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    石墨烯?丁腈膠乳磨砂手套的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):15630659 閱讀:190 留言:0更新日期:2017-06-14 14:38
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種石墨烯?丁腈膠乳磨砂手套的制備方法;配置石墨烯?丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料,該復(fù)合漿料包括丁腈膠100份,水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠4~10份,乳化劑2~3份,球磨料6~7份,石墨烯0.025~5份,10wt%KOH?1~2份,水7~8份;所述丁腈膠固含量為40~50%,水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠的固含量為40~60%;將針織手套浸凝固劑后,浸復(fù)合漿料,然后在手套表面噴灑氯化鈉或硫酸鈉層,再進(jìn)行預(yù)硫化烘干,泡水清洗,高溫烘干,即可。本發(fā)明專利技術(shù)制備得到的石墨烯?丁腈膠乳磨砂手套透氣性好,彈性好,抓握力佳,耐磨極強(qiáng);還充分發(fā)揮了石墨烯的高導(dǎo)電、高強(qiáng)度、強(qiáng)抑菌、遠(yuǎn)紅外等優(yōu)勢(shì)。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法
    本專利技術(shù)涉及一種石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法。
    技術(shù)介紹
    紡織手套、布縫制手套,或者皮制手套表面浸漬各種天然膠、合成膠或者合成樹脂后,如天然乳膠、丁腈膠、PU樹脂、PVC樹脂等,在手套的表面形成一層保護(hù)層,使手套具有防滑作用。為了加強(qiáng)手套的防滑效果,通常將手套浸泡在溶劑里,腐蝕而產(chǎn)生了皺紋,進(jìn)而起到了防滑效果。然而上述方法中使用的溶劑為二甲苯、醋酸等化學(xué)產(chǎn)品,在生產(chǎn)過程中,產(chǎn)生了較多的刺激性毒氣,不但對(duì)環(huán)境造成了一定的破壞,同時(shí)對(duì)生產(chǎn)人員的健康也造成了很大的危害。傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝成本較高,危險(xiǎn)系數(shù)大,不環(huán)保,容易開裂。石墨烯是一種二維納米材料,它的晶格是由六個(gè)碳原子組成的六邊形,厚度為一個(gè)原子層,碳原子之間由s鍵連接,結(jié)合方式為sp2雜化,這些s鍵賦予了石墨烯極其優(yōu)異的力學(xué)性能和結(jié)構(gòu)剛性,石墨烯的強(qiáng)度比最好的鋼鐵還要強(qiáng)100倍。石墨烯具有很高的導(dǎo)電性,常溫下其電子遷移率超過15000cm2/V·s;導(dǎo)熱系數(shù)高達(dá)5300W/m·K,高于碳納米管和金剛石,石墨烯還具有抗菌、阻燃、抗輻射等功能性。然而,未見有將石墨烯應(yīng)用于丁腈磨砂手套的相關(guān)報(bào)道。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,本專利技術(shù)的目的是提供一種石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法。本專利技術(shù)的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:本專利技術(shù)涉及一種石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法,所述制備方法包括如下步驟:S1、配制石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料:將10wt%KOH1~2重量份和水7~8重量份混合好,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入丁腈膠100重量份中;在攪拌狀態(tài)下依次加入水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠4~10重量份、乳化劑2~3重量份、球磨料6~7重量份和石墨烯0.025~5重量份;繼續(xù)攪拌1~4h后停放10h以上;即得石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料;所述丁腈膠固含量為40~50%,水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠的固含量為40~60%;S2、將針織手套套在模具上浸入凝固劑,且進(jìn)行淋凝固劑處理后,浸入所述石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料中,并進(jìn)行淋漿勻漿處理;S3、然后在手套表面噴灑氯化鈉或硫酸鈉層,再進(jìn)行預(yù)硫化烘干;S4、對(duì)預(yù)硫化烘干后的手套進(jìn)行泡水清洗;S5、對(duì)泡水清洗后的手套進(jìn)行高溫烘干,制得所述石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套。優(yōu)選的,步驟S1中,所述球磨料包括如下重量份數(shù)的各組分:優(yōu)選的,所述促進(jìn)劑為二正丁基二硫代氨基甲酸鋅、二硫化二苯并噻唑、二苯羥乙酸-3-奎寧環(huán)酯、二乙基二硫代氨基甲酸鋅中的一種或幾種。更優(yōu)選的,所述促進(jìn)劑為重量比為1∶0.5~0.8的二正丁基二硫代氨基甲酸鋅和二乙基二硫代氨基甲酸鋅。本專利技術(shù)意外發(fā)現(xiàn),本專利技術(shù)的復(fù)合漿料的硫化體系采用該比例混合的促進(jìn)劑時(shí),膠膜交聯(lián)密度增大,促進(jìn)了分子鏈的定向排列和生長(zhǎng)結(jié)晶,進(jìn)而使得制得的手套力學(xué)性能達(dá)到最佳。優(yōu)選的,所述防老劑為2-6-二叔丁基對(duì)甲酚、2-硫醇基苯駢咪唑或2,2′-亞甲基雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。優(yōu)選的,所述分散劑為亞甲基雙萘磺酸鈉或二丁基萘磺酸鈉。優(yōu)選的,所述增稠劑為聚丙烯酸鈉、干酪素或羧甲基纖維素鈉。優(yōu)選的,步驟S1中,所述乳化劑為辛苯昔醇、十二烷基苯磺酸鈉或油酸鉀。優(yōu)選的,步驟S1中,停放后還包括增粘的步驟,所述增粘為加入增稠漿料;所述增稠漿料包括如下重量份數(shù)的各組分:增稠劑4~5份,水10份,10wt%KOH0.3~0.5份;配制時(shí),將所述增稠劑加入水中,攪拌均勻,再加入所述KOH,攪拌放置后使用。所述增稠劑為聚丙烯酸鈉、干酪素或羧甲基纖維素鈉。優(yōu)選的,步驟S1中,所述增粘前還包括100~140目過濾的步驟。優(yōu)選的,步驟S1中,所述增粘前還包括加入色漿進(jìn)行配色的步驟。優(yōu)選的,所述石墨烯的類型選自化學(xué)氣相沉積法制備石墨烯、二氧化碳超臨界膨脹剝離石墨烯、化學(xué)氧化剝離的氧化石墨烯、偶聯(lián)劑改性氧化石墨烯、氨基高分子改性氧化石墨烯、陽離子表面活性劑改性氧化石墨烯、溴代十二烷改性氧化石墨烯、溴代十六烷改性氧化石墨烯、溴代十八烷改性氧化石墨烯、高溫?zé)崤蛎浰眠€原氧化石墨烯、低溫?zé)崤蛎浰眠€原氧化石墨烯、電化學(xué)剝離所得石墨烯、改性的電化學(xué)剝離石墨烯、機(jī)械球磨剝離石墨烯、三輥研磨機(jī)械剝離石墨烯中的一種或幾種。優(yōu)選的,步驟S1中,加入石墨烯的同時(shí)還加入?yún)f(xié)同劑,所述協(xié)同劑與丁腈膠的重量比為(0.01-0.2)∶100;所述協(xié)同劑為聚氧乙烯、Span、Tween、乙醇胺中的一種或幾種的混合。優(yōu)選的,步驟S2中,所述凝固劑選用質(zhì)量比為2~5∶95~98的硝酸鈣、氯化鈣、氯化鋅中的一種與甲醇或乙醇的混合物。優(yōu)選的,步驟S2中,浸入所述石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料前,對(duì)石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料進(jìn)行機(jī)械發(fā)泡,使得發(fā)泡量達(dá)10~30%。優(yōu)選的,浸入所述石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料具體是在模溫60~80℃下進(jìn)行浸膠。優(yōu)選的,步驟S3中,所述預(yù)硫化烘干具體為:預(yù)硫化溫度70~90℃,預(yù)硫化時(shí)間15~30分鐘。優(yōu)選的,步驟S4中,所述泡水清洗具體為:水溫:25~35℃,泡水時(shí)間:25~35分鐘。優(yōu)選的,步驟S5中,所述高溫烘干具體為:溫度95~115℃,時(shí)間50~70分鐘。優(yōu)選的,所述丁腈膠為低含量丙烯腈的丁腈膠,丙烯腈在100份丁腈膠內(nèi)含量為8~12份?;蛘?,優(yōu)選以100份丁腈膠質(zhì)量份為基礎(chǔ),還包括先在丁腈膠中加入丁二烯溶液,添加量為15~20份,丁二烯溶液固含量為50~60%。在本專利技術(shù)的體系中,丙烯腈的含量越低,做出來的手套越柔軟,耐寒效果越好,零下30度的時(shí)候丁腈膠面不會(huì)變硬,還是柔軟的,也保留了丁腈耐油的功能。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本專利技術(shù)具有如下的有益效果:本專利技術(shù)的手套制備過程中,通過采用特定的石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料,并在浸膠后進(jìn)行噴氯化鈉或硫酸鈉處理,制備得到的石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套手感柔軟,透氣性好,彈性好,抓握力佳,耐磨極強(qiáng);還充分發(fā)揮了石墨烯的高導(dǎo)電、高強(qiáng)度、耐摩擦、強(qiáng)抑菌、遠(yuǎn)紅外等優(yōu)勢(shì)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)說明。以下實(shí)施例將有助于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進(jìn)一步理解本專利技術(shù),但不以任何形式限制本專利技術(shù)。應(yīng)當(dāng)指出的是,對(duì)本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本專利技術(shù)構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn)。這些都屬于本專利技術(shù)的保護(hù)范圍。實(shí)施例1本實(shí)施例涉及一種石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法,所述制備方法包括如下步驟:步驟一,配制球磨料、增稠漿料和石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料。球磨料的配制:所述球磨料包括如下重量份數(shù)的各組分:增稠漿料的配制:所述增稠漿料包括如下重量份數(shù)的各組分:羧甲基纖維素鈉4.5份,水10份,10wt%KOH0.4份;配制時(shí),將所述羧甲基纖維素鈉加入水中,攪拌均勻,再加入所述KOH,攪拌放置后使用。石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料的配制:將10wt%KOH1.5重量份和水7.5重量份混合好,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入丁腈膠(固含量45%)100重量份中;在攪拌狀態(tài)下依次加入水性聚氨酯(固含量45%)5重量份、十二烷基苯磺酸鈉2.5重量份、球磨料6.5重量份、協(xié)同劑乙醇胺0.1重量份和溴代十八烷改性氧化石墨烯3重量份;繼續(xù)攪拌3h后停放10h以上;120目過濾;加入上述制備好的增稠漿料增粘,即得石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料(固含量控制在40%左右,粘度控制為25本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種石墨烯?丁腈膠乳磨砂手套的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:S1、配制石墨烯?丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料:將10wt%KOH?1~2重量份和水7~8重量份混合好,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入丁腈膠100重量份中;在攪拌狀態(tài)下依次加入水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠4~10重量份、乳化劑2~3重量份、球磨料6~7重量份和石墨烯0.025~5重量份;繼續(xù)攪拌1~4h后停放10h以上;即得石墨烯?丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料;所述丁腈膠固含量為40~50%,水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠的固含量為40~60%;S2、將針織手套套在模具上浸入凝固劑,且進(jìn)行淋凝固劑處理后,浸入所述石墨烯?丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料中,并進(jìn)行淋漿勻漿處理;S3、然后在手套表面噴灑氯化鈉或硫酸鈉層,再進(jìn)行預(yù)硫化烘干;S4、對(duì)預(yù)硫化烘干后的手套進(jìn)行泡水清洗;S5、對(duì)泡水清洗后的手套進(jìn)行高溫烘干,制得所述石墨烯?丁腈膠乳磨砂手套。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:S1、配制石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料:將10wt%KOH1~2重量份和水7~8重量份混合好,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入丁腈膠100重量份中;在攪拌狀態(tài)下依次加入水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠4~10重量份、乳化劑2~3重量份、球磨料6~7重量份和石墨烯0.025~5重量份;繼續(xù)攪拌1~4h后停放10h以上;即得石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料;所述丁腈膠固含量為40~50%,水性聚氨酯、氯丁膠或天然乳膠的固含量為40~60%;S2、將針織手套套在模具上浸入凝固劑,且進(jìn)行淋凝固劑處理后,浸入所述石墨烯-丁腈膠乳磨砂復(fù)合漿料中,并進(jìn)行淋漿勻漿處理;S3、然后在手套表面噴灑氯化鈉或硫酸鈉層,再進(jìn)行預(yù)硫化烘干;S4、對(duì)預(yù)硫化烘干后的手套進(jìn)行泡水清洗;S5、對(duì)泡水清洗后的手套進(jìn)行高溫烘干,制得所述石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述球磨料包括如下重量份數(shù)的各組分:3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法,其特征在于,所述促進(jìn)劑為二正丁基二硫代氨基甲酸鋅、二硫化二苯并噻唑、二苯羥乙酸-3-奎寧環(huán)酯、二乙基二硫代氨基甲酸鋅中的一種或幾種;所述防老劑為2-6-二叔丁基對(duì)甲酚、2-硫醇基苯駢咪唑或2,2′-亞甲基雙-(4-甲基-6-叔丁基苯酚);所述分散劑為亞甲基雙萘磺酸鈉或二丁基萘磺酸鈉;所述增稠劑為聚丙烯酸鈉、干酪素或羧甲基纖維素鈉;所述乳化劑為辛苯昔醇、十二烷基苯磺酸鈉或油酸鉀。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯-丁腈膠乳磨砂手套的制備方法,其特征在于,步驟S1中,停放后還包括增粘的步驟;所述增粘為加入增稠漿料;所述增稠漿料包括如下重量份數(shù)的各組分:增稠劑4~5份,水10份,10wt%KOH0.3~0.5份;配制...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:沙嫣,沙曉林,拜永孝,
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:南通強(qiáng)生安全防護(hù)科技股份有限公司
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:江蘇,32

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