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    一種石油開采用油溶樹脂及其制備方法和應用技術

    技術編號:15627014 閱讀:132 留言:0更新日期:2017-06-14 07:57
    本發明專利技術涉及油田開采過程中的壓裂增產措施及采油技術領域,尤其是一種石油開采用油溶樹脂及其制備方法和應用。制備原料包括苯乙烯45~50份,甲基丙烯酸甲酯10~12份,雙環戊二烯35~45份,分散劑1~3份,引發劑0.4~0.5份。其制備方法為:去離子水升溫至60℃,在攪拌狀態下加入分散劑,再加入苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、雙環戊二烯和引發劑,再繼續攪拌并密封抽真空至?0.08~?0.09MPa,加入氮氣升壓至0.8~0.9MPa,并升溫至95~105℃,控制反應溫差±0.5℃下反應14~15h,降溫、泄壓、過濾、干燥得到粉末狀石油開采用油溶樹脂。該石油開采用油溶樹脂在60~120℃范圍內,4小時之內,能承受15MPa壓力,然后逐漸軟化溶解,溶解徹底,無殘留。

    【技術實現步驟摘要】
    一種石油開采用油溶樹脂及其制備方法和應用
    本專利技術涉及油田開采過程中的壓裂增產措施及采油
    ,尤其是一種石油開采用油溶樹脂及其制備方法和應用。
    技術介紹
    在油田底水油藏的增產過程和注水開發的中后期,由于地質層的非均質性,在井筒附近形成壓力降落漏斗,從而使部分層在井眼附近過早水淹,造成生產井產量下降。本專利技術開發一種能在一定范圍內承壓,不水溶,能油溶的樹脂,使其在一定作業條件下,注入油水層的界面,并在油水層的界面形成非水溶,且具有一定封堵能力的屏壁隔離層,從而阻擋水層進入井眼形成壓力降落,降低生產油井的含水率。根據不同井深及作業工況條件,需要在60℃-120℃范圍內,壓力20MPa,保證4h堵漏,并在注入地層后,在地層60℃-120℃范圍內,保持阻水時間長達2年以上。在遇到油類物質時,逐漸軟化溶解,溶解徹底,無殘留。滿足施工時間需要。
    技術實現思路
    本專利技術旨在解決上述問題,提供了一種石油開采用油溶樹脂及其制備方法,該石油開采用油溶樹脂具有在60℃-120℃范圍內,壓力20MPa,保證4h堵漏,并在注入地層后,在地層60℃-120℃范圍內,保持阻水時間長達2年以上。在遇到油類物質時,逐漸軟化溶解,溶解徹底,無殘留的特點。其采用的技術方案如下:一種石油開采用油溶樹脂,由以下重量份組分聚合而成:苯乙烯45~55份,甲基丙烯酸甲酯10~12份,雙環戊二烯35~45份;聚合后產物的數均分子量為10000~12000。在上述方案的基礎上,還包括分散劑1~3份,引發劑0.4~0.5份。優選地,所述苯乙烯純度要求≥99.8%,其不含或已除阻聚劑。優選地,所述甲基丙烯酸甲酯純度要求≥99.8%。優選地,所述雙環戊二烯純度要求≥99.8%,其不含或已除阻聚劑。優選地,所述分散劑由十二烷基磺酸鈉、正十八醇和納米碳酸鈣按照重量比為1:4:1組成。優選地,所述引發劑為1,1-二叔丁基過氧化-3,3,5-三甲基環己烷、1,1-雙(叔丁基過氧基)環己烷、2,2-雙(過氧化叔丁基)辛烷、2,2-雙(過氧化叔丁基)丁烷中的一種或幾種。一種石油開采用油溶樹脂的制備方法,包括以下步驟:①在反應釜中加入去離子水,升溫至60℃,在攪拌狀態下加入分散劑,攪拌;②然后加入苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、雙環戊二烯和引發劑,繼續攪拌并密封抽真空至-0.08~-0.09MPa,加入氮氣升壓至0.8~0.9MPa,并升溫至95~105℃;③控制反應溫差±0.5℃下反應14~15h,經降溫、泄壓、過濾、干燥得到粉末狀石油開采用油溶樹脂。所述石油開采用油溶樹脂用于油田開采過程中的承壓、堵漏樹脂。本專利技術制備的石油開采用油溶樹脂具有如下特點:在60~120℃范圍內,4小時之內,能承受15MPa壓力,并在注入地層后,在地層60℃-120℃范圍內,保持阻水時間長達2年以上。在遇到油類物質時,逐漸軟化溶解,溶解徹底,無殘留。具體實施方式以下部分是具體實施方式對本專利技術做進一步說明,但以下實施方式僅僅是對本專利技術的進一步解釋,不代表本專利技術保護范圍僅限于此,凡是以本專利技術的思路所做的等效替換,均在本專利技術的保護范圍,僅用于解釋本專利技術,而不能理解為對本專利技術的限制。實施例1①在50L反應釜中加入35kg去離子水,升溫至60℃,加入100g分散劑,攪拌;②然后中加入苯乙烯2250g,甲基丙烯酸甲酯500克,雙環戊二烯2250克,1,1-二叔丁基過氧化-3,3,5-三甲基環己烷10g,2,2-雙(過氧化叔丁基)辛烷15g,繼續攪拌并密封,抽真空至-0.08~-0.09MPa,加入氮氣升壓至0.8MPa,并升溫至95℃;③保持95℃下持續攪拌,控制反應溫差±0.5℃,攪拌速度120rpm,充分反應15h,經降溫、泄壓、過濾、干燥得到粉末狀石油開采用油溶樹脂。實施例2①在50L反應釜中加入35kg去離子水,升溫至60℃,加入125g分散劑,攪拌;②然后加入苯乙烯2750g,甲基丙烯酸甲酯500克,雙環戊二烯1750克,1,1-二叔丁基過氧化-3,3,5-三甲基環己烷10g,2,2-雙(過氧化叔丁基)丁烷10g,繼續攪拌并密封,抽真空至-0.08~-0.09MPa,加入氮氣升壓至0.8MPa,并升溫至100℃;③保持95℃下持續攪拌,控制反應溫差±0.5℃,攪拌速度120rpm,充分反應14h,經降溫、泄壓、過濾、干燥得到粉末狀石油開采用油溶樹脂。實施例3①在50L反應釜中加入35kg去離子水,升溫至60℃,加入150g分散劑,攪拌;②然后加入苯乙烯2500g,甲基丙烯酸甲酯600克,雙環戊二烯1900克,1,1-雙(叔丁基過氧基)環己烷11g,2,2-雙(過氧化叔丁基)辛烷12g,繼續攪拌并密封,抽真空至-0.08~-0.09MPa,加入氮氣升壓至0.9MPa,并升溫至105℃;③保持105℃下持續攪拌,控制反應溫差±0.5℃,攪拌速度120rpm,充分反應14h,經降溫、泄壓、過濾、干燥得到粉末狀石油開采用油溶樹脂。實施例4①在50L反應釜中加入35kg去離子水,升溫至60℃,加入150g分散劑,攪拌;②然后加入苯乙烯2400g,甲基丙烯酸甲酯600克,雙環戊二烯2000克,1,1-雙(叔丁基過氧基)環己烷10g,2,2-雙(過氧化叔丁基)丁烷14g,繼續攪拌并密封,抽真空至-0.08~-0.09MPa,加入氮氣升壓至0.85MPa,并升溫至100℃;③保持100℃下持續攪拌,控制反應溫差±0.5℃,攪拌速度120rpm,充分反應14h,經降溫、泄壓、過濾、干燥得到粉末狀石油開采用油溶樹脂。為了檢驗本專利技術一種石油開采用油溶樹脂的實際性能,先將實施例1~實施例4所得石油開采用油溶樹脂在85℃下,真空干燥箱中干燥4h,然后于150℃~180℃溫度下注塑成直徑22mm圓球,分別標記為1#球、2#球、3#球和4#球,做溶解性測試和承壓測試:將一個球放入孔徑14mm的漏斗形測試工裝中,注入5#柴油,升溫至60℃,密封工裝,逐漸加氣壓至15MPa,記錄泄壓時間;依此做各球在80℃、120℃條件下承壓試驗,結果如表1所示:表1取1#球、2#球、3#球和4#球分別放入燒杯中,各加入200克5#柴油,然后放入60℃油浴鍋中,記錄不同時間段球直徑大小(mm),待目視溶解均勻之后,用400目絲網過濾,相應溫度的5#柴油洗滌,觀察絲網上是否有殘留,測試結果如表2所示:表2根據表1和表2測試的數據來看,實施例1~實施例4所得石油開采用油溶樹脂制備的堵漏球在60℃~120℃范圍內,均能承受15MPa壓力,48h內均可以完全溶解,滿足堵漏和施工時間。上面以舉例方式對本專利技術進行了說明,但本專利技術不限于上述具體實施例,凡基于本專利技術所做的任何改動或變型均屬于本專利技術要求保護的范圍。本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種石油開采用油溶樹脂,其特征在于,由以下重量份組分聚合而成:苯乙烯45~55份,甲基丙烯酸甲酯10~12份,雙環戊二烯35~45份;聚合后產物的數均分子量為10000~12000。

    【技術特征摘要】
    1.一種石油開采用油溶樹脂,其特征在于,由以下重量份組分聚合而成:苯乙烯45~55份,甲基丙烯酸甲酯10~12份,雙環戊二烯35~45份;聚合后產物的數均分子量為10000~12000。2.根據權利要求1所述的石油開采用油溶樹脂,其特征在于,還包括分散劑1~3份,引發劑0.4~0.5份。3.根據權利要求1所述的石油開采用油溶樹脂,其特征在于,所述苯乙烯純度要求≥99.8%,其不含或已除阻聚劑。4.根據權利要求1所述的石油開采用油溶樹脂,其特征在于,所述甲基丙烯酸甲酯純度要求≥99.8%。5.根據權利要求1所述的石油開采用油溶樹脂,其特征在于,所述雙環戊二烯純度要求≥99.8%,其不含或已除阻聚劑。6.根據權利要求2所述的石油開采用油溶樹脂,其特征在于,所述分散劑由十二烷基磺酸鈉、正十八醇和納米碳酸鈣按照重量比為1:4:1組成。7.根據權利要求2所述的石油開采用油溶樹脂,其特征在于,所述引發劑為1...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:耿立濤任瑞波,徐茜,張利軍張哲,鄭君,徐安花,房建宏楊立君,
    申請(專利權)人:青島科凱達橡塑有限公司,
    類型:發明
    國別省市:山東,37

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