本申請公開了一種抗菌柔軟組合物及其制備方法,屬于紡織化學品技術領域。該組合物的原料主要包括六亞甲基雙胍鹽酸鹽和端環氧聚醚硅油。該組合物含有大量的胍基基團和聚硅氧烷鏈段,其可用于制備整理劑,所制備的整理劑既具有抗菌性能,又可以賦予整理后織物以優異的柔軟平滑的手感,而且該組合物成分簡單,制備工藝簡單,成本較低,具有廣泛的應用價值。具有廣泛的應用價值。
【技術實現步驟摘要】
一種抗菌柔軟組合物及其制備方法
[0001]本申請涉及紡織化學品
,更具體地說,它涉及一種抗菌柔軟組合物及其制備方法。
技術介紹
[0002]隨著生活水平的提高,人們對環境衛生的要求越來越高,自我保護意識日益增強,對紡織品穿著舒適性和抗菌性能的需求越來越高,尤其是在內衣和襪子等面料上。目前,具有柔軟作用的柔軟劑與具有抗菌作用的抗菌劑是兩種不同的產品。在同一面料上,如若需要柔軟和抗菌性能,則需要將抗菌劑與柔軟劑復配使用,這樣就需要考慮生產成本和整理劑的配伍性、相容性和穩定性。正因如此,在后整理工序中大大增加了生產工序、增加生產成本,同時也增加了效果的不確定性。那么開發一種同時具有優異抗菌和柔軟性能的整理劑是十分有必要的。
[0003]現在市面上的紡織品用抗菌劑主要是利用金屬離子處理織物,并起到殺菌作用,然而金屬離子的耐洗牢度不好,易脫落。
技術實現思路
[0004]鹽酸胍類的抗菌原理主要是利用陽離子帶有正電荷,通過電荷吸引與帶負電的細菌細胞壁緊密結合,導致細胞破裂,促使細菌的死亡,其無毒無害。而且,鹽酸胍類的抗菌劑比季銨鹽類和金屬離子類的抗菌劑具有更優異的抗菌效果,因此,針對現有技術存在的不足,本申請提供一種抗菌柔軟組合物,該組合物能夠用于制備既具有優異抗菌性能,又具有柔軟性能的整理劑。
[0005]本申請是通過以下技術方案實現的:
[0006]本申請一方面提供一種抗菌柔軟組合物,其原料主要包括六亞甲基雙胍鹽酸鹽和端環氧聚醚硅油。
[0007]本申請提供的組合物中含有大量的胍基基團和聚硅氧烷鏈段,將其用于制備整理劑時,大量的胍基基團能夠賦予整理劑以優異的抗菌性能,相比季銨鹽基團具有更優異的抗菌效果;而大量的聚硅氧烷鏈段的存在,可以賦予整理后織物以優異的柔軟平滑手感,因此,用該組合物制備的整理劑,既具有優異的抗菌性能,又能夠使織物柔軟平滑,手感更好。
[0008]在本申請的一個具體實施方式中,所述端環氧聚醚硅油的數均分子量為8000
?
14000。例如,所述端環氧聚醚硅油的數均分子量為8000、9000、10000、11000、12000、13000或14000等。
[0009]在本申請的一個具體實施方式中,按照重量份計,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽為36
?
55份;所述端環氧聚醚硅油為800
?
1500份。
[0010]在本申請的一個具體實施方式中,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽主要由鹽酸胍和己二胺制備而成。
[0011]本申請中六亞甲基雙胍鹽酸鹽與端環氧聚醚硅油的具體反應可能如下式(1)所
示:
[0012][0013]其中M為x,y,m,n為整數,且5≤x≤15,2≤y≤5,1≤m≤3,80≤n≤175。
[0014]由此可知,本申請中提供的抗菌柔軟組合物中,具有抗菌性能的胍基基團和聚硅氧烷鏈段結合在同一分子結構上,將其用于制備整理劑,所制備的整理劑既具有抗菌性能,又可以賦予整理后織物以優異的柔軟平滑的手感,無需考慮抗菌劑和柔軟劑使用時的配伍性,使用更方便。
[0015]在本申請的一個具體實施方式中,所述組合物的制備方法包括以下步驟:在反應釜中,加入六亞甲基雙胍鹽酸鹽溶液,端環氧聚醚硅油和第一溶劑,攪拌,升溫至70
?
90℃,在N2保護條件下,保溫反應5
?
7h。
[0016]在本申請的一個具體實施方式中,按照重量份計,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽為36
?
55份;所述端環氧聚醚硅油為800
?
1500份;所述第一溶劑為300
?
500份。
[0017]在本申請的一個具體實施方式中,所述第一溶劑為選自異丙醇、乙二醇單丁醚、二丙二醇和二乙二醇單丁醚中的一種或多種。
[0018]在本申請的一個具體實施方式中,所述組合物的制備方法具體包括:取41份的六亞甲基雙胍鹽酸鹽溶于5份的水,而后與1300份數均分子量為13000的端環氧聚醚硅油一起投入到裝有攪拌器、溫度計和冷凝回流的反應釜中,并加入350份的異丙醇,升溫至90℃,通入N2保護,保溫反應5h后,冷卻降溫即得有機硅抗菌柔軟整理劑。
[0019]在本申請的一個具體實施方式中,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽的制備方法的具體反應如下式(2)所示。
[0020][0021]在本申請的一個具體實施方式中,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽的制備方法包括以下步驟:在反應釜中,加入鹽酸胍、己二胺和第二溶劑,攪拌,升溫至90
?
110℃,使反應體系完全熔融,再升溫至160
?
180℃,熔融狀態下保溫5
?
8h,并使用10
?
15%的醋酸或鹽酸水溶液對反應過程中生成的氨氣進行吸收,反應結束后,保持反應溫度不變,減壓排氣30分鐘,降溫至80
?
100℃即放料,即得六亞甲基雙胍鹽酸鹽。
[0022]在本申請的一個具體實施方式中,所述第二溶劑為聚乙二醇。
[0023]在本申請的一個具體實施方式中,所述鹽酸胍為190份;所述己二胺為116份;所述
第二溶劑為9份。
[0024]在本申請的一個具體實施方式中,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽的制備方法具體包括:在反應釜中,加入190份鹽酸胍、116份己二胺和第二溶劑,攪拌,升溫至110℃,使反應體系完全熔融,再升溫至180℃,熔融狀態下保溫6h,并使用10的鹽酸水溶液對反應過程中生成的氨氣進行吸收,反應結束后,保持反應溫度不變,減壓排氣30min,降溫至100℃放料,即得六亞甲基雙胍鹽酸鹽。
[0025]本申請第三方面還提供一種有機硅抗菌柔軟整理劑,其包括上述組合物和/或上述制備方法所制備的組合物。
[0026]在本申請的一個具體實施方式中,所述有機硅抗菌柔軟整理劑的抗彎剛度小于17mN.cm,例如所述抗彎剛度為16.73、9.22、10.63、12.71、11.72、12.47、13.29、9.65或10.17等。
[0027]本申請第四方面還提供上述組合物和/或上述制備方法所制備的組合物在制備有機硅抗菌柔軟整理劑中的應用。
[0028]本申請至少具有以下有益效果之一:
[0029]本申請提供一種抗菌柔軟組合物,該組合物含有大量的胍基基團和聚硅氧烷鏈段,其可用于制備整理劑,所制備的整理劑既具有抗菌性能,又可以賦予整理后織物以優異的柔軟平滑的手感,而且該組合物成分簡單,制備工藝簡單,成本較低,具有廣泛的應用價值。
具體實施方式
[0030]除非另有定義,本申請中使用的所有技術和科學術語具有與本專利技術所述
的普通技術人員通常理解的相同含義。
[0031]下面將結合本專利技術實施例,對本專利技術的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅是本專利技術一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例,本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
1.一種抗菌柔軟組合物,其特征在于,其原料主要包括六亞甲基雙胍鹽酸鹽和端環氧聚醚硅油。2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述端環氧聚醚硅油的數均分子量為8000
?
14000。3.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,按重量份計,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽為36
?
55份;所述端環氧聚醚硅油為800
?
1500份。4.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,按重量份計,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽為41份;所述端環氧聚醚硅油為1300份;所述端環氧聚醚硅油的數均分子量為13000。5.根據權利要求1
?
4中任一項所述的組合物,其特征在于,所述六亞甲基雙胍鹽酸鹽主要由鹽酸胍和己二胺制備而成。6.權利要求1
?
5中任一項所述的組合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:在反應釜中,加入六亞甲基雙胍鹽酸鹽水溶液、端環氧聚醚硅油和...
【專利技術屬性】
技術研發人員:徐煒,朱建華,章東升,楊振,皮碧榮,付公仆,倪偉健,
申請(專利權)人:寧波潤禾高新材料科技股份有限公司,
類型:發明
國別省市:
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