鑒別半枝蓮藥材成分的方法技術

本發明專利技術公開了一種鑒別半枝蓮藥材成分的方法，它先取被鑒別藥材粉末１ｇ制作為供試品溶液；另取標準半枝蓮對照藥材１ｇ制成對照藥材溶液；再取野黃芩苷對照品，加甲醇制成每１ｍｌ含１ｍｇ野黃芩苷的溶液，作為對照品溶液；按照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液并將其展開，噴以５％三氯化鐵乙醇溶液，當供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并且在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點時，即鑒別為含有半枝蓮藥材成分。本發明專利技術不僅具有準確性高、鑒別誤差小的優點，而且還具有專屬性強、重現性好、操作簡單的優點。（*該技術在2023年保護過期，可自由使用*）

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種，屬于鑒別藥材成分

技術介紹
目前，現有技術中一般，主要是根據人的經驗作出判斷，因此存在著準確性差、誤差大、無專屬性、重現性低的缺點，并且現有的鑒別方法還要求鑒別人員對半枝蓮藥材具有專門的鑒別經驗，這對于一般的檢驗人員，很難準確鑒別判斷出被鑒藥物是否含有半枝蓮藥材成分，因此現有的靠人的經驗鑒別半枝蓮藥材成分的鑒別方法在使用時，還是很不理想。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種專屬性強、重現性好、操作簡單、并能夠準確鑒別出是否含有半枝蓮藥材的，以克服現有技術的不足。本專利技術是這樣實現的它包括采用薄層色譜法，其特征在于取被鑒別藥材粉末1g，研細，加乙醚20ml，回流30分鐘，濾過，棄乙醚液，藥渣揮發去乙醚，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加水5ml使其溶解，將其置已處理好的D-101凈品型大孔吸附樹脂柱上，用40ml水先脫，棄去洗脫液，再用20％甲醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，作為供試品溶液；另取標準半枝蓮對照藥材1g，按上述方法制成對照藥材溶液；再取野黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg野黃芩苷的溶液，作為對照品溶液；按照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各5～10ul，分別點于同一含4％醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水，其重量份比例為5∶3∶1∶1，為展開劑，預平衡20分鐘，展開，取出，晾干，噴以5％三氯化鐵乙醇溶液，當供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并且在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點時，即鑒別為含有半枝蓮藥材成分。由于采用了上述技術方案，本專利技術與現有的相比，本專利技術不僅具有準確性高、鑒別誤差小的優點，而且還具有專屬性強、重現性好、操作簡單的優點，使用本專利技術不需要經驗豐富的檢驗人員即可準確、方便地鑒別出被檢藥材是否含有半枝蓮藥材成分。具體實施例方式具體實施例方式它包括采用薄層色譜法，其特征在于取被鑒別藥材粉末1g，研細，加乙醚20ml，回流30分鐘，濾過，棄乙醚液，藥渣揮發去乙醚，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加水5ml使其溶解，將其置已處理好的D-101凈品型大孔吸附樹脂柱上，用40ml水先脫，棄去洗脫液，再用20％甲醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，作為供試品溶液；另取標準半枝蓮對照藥材1g，研細，加乙醚20ml，回流30分鐘，濾過，棄乙醚液，藥渣揮發去乙醚，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加水5ml使其溶解，將其置已處理好的D-101凈品型大孔吸附樹脂柱上，用40ml水先脫，棄去洗脫液，再用20％甲醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，即制成對照藥材溶液；再取野黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg野黃芩苷的溶液，作為對照品溶液；按照《中國藥典》2000年版一部附錄VI B所介紹的薄層色譜法試驗的方法，吸取上述三種溶液各5～10ul，分別點于同一含4％醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水，其重量份比例為5∶3∶1∶1，為展開劑，預平衡20分鐘，展開，取出，晾干，噴以5％三氯化鐵乙醇溶液，當供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并且在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點時，即鑒別為含有半枝蓮藥材成分。權利要求1.一種，它包括采用薄層色譜法，其特征在于取被鑒別藥材粉末1g，研細，加乙醚20ml，回流30分鐘，濾過，棄乙醚液，藥渣揮發去乙醚，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加水5ml使其溶解，將其置已處理好的D-101凈品型大孔吸附樹脂柱上，用40ml水先脫，棄去洗脫液，再用20％甲醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，作為供試品溶液；另取標準半枝蓮對照藥材1g，按上述方法制成對照藥材溶液；再取野黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg野黃芩苷的溶液，作為對照品溶液；按照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各5～10ul，分別點于同一含4％醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水，其重量份比例為5∶3∶1∶1，為展開劑，預平衡20分鐘，展開，取出，晾干，噴以5％三氯化鐵乙醇溶液，當供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并且在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點時，即鑒別為含有半枝蓮藥材成分。全文摘要本專利技術公開了一種，它先取被鑒別藥材粉末1g制作為供試品溶液；另取標準半枝蓮對照藥材1g制成對照藥材溶液；再取野黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg野黃芩苷的溶液，作為對照品溶液；按照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液并將其展開，噴以5％三氯化鐵乙醇溶液，當供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并且在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點時，即鑒別為含有半枝蓮藥材成分。本專利技術不僅具有準確性高、鑒別誤差小的優點，而且還具有專屬性強、重現性好、操作簡單的優點。文檔編號G01N30/00GK1455256SQ0311734公開日2003年11月12日 申請日期2003年2月19日 優先權日2003年2月19日專利技術者吳建濱 申請人:貴陽德昌祥藥業有限公司 本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種鑒別半枝蓮藥材成分的方法，它包括采用薄層色譜法，其特征在于：取被鑒別藥材粉末１ｇ，研細，加乙醚２０ｍｌ，回流３０分鐘，濾過，棄乙醚液，藥渣揮發去乙醚，加甲醇３０ｍｌ，加熱回流３０分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加水５ｍｌ使其溶解，將其置已處理好的Ｄ－１０１凈品型大孔吸附樹脂柱上，用４０ｍｌ水先脫，棄去洗脫液，再用２０％甲醇３０ｍｌ洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇１ｍｌ溶解，作為供試品溶液；另取標準半枝蓮對照藥材１ｇ，按上述方法制成對照藥材溶液；再取野黃芩苷對照品，加甲醇制成每１ｍｌ含１ｍｇ野黃芩苷的溶液，作為對照品溶液；按照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各５～１０ｕｌ，分別點于同一含４％醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水，其重量份比例為５∶３∶１∶１，為展開劑，預平衡２０分鐘，展開，取出，晾干，噴以５％三氯化鐵乙醇溶液，當供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并且在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點時，即鑒別為含有半枝蓮藥材成分。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：吳建濱，
申請(專利權)人：貴陽德昌祥藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：52[中國|貴州]