本發明專利技術公開了一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,由包括如下重量份的原料合成:粘性單體80~120份,交聯單體1~5份,引發劑0.1~1份,交聯劑0.05~1份,增粘樹脂1~50份,溶劑50~250份。該壓敏膠采用低溫引發聚合,生成的聚合物分子量高,且轉化率高,具有較高的內聚強度和初粘強度、優異的耐老化性能、易移除且不殘膠、柔軟性好,耐凍性能優異,對PE、PP、PMMA、PET、不銹鋼、玻璃等材料具有良好的粘結效果,能同時滿足電子電器行業高速生產線的生產需求以及具備優異的可移除性能。
【技術實現步驟摘要】
一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠及其制備方法
本專利技術涉及壓敏膠
,特別是涉及一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠及其制備方法。
技術介紹
隨著電子電器行業的迅猛發展,對于電子產品的外包裝貼標的要求也越來越高,除了企業要求的美觀醒目外,還應滿足高速貼標機的生產需求以及顧客使用商品時貼標的可移除性。這就要求貼標膠具有較高的初粘強度、較低的剝離強度、耐老化、不殘膠、柔軟性好等性能。目前,市場上已有的貼標膠不能同時滿足電子電器行業高速生產線的生產需求以及優異的可移除性能,因此急需開發一種高質量的可移除性貼標膠。
技術實現思路
本專利技術的第一個目的是克服目前貼標膠的缺陷,提供一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠。本專利技術的第二個目的是提供一種上述壓敏膠的制備方法。本專利技術的目的通過以下技術方案來具體實現的:一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,由包括如下重量份的原料合成:粘性單體80~120份,交聯單體1~5份,引發劑0.1~1份,交聯劑0.05~1份,增粘樹脂1~50份,溶劑50~250份。進一步的,所述粘性單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯中的一種或兩種。進一步的,所述交聯單體包括丙烯酸、馬來酸中的一種或兩種。進一步的,所述增粘樹脂包括碳五石油樹脂、碳九石油樹脂中的一種或兩種。進一步的,所述引發劑包括過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的一種或兩種。進一步的,所述交聯劑包括乙酰丙酮鋁、環氧樹脂類交聯劑中的一種或兩種。進一步的,所述溶劑包括乙酸乙酯、甲苯中的一種或兩種。上述可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠的制備方法,包括如下步驟:(1)稱取粘性單體、交聯單體、引發劑、交聯劑、增粘樹脂、溶劑,將增粘樹脂、交聯劑分別溶于部分溶劑中得到增粘樹脂溶液和交聯劑溶液;(2)將步驟(1)稱取的粘性單體、交聯單體、第一部分引發劑和溶劑混合,加入容器中作為底料,通氮氣,攪拌并升溫至68~72℃,進行恒溫反應1h;(3)向步驟(2)得到的混合物種加入第二部分引發劑,恒溫反應1h,加入第三部分引發劑,繼續恒溫反應1h,加入第四部分引發劑,進行恒溫反應5~6h,加入溶劑并攪拌;(4)步驟(3)得到的混合物冷卻至室溫,出料,與增粘樹脂溶液、交聯劑溶液混合,即為可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠。進一步的,所述第一部分、第二部分、第三部分、第四部分引發劑的重量比為1:1:1:1;步驟(2)和步驟(3)中的溶劑占步驟(1)中除去制備增粘樹脂溶液和交聯劑溶液剩余的溶劑量的80~85%、15~20%;所述步驟(2)和步驟(3)中恒溫反應的溫度為68~72℃。本專利技術通過引入增粘樹脂得到的丙烯酸酯壓敏膠,具有較高的初粘強度,較低的剝離強度,并且耐老化、柔軟性好,具有易于移除并且無殘膠的優點。本專利技術的有益效果為:本專利技術提供的一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,采用低溫引發聚合,生成的聚合物分子量高,且轉化率高,具有較高的內聚強度和初粘強度、優異的耐老化性能、易移除且不殘膠、柔軟性好,耐凍性能優異,對PE、PP、PMMA、PET、不銹鋼、玻璃等材料具有良好的粘結效果,能同時滿足電子電器行業高速生產線的生產需求以及具備優異的可移除性能。具體實施方式以下對本專利技術的優選實施例進行說明,應當理解,此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本專利技術,并不用于限定本專利技術。本專利技術的原料均為市場可得品,其中,增粘樹脂:碳五石油樹脂、碳九石油樹脂購自深圳市吉田化工有限公司;交聯劑乙酰丙酮鋁購自阿拉丁試劑公司;GA240為環氧樹脂類交聯劑,環氧當量為95-110g/當量,購自深圳市佳迪達新材料科技有限公司。實施例1一種壓敏膠的制備方法,具體如下:稱取原料丙烯酸丁酯25g、丙烯酸異辛酯75g、丙烯酸1.5g、偶氮二異丁腈0.2g、乙酸乙酯101.5g、甲苯97.6g、碳五石油樹脂5g、碳九石油樹脂5g、乙酰丙酮鋁0.4g,將碳五石油樹脂和碳九石油樹脂溶于90g甲苯中得到增粘樹脂溶液,將乙酰丙酮鋁溶于7.6g甲苯中得到交聯劑溶液。將丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯粘性單體、丙烯酸交聯單體、0.05g偶氮二異丁腈引發劑和83g乙酸乙酯溶劑混合后,加入到500mL的四口燒瓶中作為底料,通入氮氣10min,將燒瓶中的空氣置換完全,攪拌并在水浴中快速升溫至70℃,恒溫反應1h;加入0.05g偶氮二異丁腈,繼續反應1h,再次加入0.05g偶氮二異丁腈,恒溫反應1h后,再次加入0.05g偶氮二異丁腈,繼續保溫反應6h,加入18.5g乙酸乙酯,攪拌5min;冷卻至室溫,取出燒瓶中的粘性溶液,加入增粘樹脂溶液,再加入交聯劑溶液后混合,制備得到可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠。實施例2一種壓敏膠的制備方法,具體如下:稱取原料丙烯酸丁酯25g、丙烯酸異辛酯75g、丙烯酸1.5g、偶氮二異丁腈0.2g、乙酸乙酯101.5g、甲苯97.6g、碳五石油樹脂7.5g、碳九石油樹脂7.5g、乙酰丙酮鋁0.4g,將碳五石油樹脂和碳九石油樹脂溶于90g甲苯中得到增粘樹脂溶液,將乙酰丙酮鋁溶于7.6g甲苯中得到交聯劑溶液。將丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯粘性單體、丙烯酸交聯單體、0.05g偶氮二異丁腈引發劑和83g乙酸乙酯溶劑混合后,加入到500mL的四口燒瓶中作為底料,通入氮氣10min,將燒瓶中的空氣置換完全,攪拌并在水浴中快速升溫至70℃,恒溫反應1h;加入0.05g偶氮二異丁腈,繼續反應1h,再次加入0.05g偶氮二異丁腈,恒溫反應1h后,再次加入0.05g偶氮二異丁腈,繼續保溫反應6h,加入18.5g乙酸乙酯,攪拌5min;冷卻至室溫,取出燒瓶中的粘性溶液,加入增粘樹脂溶液,再加入交聯劑溶液后混合,制備得到可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠。實施例3一種壓敏膠的制備方法,具體如下:稱取原料丙烯酸丁酯25g、丙烯酸異辛酯75g、丙烯酸1.5g、偶氮二異丁腈0.2g、乙酸乙酯101.5g、甲苯97.6g、碳五石油樹脂5g、碳九石油樹脂5g、GA2400.4g,將碳五石油樹脂和碳九石油樹脂溶于90g甲苯中得到增粘樹脂溶液,將GA240溶于7.6g甲苯中得到交聯劑溶液。將丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯粘性單體、丙烯酸交聯單體、0.05g偶氮二異丁腈引發劑和83g乙酸乙酯溶劑混合后,加入到500mL的四口燒瓶中作為底料,通入氮氣10min,將燒瓶中的空氣置換完全,攪拌并在水浴中快速升溫至70℃,恒溫反應1h;加入0.05g偶氮二異丁腈,繼續反應1h,再次加入0.05g偶氮二異丁腈,恒溫反應1h后,再次加入0.05g偶氮二異丁腈,繼續保溫反應6h,加入18.5g乙酸乙酯,攪拌5min;冷卻至室溫,取出燒瓶中的粘性溶液,加入增粘樹脂溶液,再加入交聯劑溶液后混合,制備得到可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠。實施例4一種壓敏膠的制備方法,具體如下:稱取原料丙烯酸丁酯25g、丙烯酸異辛酯75g、丙烯酸1.5g、偶氮二異丁腈0.2g、乙酸乙酯101.5g、甲苯97.6g、碳五石油樹脂7.5g、碳九石油樹脂7.5g、GA2400.4g,將碳五石油樹脂和碳九石油樹脂溶于90g甲苯中得到增粘樹脂溶液,將GA240溶于7.6g甲苯中得到交聯劑溶液。將丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯粘性單體、丙烯酸交聯單體、0.05g偶氮二異丁腈引發劑和83g乙酸乙酯溶劑混合后,加入到500mL的四口燒瓶中作為底料,通入氮氣10min,將本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,由包括如下重量份的原料合成:粘性單體????????80~120份,交聯單體????????1~5份,引發劑??????????0.1~1份,交聯劑??????????0.05~1份,增粘樹脂????????1~50份,溶劑????????????50~250份。
【技術特征摘要】
1.一種可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,由包括如下重量份的原料合成:粘性單體80~120份,交聯單體1~5份,引發劑0.1~1份,交聯劑0.05~1份,增粘樹脂1~50份,溶劑50~250份。2.根據權利要求1所述的可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,所述粘性單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯中的一種或兩種。3.根據權利要求1所述的可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,所述交聯單體包括丙烯酸、馬來酸中的一種或兩種。4.根據權利要求1所述的可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,所述增粘樹脂包括碳五石油樹脂、碳九石油樹脂中的一種或兩種。5.根據權利要求1所述的可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,所述引發劑包括過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的一種或兩種。6.根據權利要求1所述的可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,所述交聯劑包括乙酰丙酮鋁、環氧樹脂類交聯劑中的一種或兩種。7.根據權利要求1所述的可移除貼標的丙烯酸類壓敏膠,其特征在于,所述溶劑包括乙酸乙酯、甲苯中的一種或兩種。8.權利要求1-7任一項所述的...
【專利技術屬性】
技術研發人員:李衛東,董志強,白永平,王宇,席丹,殷曉芬,
申請(專利權)人:無錫海特新材料研究院有限公司,
類型:發明
國別省市:江蘇,32
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