穩定的金屬/導電聚合物復合物膠體及其制造和使用方法技術

本發明專利技術提供了穩定的金屬／導電聚合物復合物膠體及其制造方法。本發明專利技術膠體用于包括分析物檢測應用的各種不同應用中。本發明專利技術還提供了包含本發明專利技術膠體的試劑盒。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】相關申請的交叉引用根據美國法典第35章第119條，本申請要求2004年10月21 日提交的美國臨時申請序號60/621,258的優先權；該申請的公開內 容通過引用結合到本文中來。過
技術介紹
貴金屬(例如金或銀)的納米顆粒可以各種幾何形狀，例如球形、 棒形或棱錐形來制備。這些小物體包含化學還原形式的金屬元素， 根據制備這些小物體的方法，可將其以還原的粉末化固體形式儲存 或以在溶劑(例如水或各種有機溶劑)中的穩定懸浮液形式(即，作為 膠體)保持。因為顆粒的納米尺寸，雖然顯凝:鏡可以分清這類懸浮液 與真溶液，但是肉眼卻不能將其分清，因此這類懸浮液稱為膠體溶 液。因此，這些顆粒易于澆鑄到各種載體上以形成規整的電路。因為這種金屬納米顆粒獨特的電子、光學和催化性質，所以近 年來對于這種金屬納米顆粒的研究已成為及其活躍的領域。因為光 與電》茲場相關，所以納米顆粒的光電性質尤其受人關注。的確，因 為貴金屬納米顆粒具有金屬性且能夠導電，所以貴金屬納米顆粒在 其表面上由稠密的導電電子云所圍繞。當這些電子由光激發時，電 磁輻射與這種電子結合形成由顆粒表面發射的集體振蕩。因此，這 類顆粒展現出可成功用于各種領域(例如分析物檢測、電子轉移或信 息存儲)的特定的光吸收、反射、發射和散射性質。至今研究的大多 數顆粒都是由相同金屬均質地制成。然而，最近已經表明，有可能構造出由交替于結構中的不同金屬制成的納米物體。這種新進展開 辟了在許多應用中將其用作納米條碼的道路。因為納米顆粒在多種應用中的領域認可潛能，因此持續存在對 于發展新型納米顆粒和應用的關注。專利技術概述本專利技術提供了穩定的金屬/導電聚合物復合物膠體及其制造方 專利技術還提供了包含本專利技術膠體的試劑盒。附圖簡述附圖說明圖1.聚(噻吩-3-羧酸)溶液的GP-HPLC圖和PANI-COOH 溶液的GP-HPLC圖。指明牛血清白蛋白(BSA)的洗脫時間(箭頭)以 供參考。圖2.在不同pH值下，PANI-COOH使膠體金納米顆粒針對鹽 絮凝的穩定化。圖3.在固定pH下，濃度漸增的PANI-COOH使膠體金納米顆 粒針對鹽絮凝的穩定化。PANI-COOH和金納米顆粒的最初吸收波 長分別由向上空心三角形和向下空心三角形表示。圖4.由加入鹽后最大波長下的O.D.值衡量，在固定pH下，濃 度漸增的PANI-COOH使金納米顆粒針對鹽絮凝的逐漸穩定化。圖5. PANI-COOH溶液、膠體金納米顆粒和PANI-COOH-金復 合物的可見光吸收光鐠。圖6.在pH 9下緩沖的復合材料在合成后立即獲取的吸收光譜 (實線)和室溫儲存三個半月后獲取(虛線)的吸收光譜。圖7.復合材料(實線)和PANI-COOH溶液(虛線)在pH 4.95和pH 9之間的差異光語。圖8. PANI-COOH(空心圈)溶液或膠體納米復合物(實心圏)溶液在與漸增劑量的抗壞血酸反應之后分別觀察到的劑量反應曲線。數據為三次重復測量結果的平均值士S. D.。圖9.由差異光譜衡量的，甘油對金納米膠體的影響。圖10.由差異光譜衡量的，甘油對PANI-COOH-金復合物納米膠體的影響。圖11. PAM-COOH-金復合物納米顆粒在典型波長下的吸光度隨介質折射率改變的演變。圖12.復合材料在350nm下吸光度隨介質折射率改變而改變和 金納米顆粒在575nm下吸光度隨介質折射率改變而改變的比較。除非另外定義，否則本文所用的所有技術和科學術語具有與本 專利技術所屬領域的普通技術人員通常所理解的相同含義。然而，出于 清楚和易于參考的目的，下文定義了某些要素。術語"膠體"是指^:觀顆粒懸浮在液體介質中的流體組合物。 在代表性膠體中，其中的顆粒的尺寸在1納米與1微米之間。術語金屬膠體是指其中懸浮的賴:觀顆粒為金屬顆粒的膠體。術語"貴金屬"是指周期表第VIII族金屬，包括但不限于鉬、 銥、鈀等等，以及金、銀等。術語"導電聚合物"是指導電聚合材料。在代表性實施方案中， 導電聚合物為有機聚合物，例如p-共軛有機聚合物。例如，可使用 聚吡咯類，例如聚吡咯、聚(N-取代的吡咯)、聚(3-取代的吡咯)和聚(3，4-二取代的吡咯)；聚漆吩類，例如聚噻吩、聚(3-取代的p塞吩)、聚(3,4-二取代的噻吩)和聚苯并噻吩；聚異硫茚類，例如聚異硫茚；聚亞p塞 吩基亞乙烯基類，例如聚亞噻吩基亞乙烯基；聚(對亞苯基亞乙烯基) 類，例如聚(對亞苯基亞乙烯基)；聚苯胺類，例如聚苯胺、聚(N-取 代的苯胺)、聚(3-取代的苯胺)和聚(2,3-取代的苯胺)；聚乙炔類，例如聚乙炔；聚二乙炔類，例如聚二乙炔；聚甘菊環類，例如聚甘菊 環；聚芘類，例如聚芘；聚咔唑類，例如聚咔唑和聚(N-取代的味哇)； 聚哂吩類，例如聚哂吩；聚呋喃類，例如聚呋喃和聚苯并呋喃；聚(對 亞苯基)類，例如聚(對亞苯基)；聚吲哚類，例如聚吲咮；聚噠溱類， 例如聚噠嗪；多并苯類，例如萘并萘、并五苯、并六苯、并七苯、二苯并五苯、四苯并五苯、芘、二苯并芘、篇(chrysene)、 二萘嵌苯、 六苯并苯、涂纟侖、卵苯、quoterylene和循環蒽(circumanthracene); 衍 生物(例如三苯并二嗨嗪、三苯并二噻嗪、并六苯-6,15-醌)，其通過 用例如N、 S和O的原子或例如幾羞的官能團取代多并苯的一些碳 原子來制備；聚合物，例如聚乙烯咔唑、聚苯硫醚和聚乙烯硫醚。 在代表性實施方案中，尤其受關注的是聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺或 其衍生物。如本領域中所公知，導電聚合物中可通過以下方式摻入摻雜劑 在具有例如二曱基氨基、氰基、羧基和硝基等官能團的聚合物材料 中，加入例如苯醌衍生物和四氰基乙烯以及四氰基對醌二曱烷及其 衍生物等材料，作為接受電子的受體；或者，例如在具有例如氨基、 三苯基、烷基、羥基、烷氧基和苯基等官能團的材料中，加入取代 的胺類，例如苯二胺；蒽、苯并蒽、取代的苯并蒽、芘、取代的芘、 寸唑及其衍生物，和四硫富瓦烯及其衍生物，作為起電子供體作用 的供體。本文所述的摻雜是指接受電子的分子(受體)或提供電子的分 子(供體)被加入所述使用摻雜的薄膜中。作為摻雜劑用于本專利技術的可 以是受體或供體。術語"金屬/導電聚合物復合物膠體"是指由在其表面上存在有 導電聚合物的金屬顆粒制成的膠體。術語"吸附"是指極薄的分子(例如水溶性聚合物分子)層被粘 附到其接觸的固體(例如金屬顆粒)的表面上。 如果材料溶于水中，則該材料為"水溶性的"。就本專利技術的導電聚合物而論，如果在標準溫度和壓力(STP)條件下至少約0.02g溶 于至少約100ml水中，那么認為這類導電聚合物為水溶性的。本文所用的術語"接觸"是指使在一起或放在一起。因而，當 使兩種物質在一起或放在一起，例如使其彼此觸及時，則笫一物質 與第二物質接觸。術語"結合"是指以使兩種不同組分變成單一組 分的方式使兩種不同組分接觸。術語"攪拌"是指對組合物施加物理動作，以使其組分相對于 彼此運動。因而，術語攪拌用以泛指混合、攪拌等等。本文所用的術語"配體"是指作為特異性結合對的一員的任何 類型的分子。所關注的配體包括但不限于生物分子，其中術語"生 物分子"是指所關注的任何有機或生物化學分子、基團或物質，例 如，其可與所關注的分析物特異性結合。示例性生物分子包括肽、蛋白質、氨基酸和核酸、有機小本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種制備金屬／導電聚合物復合物膠體的方法，所述方法包括：　　　　合并：　　　　（ｉ）金屬膠體；和　　　　（ｉｉ）水溶性導電聚合物；　　　　所述合并在足以使所述水溶性導電聚合物吸附到所述膠體的金屬顆粒上，以產生金屬／導電聚合物復合物膠體的條件下進行。

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...

【專利技術屬性】
技術研發人員：P恩格比恩尼，A范霍納克爾，
申請(專利權)人：藥品診斷學公司，
類型：發明
國別省市：BE[比利時]