針對ＣＤ１３的靶向肽與力達(dá)霉素構(gòu)成的強(qiáng)化融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ－ＡＥ制造技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種強(qiáng)化融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ－ＡＥ，它由ＣＤ１３靶向肽ＮＧＲ和力達(dá)霉素輔基蛋白ＬＤＰ形成的融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ及與ＬＤＰ結(jié)合的活化型烯二炔發(fā)色團(tuán)ＡＥ構(gòu)成，主要通過ＤＮＡ重組技術(shù)制備融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ和分子強(qiáng)化技術(shù)組裝發(fā)色團(tuán)ＡＥ制備而成，體外能與表達(dá)ＣＤ１３的腫瘤細(xì)胞結(jié)合，對腫瘤細(xì)胞有強(qiáng)烈的殺傷作用，體內(nèi)對小鼠移植性肝癌Ｈ２２有非常顯著的療效，使用可耐受劑量，抑瘤率達(dá)９４．８％，顯著高于力達(dá)霉素，是迄今為止構(gòu)建的最小的以力達(dá)霉素為“彈頭”的靶向藥物，可望成為一種小型化、高效化的靶向抗腫瘤藥物。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種強(qiáng)化融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ－ＡＥ，其特征在于它由ＣＤ１３靶向肽ＮＧＲ和力達(dá)霉素輔基蛋白ＬＤＰ形成的融合蛋白ＮＧＲ－ＬＤＰ（分子量１２．１ｋＤａ）及與ＬＤＰ結(jié)合的活化型烯二炔發(fā)色團(tuán)ＡＥ（分子量８４３Ｄａ）構(gòu)成，ＮＧＲ－ＬＤＰ基因全長４４ｌｂｐ，編碼１４６個(gè)氨基酸。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：鄭艷波，甄永蘇，尚伯楊，劉秀筠，吳淑英，
申請(專利權(quán))人：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所，
類型：發(fā)明
國別省市：11[中國|北京]