一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑及其制備方法技術

本發明專利技術公開了一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑及其制備方法，屬于化學領域，以解決現有比色法顯色范圍小，易干擾的問題。一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，由以下原料制得：濃度為0.03M?0.07M的吸附劑5?10mL、濃度為0.02?0.06M的硫酸亞鐵2?5mL、4?7μL的雙氧水、0.1?0.5mL乙醇、濃度為0.04?0.1M的鐵氰化鉀溶液0.2?0.8mL和濃度為0.01?0.04M的4?氨基安替比林溶液1?3mL。其檢測結果通過生成的吲哚酚安替比林的顏色與比色卡比對進行讀取。該檢測試劑可適用于室內空氣中苯的現場分析檢測，其使用簡單，檢測快速靈活，具有直觀、快速微量、準確、重現性高的優點，且原料簡單易得，生產成本低廉、環保。

【技術實現步驟摘要】
一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑及其制備方法
本專利技術屬于化學領域，具體涉及一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑。
技術介紹
室內環境是人們生活和工作中接觸最多的環境，人類幾乎80%以上的時間是在室內渡過。近期衛生、建設、環保等部門聯合對我國室內裝飾市場進行了一次調查，發現存在有毒有害氣體污染的室內裝飾材料占68%，其中苯是病態建筑綜合癥（SBS）明確的危險因素之一。化學污染物質苯是一種碳氫化合物，常溫下具有強烈的芳香氣味、具有很高的揮發性，是現代室內裝飾材料的主要化學品，污染來源主要有裝修涂料、填料，膠黏劑，防水材料的溶劑、稀釋劑及各種有機溶劑，汽車廢氣或汽油的蒸發等。苯和甲苯作為常用油料的生產溶劑，還常用于建筑、裝飾材料及人造板家具的溶劑和添加劑；苯乙烯主要用于制造一些絕緣材料及漆料的溶劑；所有的液體清潔劑中都含有甲苯；著色劑、塑料管中也含有甲苯和二甲苯。因此苯被稱為室內“三大隱形殺手”之一，人體長期吸入會造成血液循環系統造成損傷，導致再生障礙性貧血，嚴重者會造成白血病；另外它還會引起人體器官變異，進而提高人體致癌率或畸形。重度中毒者可出現視物模糊、心律不齊、抽搐和昏迷等癥狀，過度嚴重者出現呼吸和循環衰竭。苯與其他室內有機污染物相比，在人體健康方面影響在非工業性室內環境中尤為突出。根據GB50325—2010《民用建筑工程室內環境污染控制規范》的規定民用建筑工程驗收時，必須進行室內濃度的檢測，Ⅰ類民用建筑工程標準：氡≦200Bq/m3、甲醛≦0.08mg/m3、苯≦0.09mg/m3、氨≦0.2mg/m3、TVOC≦0.5mg/m3；Ⅱ類民用建筑工程標準氡≦400Bq/m3、甲醛≦0.1mg/m3、苯0.09mg/m3、氨0.2mg/m3、TVOC≦0.6mg/m3。目前苯檢測試劑都是采用比色分光光度法的原理，主要分為三種：第一種為將含有苯的空氣深度冷凍，將苯冷凍下來，然后把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通過比色法分析。第二種為直接用硝酸吸收空氣中的苯，硝化成間二硝基苯，用間二甲苯配制的甲乙酮堿溶液比色。第一種和第二種方法采用硝化法，其生成的產物顏色趨向淺黃到土黃色，色差范圍小。第三種苯檢測試劑采用乙醇、強堿、對二羥基甲苯、鄰苯二甲酸氫鉀、甲殼素、草酸鈣、三氯化銻和乙酸構成的混合物，該方法無法測定苯，因為沒有特定的顯色產物生成。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，以解決現有比色法顯色范圍小，易干擾的問題。本專利技術的另一個目的在于提供一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑的制備方法。本專利技術技術方案如下：一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，由以下原料制得：濃度為0.03M-0.07M的吸附劑5-10mL、濃度為0.02-0.06M的硫酸亞鐵2-5mL、4-7μL的雙氧水、0.1-0.5mL乙醇、濃度為0.04-0.1M的鐵氰化鉀溶液0.2-0.8mL和濃度為0.01-0.04M的4-氨基安替比林溶液1-3mL。進一步地，所述吸附劑是硫酸。進一步地，硫酸的濃度為0.05M，體積為7mL。進一步地，硫酸亞鐵溶液的濃度為0.04M，體積為3mL。進一步地，雙氧水的體積為5μL。進一步地，雙氧水的質量分數為30%。進一步地，乙醇的體積為0.1mL。進一步地，鐵氰化鉀溶液的濃度為0.08M，體積為0.5mL。進一步地，4-氨基安替比林溶液的濃度為0.02M，體積為2mL。上述的一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑的制備方法，包括如下步驟：（1）于反應器中，依次加入濃度為0.03M-0.07M的吸附劑5-10mL、濃度為0.02-0.06M的硫酸亞鐵溶液2-5mL和4-7μL雙氧水，得到所需吸附劑和氧化劑；用于吸附室內空氣中的苯并且將苯氧化為苯酚。（2）將上述吸附劑和氧化劑置于密閉房間內，向其中加入0.1-0.5mL乙醇，再加入濃度為0.04-0.1M的鐵氰化鉀溶液0.2-0.8mL和濃度為0.01-0.04M的4-氨基安替比林溶液1-3mL，混勻后靜置，生成吲哚酚安替比林。將其顯示的顏色與比色卡對比讀數，從而測定當前環境中苯的含量。本專利技術的優點在于：1、采用Fenton試劑的原理可以將苯氧化為苯酚，然后通過與4-氨基安替比林形成明顯的橙紅色用于苯的檢測，便于后續與顯色劑反應由濃度不同呈現出不同顏色變化，通過與比色卡比對可以較為直觀的得到苯含量。其顯色濃度與苯的含量有關，相比其他技術而言具有影響因素小、顯色明顯、室溫即可使用的明顯優勢。2、采用乙醇作為過量羥基自由基的淬滅劑，可以有效減少過量的Fenton試劑破壞苯和苯酚有機化合物的所形成形成醛、酮、有機酸及二氧化碳等低碳物質，影響檢測數據的準確性。3、本專利技術檢測試劑具有使用簡單，快速靈活，擁有直觀、準確、重現性高的優點，且原料簡單易得，生產成本低廉、環保。4、本專利技術苯檢測試劑時，能現場分析檢測的產品，設計科學合理、易攜帶。具體實施方式下面的實施例可以記你一般說明本專利技術，但不以任何方式限制本專利技術。在本專利技術中，若非特指，所有的濃度、百分比均為質量單位，所有的設備和原料均從市場購得或為本行業常用的。下屬實施例中的方法，如無特別說明，均為本領域的常規方法。實施例1:濃度為0.03M的硫酸10mL、濃度為0.02M的硫酸亞鐵5mL、4μL的雙氧水（質量分數=30%）、0.5mL乙醇、濃度為0.04M的鐵氰化鉀溶液0.8mL和濃度為0.01M的4-氨基安替比林溶液3mL。本實施例中吸附劑和氧化劑的制備方法：吸附劑是稀硫酸，氧化試劑為硫酸亞鐵和雙氧水，將上述體積的硫酸、硫酸亞鐵溶液和雙氧水于反應器中混合均勻。本實施例中苯檢測的使用方法：將上述吸附劑和氧化劑置于密閉房間內（提前密閉門窗24小時）20分鐘后，然后加入上述體積的乙醇，搖晃混勻后，加入鐵氰化鉀溶液和4-氨基安替比林溶液，混勻后靜置5分鐘。通過生成的吲哚酚安替比林的顏色與比色卡對比讀數，從而測定當前環境中苯的含量。在國標法取樣測定為0.46mg/m3的環境中，該顯色劑通過比色卡讀數為0.3mg/m3。實施例2：濃度為0.04M的硫酸8mL、濃度為0.03M的硫酸亞鐵4mL、5μL的雙氧水（質量分數=30%）、0.4mL乙醇、濃度為0.06M的鐵氰化鉀溶液0.6mL和濃度為0.02M的4-氨基安替比林溶液2mL。本實施例中吸附劑和氧化劑的制備方法：將上述體積的硫酸、硫酸亞鐵溶液和雙氧水于反應器中混合均勻。本實施例中苯檢測的使用方法：將上述吸附劑和氧化劑置于密閉房間內（提前密閉門窗24小時）20分鐘后，然后加入上述體積的乙醇，搖晃混勻后，加入鐵氰化鉀溶液和4-氨基安替比林溶液，混勻后靜置5分鐘。通過生成的吲哚酚安替比林的顏色與比色卡對比讀數，從而測定當前環境中苯的含量。在國標法取樣測定為0.54mg/m3的環境中，該顯色劑通過比色卡讀數為0.6mg/m3。實施例3：濃度為0.05M的硫酸7mL、濃度為0.04M的硫酸亞鐵3mL、6μL的雙氧水（質量分數=30%）、0.3mL乙醇、濃度為0.08M的鐵氰化鉀溶液0.5mL和濃度為0.03M的4-氨基安替比林溶液1mL。本實施例中吸附劑和氧化劑的制備方法：將上述體積的硫酸、硫酸亞鐵溶液和雙氧水于反應器中混合均本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，其特征在于由以下原料制得：濃度為0.03M?0.07M的吸附劑5?10mL、濃度為0.02?0.06M的硫酸亞鐵2?5mL、4?7μL的雙氧水、0.1?0.5mL乙醇、濃度為0.04?0.1M的鐵氰化鉀溶液0.2?0.8mL和濃度為0.01?0.04M的4?氨基安替比林溶液1?3mL。

【技術特征摘要】
1.一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，其特征在于由以下原料制得：濃度為0.03M-0.07M的吸附劑5-10mL、濃度為0.02-0.06M的硫酸亞鐵2-5mL、4-7μL的雙氧水、0.1-0.5mL乙醇、濃度為0.04-0.1M的鐵氰化鉀溶液0.2-0.8mL和濃度為0.01-0.04M的4-氨基安替比林溶液1-3mL。2.根據權利要求1所述的一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，其特征在于：所述吸附劑是硫酸。3.根據權利要求2所述的一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，其特征在于：所述硫酸的濃度為0.05M，體積為7mL。4.根據權利要求2或3所述的一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，其特征在于：所述硫酸亞鐵溶液的濃度為0.04M，體積為3mL。5.根據權利要求4所述的一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，其特征在于：雙氧水的體積為5μL。6.根據權利要求5所述的一種室內空氣中苯的現場分析檢測試劑，其特征在于：雙氧水的質量分數為3...

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉榮，王濤，巨雪霞，王曉霞，
申請(專利權)人：甘肅省化工研究院，
類型：發明
國別省市：甘肅,62