The invention discloses a micro emulsion and a preparation method thereof, which is composed of the following ingredients: quality copies of caprylic acid 10 20 copies, 13 copies, 11 phosphate citrate 5 7 copies, 15 copies, 13 lauric acid, myristic acid, palmitic acid 10 12 9 11 6, acetate, 8, 15, 13 phosphoric acid 10 stearic acid 12, isobutanol 6 8, polyethylene glycol 6 8, polyethylene glycol 12 14 copies, 18 copies, 14 palmitic acid isopropyl alcohol 15 17 copies, 12 copies of 10 carbonate, the invention the solution is clear and transparent, storage stability, low toxicity, high bioavailability, simple preparation method, low cost and easy industrial production.
【技術實現步驟摘要】
一種微乳液及其制備方法
本專利技術涉及制藥
，具體而言涉及一種微乳液及其制備方法。
技術介紹
藥物的活性成份決定藥物的療效，但是任何藥物也要通過適宜的載體才能發揮應有的藥效。也就是說，藥物基質的組成和性質，直接影響藥物的釋放、穿透、吸收。因此，既是用同一劑方藥，其不同的給藥溶媒所產生的給藥效果也大不相同。尤其是對含有多種混合成分的中藥、天然藥物來說，有效化學成分類別多且復雜，需要配以適當的溶媒才能正常溶出更多的有效成分，并保持所含成分的穩定有效。從中藥化學的角度看：產生治療作用的主要是藥物的活性成份，這些活性成份主要是一些小分子的低級醇、酸、醚、酚以及烯、萜、酯、醌、黃酮類物質，還有糖、苷、鞣質、生物堿、香豆素等，分析這些有效物質的物理、化學性質可以知道，單一成分的溶媒或載體，如水、油、乙醇等是無法得到多種有效成分組成的藥劑的。因為溶媒的不同，所得藥劑的發揮作用也不同，產生的藥理作用自然會有區別。通常的做法是分別在水、(動、植物)油或酒(不同濃度的乙醇)等溶媒中，加入一種或多種中藥或天然藥物，取其提取液，從而形成各類性能各異的真溶液型的液體制劑，如一般常見的水劑、酊劑、油劑等，其中含乙醇類制劑占有一定的比例，這與我國自古治病就離不開酒有關。現代醫學已證實，乙醇能提高一些藥物經皮滲透率。但是這些藥物制劑受其溶媒本身的物理、化學性能的限制，在應用于皮膚、黏膜等疾病治療方面，其作用相對有限：水劑作用緩和，滲透力差；油劑作用于皮膚會有粘膩感，作用于黏膜時不易于與黏膜混合，穿透力差；乙醇制劑穿透力和殺菌作用強，但脫脂性也強。另外，水性藥劑還可能出現沉淀。專利技...
【技術保護點】
一種微乳液，其特征在于：由以下質量份數配方成分組成：亞羊脂酸10?20份、磷酸鹽11?13份、檸檬酸鹽5?7份、月桂酸13?15份、肉豆蔻酸10?12份、棕櫚酸9?11份、乙酸鹽6?8份、磷酸13?15份、硬脂酸10?12份、異丁醇6?8份、聚乙二醇6?8份、聚丙二醇12?14份、棕櫚油酸14?18份、異丙醇15?17份、碳酸鹽10?12份。
【技術特征摘要】
1.一種微乳液，其特征在于：由以下質量份數配方成分組成：亞羊脂酸10-20份、磷酸鹽11-13份、檸檬酸鹽5-7份、月桂酸13-15份、肉豆蔻酸10-12份、棕櫚酸9-11份、乙酸鹽6-8份、磷酸13-15份、硬脂酸10-12份、異丁醇6-8份、聚乙二醇6-8份、聚丙二醇12-14份、棕櫚油酸14-18份、異丙醇15-17份、碳酸鹽10-12份。2.根據權利要求1所述的一種微乳液，其特征在于：由以下質量份數配方成分組成：亞羊脂酸10份、磷酸鹽11份、檸檬酸鹽5份、月桂酸13份、肉豆蔻酸10份、棕櫚酸9份、乙酸鹽6份、磷酸13份、硬脂酸10份、異丁醇6份、聚乙二醇6份、聚丙二醇12份、棕櫚油酸14份、異丙醇15份、碳酸鹽10份。3.根據權利要求1所述的一種微乳液，其特征在于：由以下質量份數配方成分組成：亞羊脂酸15份、磷酸鹽12份、檸檬酸鹽6份、月桂酸14份、肉豆蔻酸...
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