本發明專利技術提供一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法，通過使用單一變量法調整測試增強光源的波長對香蕉組織培養苗的生理影響，確定最適增強光源波長，并根據不同波長光源對香蕉組培苗的影響，確定不同波長光源出組合，并通過保持增強光源不變反向確定基礎培養基，同時引入組培苗的實際出根率作為篩選標準，更加適合商業工廠化生產。
A screening method for culture conditions of banana shoots with high rooting rate
The present invention provides a method for screening banana buds culture conditions with high root rate, enhance the wavelength of light on tissue culture of banana seedling physiological effects by using a single variable method to adjust the test, determine the optimum light wavelength, and according to the influence of different wavelength light source on banana seedling group, determine the different wavelength light source combination, and keep the light medium by constant reverse basis, while the introduction of the actual seedling rooting rate as the selection standard, more suitable for commercial production.
【技術實現步驟摘要】
一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法
本專利技術屬于香蕉組織培養
，尤其涉及一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法。
技術介紹
香蕉（學名：MusananaLour.）芭蕉科芭蕉屬植物，又指其果實。熱帶地區廣泛栽培食用。香蕉味香、富含營養，終年可收獲，在溫帶地區也很受重視。植株為大型草本，從根狀莖發出，由葉鞘下部形成高3～6公尺(10～20尺)的假桿；葉長圓形至橢圓形，有的長達3～3.5公尺(10～11.5尺)，寬65公分(26寸)，10～20枚簇生莖頂。穗狀花序下垂[1]，由假桿頂端抽出，花多數，淡黃色；果序彎垂，結果10～20串，約50～150個。植株結果后枯死，由根狀莖長出的吸根繼續繁殖，每一根株可活多年。原產亞洲東南部：臺灣、海南、廣東、廣西等地區均有栽培。目前香蕉是一種廣受歡迎的水果，也是部分地區的主要糧食，擁有極大市場需求量，對香蕉進行快速繁殖的研究具有一定的必要性，不僅能解決龐大的市場需求量，也能在一定程度上保存優良的香蕉品種，組織培養是香蕉快速繁殖的方法之一，然而現有的香蕉培養基中極少有通過增強光源調節香蕉生長的技術。鈰是周期系第ΙΙΙ族副族鑭系元素，一種稀土元素。原子序數58。穩定同位素：136、138、140、142。灰色金屬，有展性。密度：正方晶體6.9，立方晶體6.7。熔點799℃，沸點3426℃。鈰是一種銀灰色的活潑金屬，粉末在空氣中易自燃，易溶于酸。鈰的名稱來源于小行星谷神星的英文名。鈰在地殼中的含量約0.0046%，是稀土元素中豐度最高的。
技術實現思路
基于現有技術存在上述問題，本專利技術提供一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法，通過使用單一變量法調整測試增強光源的波長對香蕉組織培養苗的生理影響，確定最適增強光源波長，并根據不同波長光源對香蕉組培苗的影響，確定不同波長光源出組合，并通過保持增強光源不變反向確定基礎培養基，同時引入組培苗的實際出根率作為篩選標準，更加適合商業工廠化生產。一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法，其包括以下步驟：步驟S10確定初步篩選范圍，檢索查閱相關文獻資料，對比其他植物物種組培生根過程中添加增強光源種類并確定光源波長的初步篩選范圍；步驟S20選擇外植體，選擇健康、生長環境一致并且生長狀態相似的香蕉叢生芽，將叢生芽分割成單芽；步驟S30對照培養，以1/2MS培養基為基礎培養基，阿司匹林溶液的體積分數是為0.03%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.15mg/L、PP333(多效唑)的濃度為1mg/L、硝酸鑭的濃度為3g/L，維生素B12的濃度為0.3mg/L，瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為7g/L，配制成測試用培養基，分別接種相同量的香蕉叢生芽，并進行常規生根組織培養作為對照組，在常規培養的基礎上條件不同波段增強增強光源作為實驗組，對照組和實驗組都設置多個平行組；步驟S40記錄檢測參數，培養20天后統計每個實驗組和對照組中出根的存活香蕉芽的數量，并計算有效出根率；步驟S50生長量計算，分別將相同光源波長的每個平行實驗組中的香蕉芽取出，用清水沖洗干凈，擦干表面水分后將根部切出，并對根部進行稱重，記錄重量；步驟S60計算評估因數，將有效出根率乘以根重量的十分一倍得出評估因數，對比不同波長梯度的評估因數，挑選出數值最大的評估因數對應的光源種類和光源波長；步驟S70縮小篩選范圍，使用步驟S60中挑選出的增強光源波長范圍重復進行步驟S10-S60縮小篩選范圍或者確定最適波長范圍；步驟S80反向篩選基礎培養基，使用步驟S70確定的最適波長范圍搭配不同基礎培養基，重復步驟S40和步驟S50，并使用步驟S60的計算方法計算評估因數，確定最適基礎培養基；步驟S90不同波長組合篩選，通過單一因數確定不同波長對香蕉叢生芽增殖的生理參數影響，調整最適合波長組合。優選地，所述的步驟S30中每個實驗組或者對照組設置5-15個平行組。優選地，所述的步驟S70中重復的次數是2-3次。優選地，所述的步驟S80中不同的基礎培養基包括1/2MS培養基、MS培養基、N6培養基、B5培養基、Nitsh培養基、White培養基和Miller培養基。具體實施方式下面結合具體實施例對本專利技術作進一步的描述。一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法，其包括以下步驟：步驟S10確定初步篩選范圍，檢索查閱相關文獻資料，對比其他植物物種組培生根過程中添加增強光源種類并確定光源波長的初步篩選范圍；步驟S20選擇外植體，選擇健康、生長環境一致并且生長狀態相似的香蕉叢生芽，將叢生芽分割成單芽；步驟S30對照培養，以1/2MS培養基為基礎培養基，阿司匹林溶液的體積分數是為0.03%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.15mg/L、PP333(多效唑)的濃度為1mg/L、硝酸鑭的濃度為3g/L，維生素B12的濃度為0.3mg/L，瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為7g/L，配制成測試用培養基，分別接種相同量的香蕉叢生芽，并進行常規生根組織培養作為對照組，在常規培養的基礎上條件不同波段增強增強光源作為實驗組，對照組和實驗組都設置多個平行組；步驟S40記錄檢測參數，培養20天后統計每個實驗組和對照組中出根的存活香蕉芽的數量，并計算有效出根率；步驟S50生長量計算，分別將相同光源波長的每個平行實驗組中的香蕉芽取出，用清水沖洗干凈，擦干表面水分后將根部切出，并對根部進行稱重，記錄重量；步驟S60計算評估因數，將有效出根率乘以根重量的十分一倍得出評估因數，對比不同波長梯度的評估因數，挑選出數值最大的評估因數對應的光源種類和光源波長；步驟S70縮小篩選范圍，使用步驟S60中挑選出的增強光源波長范圍重復進行步驟S10-S60縮小篩選范圍或者確定最適波長范圍；步驟S80反向篩選基礎培養基，使用步驟S70確定的最適波長范圍搭配不同基礎培養基，重復步驟S40和步驟S50，并使用步驟S60的計算方法計算評估因數，確定最適基礎培養基；步驟S90不同波長組合篩選，通過單一因數確定不同波長對香蕉叢生芽增殖的生理參數影響，調整最適合波長組合。作為優選實施例，所述的步驟S30中每個實驗組或者對照組設置10個平行組。作為優選實施例，所述的步驟S70中重復的次數是3次。作為優選實施例，所述的步驟S80中不同的基礎培養基包括1/2MS培養基、MS培養基、N6培養基、B5培養基、Nitsh培養基、White培養基和Miller培養基。經過篩選確定如下增強光源具有更高的實際出根率和根的質量：使用自然光、藍光增強光源和紅光增強光源照射叢生芽，紅色光源是波段為650nm-700nm的紅光，藍色光源是波段為450nm-470nm的藍光，光照時間為光照16小時/黑暗8小時，紅光80%，藍光20%。本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法，其特征在于，其包括以下步驟：步驟S10確定初步篩選范圍，檢索查閱相關文獻資料，對比其他植物物種組培生根過程中添加增強光源種類并確定光源波長的初步篩選范圍；步驟S20選擇外植體，選擇健康、生長環境一致并且生長狀態相似的香蕉叢生芽，將叢生芽分割成單芽；步驟S30對照培養，以1/2MS培養基為基礎培養基，阿司匹林溶液的體積分數是為0.03%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.15mg/L、PP
【技術特征摘要】
1.一種香蕉叢生芽出根率高的培養條件的篩選方法，其特征在于，其包括以下步驟：步驟S10確定初步篩選范圍，檢索查閱相關文獻資料，對比其他植物物種組培生根過程中添加增強光源種類并確定光源波長的初步篩選范圍；步驟S20選擇外植體，選擇健康、生長環境一致并且生長狀態相似的香蕉叢生芽，將叢生芽分割成單芽；步驟S30對照培養，以1/2MS培養基為基礎培養基，阿司匹林溶液的體積分數是為0.03%、NAA（萘乙酸）的濃度為0.15mg/L、PP333(多效唑)的濃度為1mg/L、硝酸鑭的濃度為3g/L，維生素B12的濃度為0.3mg/L，瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為7g/L，配制成測試用培養基，分別接種相同量的香蕉叢生芽，并進行常規生根組織培養作為對照組，在常規培養的基礎上條件不同波段增強增強光源作為實驗組，對照組和實驗組都設置多個平行組；步驟S40記錄檢測參數，培養20天后統計每個實驗組和對照組中出根的存活香蕉芽的數量，并計算有效出根率；步驟S50生長量計算，分別將相同光源波長的每個平行實驗組中的香蕉芽取出，用清水沖洗干凈，擦干表面水分后將根部切出，并對根部進行稱重，記錄重量；步驟S60計算評估因數...
【專利技術屬性】
技術研發人員：不公告發明人，
申請(專利權)人：黃慶輝，
類型：發明
國別省市：廣東,44
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