The technical scheme discloses an extraction and purification technology for hypoglycemic drugs. The hypoglycemic drugs are prepared by the following methods: extracting, separating and purifying from the raw materials of blood melancholy, flesh fruit grass and pruritus leguminosae, and the components of blood melancholin A, blood melancholin B, pruritus risperidone A, pruritus risperidone B, forsythiaside and Catalpol are obtained. Hypoglycemic drugs.
【技術實現步驟摘要】
一種降血糖藥物的提取純化技術
本專利技術屬于生物醫藥領域,涉及一種降血糖藥物的提取純化技術,具體是涉及一種中藥血見愁、肉果草、刺癢黎豆中降血糖藥物的提取純化技術。
技術介紹
中藥來自植物、動物、礦物,是藥物的重要組成部分。早在商代初期,人們就從中藥中提取制備藥物,用于防病治病,如中藥煎湯內服或外用;明代《本草綱目》詳細記載了用升華法等制備、純化樟腦的過程;《白猿記》記述了從新鮮草烏中提取分離得到結晶形烏頭堿的方法;《醫學入門》中記載了用發酵法從五倍子中制備沒食子酸的過程,這是世界上最早制備有機酸的記載。這些都說明了我國古代藥學家在中藥化學領域的突出貢獻。據國外文獻記載,1805年德國藥師塞圖爾從阿片中提取的嗎啡堿,被認為是中藥中第一個天然活性成分;20世紀50年代初,從印度民間草藥蘿芙木中發現了降壓成分利血平;20世紀50年代末期,從長春花中得到了抗癌成分長春花堿;特別是紫杉醇的問世被譽為20世紀90年代國際上抗癌三大成就之一,是一種非常有發展前途的抗癌新藥。近幾十年來,隨著先進的科學技術、分離分析方法的不斷發展,各種色譜技術的廣泛應用,中藥化學成分的提取、分離和純化技術也有了很大進步,親水性成分、微量成分、類似結構的復雜混合物成分的分離已經不再困難;同時紅外、核磁共振、質譜的等波譜新技術的問世,使結構鑒定工作趨向微量、快速和準確,研究中藥化學成分的周期大大縮短。據文獻報道,目前我國有中草藥資源8000多種,少數民族用藥3000多種,其中絕大部分是植物藥,少數為動物藥和礦物藥,如此豐富的資源為進一步開發中藥有效成分提供了雄厚的物質基礎。但是建國前,受整個國 ...
【技術保護點】
1.一種降血糖藥物的提取純化技術,其特征在于按如下步驟制備:(1)取血見愁、肉果草、刺癢黎豆,粉碎成粗粉,用水為溶劑提取3次,每次室溫浸泡提取4小時,水用量為血見愁、肉果草、刺癢黎豆總重量的12倍,濾過,合并濾液得提取液A;提取后的藥渣再用水為溶劑提取2次,每次加熱回流提取1.5小時,水用量為血見愁、肉果草、刺癢黎豆總重量的10倍,濾過,合并濾液得提取液B;提取后的藥渣再用70%乙醇為溶劑加熱回流提取0.5小時,濾過,合并濾液得提取液E;(2)將步驟(1)得到的提取液A在50℃減壓濃縮,濃縮至密度為1.20的濃縮液A,將步驟(1)得到的提取液B在80℃減壓濃縮,濃縮至密度為1.20的濃縮液B,將濃縮液A與濃縮液B合并,得濃縮液C;將步驟(1)得到的提取液E在80℃減壓濃縮,干燥,得提取物E;(3)將步驟(2)得到的濃縮液C中加入95%乙醇,使乙醇重量占比60%,放置24小時,濾過,濾液在50℃減壓濃縮,濃縮至無乙醇,得濃縮液D;(4)將步驟(3)得到的濃縮液D通過MCI?凝膠色譜柱吸附,用水洗脫,洗脫量為5個色譜柱體積,水洗脫液棄去,再用體積比10:90、20:80、30:70的乙醇? ...
【技術特征摘要】
1.一種降血糖藥物的提取純化技術,其特征在于按如下步驟制備:(1)取血見愁、肉果草、刺癢黎豆,粉碎成粗粉,用水為溶劑提取3次,每次室溫浸泡提取4小時,水用量為血見愁、肉果草、刺癢黎豆總重量的12倍,濾過,合并濾液得提取液A;提取后的藥渣再用水為溶劑提取2次,每次加熱回流提取1.5小時,水用量為血見愁、肉果草、刺癢黎豆總重量的10倍,濾過,合并濾液得提取液B;提取后的藥渣再用70%乙醇為溶劑加熱回流提取0.5小時,濾過,合并濾液得提取液E;(2)將步驟(1)得到的提取液A在50℃減壓濃縮,濃縮至密度為1.20的濃縮液A,將步驟(1)得到的提取液B在80℃減壓濃縮,濃縮至密度為1.20的濃縮液B,將濃縮液A與濃縮液B合并,得濃縮液C;將步驟(1)得到的提取液E在80℃減壓濃縮,干燥,得提取物E;(3)將步驟(2)得到的濃縮液C中加入95%乙醇,使乙醇重量占比60%,放置24小時,濾過,濾液在50℃減壓濃縮,濃縮至無乙醇,得濃縮液D;(4)將步驟(3)得到的濃縮液D通過MCI凝膠色譜柱吸附,用水洗脫,洗脫量為5個色譜柱體積,水洗脫液棄去,再用體積比10:90、20:80、30:70的乙醇-水依次洗脫,合計洗脫量為15個色譜柱體積,洗脫液直接通過與MCI凝膠色譜柱相同色譜柱體積的硅膠色譜柱干柱,收集通過硅膠色譜柱干柱的第3-12色譜柱體積的流出液,回收溶劑,低溫干燥得提取物A;(5)將步驟(4)得到的提取物A加提取物A重量3倍...
【專利技術屬性】
技術研發人員:李靜超,
申請(專利權)人:濟南昊雨青田醫藥技術有限公司,
類型:發明
國別省市:山東,37
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。