一種治療肝癌的藥物及其制備方法和應用技術

本發明專利技術公開了一種治療肝癌的藥物及其制備方法和應用，該藥物由以下按照重量份的原料組成：黃芪13?21份、綠原酸15?25份、葛縷酮1?5份、青蒿素7?15份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，制得混合物A；將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，制得混合物B；將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，再在60℃攪拌至干即得藥物。本發明專利技術治療肝癌療效顯著，安全可靠，且能減少化療的不良反應，有利于患者及時減輕病狀，對肝癌有較好的治療效果。本發明專利技術制備工藝簡單，所用原料簡單、易得，生產成本低，服用簡單，吸收效果好，無副作用，延長生存期，患者耐受性好。

Medicine for treating liver cancer and preparation method and application thereof

The invention discloses a drug for the treatment of liver cancer and its preparation and application, the drug consists of the following parts by weight of raw materials: 13 Huangqi 21 copies, 25 copies, 15 chlorogenic acid caraway ketone 1 5 copies, 15 copies of 7 artemisinin. The Astragalus and artemisinin mixed, then add two to 5.8 times the mass of the deionized water, at a temperature of 48 DEG C ultrasonic treatment 22min, prepared mixture A; chlorogenic acid is mixed with a mixture of A and 8min were prepared by microwave treatment, the mixture of B; caraway ketones and mixtures of B mixture at a temperature of 55 DEG C under ultrasonic treatment of 15min, and then at 60 DEG C, stirring to dry the drug. The invention has obvious curative effect, is safe and reliable, can reduce the adverse reaction of chemotherapy, is favorable for the patient to alleviate the symptoms in time, and has better therapeutic effect for liver cancer. The preparation process of the invention is simple, the raw material used is simple and easy to obtain, the production cost is low, the taking is simple, the absorption effect is good, no side effect, the survival time is prolonged, and the patient is well tolerated.

【技術實現步驟摘要】
一種治療肝癌的藥物及其制備方法和應用
本專利技術涉及醫藥
，具體是一種治療肝癌的藥物及其制備方法和應用。
技術介紹
肝癌即肝臟惡性腫瘤，可分為原發性和繼發性兩大類。原發性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發性肝癌，是我國高發的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發性肝癌相比較較為少見。肝癌嚴重威脅人民的健康和生命，被稱為“癌中之王”。中期肝癌患者5年生存率不超過5%。原發性肝癌主要包括肝細胞癌（HCC，占到90%以上），肝內膽管細胞癌(ICC)和肝細胞癌-肝內膽管細胞癌混合型等不同病理類型，在其發病機制、生物學行為、組織學形態、臨床表現、治療方法以及預后等方面均有明顯不同。我國在治療肝癌方面主要依賴于手術、放療以及化療，但是上述方法在殺死癌細胞的同時，人體正常細胞也同樣受到傷害，而具有抗癌作用的西藥，副作用大，療效不明顯，且費用昂貴。中藥對抗癌、治癌大多數情況下只能起到控制作用，雖然能夠緩解病情和疼痛，但療效欠佳。所以迫切需要研制一種療效顯著、穩定，并且毒副作用小，價廉易用的藥物。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種治療肝癌的藥物及其制備方法和應用，以解決上述
技術介紹
中提出的問題。為實現上述目的，本專利技術提供如下技術方案：一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪13-21份、綠原酸15-25份、葛縷酮1-5份、青蒿素7-15份。作為本專利技術進一步的方案：所述治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪15-19份、綠原酸18-22份、葛縷酮2-4份、青蒿素9-13份。作為本專利技術進一步的方案：所述治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪17份、綠原酸20份、葛縷酮3份、青蒿素11份。一種治療肝癌的藥物的制備方法，由以下步驟組成：1）將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A；2）將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B；3）將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。所述藥物在制備治療肝癌藥物中的應用。與現有技術相比，本專利技術的有益效果是：本專利技術藥物在各原料的相互作用下能激活淋巴細胞增生，提高機體細胞免疫功能；能促進枯否氏細胞（巨噬細胞）功能活躍，通過免疫系統抑制和殺傷癌細胞，治療肝癌療效好，有效率高。本專利技術利用藥物相互間的協同或抵抗作用，治療肝癌療效顯著，安全可靠，且能減少化療的不良反應，有利于患者及時減輕病狀，對肝癌有較好的治療效果。本專利技術制備工藝簡單，所用原料簡單、易得，生產成本低，服用簡單，吸收效果好，無副作用，延長生存期，患者耐受性好，共治療60例，總有效率達100%。具體實施方式下面將結合本專利技術實施例，對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本專利技術一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本專利技術保護的范圍。實施例1本專利技術實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪13份、綠原酸15份、葛縷酮1份、青蒿素7份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例2本專利技術實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪21份、綠原酸25份、葛縷酮5份、青蒿素15份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例3本專利技術實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪15份、綠原酸18份、葛縷酮2份、青蒿素9份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例4本專利技術實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪19份、綠原酸22份、葛縷酮4份、青蒿素13份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例5本專利技術實施例中，一種治療肝癌的藥物，由以下按照重量份的原料組成：黃芪17份、綠原酸20份、葛縷酮3份、青蒿素11份。將黃芪與青蒿素混合，再加入二者質量5.8倍的去離子水，在48℃的溫度下超聲處理22min，超聲功率為900W，制得混合物A。將綠原酸與混合物A混合，進行微波處理8min，微波功率為800W，制得混合物B。將葛縷酮與混合物B混合，在55℃的溫度下超聲處理15min，超聲功率為700W，再在60℃攪拌至干即得藥物。實施例6臨床觀察（1）臨床資料對60例肝癌患者進行臨床觀察治療，總有效率100%。通過細胞學診斷，血常規檢查，肝腎功能檢查，定期進行胸片、CT、B超等影像學檢查，三個月為一療程，服藥一個療程以上，75%的患者腫塊減小50%以上，其中50%的患者腫塊完全消除，同時對患者有較好的補氣、補血、調節免疫等功能，對預防化療后患者出現的乏力、脫發、惡心及白細胞下降等全身癥狀有較好的預防及減輕作用。（2）治療方法溫水沖服，一日兩次，每次1.5g實施例5藥物。根據患者病情輕重計算治療時間，輕度患者服用3個月左右，重病患者連服12個月即可痊愈。（3）療效判定標準完全緩解：腫瘤完全消失，維持四周以上；部分緩解：腫瘤縮小50%以上，維持四周；穩定：腫瘤縮小不及50%，增大不超過25%；惡化：腫瘤增大25%以上。（4）治療效果：臨床完全緩解30例，占50%；部分緩解15例，占25%；穩定15例，占25%；總有效率100%。本專利技術配制簡單，吸收效果好，療效顯著，無副作用，安全性高，有利于患者及時減輕病狀。本專利技術以小鼠S180實體瘤、小鼠艾氏腹水型瘤為模型觀察了本專利技術對腫瘤生長的抑制和生命延長作用，并觀察其對荷瘤小鼠脾抗體生成細胞、小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能及荷瘤小鼠胸腺、脾重量的影響。結果表明：本專利技術藥物可顯著抑制小鼠S180實體瘤生長，延長腹水型腫瘤小鼠生存時間，并明顯增加荷瘤小鼠免疫器官的重量，提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能，同時本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種治療肝癌的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：黃芪13?21份、綠原酸15?25份、葛縷酮1?5份、青蒿素7?15份。

【技術特征摘要】
1.一種治療肝癌的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：黃芪13-21份、綠原酸15-25份、葛縷酮1-5份、青蒿素7-15份。2.根據權利要求1所述的治療肝癌的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：黃芪15-19份、綠原酸18-22份、葛縷酮2-4份、青蒿素9-13份。3.根據權利要求1所述的治療肝癌的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：黃芪17份、綠原酸20份、葛縷酮3份、青蒿素11份。4.一種如權利要求1-3任...

【專利技術屬性】
技術研發人員：不公告發明人，
申請(專利權)人：鄭州掌盟網絡科技有限公司，
類型：發明
國別省市：河南,41