冷軋退火無間隙原子鋼金相組織顯示方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種冷軋退火無間隙原子鋼金相組織的顯示方法，是將磨好的樣品邊拋光邊腐蝕去除干擾層，然后用試劑１硝酸酒精預(yù)腐蝕后，再用１～１０％偏重亞硫酸鈉、３～２０％無水硫代硫酸鈉，其余為蒸餾水的試劑２進(jìn)行腐蝕直至試驗(yàn)面全部呈淺藍(lán)色后，沖洗、擦凈淺藍(lán)色表層，吹干后即可進(jìn)行金相觀察、照相。該方法制備的冷軋退火ＩＦ鋼金相樣品，其鐵素體晶位得到全面清晰日顯示，沒有任何色彩、雙晶界和假象，照片底色非常干凈。（*該技術(shù)在2017年保護(hù)過期，可自由使用*）

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種制備金相樣品的拋光腐蝕方法。無間隙原子鋼(IF鋼)是一種超低碳、超深沖的新型沖壓用鋼，以其優(yōu)良的成型性、熱鍍鋅工藝性能在國內(nèi)外的汽車工業(yè)、輕工業(yè)及家用電器等行業(yè)得到廣泛利用。IF鋼金相試驗(yàn)的主要考核內(nèi)容是晶粒度，因其鋼質(zhì)相當(dāng)純凈，且經(jīng)冷軋退火后其晶粒形成特殊的位向，采用常規(guī)金相試驗(yàn)方法和常規(guī)試劑制備的試驗(yàn)面上，有很大一部分晶界不能顯示出來，對(duì)于Ti-IF鋼、Ti-Nb-IF鋼，其晶界顯示就更加困難，由于晶界顯示不全對(duì)于IF鋼的晶粒度大小、級(jí)別的考核帶來很大的困難，而全面清晰顯示冷軋退火IF鋼的晶界是IF鋼深入研究迫切需要解決的問題，而國內(nèi)外文獻(xiàn)中至今未見到此項(xiàng)難題得到解決的報(bào)導(dǎo)。本專利技術(shù)的目的是得到一種冷軋退火IF鋼金相組織顯示方法，可將鐵素體晶界全面清晰顯示出來，以解決IF鋼考核晶核度大小的問題。本專利技術(shù)的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種，是將金相樣品用砂紙磨樣后，(1)拋光用拋光膏拋光時(shí)，在成份(重量)為1～5％硝酸酒精的試劑1中腐蝕0.5～5秒，接著用干凈流水沖干凈后再進(jìn)行拋光，這樣邊拋光邊腐蝕反復(fù)3～6次，然后，(2)預(yù)腐蝕在試劑1中預(yù)腐蝕10～30秒，然后，(3)腐蝕在成份(重量)為1～10％偏重亞硫酸鈉、3～20％無水硫代硫酸鈉，其余為蒸餾水的試劑2中腐蝕至試驗(yàn)面全部呈淺蘭色時(shí)，將試樣從試劑2中取出邊沖凈、邊輕輕擦試直至將淺蘭色全部去除，吹干后即可進(jìn)行觀察。試劑2中的偏重亞硫酸鈉可用偏重亞硫酸鉀代替。在邊拋光邊腐蝕方法中，用1-5％硝酸酒精輕腐蝕0.5-5秒。在試劑2中的腐蝕時(shí)間為30～100秒。下面結(jié)合附圖對(duì)本專利技術(shù)做進(jìn)一步詳述。附圖說明圖1采用常規(guī)方法腐蝕顯示的晶粒組織。圖2為使用本專利技術(shù)方法腐蝕顯示的晶粒組織。樣品的成份均為Ti，Nb-IF鋼，其成份(重量百分比)為C0.0054，Si0.03，Mn0.15，P0.008，S00062，Nb0.014，N0.0029，Ti0.051，放大倍數(shù)為200倍。冷軋退火IF鋼由于其特殊織構(gòu)，使用常規(guī)的硝酸酒精試劑往往晶界顯示不全(如圖1)，本專利技術(shù)使用試劑1進(jìn)行預(yù)腐蝕，然后用試劑2進(jìn)行腐蝕，得到冷軋退火IF鋼的鐵素體組織不出現(xiàn)任何色彩和假象，使晶界得到全面清晰顯示。本專利技術(shù)的方法是首先對(duì)樣品進(jìn)行磨樣后拋光，由于低碳低合金鋼經(jīng)冷軋退火后，其金相試樣在拋光時(shí)往往易產(chǎn)生一層淺焦糊狀的干擾層，此干擾層不去掉，經(jīng)腐蝕后的試驗(yàn)面就很不清晰，IF鋼是超低碳、超深沖鋼，這個(gè)問題更加突出。為去除該干擾層，本專利技術(shù)采用邊拋光邊腐蝕的步驟，即先用金剛石研磨膏仔細(xì)拋光，然后在1～5％硝酸，其余為無水乙醇的試劑1中腐蝕0.5～5秒，然后迅速用流水沖洗干凈，再進(jìn)行拋光，這樣邊拋光邊腐蝕，反復(fù)3～6次直至完全去除干擾層。具體工藝參數(shù)根據(jù)操作者手勁的輕重可靈活掌握，如果邊拋光邊腐蝕的操作程度太輕不能完全去除干擾層，程度過頭，原有的一層干擾層去掉又產(chǎn)生新的干擾層。本專利技術(shù)中的浸蝕過程分成兩步進(jìn)行，首先進(jìn)行預(yù)腐蝕，采用試劑1為1～5％硝酸酒精，該試劑為一種常規(guī)的腐蝕試劑，時(shí)間為10～30秒，預(yù)腐蝕程度根據(jù)試樣的不同成份和不同狀態(tài)(退火溫度、保溫時(shí)間、冷卻方式等)酌情掌握，腐蝕太淺，在下面的腐蝕中還會(huì)有不少晶界顯示不出，太深了，試驗(yàn)面上會(huì)出現(xiàn)雙晶界，凡出現(xiàn)雙晶界的試驗(yàn)面，其試樣必須得重新制備，而且必須得退回到至少800#水砂的磨樣階段，才能完全消除雙晶界。用試劑1預(yù)腐蝕后的試樣迅速?zèng)_洗吹干后置于試劑2中繼續(xù)腐蝕，試劑2的成份(重量百分比)為1～10％偏重亞硫酸鈉或偏重亞硫酸鉀，3～20％無水硫代硫酸鈉，其余為蒸餾水，腐蝕直至試驗(yàn)面全部呈淺蘭色，時(shí)間一般為30～100秒，然后迅速將試樣從試劑2中取出邊用流水沖洗試驗(yàn)面邊用干凈的脫脂棉輕擦試驗(yàn)面，將試驗(yàn)面上的一層淺蘭色迅速擦凈后立即吹干，即可將制備好的金相試樣放在金相顯微鏡下觀察或照相。本專利技術(shù)使用試劑2與試劑1結(jié)合，可使冷軋退火IF鋼的鐵素體組織不出現(xiàn)任何色彩而只在這些特殊位向的晶粒邊界上形成一層薄膜，當(dāng)連續(xù)光譜組成的白光投射到具有此薄膜的晶粒邊界上時(shí)，其中有一波長的光正好與相消干涉的位相條件和振幅條件符合，則此種波長就完全消除，此時(shí)IF鋼的晶粒邊界上的反射光就不再是白光，而出現(xiàn)了與此波長所對(duì)應(yīng)的補(bǔ)色(亦稱干涉色)，從而使冷軋退火IF鋼的晶粒邊界得到全面清晰顯示。下面介紹本專利技術(shù)的實(shí)施例。將用砂紙磨好的樣品用2.5μ金剛石研磨膏精拋后，在2％硝酸酒精試劑中腐蝕1～2秒，用流水沖凈后再拋光，這樣邊拋光邊腐蝕反復(fù)3次后，在2％硝酸酒精試劑中預(yù)腐蝕20秒后，將試樣迅速?zèng)_洗吹干后置于成份(重量)為2％偏重亞硫酸鈉、6％無水硫代硫酸鈉，其余為蒸餾水的試劑2中腐蝕50秒，直至試驗(yàn)面全部呈淺蘭色時(shí)，將試樣從試劑2中取出邊用流水沖洗試驗(yàn)面邊用干凈的濕脫脂棉輕擦試驗(yàn)面，將試驗(yàn)面上的一層淺蘭色迅速擦凈后立即吹干，在金相顯微鏡上進(jìn)行觀察、照相，得到照片如圖2示。與現(xiàn)有技術(shù)相比，用本專利技術(shù)方法制備的冷軋退火IF鋼金相樣品鐵素體晶粒得到全面清晰顯示，沒有雙晶界、色彩和假象，照片底子非常干凈。權(quán)利要求1.一種，首先是將金相樣品用砂紙磨樣后，其特征是(1)拋光用拋光膏拋光時(shí)，在試劑1∶1～5％硝酸酒精中浸蝕0.5～5秒，接著用干凈流水沖干凈后再進(jìn)行拋光，這樣邊拋光、邊腐蝕反復(fù)3～6次，然后，(2)預(yù)腐蝕在試劑1中預(yù)浸蝕10～30秒，然后，(3)腐蝕在成份為1～10％偏重亞硫酸鈉、3～20％無水硫代硫酸鈉，其余為蒸餾水的試劑2中腐蝕至試驗(yàn)面全部呈淺蘭色時(shí)，將試樣從試劑2中取出邊沖凈、邊輕輕擦試直至將淺蘭色全部去除，吹干后即可進(jìn)行觀察。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金相組織顯示方法，其特征是所述的試劑2中的偏重亞硫酸鈉可用偏重亞硫酸鉀代替。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金相組織顯示方法，其特征是所述的邊拋光邊腐蝕方法中，在1～5％硝酸酒精中輕腐蝕0.5～5秒。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金相組織顯示方法，其特征是在試劑2中的腐蝕時(shí)間為30～100秒。全文摘要本專利技術(shù)公開了一種冷軋退火無間隙原子鋼金相組織的顯示方法，是將磨好的樣品邊拋光邊腐蝕去除干擾層，然后用試劑1硝酸酒精預(yù)腐蝕后，再用1～10％偏重亞硫酸鈉、3～20％無水硫代硫酸鈉，其余為蒸餾水的試劑2進(jìn)行腐蝕直至試驗(yàn)面全部呈淺藍(lán)色后，沖洗、擦凈淺藍(lán)色表層，吹干后即可進(jìn)行金相觀察、照相。該方法制備的冷軋退火IF鋼金相樣品，其鐵素體晶位得到全面清晰日顯示，沒有任何色彩、雙晶界和假象，照片底色非常干凈。文檔編號(hào)G01N1/32GK1167257SQ9710073公開日1997年12月10日 申請(qǐng)日期1997年2月27日 優(yōu)先權(quán)日1997年2月27日專利技術(shù)者李安華 申請(qǐng)人:寶山鋼鐵(集團(tuán))公司 本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種冷軋退火無間隙原子鋼金相組織顯示方法，首先是將金相樣品用砂紙磨樣后，其特征是：（１）拋光：用拋光膏拋光時(shí)，在試劑１∶１～５％硝酸酒精中浸蝕０．５～５秒，接著用干凈流水沖干凈后再進(jìn)行拋光，這樣邊拋光、邊腐蝕反復(fù)３～６次，然后，（２ ）預(yù)腐蝕：在試劑１中預(yù)浸蝕１０～３０秒，然后，（３）腐蝕：在成份為１～１０％偏重亞硫酸鈉、３～２０％無水硫代硫酸鈉，其余為蒸餾水的試劑２中腐蝕至試驗(yàn)面全部呈淺蘭色時(shí)，將試樣從試劑２中取出邊沖凈、邊輕輕擦試直至將淺蘭色全部去除，吹干后即可 進(jìn)行觀察。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李安華，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：寶山鋼鐵集團(tuán)公司，
類型：發(fā)明
國別省市：31[中國|上海]