一種紅色活性染料化合物、一種紅色活性染料組合物及其制備方法和用途技術

一種式(I)化合物、一種紅色活性染料組合物及其制備方法和用途，該紅色活性染料組合物包括如式(I)化合物中一種或多種化合物組成的組分A和任選的助劑。該紅色活性染料組合物具有良好的固色率、色牢度，染色后色光鮮艷，能廣泛應用于纖維素纖維、蛋白質纖維等含羥基或含氮纖維材料染色或印花。

【技術實現步驟摘要】
一種紅色活性染料化合物、一種紅色活性染料組合物及其制備方法和用途
本專利技術涉及一種紅色活性染料化合物、一種紅色活性染料組合物及其制備方法和用途。
技術介紹
隨著生活水平的提高，人們對紡織產品的要求也越來越高，從而染料市場對活性染料的染色性能和染色工藝要求也越來越苛刻，這都促使著活性染料向提高應用性能方面發展。活性紅染料作為市場占有量較大色種，要求具有良好的水洗牢度、汗漬牢度和染色重現性，較高的提升力和固色率。為提高染料的染色性能，使之擁有良好的染色效果，行業內出現了很多紅色活性染料專利。當前許多常用的紅色活性染料品種難以具備上述的各項綜合性能，如公開專利CN106810905A等。
技術實現思路
本專利技術提供一種紅色活性染料化合物和一種包括所述化合物的紅色活性染料組合物，所述染料組合物不僅色光艷麗、固色率高、并且耐水洗、耐摩擦、耐汗漬等色牢度性能優異，適用于纖維或其紡織物材料的印染，是一種環保型的活性染料。一方面，提供一種式(I)所示的化合物，其中，M1為鋰、鈉或鉀；R1為H、(C1-C2)-烷基、或(C1-C2)-烷氧基；R2為H、(C1-C2)的烷基、或(C1-C2)的烷氧基；R3為-CH＝CH2或-C2H4OSO3M2，M2為鋰、鈉或鉀。另一方面，提供上述式(I)化合物的制備方法，包括以下步驟：其中，M1、R1、R2、R3如權利要求1中的定義；(1)將式(a)所示的化合物進行重氮化反應得到相應的重氮鹽；(2)將式(b)所示的化合物與步驟(1)所述重氮鹽偶合得到偶合物。再一方面，提供一種紅色活性染料組合物，其包括式(I)化合物中一種或多種化合物組成的組分A和任選的助劑；其中，M1為鋰、鈉或鉀；R1為H、(C1-C2)-烷基、或(C1-C2)-烷氧基；R2為H、(C1-C2)-烷基、或(C1-C2)-烷氧基；R3為-CH＝CH2或-C2H4OSO3M2，M2為鋰、鈉或鉀。可選地，所述組分A選自式(I-1)～(I-5)化合物中的一種或多種，在本專利技術中，對所述助劑的選擇并沒有特別的限定，可以為常規助劑。優選地，上述助劑選自分散劑、填充劑、其他性能改善助劑中的一種或多種。優選地，上述分散劑選自甲基萘磺酸甲醛縮合物(分散劑MF)、萘磺酸甲醛縮合物(NNO)、芐基萘磺酸鹽甲醛縮合物(擴散劑CNF)中的一種或多種。優選地，上述填充劑為工業硫酸鈉(元明粉)。優選地，上述其他性能改善助劑選自防塵劑、溶解度改善劑、耐堿性助劑、表面活性劑、緩沖劑、促染劑中的一種或多種。本專利技術還提供一種上述紅色活性染料組合物的制備方法，其特征在于，包括將組分A和任選的助劑混合，通過任選的干燥過程制得。在本專利技術中，對所述干粉進行混合的設備沒有特別的限定，優選地，采用錐形、滾筒式或梨刀式的混合器進行混合，混合均勻后測試分析合格再包裝。另外，對所述漿料的混合方法沒有特別的限定，優選地，在容器中進行攪拌混合。另外，本專利技術對所述干燥過程所采用的設備同樣沒有特別的限定，優選采用噴塔、烘房或閃蒸干燥器等進行干燥得到粒狀或粉狀產品。本專利技術還提供上述紅色活性染料組合物作為紅色活性染料的用途。可選地，所述紅色活性染料組合物用于纖維或其紡織物的印染，可選地，所述印染包括染色或印花。進一步優選地，上述紅色活性染料組合物用于纖維素纖維、蛋白質纖維、聚酰胺纖維或它們的紡織物和混紡織物的印染。更進一步優選地，上述纖維素纖維包括棉纖維、麻纖維和再生纖維；可選地，所述蛋白質纖維包括羊毛、絲綢和羊毛織物。再更進一步優選地，上述紅色活性染料組合物用于棉纖維或再生纖維的印染。本專利技術的紅色活性染料組合物，具有以下優點：色光艷麗、固色率高、并且耐水洗、耐摩擦、耐汗漬等色牢度優異。本專利技術的紅色活性染料適合用于纖維素纖維材料的印染，如棉、麻、再生纖維及其紡織物的印染，此外也適用于蛋白質纖維、聚酰胺纖維及其紡織物的印染。具體實施方式下面結合具體實施例對本專利技術作進一步的說明，但本專利技術的保護范圍并不限于此。實施例1式(I-1)染料可由如下方法制備：1.將折百量為28.1克的對位酯用適當水和冰打漿，冰磨約0.5小時后，加入折百量為3.7克的鹽酸，再于溫度0℃～8℃下慢慢加入折百量為6.9克的已經完全溶解好的亞硝酸鈉，期間維持剛果紅試紙鮮藍，碘化鉀試紙微藍。加畢維持溫度0℃～10℃，保持剛果紅試紙鮮藍，碘化鉀試紙微藍，攪拌反應2小時，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得到對位酯重氮鹽，待偶合。2、將折百量為22.4克尼文酸用適量水打漿，液堿調節pH6～8后加入定量小蘇打9克。再加入對位酯重氮鹽，控制pH值≥6.0，攪拌約2小時，溫度保持0℃～15℃，反應至重氮鹽消失，得到偶合物，進行噴霧干燥即得成品。實施例2式(I-2)染料可由如下方法制備：1.將折百量為31.1克的2-甲氧基對位酯用適當水和冰打漿，冰磨約10分鐘后，加入折百量為4.0克的鹽酸，再于溫度0℃～3℃下慢慢加入折百量為7.0克的已經完全溶解好的亞硝酸鈉，期間維持剛果紅試紙鮮藍，碘化鉀試紙微藍。加畢維持溫度0℃～8℃，保持剛果紅試紙鮮藍，碘化鉀試紙微藍，攪拌反應1小時，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得到2-甲氧基對位酯重氮鹽，待偶合。2、將折百量為22.4克尼文酸用適量水打漿，液堿調節pH6～8后加入定量小蘇打9克。再加入2-甲氧基對位酯重氮鹽，控制pH值≥6.0，攪拌約3小時，溫度保持0℃～10℃，反應至重氮鹽消失，得到偶合物，進行噴霧干燥即得成品。實施例3式(I-3)染料可由如下方法制備：1.將折百量為34.1克的2,5-二甲氧基對位酯用適當水和冰打漿，冰磨約10分鐘后，加入折百量為4.0克的鹽酸，再于溫度0℃～3℃下慢慢加入折百量為7.0克的已經完全溶解好的亞硝酸鈉，期間維持剛果紅試紙鮮藍，碘化鉀試紙微藍。加畢維持溫度0℃～5℃，保持剛果紅試紙鮮藍，碘化鉀試紙微藍，攪拌反應1小時，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得到2,5-二甲氧基對位酯重氮鹽，待偶合。2、將折百量為22.4克尼文酸用適量水打漿，液堿調節pH6～8后加入定量小蘇打9克。再加入2,5-2甲氧基對位酯重氮鹽，控制pH值≥6.0，攪拌約2～4小時，溫度保持0℃～5℃，反應至重氮鹽消失，得到偶合物，進行噴霧干燥即得成品。實施例4式(I-4)染料可由如下方法制備：1.將折百量為28.1克的間位酯用適當水和冰打漿，冰磨約0.5小時后，一次性加入折百量為7.0克的已經完全溶解好的亞硝酸鈉，再于溫度0℃～5℃下用約30分鐘時間緩慢加入折百量為4.0克的鹽酸，加畢維持溫度0℃～5℃，保持剛果紅試紙鮮藍，碘化鉀試紙微藍，攪拌反應1小時，用氨基磺酸消除過量亞硝酸，得到間位酯重氮鹽，待偶合。2、將折百量為22.4克尼文酸用適本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.一種式(I)化合物，/n

【技術特征摘要】
1.一種式(I)化合物，



其中，M1為鋰、鈉或鉀；R1為H、(C1-C2)-烷基、或(C1-C2)-烷氧基；R2為H、(C1-C2)的烷基、或(C1-C2)的烷氧基；R3為-CH＝CH2或-C2H4OSO3M2，M2為鋰、鈉或鉀。


2.權利要求1所示式(I)化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：



其中，M1、R1、R2、R3如權利要求1中的定義；
(1)將式(a)所示的化合物進行重氮化反應得到相應的重氮鹽；
(2)將式(b)所示的化合物與步驟(1)所述重氮鹽偶合得到偶合物。


3.一種紅色活性染料組合物，其特征在于，包括權利要求1所示的式(I)化合物中一種或多種化合物組成的組分A和任選的助劑：






其中，M1為鋰、鈉或鉀；R1為H、(C1-C2)-烷基、或(C1-C2)-烷氧基；R2為H、(C1-C2)的烷基、或(C1-C2)的烷氧基；R3為-CH＝CH2或-C2H4OSO3M2，M2為鋰、鈉或鉀。


4.根據權利要求3所述的紅色活性染料組合物，其特征在于，所述組分A選自式(I-1)～(I-5)化合物中的一種或多種，







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【專利技術屬性】
技術研發人員：柳長江，丁興成，陸軍，田平，葉寶珠，
申請(專利權)人：浙江瑞華化工有限公司，
類型：發明
國別省市：浙江;33