一種茶多酚組合物制造技術

本發明專利技術涉及一種茶多酚組合物。本發明專利技術提供了茶多酚凝膠膏組合物和茶多酚組合物透皮給藥貼片。茶多酚凝膠膏組合物，其特征在于：按重量份計，茶多酚衍生物1?10份、植物精油5?30份、龍腦5?30份、乳化劑10?30份、甘油50?200份、EDTA四鈉鹽0.5?5份、抗氧劑0.2?2份，水1000?1500份。茶多酚組合物透皮給藥貼片，由背襯材料和涂覆在背襯材料表面的水凝膠制劑組成，所述的水凝膠制劑按重量份計，茶多酚衍生物1?10份、植物精油5?30份、龍腦5?30份、乳化劑10?30份、甘油50?200份、凝膠劑10?100份、EDTA四鈉鹽0.5?5份、抗氧劑0.5?5份，水500?1000份，凝膠劑質量3?9％的羥基鋁。本發明專利技術提供的茶多酚組合物更穩定，有足夠的常溫存放期而利于商業應用?？捎糜诶夏臧吆徒z狀疣的治療。

Tea polyphenols composition

The invention relates to a tea polyphenol composition. The invention provides a tea polyphenol gel paste composition and a transdermal drug delivery patch for tea polyphenols composition. The composition of tea polyphenol gel paste is characterized by: 1 10 parts of tea polyphenol derivatives, 5 30 parts of plant essential oils, 5 30 parts of borneol, 10 30 parts of emulsifier, 50 200 parts of glycerol, 0.5 5 parts of EDTA tetrasodium salt, 0.2 2 parts of antioxidant and 1,000 1,000 parts of water. The transdermal delivery patch of the tea polyphenol composition is composed of a backing material and a hydrogel preparation coated on the surface of the backing material. The hydrogel preparation comprises 1_10 parts of the tea polyphenol derivative, 5_30 parts of the vegetable essential oil, 5_30 parts of borneol, 10_30 parts of the emulsifier, 50_200 parts of glycerol, 10_100 parts of the gel, and 4 parts of the EDTA. Sodium salt 0.5, 5, antioxidant 0.5, 5, water 500, 1000, gelatin 3 3 9% hydroxyl aluminum. The tea polyphenol composition provided by the invention is more stable and has enough storage period at room temperature to facilitate commercial application. It can be used for the treatment of senile plaques and filiform warts.

【技術實現步驟摘要】
一種茶多酚組合物
本專利技術屬于日用化工和制藥領域，具體涉及一種茶多酚組合物。
技術介紹
專利號ZL201110240208《用于治療單純皰疹病毒的組合物和方法》公開了將經C1到C30基團酯化的綠茶多酚的組合物用于殺滅單純皰疹病毒。CN02132415.8《用于治療單純皰疹和帶狀皰疹的諾卡軟膏》是以動物、植物或微生物的提出物為有效成份的藥物配制品,用于治療單純皰疹和帶狀皰疹的諾卡軟膏。它是通過先培養紅色諾卡放線菌CGMCCNo.0712,再經增菌培養、菌體收集、細胞粉碎、酶純化除脂后即為本產品的有效成份細胞壁骨架,再加入輔料配制成膏。研究表明茶多酚(EGCG)通過抑制病毒包膜塘蛋白與其受體的結合來抑制皰疹病毒(HIV)，但EGCG易于氧化，以致在施用前就喪失了抗病毒能力。現有技術為解決此問題，通常添加食品或藥品用抗氧劑提高抗氧化性能，但即便如此，夏季常溫放置一周即明顯變色，冰箱5℃低溫1月也變色，這主要是由于茶多酚或茶多酚衍生物發生氧化呈紅棕色導致的，而被氧化的多酚實驗證明會失去抗病毒活性。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題是針對現有技術的不足而提供一種茶多酚組合物及配制方法。本專利技術提供的茶多酚組合物更穩定，有足夠的常溫存放期而利于商業應用，可用于老年斑和絲狀疣的治療。為了解決上述問題，本專利技術采用的技術方案為：提供一種茶多酚凝膠膏組合物，按重量份計，茶多酚衍生物1-10份、植物精油5-30份、龍腦5-30份、乳化劑10-30份、甘油50-200份、EDTA四鈉鹽0.5-5份、抗氧劑0.2-2份，水1000-1500份。按上述方案，所述的茶多酚凝膠膏組合物還包括根據粘度需要加入的增稠劑，增稠劑用量5-20份。按上述方案，茶多酚凝膠膏組合物的PH為5-7。按上述方案，所述的增稠劑包括但不限于下列物質：黃原膠、阿拉伯膠、褐藻膠、聚丙烯酸鈉、卡波樹脂。按上述方案，所述茶多酚衍生物包括但不限于下列物質茶多酚單硬脂酸酯、茶多酚雙硬脂酸酯、茶多酚單油酸酯、茶多酚雙油酸酯、茶多酚單椰油酸酯、茶多酚雙椰油酸酯、茶多酚單棕櫚酸酯、茶多酚雙棕櫚酸酯、茶多酚月桂酸酯。按上述方案，所述植物精油包括但不限于下列物質：蘄艾精油、丁香油、八角茴香油、艾納香油。按上述方案，所述的龍腦是右旋龍腦、左旋龍腦、消旋龍腦(合成冰片)。按上述方案，所述的乳化劑包括但不限于下列物質：聚甘油酸酯類乳化劑、蔗糖脂肪酸酯類乳化劑、脂肪酸聚氧乙烯酯類乳化劑、脂肪醇聚氧乙烯醚類乳化劑、吐溫60、硬脂酸單甘油酯和吐溫60質量比為1：1的混合物。按上述方案，所述的抗氧劑包括但不限于下列物質：BHT、TBHQ、抗壞血酸、維生素E。上述穩定性優異的茶多酚凝膠膏組合物的制備方法，包括以下步驟：a、按照上述組成配比稱取以下各組份，茶多酚衍生物、植物精油、龍腦、抗氧劑、乳化劑混合溶解為A液；b、按照上述組成配比稱取以下各組份，甘油、EDTA四鈉鹽混合溶解為B液；c、在高速攪拌條件下將B液加入A液，然后緩慢將水加入乳化為均勻乳液。按上述方案，根據茶多酚凝膠膏組合物的稠度要求在步驟b中加入增稠劑。按上述方案，乳化完成后，根據需要加pH調節劑調節茶多酚凝膠膏組合物的pH為5-7；增稠劑為卡波樹脂時，乳化完成后加堿液調PH至5-7，形成觸變凝膠。按上述方案，所述的PH調節劑為三乙醇胺、檸檬酸、氫氧化鉀或氫氧化鈉。本專利技術還提供一種茶多酚組合物透皮給藥貼片，由背襯材料和涂覆在背襯材料表面的水凝膠制劑組成，所述的水凝膠制劑按重量份計，茶多酚衍生物1-10份、植物精油5-30份、龍腦5-30份、乳化劑10-30份、甘油50-200份、凝膠劑10-100份、EDTA四鈉鹽0.5-5份、抗氧劑0.5-5份，水500-1000份，凝膠劑質量3-9％的羥基鋁。按上述方案，所述的凝膠劑選自聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇、海藻酸鈉中的一種或多種與黃原膠、阿拉伯膠、褐藻膠中的一種或多種復配的組合物。上述茶多酚組合物透皮給藥貼片的制備方法，包括以下步驟：a、按照上述組成配比稱取以下各組份，茶多酚衍生物、植物精油、龍腦、抗氧劑、乳化劑混合溶解為A液；b、按照上述組成配比稱取以下各組份：甘油、凝膠劑、EDTA四鈉鹽、部分水混合溶解為B液；c、羥基鋁加剩余的水分散為C液；d、在高速攪拌條件下將C液加入A液，乳化為均勻乳液，再加入B液快速混合均勻，再將該液涂布在載體材料上，凝固為不流動凝膠膜，得到茶多酚組合物透皮給藥貼片。本專利技術的有益效果：1、本專利技術以茶多酚衍生物、植物精油、龍腦為主要原料復配得到的茶多酚組合物可有效提高制劑抗氧化穩定性，從而使制劑更符合商業應用要求。常溫(25-30℃)放置100天后保存不變色。2、本專利技術組合物中植物精油、龍腦帶有羥基或酚基活性基團，有利于和茶多酚酯協同使抗病毒性能更強。本專利技術的配方組合物經自愿試用表明用于老年斑10例有效100％，顯效70％；用于絲狀疣有效83％，顯效50％。3、本專利技術提供了不同形態的組合物包括凝膠膏和凝膠貼片，生物相容性好，劑型豐富，便于使用；相對而言，凝膠貼片載藥量大，方便使用。附圖說明圖1為本專利技術茶多酚組合物存放穩定性試驗結果。圖1中第一欄從左到右為實施例1，對比例1，對比例2的配方組合物室溫穩定性存放結果；第二欄從左到右為實施例1，對比例1，對比例2的配方組合物置冰箱(5℃)穩定性存放結果；圖2為老年斑治療中一個病例樣品治療前圖片；圖3為用于老年斑治療中一個病例樣品涂抹實施例1的茶多酚組合物一周后的圖片；圖4為用于老年斑治療中一個病例樣品涂抹實施例1的茶多酚組合物20天后的圖片。具體實施方式：以下結合實施例進一步闡述本專利技術，但并不限制本專利技術的內容。實施例1：本專利技術茶多酚組合物，以重量份表示，所述茶多酚軟膏組合物中各組份如下：茶多酚月桂酸酯3份、艾納香油5份、左旋龍腦10份、硬脂酸單甘油酯和吐溫60質量比為1：1的混合物30份、甘油50份、EDTA四鈉鹽0.5份、BHT0.5份，水1500份。配制方法如下：a、按照上述組成配比稱取以下各組份，茶多酚月桂酸酯、艾納香油、龍腦、抗氧劑、乳化劑混合溶解為A液；b、按照上述組成配比稱取以下各組份，甘油、EDTA四鈉鹽混合溶解為B液；c、在高速攪拌條件下將B液加入A液同時緩慢將水加入乳化得到均勻稠厚乳液，控制PH為5-6即完成。在此實施例中硬脂酸單甘油酯同時有增稠作用，制劑達一定粘度可不加其它物增稠。用于老年斑的治療：將軟膏涂于色斑部位一天3次，持續10-30天直至色斑消退。經實驗，本專利技術的茶多酚組合物用于老年斑10例有效100％，顯效70％。其中一個病例的具體治療結果見下。治療前圖片見圖2，涂抹1周后，色斑明顯變淺，見圖3，涂抹20天后色斑消失，見圖4。對比試驗組對比試驗1：本專利技術茶多酚組合物，以重量份表示，所述茶多酚軟膏組合物中各組份如下：茶多酚月桂酸酯3份、硬脂酸單甘油酯和吐溫60質量比為1：1的混合物30份、甘油50份、EDTA四鈉鹽0.5份、BHT0.5份，水1500份。對比試驗2：本專利技術茶多酚組合物，以重量份表示，所述茶多酚軟膏組合物中各組份如下：茶多酚月桂酸酯3份、硬脂酸單甘油酯和吐溫60質量比為1：1的混合物30份、甘油50份、EDTA四鈉鹽0.5份、水1500份。穩定性結果見下表。實施例序號存本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.一種茶多酚凝膠膏組合物，其特征在于：按重量份計，茶多酚衍生物1?10份、植物精油5?30份、龍腦5?30份、乳化劑10?30份、甘油50?200份、EDTA四鈉鹽0.5?5份、抗氧劑0.2?2份，水1000?1500份。

【技術特征摘要】
1.一種茶多酚凝膠膏組合物，其特征在于：按重量份計，茶多酚衍生物1-10份、植物精油5-30份、龍腦5-30份、乳化劑10-30份、甘油50-200份、EDTA四鈉鹽0.5-5份、抗氧劑0.2-2份，水1000-1500份。2.根據權利要求1所述的茶多酚凝膠膏組合物，其特征在于：所述的茶多酚凝膠膏組合物還包括根據粘度需要加入的增稠劑，增稠劑用量5-20份；所述的增稠劑包括但不限于下列物質：黃原膠、阿拉伯膠、褐藻膠、聚丙烯酸鈉、卡波樹脂。3.根據權利要求1所述的茶多酚凝膠膏組合物，其特征在于：所述茶多酚衍生物包括但不限于下列物質茶多酚單硬脂酸酯、茶多酚雙硬脂酸酯、茶多酚單油酸酯、茶多酚雙油酸酯、茶多酚單椰油酸酯、茶多酚雙椰油酸酯、茶多酚單棕櫚酸酯、茶多酚雙棕櫚酸酯、茶多酚月桂酸酯；所述植物精油包括但不限于下列物質：蘄艾精油、丁香油、八角茴香油、艾納香油；所述的龍腦是右旋龍腦、左旋龍腦、消旋龍腦。4.根據權利要求1所述的茶多酚凝膠膏組合物，其特征在于：茶多酚凝膠膏組合物的PH為5-7，其中:所述的增稠劑為卡波樹脂時，乳化完成后加堿液調PH值至5-7，形成觸變凝膠。5.根據權利要求1所述的茶多酚凝膠膏組合物，其特征在于：所述的乳化劑包括但不限于下列物質：聚甘油酸酯類乳化劑、蔗糖脂肪酸酯類乳化劑、脂肪酸聚氧乙烯酯類乳化劑、脂肪醇聚氧乙烯醚類乳化劑、吐溫60、硬脂酸單甘油酯和吐溫60質量比為1：1的混合物；所述的抗氧劑包括但不限于下列物質：BHT、TBHQ、抗壞血酸、維生素E。6.權利要求1所述的茶多酚凝膠膏組合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：a、按照上...

【專利技術屬性】
技術研發人員：趙雪林，陳端云，沈典超，
申請(專利權)人：武漢華衛科技有限公司，
類型：發明
國別省市：湖北,42