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    一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布制造技術

    技術編號:28058103 閱讀:19 留言:0更新日期:2021-04-14 13:31
    本發明專利技術公開了一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其原料按重量份包括:復合主料100份、改性電氣石1

    【技術實現步驟摘要】
    一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布


    [0001]本專利技術涉及無紡布
    ,尤其涉及一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布。

    技術介紹

    [0002]口罩最核心的材料是隔離過濾層,通過機械過濾和靜電吸附達到抵抗液體、過濾顆粒物和細菌效果。目前常用聚丙烯材料制備隔離過濾層,但是聚丙烯不易降解,容易污染環境。聚乳酸可以生物降解,但是聚乳酸韌性好,且其駐極過濾性能不高。

    技術實現思路

    [0003]基于
    技術介紹
    存在的技術問題,本專利技術提出了一種抗菌聚乳酸熔噴無紡布,本專利技術通過各物質相互配合使得本專利技術具有良好的韌性和駐極過濾性能。
    [0004]本專利技術提出了一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其原料按重量份包括:復合主料100份、改性電氣石1
    ?
    2份、成核劑0.1
    ?
    0.3份、相容劑0.1
    ?
    0.15份、增韌劑1
    ?
    3份,其中,復合主料為聚乳酸、聚氨酯彈性體。
    [0005]優選地,聚乳酸、聚氨酯彈性體的重量比為8.5
    ?
    9:1
    ?
    1.5。
    [0006]優選地,在改性電氣石制備過程中,將八氨基丙基籠型倍半硅氧烷與γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性納米電氣石、乙醇混勻,于40
    ?
    60℃保溫反應6
    ?
    8h,固液分離得到改性電氣石。
    [0007]優選地,八氨基丙基籠型倍半硅氧烷與γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性納米電氣石的重量比為0.5
    ?
    1:10。
    [0008]優選地,γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性納米電氣石的粒徑≤300nm。
    [0009]上述γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性電氣石可以按照本領域常規方法制得。
    [0010]優選地,相容劑為二叔丁基過氧化物。
    [0011]優選地,增韌劑為環氧大豆油。
    [0012]優選地,成核劑為硬脂酸鹽和TMC
    ?
    328。
    [0013]優選地,硬脂酸鹽和TMC
    ?
    328的重量比為1:0.5
    ?
    1。
    [0014]上述TMC
    ?
    328可以從市場購得。
    [0015]本專利技術的制備方法為:將復合主料、改性電氣石、成核劑、相容劑、增韌劑混勻后,熔融共混,擠出,纖維形成,纖維冷卻,成網,加固成布即得。
    [0016]有益效果:
    [0017]1.本專利技術選用聚乳酸、聚氨酯彈性體作為主料,并結合環氧大豆油相互配合,在熔融共混時,在相容劑二叔丁基過氧化物作用下,各物質中的異氰酸酯基、環氧基團、羥基進行反應,使得各物質均勻分布并相互交聯,從而提高聚乳酸的韌性,另外聚氨酯彈性體呈“海
    ?
    島”結構均勻分布在聚乳酸中,進一步提高聚乳酸的韌性;
    [0018]2.八氨基丙基籠型倍半硅氧烷中的氨基與γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改
    性電氣石中的環氧基團反應得到改性電氣石,可與主料均勻分布,大幅提高本專利技術的駐極過濾性能,另外改性電氣石中的籠型倍半硅氧烷與成核劑相互配合,可以提高本專利技術的結晶度,并結合“海
    ?
    島”結構,可以進一步提高本專利技術的駐極性能。
    具體實施方式
    [0019]下面,通過具體實施例對本專利技術的技術方案進行詳細說明。
    [0020]實施例1
    [0021]一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其原料按重量份包括:聚乳酸85g、聚氨酯彈性體15g、改性電氣石1g、硬脂酸鎂0.05g、TMC
    ?
    328 0.05g、二叔丁基過氧化物0.15g、環氧大豆油1g;
    [0022]其中,在改性電氣石制備過程中,將2g粒徑≤300nm的γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性納米電氣石超聲分散在50ml乙醇中,然后加入0.2g八氨基丙基籠型倍半硅氧烷攪拌混勻,再水浴升溫至40℃,保溫攪拌8h,過濾,洗滌濾餅,減壓干燥得到改性電氣石。
    [0023]實施例2
    [0024]一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其原料按重量份包括:聚乳酸90g、聚氨酯彈性體10g、改性電氣石2g、硬脂酸鎂0.2g、TMC
    ?
    328 0.1g、二叔丁基過氧化物0.1g、環氧大豆油3g;
    [0025]其中,在改性電氣石制備過程中,將2g粒徑≤300nm的γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性納米電氣石超聲分散在50ml乙醇中,然后加入0.1g八氨基丙基籠型倍半硅氧烷攪拌混勻,再水浴升溫至60℃,保溫攪拌6h,過濾,洗滌濾餅,減壓干燥得到改性電氣石。
    [0026]實施例3
    [0027]一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其原料按重量份包括:聚乳酸87、聚氨酯彈性體13g、改性電氣石1.5g、硬脂酸鎂0.1g、TMC
    ?
    328 0.1g、二叔丁基過氧化物0.12g、環氧大豆油2g;
    [0028]其中,在改性電氣石制備過程中,將2g粒徑≤300nm的γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性納米電氣石超聲分散在50ml乙醇中,然后加入0.15g八氨基丙基籠型倍半硅氧烷攪拌混勻,再水浴升溫至50℃,保溫攪拌7h,過濾,洗滌濾餅,減壓干燥得到改性電氣石。
    [0029]對比例1
    [0030]不含改性電氣石,其他同實施例3。
    [0031]對比例2
    [0032]不含聚氨酯彈性體、二叔丁基過氧化物、環氧大豆油,其他同實施例3。
    [0033]對比例3
    [0034]純聚乳酸。
    [0035]實驗
    [0036]取實施例1
    ?
    3、對比例1
    ?
    3按照相同的方法制造成尺寸和克重相同的熔噴無紡布,駐極電壓為20KV,駐極時間為50s,距離為2cm得到駐極后的熔噴無紡布。
    [0037]a.按照GB/T 2626
    ?
    2006、GB/T 19083
    ?
    2010測試各組熔噴無紡布的過濾效率和氣流阻力,在(22
    ±
    3)℃和(50
    ±
    5)%相對濕度下,采用0.3μm氯化鈉顆粒進行測試,氣體流量為30L/min。
    [0038]b.按照GB/T 1040.1
    ?
    2018測試其拉伸性能。結果如表1所示。
    [0039]表1檢測結果
    [0040]檢測項目氣流阻力(Pa)過濾效率(%)拉伸強度(MPa)斷裂伸長率(%)實施例12294.20.7217.1實施例22195.10.6216.0實施例32294.60.6916.6對比例11946.70.6816.2對比例22679.50.417.9對比例38.113.350.126.23
    [0041]由上表可以看出,由上表可以看出,雖然本專利技術的氣流本文檔來自技高網
    ...

    【技術保護點】

    【技術特征摘要】
    1.一種口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其特征在于,其原料按重量份包括:復合主料100份、改性電氣石1
    ?
    2份、成核劑0.1
    ?
    0.3份、相容劑0.1
    ?
    0.15份、增韌劑1
    ?
    3份,其中,復合主料為聚乳酸、聚氨酯彈性體。2.根據權利要求1所述口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其特征在于,聚乳酸、聚氨酯彈性體的重量比為8.5
    ?
    9:1
    ?
    1.5。3.根據權利要求1或2所述口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其特征在于,在改性電氣石制備過程中,將八氨基丙基籠型倍半硅氧烷與γ
    ?
    縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性納米電氣石、乙醇混勻,于40
    ?
    60℃保溫反應6
    ?
    8h,固液分離得到改性電氣石。4.根據權利要求3所述口罩用聚乳酸熔噴無紡布,其特征在于,八氨基丙基籠...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:郭東東
    申請(專利權)人:臨泉縣圣茂紡織品有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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