【技術實現步驟摘要】
一種處方風險檢測方法及其風險檢測系統
本專利技術屬于處方審核
，具體涉及一種處方風險檢測方法及其風險檢測系統。
技術介紹
隨著現代互聯網遠程問診的廣泛應用，病人問診流程大致可以簡化為：病人描述病情，醫生問診獲得病情的癥狀及病情的嚴重程度，醫生依據醫學相關知識確定病因得到初步診斷從而獲知疾病類型，然后醫生根據癥狀和疾病類型對癥下藥，從藥品數據庫中選擇對應的藥品形成處方。對醫師開具的處方需要由藥師進行審核，藥師根據處方的用藥搭配，患者信息描述、初步診斷，藥品劑量等完成處方審核。通過規范處方審核行為，一方面提高處方審核的質量和效率，促進臨床合理用藥，另一方面提現藥師專業技術價值，轉變藥學服務模式，為患者提供更加優質、人性化的藥學技術服務。在一般情況下，用戶咨詢醫生描述病情（即癥狀）和過敏史等相關資料。然后醫生得出初步診斷，依據初步診斷和用戶的癥狀開具處方，而處方一般包含一到多個藥品，而這些藥品都具有屬性：藥品成分、適用癥狀、藥品禁忌。不同藥品之間的藥品成分，需要做成分沖突分析，而不同藥品之間的適用癥狀對應用戶癥狀可做藥品是否適用用戶癥狀即是否對癥下藥的分析，而藥品的藥品禁忌和用于的過敏史和遺傳病等可構成用藥安全的驗證。在實現本專利技術的過程中，專利技術人發現現有技術中至少存在如下問題：1）在面對大量的處方時，進行審核的藥師的工作量和工作強度過大，且人工審核易出現遺漏或錯誤；2）很多信息不完整、存在明顯的用法用量錯誤、成分沖突等問題的處方，占用了執業藥劑師過多的時間，造成了不必要的人力浪...
【技術保護點】
1.一種處方風險檢測方法，其特征在于：包括如下步驟：/nS1：獲取處方的處方信息；/nS2：根據處方信息，獲取對應的藥品信息；/nS3：根據處方信息和藥品信息，進行處方基礎風險檢測；/nS4：當處方基礎風險檢測通過后，得到處方基礎風險檢測結果，并進入步驟S5，處方基礎風險檢測不通過則更新當前處方，并返回步驟S1；/nS5：根據處方基礎風險檢測結果，進行整體風險評估，得到處方整體風險結果。/n
【技術特征摘要】
1.一種處方風險檢測方法，其特征在于：包括如下步驟：
S1：獲取處方的處方信息；
S2：根據處方信息，獲取對應的藥品信息；
S3：根據處方信息和藥品信息，進行處方基礎風險檢測；
S4：當處方基礎風險檢測通過后，得到處方基礎風險檢測結果，并進入步驟S5，處方基礎風險檢測不通過則更新當前處方，并返回步驟S1；
S5：根據處方基礎風險檢測結果，進行整體風險評估，得到處方整體風險結果。
2.根據權利要求1所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述步驟S3中，處方基礎風險檢測包括基礎信息檢測、成分沖突檢測、用法檢測、用量檢測、藥品禁忌檢測以及處方對癥檢測；
當基礎信息檢測、成分沖突檢測、用法檢測、用量檢測、藥品禁忌檢測以及處方對癥檢測均通過后，則處方基礎風險檢測通過，否則處方基礎風險檢測不通過。
3.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述基礎信息檢測的計算公式為：
式中，為基礎信息風險度量函數；為分段函數；為藥品信息中第i項基礎信息的估算重要性系數；為根據處方信息得到的第i項基礎信息的完整參數；i為基礎信息指示量；為基礎信息總數；
基礎信息檢測的判斷公式為：
式中，為基礎信息風險度量函數；為藥品信息中基礎信息檢測風險閾值。
4.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述成分沖突檢測的計算公式為：
式中，為成分沖突風險度量函數；為藥品信息中第項與第項藥物成分的沖突參數；為中間函數；均為藥品成分指示量，，，其中，M為處方信息中藥品成分總量；N為藥品成分之前相互組合的總數；
成分沖突檢測的判斷公式為：
式中，為成分沖突風險度量函數；為藥品信息中成分沖突檢測風險閾值。
5.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述用法檢測的計算公式為：
式中，為用法風險度量函數；為根據藥品信息得到的第類藥品的用法參數；a為函數系數；b為函數常數；
用法檢測的判斷公式為：
式中，為用法風險度量函數；為藥品信息中用法風險閾值。
6.根據權利要求2所述的處方風險檢測方法，其特征在于：所述用量檢測的計算公式為：
式中，為用量風險度量函數；為根據藥品信息得到的第類...
【專利技術屬性】
技術研發人員：羅安，周聰俊，史鵬翔，許春霞，師改梅，何進，徐明，
申請(專利權)人：四川駿逸富頓科技有限公司，
類型：發明
國別省市：四川;51
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