本發明專利技術公開了一種高效可見光復合光催化劑,其步驟如下:步驟1,將仲鎢酸銨加入至異丙醇中,攪拌均勻,得到鎢酸溶液;步驟2,加入pH調節劑進行攪拌得到酸性鎢酸溶液,緩慢滴加穩定劑形成溶膠液;步驟3,將氯化鈀加入至溶膠液中,然后通入氨氣進行曝氣反應2?3h,自然冷卻后進行低溫靜置8?24h,得到前驅溶膠A;步驟4,將鈦酸正丁酯放入至無水乙醇中,攪拌均勻后加入分散劑,形成前驅溶膠B;步驟5,將前驅溶膠A靜置至室溫,進行快速超聲反應2?3h;步驟6,將前驅溶膠B緩慢加入至超聲后前驅溶膠A,攪拌均勻后,進行二次快速超聲,即可得到可見光光催化劑。本發明專利技術方法簡便,工藝條件溫和,生產成本低,材料結構穩定,未經過高溫破壞,性能穩定佳,可見光光催化性能效率高,有利于大規模推廣。
【技術實現步驟摘要】
一種高效可見光復合光催化劑
本專利技術屬于光觸媒
,具體涉及一種高效可見光復合光催化劑。
技術介紹
隨著能源日益緊缺和環保壓力的不斷增大,世界各國都開始力推開發可再生能源,其中太陽能為利用和開發最廣、發展前景最好的可再生能源,現已廣泛應用于各行各業。我國蘊藏著豐富的太陽能資源,太陽能利用前景廣闊。目前環境污染和能源短缺的問題卻日益嚴峻,尋求快速有效的解決辦法迫在眉睫。與傳統的化學氧化法和高溫焚燒法相比,半導體光催化技術因其能利用廉價的太陽能,常溫常壓就能徹底降解空氣和水中的污染物,無二次污染等優點,而成為一種理想的環境治理技術。尖晶石型CuCr2O4是種性能優良的催化劑,被廣泛用于氧化、加氫、脫氫、脫氫環化、有機物的降解、污染物處理及推進劑燃燒催化劑等。CuCr2O4是種p型半導體,其禁帶寬度為1.4eV左右,對可見光吸收較好;而n型半導體TiO2由于其禁帶寬度為3.2eV左右,對可見光不存在吸收,但其具有較高的光催化活性。綜合兩類光催化材料的優劣,將其復合設計為p-n型異質結復合半導體催化劑,使兩者的優勢得到充分利用,特別是通過異質結能有效地抑制光生電子-空穴的復合,將有效地提高可見光催化活性。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種高效可見光復合光催化劑,本專利技術方法簡便,工藝條件溫和,生產成本低,材料結構穩定,未經過高溫破壞,性能穩定佳,可見光光催化性能效率高,有利于大規模推廣。一種高效可見光復合光催化劑,其步驟如下:步驟1,將仲鎢酸銨加入至異丙醇中,攪拌均勻,得到鎢酸溶液;步驟2,加入pH調節劑進行攪拌得到酸性鎢酸溶液,緩慢滴加穩定劑形成溶膠液;步驟3,將氯化鈀加入至溶膠液中,然后通入氨氣進行曝氣反應2-3h,自然冷卻后進行低溫靜置8-24h,得到前驅溶膠A;步驟4,將鈦酸正丁酯放入至無水乙醇中,攪拌均勻后加入分散劑,形成前驅溶膠B;步驟5,將前驅溶膠A靜置至室溫,進行快速超聲反應2-3h;步驟6,將前驅溶膠B緩慢加入至超聲后前驅溶膠A,攪拌均勻后,進行二次快速超聲,即可得到可見光光催化劑。所述復合催化劑的配方如下:仲鎢酸銨20-30份、異丙醇70-80份、、pH調節劑1-3份、穩定劑4-7份、氯化鈀5-10份、鈦酸正丁酯15-25份、無水乙醇60-70份、分散劑2-4份。所述pH調節劑采用乙酸或甲酸。所述穩定劑采用乙酰丙酮。所述分散劑采用聚乙烯吡咯烷酮。所述步驟1的攪拌速度為500-800r/min,所述步驟2中的攪拌速度為300-500r/min,所述穩定劑滴加速度為1-3mL/min。所述步驟3中的氨氣通氣量是仲鎢酸銨量的11-18倍,所述曝氣反應的氣體流速為30-40mL/min,所述低溫靜置的溫度為0-5℃。所述步驟5中的快速超聲采用水浴超聲,所述超聲頻率為0.1-1.8MHz,所述超聲時長為0.7-1.5min,超聲間隔為10-15s。所述步驟6中的滴加速度為15-20mL/min,所述超聲的頻率為0.1-0.5MPa。與現有技術相比,本專利技術具有以下有益效果:1、本專利技術方法簡便,工藝條件溫和,生產成本低,材料結構穩定,未經過高溫破壞,性能穩定佳,可見光光催化性能效率高,有利于大規模推廣。2、本專利技術以仲鎢酸銨為鎢源,以氯化鈀作為活性劑,通過靜置進行微晶顆粒化,然后采用超聲方式進行結晶破碎化,與鈦源結合進行二次結晶,形成以鈀為活性中心,氧化鎢與二氧化鈦為光催化中心,不僅具有不錯的可見光光催化效果,同時光催化性能大幅度提高。3、本專利技術采用超聲的方式進行微晶破碎,不僅能夠均勻破碎晶核,同時能夠去除氨氣,調節溶劑保持中性。具體實施方式下面結合實施例對本專利技術做進一步描述:實施例1一種高效可見光復合光催化劑,其步驟如下:步驟1,將仲鎢酸銨加入至異丙醇中,攪拌均勻,得到鎢酸溶液;步驟2,加入pH調節劑進行攪拌得到酸性鎢酸溶液,緩慢滴加穩定劑形成溶膠液;步驟3,將氯化鈀加入至溶膠液中,然后通入氨氣進行曝氣反應2h,自然冷卻后進行低溫靜置8h,得到前驅溶膠A;步驟4,將鈦酸正丁酯放入至無水乙醇中,攪拌均勻后加入分散劑,形成前驅溶膠B;步驟5,將前驅溶膠A靜置至室溫,進行快速超聲反應2h;步驟6,將前驅溶膠B緩慢加入至超聲后前驅溶膠A,攪拌均勻后,進行二次快速超聲,即可得到可見光光催化劑。所述復合催化劑的配方如下:仲鎢酸銨20份、異丙醇70份、、pH調節劑1份、穩定劑4份、氯化鈀5份、鈦酸正丁酯15份、無水乙醇60份、分散劑2份。所述pH調節劑采用乙酸。所述穩定劑采用乙酰丙酮。所述分散劑采用聚乙烯吡咯烷酮。所述步驟1的攪拌速度為500r/min,所述步驟2中的攪拌速度為300r/min,所述穩定劑滴加速度為1mL/min。所述步驟3中的氨氣通氣量是仲鎢酸銨量的11倍,所述曝氣反應的氣體流速為30mL/min,所述低溫靜置的溫度為0℃。所述步驟5中的快速超聲采用水浴超聲,所述超聲頻率為0.1MHz,所述超聲時長為0.7min,超聲間隔為10s。所述步驟6中的滴加速度為15mL/min,所述超聲的頻率為0.1MPa。實施例2一種高效可見光復合光催化劑,其步驟如下:步驟1,將仲鎢酸銨加入至異丙醇中,攪拌均勻,得到鎢酸溶液;步驟2,加入pH調節劑進行攪拌得到酸性鎢酸溶液,緩慢滴加穩定劑形成溶膠液;步驟3,將氯化鈀加入至溶膠液中,然后通入氨氣進行曝氣反應3h,自然冷卻后進行低溫靜置24h,得到前驅溶膠A;步驟4,將鈦酸正丁酯放入至無水乙醇中,攪拌均勻后加入分散劑,形成前驅溶膠B;步驟5,將前驅溶膠A靜置至室溫,進行快速超聲反應3h;步驟6,將前驅溶膠B緩慢加入至超聲后前驅溶膠A,攪拌均勻后,進行二次快速超聲,即可得到可見光光催化劑。所述復合催化劑的配方如下:仲鎢酸銨30份、異丙醇80份、、pH調節劑3份、穩定劑7份、氯化鈀10份、鈦酸正丁酯25份、無水乙醇70份、分散劑4份。所述pH調節劑采用甲酸。所述穩定劑采用乙酰丙酮。所述分散劑采用聚乙烯吡咯烷酮。所述步驟1的攪拌速度為800r/min,所述步驟2中的攪拌速度為500r/min,所述穩定劑滴加速度為3mL/min。所述步驟3中的氨氣通氣量是仲鎢酸銨量的18倍,所述曝氣反應的氣體流速為40mL/min,所述低溫靜置的溫度為5℃。所述步驟5中的快速超聲采用水浴超聲,所述超聲頻率為1.8MHz,所述超聲時長為1.5min,超聲間隔為15s。所述步驟6中的滴加速度為20mL/min,所述超聲的頻率為0.5MPa。實施例3一種高效可見光復合光催化劑,其步驟如下:步驟1,將仲鎢酸銨加入至異丙醇中,攪拌均勻,得到鎢酸溶液;步驟2,加入pH調節劑進行攪拌得到酸性鎢酸溶液,緩慢滴加穩定劑形成溶膠液;步驟3,將氯化鈀加入至溶膠液中,然后通入氨氣進行曝氣反應3h,自然冷卻后進行低溫靜置12h,得到前驅溶膠A;步驟4,將鈦酸正丁酯放入至無水乙醇中,攪拌均勻后加入分散劑,形成前驅溶膠B;步驟5,將前驅溶膠A靜置至室溫,進行快速超聲反應2h;步驟6,將前驅溶膠B緩慢加入至超聲后前驅溶膠A,攪拌均勻后,進行二次快速超聲,即可得到可見光光催化劑。所述復合催化劑的配方如下:仲鎢酸銨25份、異丙醇75份、、pH調節劑2份、穩定劑5份、氯化鈀8份、鈦酸正丁酯20份、無水乙醇65份、分散劑3本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種高效可見光復合光催化劑,其步驟如下:步驟1,將仲鎢酸銨加入至異丙醇中,攪拌均勻,得到鎢酸溶液;步驟2,加入pH調節劑進行攪拌得到酸性鎢酸溶液,緩慢滴加穩定劑形成溶膠液;步驟3,將氯化鈀加入至溶膠液中,然后通入氨氣進行曝氣反應2?3h,自然冷卻后進行低溫靜置8?24h,得到前驅溶膠A;步驟4,將鈦酸正丁酯放入至無水乙醇中,攪拌均勻后加入分散劑,形成前驅溶膠B;步驟5,將前驅溶膠A靜置至室溫,進行快速超聲反應2?3h;步驟6,將前驅溶膠B緩慢加入至超聲后前驅溶膠A,攪拌均勻后,進行二次快速超聲,即可得到可見光光催化劑。
【技術特征摘要】
1.一種高效可見光復合光催化劑,其步驟如下:步驟1,將仲鎢酸銨加入至異丙醇中,攪拌均勻,得到鎢酸溶液;步驟2,加入pH調節劑進行攪拌得到酸性鎢酸溶液,緩慢滴加穩定劑形成溶膠液;步驟3,將氯化鈀加入至溶膠液中,然后通入氨氣進行曝氣反應2-3h,自然冷卻后進行低溫靜置8-24h,得到前驅溶膠A;步驟4,將鈦酸正丁酯放入至無水乙醇中,攪拌均勻后加入分散劑,形成前驅溶膠B;步驟5,將前驅溶膠A靜置至室溫,進行快速超聲反應2-3h;步驟6,將前驅溶膠B緩慢加入至超聲后前驅溶膠A,攪拌均勻后,進行二次快速超聲,即可得到可見光光催化劑。2.根據權利要求1所述的一種高效可見光復合光催化劑,其特征在于,所述復合催化劑的配方如下:仲鎢酸銨20-30份、異丙醇70-80份、、pH調節劑1-3份、穩定劑4-7份、氯化鈀5-10份、鈦酸正丁酯15-25份、無水乙醇60-70份、分散劑2-4份。3.根據權利要求2所述的一種高效可見光復合光催化劑,其特征在于,所述pH調節劑采用乙酸或甲酸。4.根據權利要求2所述的一...
【專利技術屬性】
技術研發人員:俞潮軍,
申請(專利權)人:俞潮軍,
類型:發明
國別省市:浙江,33
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