鋅比色測定管制造技術

本實用新型專利技術涉及一種鋅測定器具，特別是涉及一種鋅比色測定管。鋅比色測定管，為真空密封管，含有一端封閉的等截面玻璃管，玻璃管的開口處與一端封閉的毛細管和過渡段連通，在玻璃管中測定液的高度Ｈ↓［１］和玻璃管等截面留空高度Ｈ↓［２］之比為Ｈ↓［１］∶Ｈ↓［２］＝１∶４～１２。本實用新型專利技術將檢測技術產品化，商品化，將配制好的測定液封裝于真空玻璃管中，包裝備用，使用時只需在待測水樣中折斷比色管的毛細管段，水樣即自動定量吸入玻璃管中與測定液發生變色反應，對比標準色階便可得出比較準確的鋅含量。本測定器具有保存時間長，測定簡單、快速、準確，可大大簡化檢測步驟，節省測定時間，降低工作量。（*該技術在2015年保護過期，可自由使用*）

【技術實現步驟摘要】

本技術涉及一種鋅測定器具，特別是涉及一種鋅比色測定管。二.
技術介紹
鋅是人體中不可缺少的微量元素。堿性水中鋅的濃度超過5mg/L時，水有苦澀味，并出現乳白色。水中鋅含量為1mg/L時，對水體中生物的氧化過程有輕微的抑止作用。鋅的主要污染來源于電鍍、冶煉、顏料等行業以及化學工業排放的廢水。目前，傳統的鋅含量測試方法有火焰原子吸收分光光度法、雙硫腙萃取比色法。雙硫腙萃取比色法的基本步驟為1.顯色萃取吸取10mL試樣于125mL分液漏斗中，加入乙酸鈉緩沖溶液5mL及硫代硫酸鈉溶液1mL，混勻后，再加入0.0004％雙硫腙四氯化碳溶液10mL，振搖4分鐘，放置分層后，將四氯化碳層通過少量、潔凈的脫脂棉過濾于20mm比色皿中。2.測量以四氯化碳為參照，立即在535nm波長處測量溶液的吸光度。由測量所得的吸光度扣除空白試樣的吸光度后，從標準曲線上查出鋅的含量，然后按公式計算試樣中的鋅含量。3.標準曲線的繪制向一系列125mL分液漏斗中，分別加入1.0μg/mL的鋅標準溶液0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL，加水至10mL，然后向各分液漏斗中加入乙酸鈉緩沖溶液5mL和硫代硫酸鈉溶液1mL，混合均勻后，按上述樣品測定步驟進行萃取和測量。將測得的吸光度值作空白校正后，再與相對應的鋅含量繪制標準曲線。雙硫腙萃取比色法存在的問題(1)所使用的試劑乙酸鈉緩沖液、硫代硫酸鈉溶液以及雙硫腙四氯化碳溶液都必須經過萃取、提純后才能使用，操作過程繁瑣、冗長、勞動強度大。(2)所使用的全部器皿和水必須潔凈，不應含有痕量鋅，在進行測量之前需用HNO3浸泡所有器皿，并用無鋅水樣大量沖洗。勞動強度大，成本高。(3)萃取和標準曲線的繪制等操作過程冗長，勞動強度大。(4)須使用儀器測定吸光度并用公式計算濃度值，對操作人員素質要求高，測試成本高。(5)四氯化碳有機試劑的大量使用容易造成嚴重的二次污染。三.
技術實現思路
本技術的目的是簡化水樣中鋅含量的測定步驟，大大縮短測定時間，減輕工作人員勞動強度，制出一種攜帶方便、使用簡單快捷的鋅比色測定管。本技術技術方案是一種鋅比色測定管，為真空密封管，含有一端封閉的等截面玻璃管，玻璃管的開口處與一端封閉的毛細管與過渡段連通，在玻璃管中裝有鋅測定液，測定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比為H1∶H2＝1∶2～20。玻璃管中的鋅測定液，以單位體積表示，含有0.05％的甲化合物1～30單位體積，pH緩沖液1～30單位體積，0.01％的表面活性劑1～20單位體積，混合配制而成，測定液中各成份濃度的提高或降低，其體積相應縮小或增大。在玻璃管中測定液的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比為H1∶H2＝1∶9～15。本技術的積極有益效果是1.本技術將檢測技術產品化，商品化，將配制好的測定液封裝于真空玻璃管中，可直接使用。操作時只需在待測水樣中折斷試管的毛細管段，使待測水樣自動定量吸入管中與測定液發生變色反應，顏色穩定后同標準色階對比，5～10分鐘就可得出比較準確的鋅含量。無須在每次測試時配制標準溶液、試劑，可大大簡化檢測步驟，節省測定時間，降低工作量，減輕勞動強度。2.本技術測定液配方合理，技術先進，性能穩定，使用簡單。預先采用標準樣液與之反應，固定顏色，形成永久色標標準，封裝形成對比色階，進行現場檢測，無需制備其它任何試劑，檢測結果準確可靠。標準色標可由本技術的標準色階管制作而成，亦可由電腦彩色圖譜，或彩色印刷紙板，或彩色塑料棒，或彩色玻璃制品等其它物理介質材料制作而成，使用十分方便。3.與傳統雙硫腙萃取比色法相比，本技術減少了測量步驟，加快了測定速度。4.本技術測定液與待測物鋅的顯色反應是在特定條件下的真空玻璃管中自動進行，可有效避免偶然誤差和人為誤差，檢測結果準確可靠，符合水質分析誤差精度要求，檢出限符合國家飲用水要求標準。5.本技術攜帶、使用方便，測定簡單快速、準確，保存時間長?，F場檢測不需要其它設備儀器，大大節省人力、物力，降低綜合成本。本技術易于推廣實施，具有較好的社會和經濟效益。本技術測試管與雙硫腙萃取比色法數據比較表 四.附圖說明圖1鋅比色測定管結構示意圖五.具體實施方式實施例一預先制作檢測鋅含量的系列標準色標，形成色階。制出檢測水質中鋅含量的標準色標12支色階管，鋅含量分別為0.0mg/L，0.2mg/L，0.4mg/L，0.6mg/L，0.8mg/L，1.0mg/L，1.5mg/L，2.0mg/L，2.5mg/L，3.0mg/L，4.0mg/L，5.0mg/L的標準色標。首先取0.05％的2-羧基-2’-羥基-5’-磺苯甲44mL，NaCl-NaOH緩沖液120mL，0.01％的表面活性劑28mL，混合制成測定液，然后分別制出鋅含量為0.0mg/L，0.2mg/L，0.4mg/L，0.6mg/L，0.8mg/L，1.0mg/L，1.5mg/L，2.0mg/L，2.5mg/L，3.0mg/L，4.0mg/L，5.0mg/L的12種標準濃度鋅水溶液，將測定液和各種標準濃度鋅水溶液按1∶9比例分別灌入12支色標管中反應顯色，并固定顏色，然后密封色標管，形成不褪色的系列色階標準色標管。制作標準色階管的測定液濃度與配套測定管的測定液濃度相同，測定管中液體體積與留空體積之比對應制定標準色階管時測定液和標準濃度鋅水溶液體積之比。測定液配方不同時，相應制出的標準色標，形成的色階也不一樣。在此僅用舉例的方法說明標準色標的配制方法。測定管實施方法參見圖1，圖中1為等截面真空玻璃管，2為毛細管段，3為鋅測定液。H1為測定液高度，H2為等截面真空玻璃管留空高度。本實施例對應制備標準色標的測定液，即測定液和待測水溶液體積比按1∶9。等截面真空玻璃管外徑6.5毫米，總高度12.6厘米，玻璃管內測定液的高度H1為1.1厘米，留空高度H2為9.9厘米，毛細管段長度為1.6厘米。使用時，將測定管的毛細管段侵入待測水樣中，折斷毛細管段，等待測水樣吸滿等截面真空玻璃管留空管段，取出反復倒置混合，使之充分進行顯色反應，約1～2分鐘顏色穩定后與標準色標對比，最接近標準色標所對應的鋅濃度數值即為測得的鋅含量，若測定管顏色介于兩個標準色標之間，則取其平均值。本專利技術鋅比色測定管測定液配方或為以單位體積表示，含有0.05％的2-羧基-2’-羥基-5’-磺苯甲12單位體積，NaCl-NaOH緩沖液30單位體積，0.01％的表面活性劑7單位體積，混合配制灌裝制成測定管。實施例二參見圖1，圖中編號與實施例一相同的，代表意義相同。標準色標的制作方法、測定管的制作及使用方法同實施例一，不再詳細敘述。不同之處在于本實施例中等截面真空玻璃管外徑6.5毫米，總高度6.8厘米，玻璃管內測定液的高度H1為1.8厘米，留空高度H2為3.6厘米，毛細管段長度為1.4厘米。本專利技術鋅比色測定管測定液配方為以單位體積表示，含有0.05％的2-羧基-2’-羥基-5’-磺苯甲21單位體積，NaCl-NaOH緩沖液12單位體積，0.01％的表面活性劑13單位體積。實施例三參見圖1，圖中編號與實施例一相同的，代表意義相同。標準色標的制作方法、本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種鋅比色測定管，為真空密封管，含有一端封閉的等截面玻璃管，玻璃管的開口處與一端封閉的毛細管與過渡段連通，其特征是：在玻璃管中裝有鋅測定液，測定液在玻璃管中的高度Ｈ↓［１］和玻璃管等截面留空高度Ｈ↓［２］之比為Ｈ↓［１］∶Ｈ↓［２］＝１∶２～２０。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：李樹華，陳蘊，劉五一，崔紀周，劉超，朱思羽，唐翠蓮，白莉，
申請(專利權)人：白莉，
類型：實用新型
國別省市：41[中國|河南]