本實用新型專利技術公開了一種細胞捕獲與篩選裝置，它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；微流控芯片載體上設有進液口、出液口；進液口、出液口之間連接有流道；本實用新型專利技術由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成的微流控芯片為載體，通過不同的結構面積、體積、流動速度或不同結構的串行組合，實現對細胞的篩選，從而解決通量低、靈敏度低等問題。
【技術實現步驟摘要】
一種細胞捕獲與篩選裝置
本技術涉及細胞生物學實驗裝置
，具體涉及一種細胞捕獲與篩選裝置。
技術介紹
近年來，抗體新藥在惡性腫瘤、自身免疫病等重大疾病的治療中顯示了良好的療效，國際國內對抗體類藥物的開發成為新熱點，競爭也異常激烈。在抗體新藥的開發過程中，需要建立和應用多項關鍵技術，包括抗體篩選和功能確認、細胞株構建和工藝開發、中試工藝放大和臨床前研究等多項關鍵技術。目前，國內在抗體篩選和工藝開發方面，存在很多技術難點，如目前大多數采用的通過雜交瘤細胞技術的抗體篩選方法有很多弊端，無法實現大通量篩選，無法同時獲取上萬抗體的序列和親和力數據等，導致獲取最優化的抗體序列的概率較低。因此，建立一種可實現大通量篩選，更有效的實現精細化的細胞捕獲與篩選方法是必然需求。細胞作為生命體結構和生命活動的基本單元，是生命科學和生物醫學研究的基礎。細胞篩選為基于細胞分析的藥物篩選、細胞內基因表達等的研究提供基礎信息?？焖佟⒏咄?、無標記的細胞篩選方法不僅可以為生物學研究提供極大的便利，同時可以為生物醫學研究提供直接的幫助，有利于生命過程研究和重大疾病的早期診斷。細胞篩選方法中，激光法的激光聚焦束陣列過程比較緩慢，它的方法是將一種類型的細胞偏轉一定角度進入到一個單獨的收集存儲池中，其他類型細胞則直接進入另外一種存儲池中，從而實現細胞篩選，但是這種方法的缺點就是細胞類型差異小時會在空間連續偏轉，使得細胞的分離不顯著；因此，這個方法不適用于高通量、高靈敏度細胞篩選；而熒光標記法存在明顯的局限性，可能會影響細胞活性；而基于光阱力的無標記的方法中，存在通量低、靈敏度低等問題。
技術實現思路
本技術的目的在于針對現有技術的缺陷和不足，提供一種靈敏度高、操作簡單、成本低、通量大、耗時短的細胞捕獲與篩選裝置。為實現上述目的，本技術采用的技術方案是：它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；微流控芯片載體上設有進液口、出液口；進液口、出液口之間連接有流道；進一步地，所述的流道采用直線流道；進一步地，直線流道寬度范圍為20—500μm，高度范圍為20-500μm，細胞液載量范圍在1-75μL；進一步地，直線流道寬度與高度的比為1:1或2:1。進一步地，所述的流道采用串行腔體流道；進一步地，串行腔體流道上設有若干相互連通的圓柱形腔體；串行腔體流道寬度范圍為20—500μm，高度范圍為20-500μm，圓柱形腔體直徑單位為1000-6500μm，細胞液載量范圍在20-2500μL；進一步地，串行腔體流道寬度與高度的比為1:1；圓柱形腔體深度與直徑比例為1:1；進一步地，所述的流道采用面狀腔體流道；進一步地，面狀腔體流道的主體為兩端端菱角的六邊形；PDMS芯片的中間有四個凸起的柱子；面狀腔體流道面面積范圍為100—1000mm2，流道高度范圍為0.1-2mm，細胞液載量范圍在50-2500μL；進一步地，面狀腔體流道的高度為0.5-1mm。采用上述結構后，本技術有益效果為：本技術所述的一種細胞捕獲與篩選裝置，細胞捕獲與篩選的靈敏度高，耗時短，操作簡單，成本低，通量大，且具有結構簡單、設置合理、制作成本低等優點。附圖說明為了更清楚地說明本技術實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本技術的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動性的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。圖1是實施例1中直線流道結構示意圖；圖2是實施例2中直線流道結構示意圖；圖3是實施例3中串行腔體流道結構示意圖；圖4是實施例4中面狀腔體流道結構示意圖。附圖標記說明：1、進液口；2、出液口；3、直線流道；4、串行腔體流道；5、圓柱形腔體；6、面狀腔體流道的主體；7、柱子。具體實施方式下面結合附圖，對本技術作進一步的說明。實施例1，它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；參看圖1所示，微流控芯片載體上設有進液口1、出液口2；進液口1、出液口3之間連接有直線流道3；直線流道3寬度范圍為20—500μm，高度范圍為20-500μm，直線流道3寬度與高度的比為2:1；細胞液載量范圍在1-75μL；實施例2，它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；參看圖2所示，微流控芯片載體上設有進液口1、出液口2；進液口1、出液口2之間連接有直線流道3；直線流道3寬度范圍為20—500μm，高度范圍為20-500μm，直線流道3寬度與高度的比為1:1；細胞液載量范圍在1-75μL；實施例3，它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；參看圖3所示，微流控芯片載體上設有進液口1、出液口2；進液口1、出液口2之間連接有串行腔體流道4；串行腔體流道4上設有若干相互連通的圓柱形腔體5；串行腔體流道4寬度范圍為20—500μm，高度范圍為20-500μm，串行腔體流道4寬度與高度的比為1:1；圓柱形腔體5直徑單位為1000-6500μm，圓柱形腔體5深度與直徑比例為1:1；細胞液載量范圍在20-2500μL；實施例4，它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；參看圖4所示，微流控芯片載體上設有進液口1、出液口2；進液口1、出液口2之間連接有面狀腔體流道6；面狀腔體流道6的主體為兩端菱角的六邊形，便于液體能夠完全充滿腔體，不會出現氣泡；PDMS芯片的中間設有四個凸起的柱子7，便于保證腔體深度一致；面狀腔體流道6面面積范圍為100—1000mm2，流道高度范圍為0.5-1mm，細胞液載量范圍在50-2500μL。本技術由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成的微流控芯片為載體，通過不同的結構面積、體積、流動速度或不同結構的串行組合，實現對細胞的篩選，從而解決通量低、靈敏度低等問題。以上所述，僅用以說明本技術的技術方案而非限制，本領域普通技術人員對本技術的技術方案所做的其它修改或者等同替換，只要不脫離本技術技術方案的精神和范圍，均應涵蓋在本技術的權利要求范圍當中。本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種細胞捕獲與篩選裝置，其特征在于它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；微流控芯片載體上設有進液口、出液口；進液口、出液口之間連接有流道。/n
【技術特征摘要】
1.一種細胞捕獲與篩選裝置，其特征在于它由若干個微流控芯片載體串行組合而成，形成不同的流道結構；每個微流控芯片載體由玻璃基片和PDMS芯片層貼合而成；微流控芯片載體上設有進液口、出液口；進液口、出液口之間連接有流道。
2.根據權利要求1所述的一種細胞捕獲與篩選裝置，其特征在于所述的流道采用直線流道、串行腔體流道或面狀腔體流道。
3.根據權利要求2所述的一種細胞捕獲與篩選裝置，其特征在于直線流道寬度范圍為20—500μm，高度范圍為20-500μm，細胞液載量范圍在1-75μL。
4.根據權利要求3所述的一種細胞捕獲與篩選裝置，其特征在于直線流道寬度與高度的比為1:1或2:1。
5.根據權利要求2所述的一種細胞捕獲與篩選裝置，其特征在于...
【專利技術屬性】
技術研發人員：張明徽，趙博生，
申請(專利權)人：山東風華生物技術有限公司，
類型：新型
國別省市：山東;37
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