可調節免疫的微生物制劑及其制備方法技術

本發明專利技術公開了可調節免疫的微生物制劑及其制備方法，解決了現有技術中余甘子除去鞣質消耗大量乙醇，有效成分損失嚴重的問題，還具有意料不到調節免疫的作用。本發明專利技術所述的可調節免疫的微生物制劑，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌1?10份，嗜酸乳桿菌3?15份，余甘子鮮果300?600份。本發明專利技術設計科學，操作簡便，具有良好的調節免疫的作用，并有效地解決了余甘子去除鞣質時生產成本高，有效成分損失嚴重的問題。

【技術實現步驟摘要】
可調節免疫的微生物制劑及其制備方法
本專利技術屬于生物醫藥
，具體涉及可調節免疫的微生物制劑及其制備方法。
技術介紹
余甘子為大戟科植物余甘子PhyllanthusemblicaL.的干燥成熟果實，冬季至次春果實成熟時采收。味甘、酸、澀、涼。歸肺、胃經。具有清熱涼血，消食健胃，生津止咳作用，用于血熱血搬，消化不良，腹脹，咳嗽，喉痛，口干。余甘子入藥一般為干燥果實入藥。余甘子含有大量的鞣質，在現有技術中一般是將其作為雜質去除。余甘子采用水提后，水提物中的鞣質一般采用乙醇沉淀去除。在需要消耗大量乙醇的同時，還會使部分有效成分包裹在鞣質中一同沉淀，存在生產成本高，有效成分損失嚴重的問題。因此，提供一種余甘子制劑，能有效解決余甘子中鞣質的除雜問題，成為本領域技術人員亟待解決的問題。
技術實現思路
針對現有技術的不足，本專利技術提供了可調節免疫的微生物制劑及其制備方法，解決了現有技術中余甘子除去鞣質消耗大量乙醇，有效成分損失嚴重的問題，還具有意料不到調節免疫的作用。本專利技術采用的技術方案如下：本專利技術所述的可調節免疫的微生物制劑，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌1-10份，嗜酸乳桿菌3-15份，余甘子鮮果300-600份。進一步地，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌2-9分，嗜酸乳桿菌5-13份，余甘子鮮果360-440份。進一步地，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌6份，嗜酸乳桿菌8份，余甘子鮮果410份。進一步地，以啤酒酵母菌、嗜酸乳桿菌、余甘子鮮果為原料，經發酵后，加入藥學上可接受的輔料，制成的常規制劑。進一步地，所述常規制劑為口服制劑。本專利技術所述的可調節免疫的微生物制劑的制備方法，包括以下步驟：步驟1.分別將啤酒酵母菌、嗜酸乳桿菌置于不同的培養基中培養后，分別得到啤酒酵母菌劑、嗜酸乳桿菌劑；步驟2.將余甘子鮮果洗凈、瀝干表面水分，再破碎、制漿，再向余甘子果漿中加入啤酒酵母菌劑和嗜酸乳桿菌劑，密閉發酵；步驟3.將經步驟3發酵后的物料過濾，收集濾液，濃縮，滅菌，即得所述微生物制劑。進一步地，所述步驟3中，濃縮后，加入輔料，制粒，干燥，裝入膠囊，滅菌，即得所述微生物制劑。進一步地，所述步驟2中，密閉發酵的條件為18-25℃發酵10-15天。本專利技術所述的輔料包括填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質等。填充劑包括：淀粉、預膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括：淀粉、預膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉等；潤滑劑包括：硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等；助懸劑包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等；粘合劑包括：淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等；甜味劑包括：糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味劑包括：甜味劑及各種香精；防腐劑包括：尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等；基質包括：PEG6000，PEG4000，蟲蠟等。與現有技術相比，本專利技術具有以下有益效果：本專利技術設計科學，操作簡便，具有良好的調節免疫的作用，并有效地解決了余甘子去除鞣質時生產成本高，有效成分損失嚴重的問題。本專利技術創造性地采用余甘子的鮮果，將其破碎制漿后，與啤酒酵母菌、嗜酸乳桿菌發酵后，再過濾，得到的過濾產物具有良好的調節免疫的作用。操作簡單，無需復雜的水提、醇沉步驟，有效地降低了生產成本。藥效學實驗表明，本專利技術的微生物制劑還具有意料不到的調節免疫的作用。具體實施方式以下通過具體實施方式，對本專利技術的上述內容做進一步的詳細說明。但不應該將此理解為本專利技術上述主題的范圍僅限于以下的實例。凡基于本專利技術上述內容所實現的技術方案均屬于本專利技術的范圍。實施例1本實施例公開了本專利技術的微生物制劑的制備方法，具體為：備料：啤酒酵母菌6重量份，嗜酸乳桿菌8重量份，余甘子鮮果410重量份。將啤酒酵母菌接入麥芽汁培養基中，于20℃培養24小時，得到啤酒酵母菌劑。將嗜酸乳桿菌接入MRS液體培養基中，于30℃進行靜置培養48小時，得到嗜酸乳桿菌劑。將余甘子鮮果揀選、洗凈后，瀝干表面水分，破碎，打漿，制得余甘子果漿。將啤酒酵母菌劑、酸乳桿菌劑加入到余甘子果漿中，25℃密閉發酵15天。將發酵后的物料過濾，收集濾液，濃縮，加入淀粉55重量份，制粒，裝入膠囊，滅菌，即得所述微生物制劑。實施例2本實施例公開了本專利技術的微生物制劑的制備方法，具體為：備料：啤酒酵母菌1重量份，嗜酸乳桿菌15重量份，余甘子鮮果300重量份。將啤酒酵母菌接入麥芽汁培養基中，于20℃培養24小時，得到啤酒酵母菌劑。將嗜酸乳桿菌接入MRS液體培養基中，于30℃進行靜置培養48小時，得到嗜酸乳桿菌劑。將余甘子鮮果揀選、洗凈后，瀝干表面水分，破碎，打漿，制得余甘子果漿。將啤酒酵母菌劑、酸乳桿菌劑加入到余甘子果漿中，18℃密閉發酵10天。將發酵后的物料過濾，收集濾液，濃縮，加入淀粉55重量份，制粒，裝入膠囊，滅菌，即得所述微生物制劑。實施例3本實施例公開了本專利技術的微生物制劑的制備方法，具體為：備料：啤酒酵母菌10重量份，嗜酸乳桿菌3重量份，余甘子鮮果600重量份。將啤酒酵母菌接入麥芽汁培養基中，于20℃培養24小時，得到啤酒酵母菌劑。將嗜酸乳桿菌接入MRS液體培養基中，于30℃進行靜置培養48小時，得到嗜酸乳桿菌劑。將余甘子鮮果揀選、洗凈后，瀝干表面水分，破碎，打漿，制得余甘子果漿。將啤酒酵母菌劑、酸乳桿菌劑加入到余甘子果漿中，22℃密閉發酵15天。將發酵后的物料過濾，收集濾液，濃縮，加入淀粉55重量份，制粒，裝入膠囊，滅菌，即得所述微生物制劑。實施例4本實施提供了本專利技術的增加免疫力的藥效學實驗。微生物制劑樣品：根據實施例1的方法制備的樣品進行藥效學實驗。樣品置陰涼干爽通風處保存。人口服推薦用量為每人(成人)每日3次，每次1粒，每粒重0.32g，成人體重按60kg計算，折合給藥劑量為16mg/kg。取膠囊內容物加水稀釋制成混懸液進行試驗。陰性對照：蒸餾水。試驗動物：昆明種小鼠，全雌性，體重18-22g。數據分析：試驗數據采用SPSS10.0forWindows軟件包處理。對照組與劑量組的數據經方差齊性檢驗，方差齊，進行方差分析，如P值小于0.05，則用Dunnett法進行兩兩比較；若方差不齊，則進行數據轉換，仍不齊，改用秩和檢驗，如P值小于0.05，則用Dunnett'sT3法進行兩兩比較。1試驗方法：血清溶血素測定(血凝法)每只小鼠腹腔注射2％SRBC0.2ml免疫，繼續灌胃5天后，摘除眼球取血于離心管內，放置1小時，剝離，2000r/min離心10分鐘，收集血清，用生理鹽水將血清作倍比稀釋，每份稀釋12孔，將不同稀釋度的血清置于血凝板中，每孔100μl，再加入0.5％SRBC懸液100μl，混勻，置濕盒37℃3小時后觀察結果，記錄每孔的凝集程度。計算抗體積數。試驗結果如表1所示。表1對小鼠血清溶血素的影響注：*表示與陰性對照相比，具有顯著性差異(P<0.05)。由表可知，采用本專利技術微生物制劑的動物的抗體積數與陰性對照組相比，經統計學處理，均有顯著性差異，明本專利技術的微生物制劑具有增強免疫的作用。2本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.可調節免疫的微生物制劑，其特征在于，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌1?10份，嗜酸乳桿菌3?15份，余甘子鮮果300?600份。

【技術特征摘要】
1.可調節免疫的微生物制劑，其特征在于，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌1-10份，嗜酸乳桿菌3-15份，余甘子鮮果300-600份。2.根據權利要求1所述的可調節免疫的微生物制劑，其特征在于，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌2-9分，嗜酸乳桿菌5-13份，余甘子鮮果360-440份。3.根據權利要求2所述的可調節免疫的微生物制劑，其特征在于，由包括以下重量份的原料制成：啤酒酵母菌6份，嗜酸乳桿菌8份，余甘子鮮果410份。4.根據權利要求1-3任意一項所述的可調節免疫的微生物制劑，其特征在于，以啤酒酵母菌、嗜酸乳桿菌、余甘子鮮果為原料，經發酵后，加入藥學上可接受的輔料，制成的常規制劑。5.根據權利要求4所述的可調節免疫的微生物制劑，其特征在于，所述常規制劑...

【專利技術屬性】
技術研發人員：王曉斐，孔倩倩，
申請(專利權)人：王曉斐，
類型：發明
國別省市：山東,37