一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法技術

本發明專利技術涉及滅火劑技術領域，具體公開了一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應40?70h，加入無水乙醇，靜置20?40h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成。本發明專利技術得到的防潮劑具有優越的吸濕效率和保水性能。

【技術實現步驟摘要】
一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法
本專利技術涉及滅火劑
，具體涉及一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法。
技術介紹
干粉滅火劑是由滅火基料(如小蘇打、碳酸銨、磷酸的銨鹽等)和適量潤滑劑(硬脂酸鎂、云母粉、滑石粉等)、少量防潮劑(硅膠)混合后共同研磨制成的細小顆粒，用二氧化碳作噴射動力。但是現有的干粉滅火劑防潮性能較差，易發生結塊現象，降低了滅火劑的使用壽命。
技術實現思路
基于
技術介紹
存在的技術問題，本專利技術提出了一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法。本專利技術得到的防潮劑具有優越的吸濕效率和保水性能。本專利技術提出的一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應40-70h，加入無水乙醇，靜置20-40h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成。優選地，所述機械攪拌的速度為2000-4000r/min，時間為1.5-3h。優選地，所述室溫反應的時間為50-60h。優選地，所述離心轉速為5500-6500r/min，離心時間為35-55min。優選地，所述洗滌的具體操作為：采用無水乙醇洗滌2-4次。優選地，所述研磨過篩為過300-500目篩。優選地，所述普魯蘭多糖、玄武石、活化液的重量比為1：1.5-2.5：0.02-0.05。優選地，所述活化液中，丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜的摩爾比為1：2-2.3：0.3-0.8。優選地，所述催化劑由二甲氨基吡啶、碳二亞胺按照1：1-1.3的摩爾比組成。優選地，所述活化液的制備方法為：將丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜混合，室溫下攪拌1-2h，得到活化液。本專利技術在制備用于滅火劑的防潮劑的過程中，先將普魯蘭多糖接枝在玄武巖的氣孔表面得到一級復合物，由于玄武巖含有能與水反應生成氫氧化鈣的氧化鈣和氣孔結構，在短期內具有較高的吸濕速率和吸濕率，接著在催化劑的作用下將丙烯酸接枝在普魯蘭多糖上得到二級復合物，一方面，由于丙烯酸在普魯蘭多糖鏈上較大的接枝率使普魯蘭多糖分子鏈上羧基的大量暴露，顯著提升了普魯蘭多糖的吸濕性，進一步提高二級復合物的吸濕速率和吸濕率；另一方面，丙烯酸的無序接枝使二級復合物呈現出不規則分布的多網絡結構，在擴散作用下，二級復合物較強的離子性和多維網狀結構阻礙了水分子的逃逸，能夠使其吸濕后體積增大而保持完整顆粒狀態，有效提升了二級復合物的長期吸濕率、長期吸濕效率以及保水性能。具體實施方式下面，通過具體實施例對本專利技術的技術方案進行詳細說明。實施例1一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應50h，加入無水乙醇，靜置25h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成。實施例2一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應60h，加入無水乙醇，靜置30h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成；其中，所述機械攪拌的速度為3500r/min，時間為2.5h。實施例3一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應55h，加入無水乙醇，靜置35h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成；其中，所述機械攪拌的速度為3000r/min，時間為2h；所述離心轉速為6000r/min，離心時間為45min；所述洗滌的具體操作為：采用無水乙醇洗滌3次；所述研磨過篩為過400目篩；所述普魯蘭多糖、玄武石、活化液的重量比為1：2：0.03；所述活化液中，丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜的摩爾比為1：2.2：0.5；所述催化劑由二甲氨基吡啶、碳二亞胺按照1：1.2的摩爾比組成；所述活化液的制備方法為：將丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜混合，室溫下攪拌1.5h，得到活化液。實施例4一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應40h，加入無水乙醇，靜置40h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成；其中，所述機械攪拌的速度為2000r/min，時間為3h；所述離心轉速為5500r/min，離心時間為55min；所述洗滌的具體操作為：采用無水乙醇洗滌2次；所述研磨過篩為過500目篩；所述普魯蘭多糖、玄武石、活化液的重量比為1：1.5：0.05；所述活化液中，丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜的摩爾比為1：2：0.8；所述催化劑由二甲氨基吡啶、碳二亞胺按照1：1的摩爾比組成；所述活化液的制備方法為：將丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜混合，室溫下攪拌2h，得到活化液。實施例5一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應70h，加入無水乙醇，靜置20h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成；其中，所述機械攪拌的速度為4000r/min，時間為1.5h；所述離心轉速為6500r/min，離心時間為35min；所述洗滌的具體操作為：采用無水乙醇洗滌4次；所述研磨過篩為過300目篩；所述普魯蘭多糖、玄武石、活化液的重量比為1：2.5：0.02；所述活化液中，丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜的摩爾比為1：2.3：0.3；所述催化劑由二甲氨基吡啶、碳二亞胺按照1：1.3的摩爾比組成；所述活化液的制備方法為：將丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜混合，室溫下攪拌1h，得到活化液。試驗例1分別對實施例1-5得到的防潮劑和市面上的防潮劑進行相關性能檢測，依次記為試驗組1-5和對照組，檢測方法為：將防潮劑樣品置于濕度為(80±1)％，溫度為(25±1)℃的恒溫恒濕箱中，分別統計5h、10h、15h樣品的吸濕率，吸濕率(％)＝(吸濕增重/樣品質量)×100％；統計結果如下表：由上表可以看出，本專利技術具有優越的吸濕效率和保水性能。以上所述，僅為本專利技術較佳的具體實施方式，但本專利技術的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
的技術人員在本專利技術揭露的技術范圍內，根據本專利技術的技術方案及其專利技術構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本專利技術的保護范圍之內。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應40?70h，加入無水乙醇，靜置20?40h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成。

【技術特征摘要】
1.一種用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括下述步驟：向普魯蘭多糖溶液中加入玄武石懸浮液，機械攪拌，加入活化液，室溫下反應40-70h，加入無水乙醇，靜置20-40h，離心得到沉淀物，對沉淀物進行洗滌，冷凍干燥，研磨過篩，得到防潮劑；所述活化液由丙烯酸、催化劑和二甲基亞砜組成。2.根據權利要求1所述用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，其特征在于，所述機械攪拌的速度為2000-4000r/min，時間為1.5-3h。3.根據權利要求1或2所述用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，其特征在于，所述室溫反應的時間為50-60h。4.根據權利要求1或2所述用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，其特征在于，所述離心轉速為5500-6500r/min，離心時間為35-55min。5.根據權利要求1或2所述用于干粉滅火劑防潮劑的制備方法，其特征在于，...

【專利技術屬性】
技術研發人員：盧思迪，王偉，魯懷寧，左振，王哲，
申請(專利權)人：蚌埠市龍泰消防有限公司，
類型：發明
國別省市：安徽,34