本發明專利技術公開了一種質檢膠囊類藥品的方法和裝置，通過獲得膠囊重量信息、標準重量信息；判斷膠囊重量信息是否滿足標準重量信息的要求；當滿足時獲得膠囊裝量體積信息；將膠囊重量信息、膠囊裝量體積信息輸入第一訓練模型；獲得第一訓練模型的第一輸出結果包括第一藥量達標率，第一藥量達標率用于評價膠囊內藥品粉末成分比例的達標程度；判斷第一藥量達標率是否滿足第一預定條件；當滿足時獲得第一質檢結果，第一質檢結果為膠囊藥品達到質檢要求。解決了現有技術中存在膠囊藥品質檢不充分，影響藥品含藥量的技術問題。達到了綜合膠囊重量和體積進行藥品含量分析，加入神經網絡模型提高質檢結果的準確性，確保膠囊內藥品成分的穩定性的技術效果。定性的技術效果。定性的技術效果。
【技術實現步驟摘要】
一種質檢膠囊類藥品的方法和裝置
[0001]本專利技術涉及計算機
，尤其涉及一種質檢膠囊類藥品的方法和裝置。
技術介紹
[0002]用膠囊裝的藥物，一般都是對食道和胃粘膜有刺激性的粉末或顆粒，或口感不好、易于揮發、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入氣管的藥。這些藥裝入膠囊，既保護了藥物藥性不被破壞，也保護了消化器官和呼吸道。去掉膠囊殼可能會造成藥物流失、藥物浪費、藥效降低。另外，有些藥物需要在腸內溶解吸收，膠囊保護藥物不被胃酸破壞。醫藥上指用特種成膜材料(如明膠、纖維素、多糖等)制成的囊狀物，把內容物(如粉狀、液體狀各類藥物等)或按劑量裝入其中，便于吞服。
[0003]但本申請專利技術人在實現本申請實施例中專利技術技術方案的過程中，發現上述技術至少存在如下技術問題：
[0004]現有技術中存在膠囊藥品質檢不充分，影響藥品含藥量的技術問題。
技術實現思路
[0005]本申請實施例通過提供一種質檢膠囊類藥品的方法和裝置，解決了現有技術中存在膠囊藥品質檢不充分，影響藥品含藥量的技術問題。達到了綜合膠囊重量和體積進行藥品含量分析，加入神經網絡模型提高質檢結果的準確性，確保膠囊內藥品成分的穩定性，避免膠囊內粉末藥品的含量不統一而影響治療效果，質檢過程自動化程度高的技術效果。
[0006]鑒于上述問題，提出了本申請實施例提供一種質檢膠囊類藥品的方法和裝置。
[0007]第一方面，本申請實施例提供了一種質檢膠囊類藥品的方法，所述方法包括：獲得膠囊重量信息；獲得標準重量信息；判斷所述膠囊重量信息是否滿足標準重量信息的要求；當滿足時，獲得膠囊裝量體積信息；將所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積信息輸入第一訓練模型，所述第一訓練模型通過多組訓練數據訓練獲得，所述多組訓練數據中的每組均包括：所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積信息和標識預測膠囊藥量成分達標率的標識信息；獲得所述第一訓練模型的第一輸出結果，所述第一輸出結果包括第一藥量達標率，所述第一藥量達標率用于評價膠囊內藥品粉末成分比例的達標程度；判斷所述第一藥量達標率是否滿足第一預定條件；當滿足時，獲得第一質檢結果，所述第一質檢結果為膠囊藥品達到質檢要求。
[0008]另一方面，本申請還提供了一種質檢膠囊類藥品的裝置，所述裝置包括：
[0009]第一獲得單元，所述第一獲得單元用于獲得膠囊重量信息；
[0010]第二獲得單元，所述第二獲得單元用于獲得標準重量信息；
[0011]第一判斷單元，所述第一判斷單元用于判斷所述膠囊重量信息是否滿足標準重量信息的要求；
[0012]第三獲得單元，所述第三獲得單元用于當滿足時，獲得膠囊裝量體積信息；
[0013]第一輸入單元，所述第一輸入單元用于將所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積
信息輸入第一訓練模型，所述第一訓練模型通過多組訓練數據訓練獲得，所述多組訓練數據中的每組均包括：所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積信息和標識預測膠囊藥量成分達標率的標識信息；
[0014]第四獲得單元，所述第四獲得單元用于獲得所述第一訓練模型的第一輸出結果，所述第一輸出結果包括第一藥量達標率，所述第一藥量達標率用于評價膠囊內藥品粉末成分比例的達標程度；
[0015]第二判斷單元，所述第二判斷單元用于判斷所述第一藥量達標率是否滿足第一預定條件；
[0016]第五獲得單元，所述第五獲得單元用于當滿足時，獲得第一質檢結果，所述第一質檢結果為膠囊藥品達到質檢要求。
[0017]第三方面，本專利技術提供了一種質檢膠囊類藥品的裝置，包括存儲器、處理器及存儲在存儲器上并可在處理器上運行的計算機程序，其中，所述處理器執行所述程序時實現第一方面所述方法的步驟。
[0018]本申請實施例中提供的一個或多個技術方案，至少具有如下技術效果或優點：
[0019]本申請實施例提供了一種質檢膠囊類藥品的方法和裝置，通過獲得膠囊重量信息；獲得標準重量信息；判斷所述膠囊重量信息是否滿足標準重量信息的要求；當滿足時，獲得膠囊裝量體積信息；將所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積信息輸入第一訓練模型，所述第一訓練模型通過多組訓練數據訓練獲得，所述多組訓練數據中的每組均包括：所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積信息和標識預測膠囊藥量成分達標率的標識信息；獲得所述第一訓練模型的第一輸出結果，所述第一輸出結果包括第一藥量達標率，所述第一藥量達標率用于評價膠囊內藥品粉末成分比例的達標程度；判斷所述第一藥量達標率是否滿足第一預定條件；當滿足時，獲得第一質檢結果，所述第一質檢結果為膠囊藥品達到質檢要求。達到了綜合膠囊重量和體積進行藥品含量分析，加入神經網絡模型提高質檢結果的準確性，確保膠囊內藥品成分的穩定性，避免膠囊內粉末藥品的含量不統一而影響治療效果，質檢過程自動化程度高的技術效果。從而解決了現有技術中存在膠囊藥品質檢不充分，影響藥品含藥量的技術問題。
[0020]上述說明僅是本申請技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本申請的技術手段，而可依照說明書的內容予以實施，并且為了讓本申請的上述和其它目的、特征和優點能夠更明顯易懂，以下特舉本申請的具體實施方式。
附圖說明
[0021]圖1為本申請實施例一種質檢膠囊類藥品的方法的流程示意圖；
[0022]圖2為本申請實施例一種質檢膠囊類藥品的裝置的結構示意圖；
[0023]圖3為本申請實施例示例性電子設備的結構示意圖。
[0024]附圖標記說明：第一獲得單元11，第二獲得單元12，第一判斷單元13，第三獲得單元14，第一輸入單元15，第四獲得單元16，第二判斷單元17，第五獲得單元18，總線300，接收器301，處理器302，發送器303，存儲器304，總線接口306。
具體實施方式
[0025]本申請實施例通過提供一種質檢膠囊類藥品的方法和裝置，解決了現有技術中存在膠囊藥品質檢不充分，影響藥品含藥量的技術問題。達到了綜合膠囊重量和體積進行藥品含量分析，加入神經網絡模型提高質檢結果的準確性，確保膠囊內藥品成分的穩定性，避免膠囊內粉末藥品的含量不統一而影響治療效果，質檢過程自動化程度高的技術效果。下面，將參考附圖詳細的描述根據本申請的示例實施例。顯然，所描述的實施例僅是本申請的一部分實施例，而不是本申請的全部實施例，應理解，本申請不受這里描述的示例實施例的限制。
[0026]申請概述
[0027]用膠囊裝的藥物，一般都是對食道和胃粘膜有刺激性的粉末或顆粒，或口感不好、易于揮發、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入氣管的藥。這些藥裝入膠囊，既保護了藥物藥性不被破壞，也保護了消化器官和呼吸道。去掉膠囊殼可能會造成藥物流失、藥物浪費、藥效降低。醫藥上指用特種成膜材料(如明膠、纖維素、多糖等)制成的囊狀物，把內容物(如粉狀、液體狀各類藥物等)或按劑量裝入其中，便于吞服。但現有技術中存在膠囊藥品質檢不充分，影響藥品含藥量的技術問題。
[0028]針對上述技術問題，本申請提供的技術方案總體思路如下：
[00本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
1.一種質檢膠囊類藥品的方法，其中，所述方法包括：獲得膠囊重量信息；獲得標準重量信息；判斷所述膠囊重量信息是否滿足標準重量信息的要求；當滿足時，獲得膠囊裝量體積信息；將所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積信息輸入第一訓練模型，所述第一訓練模型通過多組訓練數據訓練獲得，所述多組訓練數據中的每組均包括：所述膠囊重量信息、所述膠囊裝量體積信息和標識預測膠囊藥量成分達標率的標識信息；獲得所述第一訓練模型的第一輸出結果，所述第一輸出結果包括第一藥量達標率，所述第一藥量達標率用于評價膠囊內藥品粉末成分比例的達標程度；判斷所述第一藥量達標率是否滿足第一預定條件；當滿足時，獲得第一質檢結果，所述第一質檢結果為膠囊藥品達到質檢要求。2.如權利要求1所述的方法，其中，所述判斷所述膠囊重量信息是否滿足標準重量信息的要求之后，包括：當所述膠囊重量信息不滿足所述標準重量信息的要求時，獲得第一提醒信息。3.如權利要求1所述的方法，其中，所述方法包括：獲得第一環境濕度信息；獲得膠囊殼體成分信息；根據所述第一環境濕度信息、所述膠囊殼體成分信息，獲得第一預測時間，所述第一預測時間為預測膠囊在第一環境濕度信息中存放的最長時間；判斷所述第一預測時間是否滿足第二預定條件；當不滿足時，獲得第二提醒信息；根據所述第二提醒信息，獲得第一干燥信息。4.如權利要求3所述的方法，其中，所述根據所述第一環境濕度信息、所述膠囊殼體成分信息，獲得第一預測時間，包括：將所述第一環境濕度信息、所述膠囊殼體成分信息輸入第二訓練模型，所述第二訓練模型通過多組訓練數據訓練獲得，所述多組訓練數據中的每組均包括：所述第一環境濕度信息、所述膠囊殼體成分信息和標識預測膠囊在第一環境濕度信息中存放最長時間的標識信息；獲得所述第二訓練模型的第二輸出結果，所述第二輸出結果包括所述第一預測時間。5.如權利要求1所述的方法，其中，所述判斷所述第一藥量達標率是否滿足第一預定條件之后，包括：當所述第一藥量達標率不滿足第一預定條件時，獲得第二質檢結果，所述第二質檢結果為膠囊藥品沒有達到質檢要求。6.如權利要求2所述的方法，其中，所述獲得第一提醒信息之后，所述方法包括：獲得膠囊藥品的第一重量信息，所述第一重量信息為第一時間的重量；獲得膠囊藥品的第二重量信息，所述第二重量信息為第二時間的重量，所述第一時間與第二時間不同，且，所述第一時間與第二時間滿足...
【專利技術屬性】
技術研發人員：王洪軍，馬勝楠，超光超，蒲麗萍，欒美麗，
申請(專利權)人：北京賽而生物藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：
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