一種液體酶的分離方法技術

本發明專利技術提供了一種液體酶的分離方法，組分按重量百分比計：大環分子合成受體1.0?25.0%，非離子型表面活性劑0.1%?40%，酶穩定劑0.25%?5%，生物酶0.01%?60%，極性溶劑余量；按上述組分配比混合，控制pH3?12，溫度0?80℃，反應1?24h。溶液中形成了含生物酶的超分子微球，粒徑大小在10nm?1000nm之間。本發明專利技術所選材料均為環保無害，易降解的材料。最重要的是這種方法沒有損害酶的活性，且使酶的活性在相當長一段時間都有較高的活性，包裹于超分子微球中的酶活性較普通液體酶的活性提高20%，將其應用于紡織乳化劑或液體洗滌劑的配方中四周后生物酶的活性損失小于10%。

【技術實現步驟摘要】
一種液體酶的分離方法
本專利技術涉及到液體酶制劑，具體屬于濃縮、穩定、分離液體酶制劑的方法。
技術介紹
液體酶制劑是一種使用方便，綠色環保，生物降解性良好的原料。專一的催化特性及溫和的反應條件，在工業界得到越來越多的使用和重視。但是，液體酶制劑的濃縮，穩定及分離一直是一個困擾著人們的難題。目前，也有一些技術提到用超分子來封裝液體酶制劑，但是因為生物酶三維結構的特點，在超分子技術中不同程度的都遇到了酶失活，以及封裝生物酶含量過低的問題。
技術實現思路
本專利技術的目的在于針對酶制劑普遍存在的酶失活的問題，利用超分子納米微球包裹生物酶的技術，提供一種濃縮、分離、穩定液體酶的方法。本專利技術按以下技術方案實現：一種液體酶的分離方法，組分按重量百分比計：大環分子合成受體1.0-25.0％，非離子型表面活性劑0.1％-40％，酶穩定劑0.25％-5％，生物酶0.01％-60％，極性溶劑余量；按上述組分配比混合，控制pH3-12，溫度0-80℃，反應1-24h即可。優選的是，所述的組分按重量百分比計：大環分子合成受體2.0-18.0％，非離子型表面活性劑0.5％-40％，酶穩定劑0.5％-4.5％，生物酶0.5％-70％，極性溶劑余量。優選的是，所述的反應溫度為5-70℃。優選的是，所述的PH值為5-11。優選的是，所述的大環分子合成受體為冠醚、環番、環糊精、葫蘆脲、杯芳烴或柱芳烴。優選的是，所述的冠醚為15-冠醚-5、15-冠醚-6、或18-冠醚-6。優選的是，所述的環番為大環番或小環番。本專利技術有益效果：本專利技術提出用大環分子合成受體，酶穩定劑，非離子型表面活性劑以及生物酶來構建超分子微球達到分離，濃縮以及穩定液體酶制劑的目的。這種方法沒有損害酶的活性，且使酶的活性在相當長一段時間都有較高的活性，包裹于超分子微球中的酶活性較普通液體酶的活性提高20％，將其應用于紡織乳化劑或液體洗滌劑的配方中四周后生物酶的活性損失小于10％。具體實施方式實施例1將非離子型表面活性劑EO133PO50EO133(HLB值26.0)9g溶解于50g乙醇中，然后取液體脂肪酶制劑38g與之混合，混合物滴加到1.5gβ-環糊精中，再加入0.5g1,3-丙二醇穩定劑混勻。將上述混合均勻的液體，密封后在20℃下，攪拌反應22h，通過國標GB/T23527-2009確定液體脂肪酶制劑的酶活力。動態光散射DynamicLightScattering(DLS)用來測試樣品的納米結構。超分子微球顆粒粒徑分布，包裹酶微粒平均粒徑在298nm左右。實施例2將非離子型表面活性劑EO3PO43EO3(HLB值6.0)20g溶解于100g乙酮中，然后取液體半纖維素酶制劑18g與之混合，混合物滴加到10g小環番中，再加入0.55g1,2-丁二醇穩定劑混勻。將上述混合均勻的液體，密封后在30℃下，攪拌反應24h，通過國標GB/T23527-2009確定液體半纖維素酶制劑的酶活力。動態光散射DynamicLightScattering(DLS)用來測試樣品的納米結構。超分子微球顆粒粒徑包裹酶微粒平均粒徑在806nm左右。雖然本專利技術已以較佳實施例揭露如上，然其并非用以限定本專利技術。本專利技術所屬
中具有通常知識者，在不脫離本專利技術的精神和范圍內，當可作各種的更動與潤飾。因此，本專利技術的保護范圍當視權利要求書所界定者為準。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種液體酶的分離方法，其特征在于：組分按重量百分比計：大環分子合成受體1.0?25.0％，非離子型表面活性劑0.1％?40％，酶穩定劑0.25％?5％，生物酶0.01％?60％，極性溶劑余量；按上述組分配比混合，控制pH3?12，溫度0?80℃，反應1?24h即可。

【技術特征摘要】
1.一種液體酶的分離方法，其特征在于：組分按重量百分比計：大環分子合成受體1.0-25.0％，非離子型表面活性劑0.1％-40％，酶穩定劑0.25％-5％，生物酶0.01％-60％，極性溶劑余量；按上述組分配比混合，控制pH3-12，溫度0-80℃，反應1-24h即可。2.如權利要求1所述的一種液體酶的分離方法，其特征在于：所述的組分按重量百分比計：大環分子合成受體2.0-18.0％，非離子型表面活性劑0.5％-40％，酶穩定劑0.5％-4.5％，生物酶0.5％-70％，極性溶劑余量。...

【專利技術屬性】
技術研發人員：白志輝，
申請(專利權)人：徐州承啟生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇,32