一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法，屬于制漿造紙技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明專利技術(shù)首先將鴨絨經(jīng)過表面處理、溶解、酸沉等步驟得干燥物粉末，再以硝酸鉀、無水氯化鎂等為原料進(jìn)行混合，制備得改性液，接著將珍珠巖粉末與改性液混合浸泡并過濾，將濾渣干燥后煅燒，得到改性膨脹珍珠巖，隨后將蘆薈榨汁后得到汁液與改性膨脹珍珠巖、干燥物粉末進(jìn)行混合加熱，并加入陽離子醚化劑溶液進(jìn)行反應(yīng)，最后得反應(yīng)物蒸發(fā)至干并粉碎即可。本發(fā)明專利技術(shù)制備的復(fù)合造紙用固著劑不易使?jié){料過度絮凝，提高了紙張的勻度和強(qiáng)度，具有廣闊的應(yīng)用前景。

Preparation method of fixing agent for composite paper making

The invention relates to a preparation method of composite fixing agent for paper making, which belongs to the field of pulping and papermaking technology. The present invention will first down after surface treatment, dissolution and acid precipitation to obtain dry powder with potassium nitrate, anhydrous magnesium chloride as raw materials were mixed and prepared modified liquid, then the perlite powder and modified mixture of soaking and filtering, the filter residue after drying and calcination, was modified. Expanded perlite, then get juice and aloe juice modified expanded perlite, dry powder mixing and heating, adding cationic etherifying agent solution for reaction, the reaction can be evaporated to dry and crush. The compound fixing agent for paper making is not easy to make the pulp flocculate excessively, the evenness and strength of the paper are improved, and the application prospect of the composite paper is wide.

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法
本專利技術(shù)涉及一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法，屬于制漿造紙

技術(shù)介紹
造紙行業(yè)的纖維原料結(jié)構(gòu)中機(jī)械漿、化學(xué)機(jī)械漿、廢紙漿所占的比例逐年升高，大大地提高了纖維的利用率。然而機(jī)械法制漿會(huì)產(chǎn)生大量的細(xì)小纖維、木素和樹脂溶出物；化學(xué)機(jī)械漿含有陰離子半纖維素、氧化木素、樹脂酸和脂肪酸；廢紙漿中存在油墨粒子等膠黏物，這些物質(zhì)就構(gòu)成了帶負(fù)電性的溶解與膠體物質(zhì)，其積累將給紙機(jī)的連續(xù)運(yùn)行性和成紙質(zhì)量帶來極大的不良影響，同時(shí)降低其它功能性造紙助劑和過程性造紙助劑的使用效率。如何控制溶解與膠體物質(zhì)是當(dāng)前化學(xué)研究的一個(gè)重要方向。目前工廠普遍采用化學(xué)法對(duì)溶解與膠體物質(zhì)進(jìn)行控制。化學(xué)法中又以固著劑法應(yīng)用最為廣泛，它主要是指用分子量小、陽電荷密度高的無機(jī)或有機(jī)電解質(zhì)將陰離子性較強(qiáng)的溶解與膠體物質(zhì)固著到紙張纖維上，然后通過濕紙頁的成型帶出抄造系統(tǒng)，使系統(tǒng)得到凈化。常用的固著劑包括硫酸鋁、聚合氯化鋁、聚二甲基二烯丙基氯化銨、聚乙烯亞胺和聚乙烯胺等，它們都具有各自的優(yōu)點(diǎn)。但是通常情況下，無機(jī)的硫酸鋁和聚合氯化鋁在中堿性抄造系統(tǒng)中的效果不如有機(jī)類的聚合電解質(zhì)；隨著石油資源的日益枯竭，基于石油資源的聚二甲基二烯丙基氯化銨、聚乙烯亞胺、聚乙烯胺等將不可避免地面臨受原料限制的問題；而基于天然高分子改性的淀粉基固著劑，原料相對(duì)方便易得，具有較廣的發(fā)展前景。并且由于淀粉具有其獨(dú)特的分子構(gòu)型，使得淀粉基固著劑與紙漿纖維以及陰離子半纖維素等碳水化合物類溶解與膠體物質(zhì)具有極好的親和性，因此可以更好地去除漿料中的溶解與膠體物質(zhì)。但淀粉分子量過大，直接陽離子化得到的高陽離子度淀粉容易使?jié){料過度絮凝，導(dǎo)致紙張勻度和強(qiáng)度變差。因此，亟待尋找一種不易使造紙漿料過度絮凝，提高紙張強(qiáng)度和張勻度的固著劑。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題：針對(duì)傳統(tǒng)的造紙用固著劑容易使造紙漿料過度絮凝，導(dǎo)致紙張勻度和強(qiáng)度變差的問題，提供了一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法。為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)采用的技術(shù)方案是：一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為（1）稱取鴨絨，鴨絨加入醋酸溶液中浸泡，過濾得固體，洗滌后干燥，得酸浸后的鴨絨；（2）將酸浸后的鴨絨加入亞硫酸氫鈉溶液中，加熱煮制后過濾收集濾餅，按質(zhì)量比1:10將濾餅加入氫氧化鈉溶液中，并加入尿素，攪拌后離心分離收集上清液；（3）用鹽酸調(diào)節(jié)上清液的pH，攪拌，過濾，得濾渣，將濾渣干燥，粉碎，過篩，得干燥物粉末；（4）按重量份數(shù)劑，分別選取1～3份硝酸鉀、2～4份無水氯化鎂、3～5份草酸、10～15份二甲基硅油、3～5份和300～400份去離子水，攪拌混合后得改性液；（5）按質(zhì)量比1:10將珍珠巖粉末加入改性液中，浸泡后過濾得珍珠巖濕料，干燥至珍珠巖濕料中的含水量為4～6%后移入煅燒爐中煅燒，煅燒后出料，收集得改性膨脹珍珠巖；（6）稱取新鮮蘆薈榨汁，收集濾液，向?yàn)V液中加入改性膨脹珍珠巖和干燥物粉末，攪拌得混合物，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合物pH，調(diào)節(jié)后加入陽離子醚化劑，滴加后保溫?cái)嚢璺磻?yīng)；（7）待反應(yīng)結(jié)束后，收集反應(yīng)物，并置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，出料，收集出料物，粉碎，過篩得復(fù)合造紙用固著劑。所述的亞硫酸氫鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%。所述的尿素質(zhì)量為濾餅質(zhì)量3～5%所述的鹽酸調(diào)節(jié)的pH值為3.5～4.0。所述的煅燒溫度為1150～1250℃。所述的改性膨脹珍珠巖質(zhì)量為濾液質(zhì)量10～15%，干燥物粉末質(zhì)量為濾液質(zhì)量3～5%，陽離子醚化劑質(zhì)量為濾液質(zhì)量8～10%。所述的陽離子醚化劑為十二烷基二甲基芐基氯化銨。所述的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)的pH值為8.0～9.0。本專利技術(shù)與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：（1）本專利技術(shù)利用硝酸鉀、無水氯化鎂等為原料進(jìn)行混合得改性液對(duì)珍珠巖進(jìn)行改性，使得改性后的珍珠巖中含有的電荷密度高，具有較好的陰離子垃圾捕捉劑，起到很好的助留助濾效果；（2）本專利技術(shù)將蘆薈汁中的多糖和鴨絨蛋白進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)的產(chǎn)物然能很好地吸附到纖維上，在紙張干燥過程中幫助纖維間形成更多的氫鍵，在纖維之間起架橋作用，形成氫鍵的纖維靠纖維-淀粉-纖維之間聯(lián)接起來可提高了紙張的耐破指數(shù)和撕裂指數(shù)，并且反應(yīng)物可包裹在改性珍珠巖表面，包裹后的珍珠巖會(huì)產(chǎn)生更好的助留效果，同時(shí)對(duì)于漿料中懸浮物的處理效果也很明顯，制得的復(fù)合造紙用固著劑不易使?jié){料過度絮凝，提高了紙張的勻度和強(qiáng)度。具體實(shí)施方式稱取鴨絨，用水清洗2～4次后自然晾干，按質(zhì)量比1:8將晾干的鴨絨加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%醋酸溶液中浸泡，浸泡20～30min后過濾得固體，并用去離子水洗滌2～3次后放入真空烘箱中，在40～45℃下干燥4～6h，得酸浸后的鴨絨；按質(zhì)量比1:10將上述干燥物加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%亞硫酸氫鈉溶液中，加熱至80～85℃后浸泡20～30min，浸泡后過濾收集濾餅，按質(zhì)量比1:10將濾餅加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氫氧化鈉溶液中，并加入濾餅質(zhì)量3～5%尿素，攪拌混合5～10min后加熱至60～70℃，保溫?cái)嚢?～4h后離心分離收集上清液；用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%鹽酸調(diào)節(jié)上述上清液的pH值為3.5～4.0，調(diào)節(jié)后攪拌混合30～40min，過濾，得濾渣后，將濾渣放入烘箱中，在40～45℃下干燥5～7h，得干燥物后粉碎，過80～100目篩，得干燥物粉末；按重量份數(shù)劑，分別選取1～3份硝酸鉀、2～4份無水氯化鎂、3～5份草酸、10～15份二甲基硅油、3～5份十二烷基二甲基芐基氯化銨和300～400份去離子水，混合后以1000～1200r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合10～20min，攪拌后得改性液；稱取珍珠巖加入粉碎機(jī)中粉碎，過80～100目篩得珍珠巖粉末，按質(zhì)量比1:10將珍珠巖粉末加入上述改性液中，浸泡20～30h后過濾得珍珠巖濕料，將珍珠巖濕料放入烘箱中，干燥至濾渣中的含水量為4～6%，干燥后移入預(yù)熱至400～500℃的煅燒爐中，并以5～10℃/min升溫速率升溫至1150～1250℃，保溫10～20min后冷卻至室溫，出料，收集得改性膨脹珍珠巖；稱取新鮮蘆薈加入榨汁機(jī)中榨汁，過濾后收集濾液，向?yàn)V液中加入濾液質(zhì)量10～15%上述改性膨脹珍珠巖和濾液質(zhì)量3～5%干燥物粉末，加熱至70～80℃，攪拌15～20min，得混合物，并用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合物pH值為8.0～9.0，調(diào)節(jié)后滴加濾液質(zhì)量8～10%質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨溶液，控制滴加速度為2～4mL/min，滴加結(jié)束保溫?cái)嚢璺磻?yīng)2～4h；待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，收集反應(yīng)物，將反應(yīng)物放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器中，在60～70℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，出料，收集出料物，將出料物加入粉碎機(jī)中粉碎，過200～220目篩后得復(fù)合造紙用固著劑。實(shí)例1稱取鴨絨，用水清洗4次后自然晾干，按質(zhì)量比1:8將晾干的鴨絨加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%醋酸溶液中浸泡，浸泡30min后過濾得固體，并用去離子水洗滌3次后放入真空烘箱中，在45℃下干燥6h，得酸浸后的鴨絨；按質(zhì)量比1:10將上述干燥物加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%亞硫酸氫鈉溶液中，加熱至85℃后浸泡30min，浸泡后過濾收集濾餅，按質(zhì)量比1:10將濾餅加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氫氧化鈉溶液中，并加入濾餅質(zhì)量5%尿素，攪拌混合10min后加熱至70℃，保溫?cái)嚢?h后離心分離收集上清液；用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%鹽酸調(diào)節(jié)上本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：（1）稱取鴨絨，鴨絨加入醋酸溶液中浸泡，過濾得固體，洗滌后干燥，得酸浸后的鴨絨；（2）將酸浸后的鴨絨加入亞硫酸氫鈉溶液中，加熱煮制后過濾收集濾餅，按質(zhì)量比1:10將濾餅加入氫氧化鈉溶液中，并加入尿素，攪拌后離心分離收集上清液；（3）用鹽酸調(diào)節(jié)上清液的pH，攪拌，過濾，得濾渣，將濾渣干燥，粉碎，過篩，得干燥物粉末；（4）按重量份數(shù)劑，分別選取1～3份硝酸鉀、2～4份無水氯化鎂、3～5份草酸、10～15份二甲基硅油、3～5份和300～400份去離子水，攪拌混合后得改性液；（5）按質(zhì)量比1:10將珍珠巖粉末加入改性液中，浸泡后過濾得珍珠巖濕料，干燥至珍珠巖濕料中的含水量為4～6%后移入煅燒爐中煅燒，煅燒后出料，收集得改性膨脹珍珠巖；（6）稱取新鮮蘆薈榨汁，收集濾液，向?yàn)V液中加入改性膨脹珍珠巖和干燥物粉末，攪拌得混合物，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合物pH，調(diào)節(jié)后加入陽離子醚化劑，滴加后保溫?cái)嚢璺磻?yīng)；（7）待反應(yīng)結(jié)束后，收集反應(yīng)物，并置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，出料，收集出料物，粉碎，過篩得復(fù)合造紙用固著劑。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種復(fù)合造紙用固著劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：（1）稱取鴨絨，鴨絨加入醋酸溶液中浸泡，過濾得固體，洗滌后干燥，得酸浸后的鴨絨；（2）將酸浸后的鴨絨加入亞硫酸氫鈉溶液中，加熱煮制后過濾收集濾餅，按質(zhì)量比1:10將濾餅加入氫氧化鈉溶液中，并加入尿素，攪拌后離心分離收集上清液；（3）用鹽酸調(diào)節(jié)上清液的pH，攪拌，過濾，得濾渣，將濾渣干燥，粉碎，過篩，得干燥物粉末；（4）按重量份數(shù)劑，分別選取1～3份硝酸鉀、2～4份無水氯化鎂、3～5份草酸、10～15份二甲基硅油、3～5份和300～400份去離子水，攪拌混合后得改性液；（5）按質(zhì)量比1:10將珍珠巖粉末加入改性液中，浸泡后過濾得珍珠巖濕料，干燥至珍珠巖濕料中的含水量為4～6%后移入煅燒爐中煅燒，煅燒后出料，收集得改性膨脹珍珠巖；（6）稱取新鮮蘆薈榨汁，收集濾液，向?yàn)V液中加入改性膨脹珍珠巖和干燥物粉末，攪拌得混合物，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合物pH，調(diào)節(jié)后加入陽離子醚化劑，滴加后保溫?cái)嚢璺磻?yīng)；（7）待反應(yīng)結(jié)束后，收集反應(yīng)物，并置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，出料，收集出料物，粉碎，過...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：雷國(guó)慶，薛洋，葛明月，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：常州豪坦商貿(mào)有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：江蘇,32