濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法，具體如下：選取處于原腸胚時(shí)期的幼蟲(chóng),布放密度0.5ind/ml,20±0.5°C水浴控溫；SPM設(shè)置5個(gè)濃度梯度,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行兩次,3個(gè)平行；第一次各組濃度為:對(duì)照組、30mg/l、60mg/l、100mg/l和300mg/l；第二次實(shí)驗(yàn)各組濃度設(shè)置為:對(duì)照組,50mg/l,150mg/l,350mg/l和550mg/l。本發(fā)明專利技術(shù)的方法可以有效、全面地研究濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響。利用采自榮成月湖的表層海泥模擬水體中的懸浮顆粒物,研究了不同濃度的懸浮顆粒物對(duì)刺參幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的影響,可以為開(kāi)放海域刺參生態(tài)苗種繁育工作提供借鑒。

Influence of turbidity on larval development and metamorphosis attachment of sea cucumber

The invention relates to a method of study, the turbidity on the attachment and metamorphosis of larvae of sea cucumber as follows: selected at gastrula stage larvae, distribution density of 0.5ind/ml, 20 + 0.5 ~ C water bath temperature control; SPM 5 concentration gradient experiments were carried out two times, 3 parallel; the first group concentration as control group, 30mg/l, 60mg/l, 100mg/l and 300mg/l; second experimental groups: control group, concentration was 50mg/l, 150mg/l, 350mg/l and 550mg/l. The method of the invention can effectively and comprehensively study the influence of turbidity on the larval development and abnormal adhesion of sea cucumber. Collected from Rongcheng on the lake surface sediment simulation of suspended particles in the water, studied the effect of suspended particles of different concentrations on the growth and development of larvae of sea cucumber, can provide a reference for the open sea ecological breeding work of sea cucumber.

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法
本專利技術(shù)屬于海洋生物
，具體涉及一種濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法。
技術(shù)介紹
刺參生態(tài)苗種繁育是一種基于生態(tài)學(xué)原理,充分利用自然環(huán)境條件,采用高效設(shè)施和生態(tài)增養(yǎng)殖模式,通過(guò)科學(xué)管理而生產(chǎn)出的優(yōu)質(zhì)健康苗種的方法。由于刺參從早期浮游幼蟲(chóng)階段便進(jìn)入到野生環(huán)境下生存,與室內(nèi)培育條件相比更加復(fù)雜和多變。受到晝夜交替、潮汐、降水等環(huán)境因素的影響,水體的溫度、鹽度、濁度、浮游生物等的變化更為劇烈,對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和生長(zhǎng)勢(shì)必造成影響。因此在選擇適宜生態(tài)苗種繁育的海區(qū)之前,首先需要弄清各種環(huán)境因子對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育的影響,而在這些環(huán)境因子中,與室內(nèi)培育相比溫度、鹽度、光照、濁度等環(huán)境因素差異最為明顯。在自然條件下,海流對(duì)海床底質(zhì)的擾動(dòng)攪起的泥沙以及浮游生物死亡后形成的有機(jī)碎屑構(gòu)成了水體懸浮物的主要成分,使海水呈現(xiàn)出不同程度的渾濁狀態(tài)。海水中的懸浮物也稱懸浮沉積物(Suspendedsediment)或稱懸浮顆粒物(Suspendedparticulatematter,SPM),其含量并不穩(wěn)定,而是受到海流的節(jié)律性運(yùn)動(dòng)以及海面的風(fēng)應(yīng)力的影響在一定范圍內(nèi)波動(dòng),例如榮成月湖的SPM濃度從一般在7mg/l到20mg/l之間波動(dòng),風(fēng)浪大時(shí)則偶爾會(huì)達(dá)到140mg/l左右(2011年6月至8月監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)),渤海灣中心區(qū)的近底層SPM波動(dòng)在40mg/l到140mg/l左右,青島膠州灣中心區(qū)7月份的平均懸浮顆粒物濃度在5mg/l到15mg/l左右,靠近大沽河口區(qū)的懸浮顆粒物濃度則可達(dá)到30mg/l以上。可見(jiàn),海區(qū)的濁度的變化是受海流、風(fēng)、徑流等多種因素綜合作用的結(jié)果,常處于變動(dòng)的狀態(tài)。刺參從受精卵到變態(tài)附著需要經(jīng)歷約半個(gè)月的浮游期,這段時(shí)期是其生活史中生命力相對(duì)脆弱的時(shí)期,因此在這樣一個(gè)濁度較高且變動(dòng)較大的環(huán)境下開(kāi)展刺參生態(tài)苗種繁育工作,探明濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的影響顯得尤為必要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
針對(duì)上述問(wèn)題，本專利技術(shù)旨在提供一種方法，可以研究濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響。一種濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法，具體如下：選取處于原腸胚時(shí)期的幼蟲(chóng),布放密度0.5ind/ml,20±0.5°C水浴控溫；SPM設(shè)置5個(gè)濃度梯度,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行兩次,3個(gè)平行；第一次各組濃度為:對(duì)照組、30mg/l、60mg/l、100mg/l和300mg/l；第二次實(shí)驗(yàn)各組濃度設(shè)置為:對(duì)照組,50mg/l,150mg/l,350mg/l和550mg/l。通過(guò)向海水中添加稀釋的泥漿調(diào)節(jié)至所需濃度,誤差控制在±20mg/l以內(nèi)。采用充氣的方式維持SPM濃度水平,SPM的測(cè)量采用濁度儀。每隔12h人為攪動(dòng)一次水體,以恢復(fù)懸浮物濃度至實(shí)驗(yàn)水平。幼蟲(chóng)自小耳幼蟲(chóng)至變態(tài)前每天每桶投喂2-4滴海洋紅酵母和80-100ml角毛藻,至變態(tài)為樽形幼蟲(chóng)后,各組均以海泥作為餌料。幼蟲(chóng)發(fā)育至大耳幼蟲(chóng)期測(cè)量幼蟲(chóng)存活率、體長(zhǎng)并記錄發(fā)育情況,培養(yǎng)至30天后計(jì)數(shù)各組稚參數(shù)量,以稚參數(shù)量/初始受精卵數(shù)量作為變態(tài)附著率。采用雙因素方差分析比較不同處理間差異顯著性,處理內(nèi)不同水平之間的差異采用單因素方差分析及Duncan多重比較。本專利技術(shù)的方法可以有效、全面地研究濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響。利用采自榮成月湖的表層海泥模擬水體中的懸浮顆粒物,研究了不同濃度的懸浮顆粒物對(duì)刺參幼蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的影響,可以為開(kāi)放海域刺參生態(tài)苗種繁育工作提供借鑒。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。將收集的榮成月湖表層新鮮海泥利用200目標(biāo)準(zhǔn)篩過(guò)濾兩遍以除去大顆粒物質(zhì),然后經(jīng)3000r/min的離心機(jī)中離心10min,棄掉水分,儲(chǔ)藏于4°C中備用。滅活海泥在離心前煮沸30min,其他處理步驟與新鮮海泥相同。制備所得新鮮海泥和滅活海泥有機(jī)質(zhì)含量分別為5.36±0.33%,3.98±0.23%。實(shí)驗(yàn)在8L的透明塑料桶中進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)幼蟲(chóng)處于原腸胚時(shí)期,布放密度0.5ind/ml(每桶約4000個(gè)幼蟲(chóng)),20±0.5°C水浴控溫。SPM設(shè)置5個(gè)濃度梯度,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了兩次,3個(gè)平行。第一次各組濃度為:對(duì)照組(不添加海泥)、30mg/l、60mg/l、100mg/l和300mg/l。第二次實(shí)驗(yàn)各組濃度設(shè)置為:對(duì)照組(不添加海泥),50mg/l,150mg/l,350mg/l和550mg/l。通過(guò)向海水中添加稀釋的泥漿調(diào)節(jié)至所需濃度,誤差控制在±20mg/l以內(nèi),采用充氣的方式維持SPM濃度水平,SPM的測(cè)量采用濁度儀(MyratekSentryM-2)。由于沉降導(dǎo)致SPM一直在降低,因此每隔12h人為攪動(dòng)一次水體,以恢復(fù)懸浮物濃度至實(shí)驗(yàn)水平。幼蟲(chóng)自小耳幼蟲(chóng)至變態(tài)前每天每桶投喂2-4滴海洋紅酵母和80-100ml角毛藻,至變態(tài)為樽形幼蟲(chóng)后,各組均以海泥作為餌料。幼蟲(chóng)發(fā)育至大耳幼蟲(chóng)期測(cè)量幼蟲(chóng)存活率、體長(zhǎng)并記錄發(fā)育情況,培養(yǎng)至30天后計(jì)數(shù)各組稚參數(shù)量,以稚參數(shù)量/初始受精卵數(shù)量作為變態(tài)附著率。采用雙因素方差分析比較不同處理間差異顯著性,處理內(nèi)不同水平之間的差異采用單因素方差分析及Duncan多重比較。本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法，其特征在于，具體如下：選取處于原腸胚時(shí)期的幼蟲(chóng),布放密度?0.5?ind/ml,20?±0.5?°C?水浴控溫；SPM?設(shè)置?5?個(gè)濃度梯度,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行兩次,3?個(gè)平行；第一次各組濃度為:對(duì)照組、30mg/l、60mg/l、100mg/l?和?300mg/l；第二次實(shí)驗(yàn)各組濃度設(shè)置為:對(duì)照組,50mg/l,150mg/l,350mg/l?和?550mg/l。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法，其特征在于，具體如下：選取處于原腸胚時(shí)期的幼蟲(chóng),布放密度0.5ind/ml,20±0.5°C水浴控溫；SPM設(shè)置5個(gè)濃度梯度,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行兩次,3個(gè)平行；第一次各組濃度為:對(duì)照組、30mg/l、60mg/l、100mg/l和300mg/l；第二次實(shí)驗(yàn)各組濃度設(shè)置為:對(duì)照組,50mg/l,150mg/l,350mg/l和550mg/l。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法，其特征在于，通過(guò)向海水中添加稀釋的泥漿調(diào)節(jié)至所需濃度,誤差控制在±20mg/l以內(nèi)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濁度對(duì)刺參幼蟲(chóng)發(fā)育和變態(tài)附著的影響研究方法，其特征在于，采用充氣的方式維持SPM濃度水平,SPM的測(cè)量采用濁度儀。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濁度對(duì)...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：褚方強(qiáng)，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：青島清泉生物科技有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：山東,37