一種飲用水多點加氯工藝制造技術

本發明專利技術公開了一種飲用水多點加氯工藝，包括：步驟S1，于水源地輸水泵站根據水中的藻密度確定泵前加氯量于原水中加氯；步驟S2，經步驟S1加氯后的原水進入水廠進行預處理，以沉淀池為控制點進行預加氯，經過預加氯、混凝、沉淀后得到沉后水；步驟S3，將經步驟S2得到的沉后水過濾得到濾后水；步驟S4，將步驟S3得到的濾后水經過消毒后得到達標的飲用水，本發明專利技術通過優化水源地泵站加氯量和水廠預加氯量，可實現控藻和加氯精細化管理。

【技術實現步驟摘要】
一種飲用水多點加氯工藝
本專利技術涉及飲用水處理
，特別是涉及一種飲用水多點加氯工藝。
技術介紹
在水廠處理過程中，消毒是飲用水生物安全的保障步驟。目前國內飲用水消毒工藝大多為氯消毒工藝。而隨著水源地的污染日益嚴重、污染物種類日益增多，對如何確定氯的投加量和氯消毒的加注點提出了新的要求。過少的氯將無法達到消毒效果，而過量的氯不僅會造成浪費，產生氣味，還容易產生三鹵甲烷等消毒副產物。因此，合理控制加氯量和設定加氯點是水處理中的關鍵問題。藻類去除是飲用水處理中的難題。藻類進入飲用水廠后，不僅會增加混凝劑投加氯和堵塞濾池，同時藻類的分泌物還會帶來飲用水嗅味問題。而傳統凈水工藝并不能對藻類達成有效的去除。為了控制微生物（尤其是藻類）在長距離供水管和原水的水處理構筑物中的過度繁殖，通常水廠在進水之前先添加一部分消毒劑。由于消毒劑也是一種氧化劑，因此除了消毒和滅菌外，它還可以氧化某些有機物，改善混凝效果，控制藻類的生長，并氧化和分解在水中產生顏色和嗅味的物質。水廠一般的消毒劑加注點有：在水廠的取水口或在水廠混凝之前進行預投加；清水池前投加（消毒劑的主要投加點）；輸水泵站補充投加；傳統的加氯工藝僅在清水池前添加氯。當原水中的藻類含量高時，無法通過混凝和沉淀去除的藻類細胞會堵塞濾池并影響過濾效果。在隨后的消毒過程中，水中未去除的藻類細胞和有機物將與氯反應，生成鹵化消毒副產物。鹵化消毒副產品具有潛在的健康風險，是飲用水水質監測的重點，并且高濃度的預氯化將導致藻類細胞破裂并釋放大量有機物，導致有機物與氯發生反應，從而產生更多的消毒副產物。而低濃度的氯不能在有機物的氧化降解中發揮良好的作用。因此，有必要探索一種有效的方法來提高藻類在原水中的去除效率，并且控制消毒副產物的生成。
技術實現思路
為克服上述現有技術存在的不足，本專利技術之目的在于提供一種飲用水多點加氯工藝，以通過增加水源地泵站氯加注點和優化水廠預加氯量，實現控藻和加氯精細化管理。為達上述目的，本專利技術提出一種飲用水多點加氯工藝，包括：步驟S1，于水源地輸水泵站根據水中的藻密度確定泵前加氯量于原水中加氯；步驟S2，經步驟S1加氯后的原水進入水廠進行預處理，以沉淀池為控制點進行預加氯，經過預加氯、混凝、沉淀后得到沉后水；步驟S3，將經步驟S2得到的沉后水過濾得到濾后水；步驟S4，將步驟S3得到的濾后水經過消毒后得到達標的飲用水。優選地，于步驟S1中，根據水中的藻密度選擇泵前加氯量進行加次氯酸鈉。優選地，于步驟S1中，當原水的藻密度小于千萬個/L數量級時，泵前不加氯；當原水的藻密度在千萬個/L數量級時，泵前加氯量為0.6~1.0mg/L；當原水的藻密度上億時，泵前加氯量為1.0～1.2mg/L。優選地，于步驟S2中，所述預加氯的預加氯量以沉淀池為控制點，以使沉淀池出口自由氯控制在0.1～0.5mg/L。優選地，于步驟S2中，所述預加氯以沉淀池為控制點加次氯酸鈉。優選地，所述沉淀池出口自由氯控制夏季為0.1～0.2mg/L，其他季節自由氯控制為0.1～0.5mg/L。優選地，當步驟S1不加氯時，步驟S2的預加氯量控制在0.8-2.5mg/L；當步驟S1的原水加氯量為0.6mg/L時，步驟S2的預加氯量控制在0.6-2.0mg/L之間；當步驟S1的原水加氯量為0.9mg/L，步驟S2的預加氯量控制在0.4-2.0mg/L時；當步驟S1的原水加氯量為1.2mg/L，步驟S2的預加氯量控制在0.2-2.0mg/L。優選地，所述水源為水庫水，其指標為pH值為8.0～9.0，濁度為6～20NTU，總磷為0.04～0.12mg/L，總氮為0.76～1.83mg/L，高猛酸鹽指數為1.7～3.2mg/L。與現有技術相比，本專利技術一種飲用水多點加氯工藝通過于水源地輸水泵站根據藻密度選擇廠前加氯量，加氯后的原水進入水廠后，水廠預處理加氯量以沉淀池為控制點加氯，經過預加氯、混凝、沉淀后得到沉后水，沉后水經過過濾、消毒（即后加氯）后即可以得到達到國家生活飲用水衛生標準的飲用水，通過本專利技術，可實現控藻和加氯精細化管理。附圖說明圖1為本專利技術一種飲用水多點加氯工藝的步驟流程圖；圖2為本實施例中水源泵站次氯酸鈉投加量為1mg/L時，各水廠進廠水藻密度變化圖；圖3為本實施例中某水廠混凝工藝過程藻密度變化規律圖；圖4為本實施例中某水廠不同工藝過程三鹵甲烷總量變化規律圖。具體實施方式以下通過特定的具體實例并結合附圖說明本專利技術的實施方式，本領域技術人員可由本說明書所揭示的內容輕易地了解本專利技術的其它優點與功效。本專利技術亦可通過其它不同的具體實例加以施行或應用，本說明書中的各項細節亦可基于不同觀點與應用，在不背離本專利技術的精神下進行各種修飾與變更。圖1為本專利技術一種飲用水多點加氯工藝的步驟流程圖。如圖1所示，本專利技術一種飲用水多點加氯工藝，包括：步驟S1，于水源地輸水泵站根據水中的藻密度選擇泵前加氯量。本步驟屬于廠前處理步驟，即增加水源地泵站氯加注點，根據水中的藻密度選擇泵前加氯量進行加次氯酸鈉，其中，藻密度可利用顯微鏡鏡檢方式計數獲得，此為常規技術，在此不予贅述。在本專利技術具體實施例中，所述水源為水庫水，指標為pH值8.0～9.0，濁度：6～20NTU，總磷：0.04～0.12mg/L，總氮：0.76～1.83mg/L，高猛酸鹽指數：1.7～3.2mg/L。具體地，當水庫水的藻密度在千萬個/L數量級時，加氯量為0.6~1.0mg/L；當藻密度上億時，加氯量為1.0～1.2mg/L。經實驗證明，對于3000萬個/L含藻原水在0.6mg/L加氯作用1h，能達到85%的除藻效果，作用3.5h除藻效果可達90%左右；對于含6000萬個/L的含藻原水，1.0mg/L及以上的加氯量可以起到很好的除藻效果，4h內效率可達82%，反應穩定后效率可達97%；對于含1.5億個/L的含藻原水，1.2mg/L加氯量可以滿足除藻要求，4h基本達到穩定，除藻可達96%。廠前處理總體可使藻類細胞密度下降一個數量級，控制在百萬個/L左右。步驟S2，經步驟S1廠前處理后加氯后的原水進入水廠進行預處理，以沉淀池為控制點加次氯酸鈉，經過預加氯、混凝、沉淀后得到沉后水。也就是說，根據水源地的泵前加氯量調整預處理階段的預加氯量，預加氯量以沉淀池為控制點，沉淀池出口自由氯（以氯計）控制在0.1～0.5mg/L，預加氯后的水經過混凝、沉淀后得到沉后水。一般地，隨著預加氯量的提高，沉淀池出水余氯也相應提高，混凝沉淀階段會消耗60~80%有效氯。在低藻期間或冬季，當步驟S1不加氯時，步驟S2的預加氯量控制在0.8-2.5mg/L；當步驟S1的原水加氯量為0.6mg/L時，步驟S2的預加氯量控制在0.6-2.0mg/L之間；當步驟S1的原水加氯量為0.9mg/L，步驟S2的預加氯量控制在0.4-2.0mg/L時；當步驟S1的原水本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.一種飲用水多點加氯工藝，包括：/n步驟S1，于水源地輸水泵站根據水中的藻密度確定泵前加氯量于原水中加氯；/n步驟S2，經步驟S1加氯后的原水進入水廠進行預處理，以沉淀池為控制點進行預加氯，經過預加氯、混凝、沉淀后得到沉后水；/n步驟S3，將經步驟S2 得到的沉后水過濾得到濾后水；/n步驟S4，將步驟S3得到的濾后水經過消毒后得到達標的飲用水。/n

【技術特征摘要】
1.一種飲用水多點加氯工藝，包括：
步驟S1，于水源地輸水泵站根據水中的藻密度確定泵前加氯量于原水中加氯；
步驟S2，經步驟S1加氯后的原水進入水廠進行預處理，以沉淀池為控制點進行預加氯，經過預加氯、混凝、沉淀后得到沉后水；
步驟S3，將經步驟S2得到的沉后水過濾得到濾后水；
步驟S4，將步驟S3得到的濾后水經過消毒后得到達標的飲用水。


2.如權利要求1所述的一種飲用水多點加氯工藝，其特征在于：于步驟S1中，根據水中的藻密度選擇泵前加氯量進行加次氯酸鈉。


3.如權利要求2所述的一種飲用水多點加氯工藝，其特征在于：于步驟S1中，當原水的藻密度小于千萬個/L數量級時，泵前不加氯；當原水的藻密度在千萬個/L數量級時，泵前加氯量為0.6~1.0mg/L；當原水的藻密度上億時，泵前加氯量為1.0～1.2mg/L。


4.如權利要求3所述的一種飲用水多點加氯工藝，其特征在于：于步驟S2中，所述預加氯的預加氯量以沉淀池為控制點，以使沉淀池出口自由氯控制在0.1～0.5mg/L。

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【專利技術屬性】
技術研發人員：王錚，趙平偉，朱斌，錢灝，張東，沈元靜，夏萍，朱文濱，
申請(專利權)人：上海城市水資源開發利用國家工程中心有限公司，
類型：發明
國別省市：上海;31