一種高效的黃精育苗方法技術

本發明專利技術涉及一種植物快速育苗方法，特別是黃精植物快速育苗的方法。它是以健壯、無病害黃精采用根狀莖的頂芽或者萌動的活動芽為基礎，進行誘導分化等進行育苗，能充分利用黃精地下根莖的藥用切余部分，且能將無側芽和無頂芽的塊莖誘導出隱性芽；分化出的不定芽長到一定大小又可擴管繼續分化，其出苗時間為30天左右，比常規種子育苗縮短周期，最終幼苗長勢好，成活率高，可滿足大規模育苗的需要。可滿足大規模育苗的需要。

【技術實現步驟摘要】
一種高效的黃精育苗方法


[0001]本專利技術涉及一種植物快速育苗方法，特別是黃精植物快速育苗的方法。

技術介紹

[0002]黃精(Polygonatum sibiricum)百合科黃精屬植物。有滇黃精、雞頭黃精、多花黃精等品種。黃精以地下根狀莖入藥，具有補氣健脾、滋陰澗肺、袪斑美容、生津止渴、輕身延年的功效。多年來一直依賴野生資源入藥，但由于需量大而無節制的采挖，野生資源已越來越少無法滿足市場需求，所以近年來多花黃精的人工栽培量也逐漸增加。
[0003]種植黃精的田間管理比較簡單，關鍵在于種苗的來源；黃精的繁殖方式主要是種子繁殖和根莖繁殖，由于黃精種子育苗周期長達2年以上，種苗大小參差不齊，影響黃精種苗移栽和大面積推廣。當前的人工栽培中，以根莖苗為主，但該方法繁殖系數低，種根莖用量大，人工成本高，同時浪費大量可藥用根莖，不利于黃精大面積推廣栽培，這成為多花黃精推廣種植的瓶頸。因此，專利技術人經過反復的研究總結出了一種高效的黃精育苗方法
，滿足市場的需求。

技術實現思路

[0004]本專利技術針對現有技術的不足，提供一種黃精快速、整齊出苗的高效育苗方法，以推進黃精種植產業的擴大發展。
[0005]為實現上述目的，本專利技術采用如下技術方案，包括以下步驟：
[0006]一種高效的黃精育苗方法，包括以下步驟：
[0007](1)選擇健壯、無病害黃精采用根狀莖的頂芽或者萌動的活動芽，將其進行消毒處理；
[0008](2)將消毒后的外殖體接種到誘導分化培養基中進行誘導培養，得到分化出不定芽的外殖體；
[0009](3)將帶有不定芽的外殖體轉接到增殖培養基中進行繼代培養，得到黃精的叢生芽；
[0010](4)將得到的叢生芽轉接至生根培養基中進行生根培養，得到黃精的生根苗。
[0011](5)入土馴化即可。
[0012]上述的一種高效的黃精育苗方法，步驟(1)中所述消毒處理方法為：將頂芽或者活動芽在超凈工作臺上用純凈水漂洗，用75％灑精浸泡后用純凈水漂洗，再加入0.2％升汞溶液浸泡3-5分鐘即可。
[0013]上述的一種高效的黃精育苗方法，步驟(2)中所述誘導培養的方法為：第1-5天，控制溫度在20-25C。，光照控制在1000-1500LX條件下培養；第5-20天，控制溫度在25-28C。,光照可調至1200-2000LX條件下培養；第20-30天，控制溫度在25-30C。,光照可調至2000-3000LX條件下培養；即滿足生根培養的需求；即滿足生根培養的需求。
[0014]上述的一種高效的黃精育苗方法，所述誘導培養基為MS+0.8～1.5mg/LGA，其pH值
為6.0～6.5；所述增殖培養基為MS+1～2mg/L6-BA，其pH值為5.8～6.2，所述生根培養基為MS+0.3～0.5mg/LNAA，其pH值為5.8～6.2。
[0015]本專利技術的顯著優點在于：
[0016]本專利技術公開了一種黃精的高效育苗方法，按該方法進行黃精的根莖育苗，能充分利用黃精地下根莖的藥用切余部分，且能將無側芽和無頂芽的塊莖誘導出隱性芽；分化出的不定芽長到一定大小又可擴管繼續分化，其出苗時間為30天左右，比常規種子育苗縮短周期，最終幼苗長勢好，成活率高，可滿足大規模育苗的需要。
具體實施方式
[0017]為了使本專利技術所述的內容更加便于理解，下面結合具體實施方式對本專利技術所述的技術方案做進一步的說明，但是本專利技術不僅限于此。
[0018]實施例1
[0019]一種黃精高效的育苗方法：選擇健壯、無病害黃精采用根狀莖的頂芽或者萌動的活動芽，將其進行消毒處理，將頂芽或者活動芽在超凈工作臺上用純凈水漂洗，用75％灑精浸泡后用純凈水漂洗，再加入0.2％升汞溶液浸泡3-5分鐘；將消毒后的外殖體接種到誘導分化培養基中進行誘導培養1-5天，溫度控制在20-25C。，光照控制在1200-2000LX條件下培養其誘導培養基為MS+0.8～1.5mg/LGA，其pH值為6.0～6.5；第5-20天后轉接到增殖培養基中進行繼代培養，控制溫度在25-28C。,光照可調至1500-2000LX條件下培養，增殖培養基為MS+1～2mg/L6-BA；第20天后轉接至生根培養基中進行生根培養，控制溫度在25-30C。,光照可調至2000-3000LX條件下培養，生根培養基為MS+0.3～0.5mg/LNAA，其pH值為5.8～6.2；30天后即滿足生根培養的需求；入土馴化即可。
[0020]實施例2
[0021]一種黃精高效的育苗方法：選擇健壯、無病害黃精采用根狀莖的頂芽或者萌動的活動芽，將其進行消毒處理，將頂芽或者活動芽在超凈工作臺上用純凈水漂洗，用75％灑精浸泡后用純凈水漂洗，再加入0.2％升汞溶液浸泡3-5分鐘；將消毒后的外殖體接種到誘導分化培養基中進行誘導培養1-5天，溫度控制在20-25C。，光照控制在1200-2000LX條件下培養其誘導培養基為MS+0.8～1.5mg/LGA，其pH值為6.0～6.5；第5-20天后轉接到增殖培養基中進行繼代培養，控制溫度在25-28C。,光照可調至1500-2000LX條件下培養，增殖培養基為MS+1～2mg/L6-BA；第20天后轉接至生根培養基中進行生根培養，控制溫度在25-30C。,光照可調至2000-3000LX條件下培養，生根培養基為MS+0.3～0.5mg/LNAA，其pH值為5.8～6.2；30天后即滿足生根培養的需求；入土馴化即可。
[0022]實施例3
[0023]一種黃精高效的育苗方法：選擇健壯、無病害黃精采用根狀莖的頂芽或者萌動的活動芽，將其進行消毒處理，將頂芽或者活動芽在超凈工作臺上用純凈水漂洗，用75％灑精浸泡后用純凈水漂洗，再加入0.2％升汞溶液浸泡3-5分鐘；將消毒后的外殖體接種到誘導分化培養基中進行誘導培養1-5天，溫度控制在20-25C。，光照控制在1200-2000LX條件下培養其誘導培養基為MS+0.8～1.5mg/LGA，其pH值為6.0～6.5；第5-20天后轉接到增殖培養基中進行繼代培養，控制溫度在25-28C。,光照可調至1500-2000LX條件下培養，增殖培養基為MS+1～2mg/L6-BA；第20天后轉接至生根培養基中進行生根培養，控制溫度在25-30C。,光照
可調至2000-3000LX條件下培養，生根培養基為MS+0.3～0.5mg/LNAA，其pH值為5.8～6.2；30天后即滿足生根培養的需求；入土馴化即可。
[0024]以上所述僅為本專利技術的較佳實施例，凡依本專利技術申請專利范圍所做的均等變化與修飾，皆應屬本專利技術的涵蓋范圍。
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【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種高效的黃精育苗方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)選擇健壯、無病害黃精采用根狀莖的頂芽或者萌動的活動芽，將其進行消毒處理；(2)將消毒后的外殖體接種到誘導分化培養基中進行誘導培養，得到分化出不定芽的外殖體；(3)將帶有不定芽的外殖體轉接到增殖培養基中進行繼代培養，得到黃精的叢生芽；(4)將得到的叢生芽轉接至生根培養基中進行生根培養，得到黃精的生根苗；(5)入土馴化即可。2.根據權利要求1所述的一種高效的黃精育苗方法，其特征在于步驟(1)中所述消毒處理方法為：將頂芽或者活動芽在超凈工作臺上用純凈水漂洗，用75％灑精浸泡后用純凈水漂洗，再加入0.2％升汞溶液浸泡3-5分鐘即可。3.根據權利要求1所述的一種高效的...

【專利技術屬性】
技術研發人員：孫樂明，
申請(專利權)人：貴州信邦制藥股份有限公司，
類型：發明
國別省市：