一種熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑技術

本發明專利技術公開了一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑，制備時，將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合加熱攪拌處理，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并攪拌處理，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為25?35:2?6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10?12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10?11；然后滴加乙二醇二甲醚溶液，在60℃的溫度下攪拌處理，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的33?35%，降至室溫即得。本發明專利技術可大大提高熒光染料的染色牢度，使其色變得以明顯改善。本發明專利技術制備方法簡單，制備過程快、可控性好且收得率高，有利于推廣應用。

【技術實現步驟摘要】
一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑
本專利技術涉及染料助劑
，具體是一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑。
技術介紹
紡織品用熒光染料應用比較廣泛，常用于交警、環衛工人的職業裝，以起警示作用，也用于運動服和鞋帽等紡織品上，可以提高紡織品的美學價值。熒光染料是指吸收某一波長的光波后，能發射出另一波長大于吸收光光波的物質，它屬于一種功能性染料，既具有常規染料的著色特征，又能發射出熒光，使得織物的飽和度和鮮艷度提高。熒光染料和錦綸纖維主要靠離子鍵、范德華力和氫鍵結合，由于結合力較弱，導致色牢度較差，很容易發生褪色，嚴重影響紡織品的服用性和美觀性。同時熒光染料的結構比較簡單，分子質量較小，且含有大量的磺酸基和羧基等水溶性基團，造成各項濕牢度較差。采用常規固色劑作用于熒光染料，很難起到較好的色牢度改善作用。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種新型熒光酸性固色劑的制備方法及制得的固色劑，以解決上述
技術介紹
中提出的問題。為實現上述目的，本專利技術提供如下技術方案：一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液；2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為25-35:2-6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10-12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10-11；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理75-80min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的33-35%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。作為本專利技術進一步的方案：雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為28-32:3-5。作為本專利技術進一步的方案：雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為30:4。作為本專利技術進一步的方案：六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11。作為本專利技術進一步的方案：六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5。作為本專利技術進一步的方案：乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的34%。本專利技術的另一目的是提供所述制備方法制得的固色劑。與現有技術相比，本專利技術的有益效果是：本專利技術具有強的活性和在水中的分散能力，且穩定性好，可大大提高熒光染料的染色牢度，使其色變得以明顯改善，即使使用酸洗或堿洗工藝對色牢度影響不大，解決了熒光染料色牢度不佳、色變較大等難題。本專利技術制備方法簡單，制備過程快、可控性好且收得率高，有利于推廣應用。具體實施方式下面將結合本專利技術實施例，對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本專利技術保護的范圍。實施例1本專利技術實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為25:2，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理75min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的33%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例2本專利技術實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為35:6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:11；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理80min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的35%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例3本專利技術實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為28:3，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例4本專利技術實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液。2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為32:5，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:11；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10.5；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理78min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的34%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。實施例5本專利技術實施例中，一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液；2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為25?35:2?6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10?12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10?11；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理75?80min，其中乙二醇二甲醚溶液的加入量是雙酚S質量的33?35%，降至室溫即得熒光酸性固色劑。

【技術特征摘要】
1.一種新型熒光酸性固色劑的制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：1）將二甲基乙酰胺與其質量4.8倍的50%乙醇混合，制得二甲基乙酰胺溶液；將丙烯酸與去離子水混合配制成質量濃度為48%的丙烯酸溶液；將乙二醇二甲醚與去離子水混合配制成質量濃度為42%的乙二醇二甲醚溶液；2）將雙酚S與二甲基乙酰胺溶液混合，升溫至89℃，并在該溫度下攪拌處理20min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至70℃并在該溫度下攪拌處理48min，其中，雙酚S與六甲基二硅胺烷的質量比為25-35:2-6，六甲基二硅胺烷與二甲基乙酰胺溶液的體積比為1:10-12；然后加入丙烯酸溶液，在65℃的溫度下攪拌處理42min，其中六甲基二硅胺烷與丙烯酸溶液的體積比為1:10-11；然后在10min的時間中滴加乙二醇二甲醚溶液，滴加完后在60℃的溫度下攪拌處理7...

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉海平，劉漢茂，呂學海，
申請(專利權)人：劉海平，
類型：發明
國別省市：江西,36