹脂的制備在裝有攪拌器、溫度計的裝置中加入異佛爾酮二異氰酸酯，攪拌狀態(tài)下不斷加入聚已內(nèi)酯二元醇，加熱至60℃，反應(yīng)70min后加入二月桂酸丁基錫，繼續(xù)反應(yīng)2h；然后滴加丙烯酸羥乙酯，升溫至75℃，反應(yīng)4h；反應(yīng)過程中添加的異佛爾酮二異氰酸酯、聚已內(nèi)酯二元醇、二月桂酸丁基錫和丙烯酸羥乙酯的質(zhì)量比為9：40：0.09：4.5，得到聚氨酯樹脂；(3)液態(tài)光學(xué)膠的制備按照比例稱取聚氨酯樹脂、甲基丙烯酸異冰片酯和膨脹單體，攪拌混合均勻，再加入規(guī)定比例的光引發(fā)劑、偶聯(lián)劑和增塑劑，以500r/min的速度進(jìn)行機(jī)械攪拌40min，除去攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，得到液態(tài)光學(xué)膠。實施例2：一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠，其組分及質(zhì)量百分比如下：所述膨脹單體為3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧雜螺[5,5]十一烷SOC；所述偶聯(lián)劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷KH-560；所述增塑劑為鄰苯二甲酸二異壬酯DINP。一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠的制備方法，具體步驟為：(1)膨脹單體的制備將帶電磁攪拌器、溫度計的裝置與帶回流冷凝裝置的分水器裝接，加入600ml甲苯與三羥甲基丙烷單烯丙基醚的混合物，混合物中三羥甲基丙烷單烯丙基醚的量為9g，加熱回流至分水器液面不變，共沸除水；然后將混合物冷卻到65℃，加入0.1g無水對甲苯磺酸，進(jìn)一步冷卻至室溫，緩慢滴加5.5ml原碳酸四乙酯，加熱回流除去反應(yīng)中間產(chǎn)物乙醇直至分水器液面不變時，再回流70min后冷卻至室溫；最后加入2.5ml三乙胺，室溫攪拌2h后減壓蒸餾得到淡黃色液體，經(jīng)過快速柱色譜純化，得到無色透明液體；(2)聚氨酯樹脂的制備在裝有攪拌器、溫度計的裝置中加入異佛爾酮二異氰酸酯，攪拌狀態(tài)下不斷加入聚已內(nèi)酯二元醇，加熱至60℃，反應(yīng)70min后加入二月桂酸丁基錫，繼續(xù)反應(yīng)2h；然后滴加丙烯酸羥乙酯，升溫至75℃，反應(yīng)4h；反應(yīng)過程中添加的異佛爾酮二異氰酸酯、聚已內(nèi)酯二元醇、二月桂酸丁基錫和丙烯酸羥乙酯的質(zhì)量比為9：40：0.1：4.6，得到聚氨酯樹脂；(3)液態(tài)光學(xué)膠的制備按照比例稱取聚氨酯樹脂、甲基丙烯酸異冰片酯和膨脹單體，攪拌混合均勻，再加入規(guī)定比例的光引發(fā)劑、偶聯(lián)劑和增塑劑，以500r/min的速度進(jìn)行機(jī)械攪拌50min，除去攪拌過程中產(chǎn)生的氣泡，得到液態(tài)光學(xué)膠。實施例3：一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠，其組分及質(zhì)量百分比如下：所述膨脹單體為3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧雜螺[5,5]十一烷SOC；所述偶聯(lián)劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷KH-560；所述增塑劑為鄰苯二甲酸二異壬酯DINP。一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠的制備方法，具體步驟為：(1)膨脹單體的制備將帶電磁攪拌器、溫度計的裝置與帶回流冷凝裝置的分水器裝接，加入600ml甲苯與三羥甲基丙烷單烯丙基醚的混合物，混合物中三羥甲基丙烷單烯丙基醚的量為9g，加熱回流至分水器液面不變，共沸除水；然后將混合物冷卻到63℃，加入0.1g本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，其組分及質(zhì)量百分比如下：
【技術(shù)特征摘要】
1.一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，其組分及質(zhì)量百分比如下：2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述膨脹單體為3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧雜螺[5,5]十一烷SOC；所述偶聯(lián)劑為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷KH-560；所述增塑劑為鄰苯二甲酸二異壬酯DINP。3.一種如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于黃光工藝的液態(tài)光學(xué)膠的制備方法，其特征在于，具體步驟為：(1)膨脹單體的制備將帶電磁攪拌器、溫度計的裝置與帶回流冷凝裝置的分水器裝接，加入600ml甲苯與三羥甲基丙烷單烯丙基醚的混合物，混合物中三羥甲基丙烷單烯丙基醚的量為9g，加熱回流至分水器液面不變，共沸除水；然后將混合物冷卻到60-65℃，加入0.09-0.1g無水對甲苯磺酸，進(jìn)一步冷卻至室溫，緩慢滴加5.5ml原碳酸四乙酯，加熱回流除去反應(yīng)...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：潘中海，司榮美，劉彩風(fēng)，
申請(專利權(quán))人：天津?qū)毰d威科技股份有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：天津,12
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