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    一種含生物活性玻璃的復配液及其制備方法技術

    技術編號:30143078 閱讀:42 留言:0更新日期:2021-09-23 15:10
    本發明專利技術涉及一種含生物活性玻璃的復配液及其制備方法,特征在于本復配液在制備過程中將生物活性玻璃和小分子活性物質進行了復配。本方法將生物活性玻璃粉劑與一定濃度和分子量的小分子活性物質混合,使生物活性玻璃分子與小分子活性物質形成均一穩定的溶液體系,利用生物活性玻璃分子釋放出的離子和活性小分子發生協同增效作用,進一步增強了溶液的功效。本發明專利技術得到的復配液具有美白、保濕、抗氧化的功效,可祛除皺紋,增加皮膚彈性,修復皮膚損傷,對發紅、過敏皮膚具有較好的緩解作用。過敏皮膚具有較好的緩解作用。

    【技術實現步驟摘要】
    一種含生物活性玻璃的復配液及其制備方法


    [0001]本專利技術屬于醫美及化妝品領域,具體涉及一種含生物活性玻璃的復配液及其制備方法。

    技術介紹

    [0002]生物活性玻璃(bioactive
    ?
    glass,BAG),它是由SiO2,Na2O,CaO和P2O5等基本成分組成的硅酸鹽玻璃材料,可以與組織成鍵結合,對機體組織進行修復、替代與再生。玻璃網絡中非橋氧所聯結的堿金屬和堿土金屬離子在水相介質存在時,易溶解釋放出多種價態的離子,如Na
    +
    、Si
    4+
    、P
    5+
    、Ca
    2+
    ,進而產生一系列生物學反應,這是BAG具有良好的生物活性組織相容性的重要原因。
    [0003]BAG的化學組成與人體骨骼相似,溶解的離子能夠促進骨生長因子的生成及成骨細胞增殖,可廣泛應用于骨修復領域。BAG還可做成凝膠敷料用于急慢性皮膚創面及黏膜潰瘍的修復,具有減輕炎癥和緩解疼痛的作用。生物活性玻璃,是迄今為止唯一既能夠與骨組織成鍵結合,又能與軟組織相連接的生物活性材料。
    [0004]BAG優良的性能賦予其廣泛的應用,大部分用途都集中在創傷修復,很少將其用到醫美及化妝品護膚領域,尤其和小分子活性物質的復配研究更是少有報道。

    技術實現思路

    [0005]本專利技術將BAG和小分子活性物質進行復配,使兩者發生協同增效作用,增強小分子活性物質的功效。
    [0006]一種生物活性玻璃的復配液及其制備方法,特征在于本復配液在制備過程中將生物活性玻璃和小分子活性物質進行復配。將生物活性玻璃粉劑與一定濃度和分子量的小分子活性物質混合,使生物活性玻璃分子與小分子活性物質形成均一穩定的溶液體系。
    [0007]本專利技術目的可以通過以下技術方案實現:準備符合要求的原材料,以100g復配液為例,功能性成分為小分子活性物質0.1
    ?
    5g,生物活性玻璃0.1
    ?
    5g,分散介質溶液90
    ?
    99.8g。
    [0008]所述生物活性玻璃為58S、 77S和45S5中的一種,濃度為0.1
    ?
    5%,粒徑不大于100nm。所述小分子活性物質為水解膠原蛋白、氨基酸、活性肽、維生素、神經酰胺、透明質酸鈉、富勒烯、植物提取物等中的一種或幾種,分子量不超過2000Da,濃度為0.1
    ?
    5%。
    [0009]所述復配液可以加入防腐體系后直接使用,也可以添加其他功能性成分一起使用。
    [0010]說明書附圖圖1為使用含有BAG的復配液、不含BAG溶液及只含有單組分BAG溶液后的皮膚彈性測試曲線圖。
    具體實施方式
    [0011]下面結合具體實施例對本專利技術作進一步的詳細說明,下述實施例只是說明性的,并不限制本專利技術保護范圍。凡基于本專利技術上述內容所實現的技術均屬于本專利技術的范圍。下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明,均為常規方法;所用的材料、試劑等,如無特殊說明,均可從商業途徑得到。
    [0012]實施例1一種含生物活性玻璃溶液的制備:準備符合要求的原料,以100g溶液為例,甘油10g、角鯊烷4g、羊毛脂3g、白油3g、棕櫚酸異辛酯3g、甘油油酸酯2g,加去離子水至100g,快速攪拌均勻1小時,制成分散介質溶液。
    [0013]取對羥基苯乙酮0.5g,1,2
    ?
    己二醇0.5g,生物活性玻璃粉劑0.5g,上述分散介質溶液98.5g,將以上組分充分混合,攪拌2小時得到含生物活性玻璃的溶液。
    [0014]實施例2一種含生物活性玻璃的復配液的制備: 1.準備符合要求的原材料,配制復配液的功能性成分為水解膠原蛋白2g、煙酰胺2g、神經酰胺2g、透明質酸0.1g、蘆薈提取物0.2g、積雪草提取物0.5g。
    [0015]2.取對羥基苯乙酮0.5g,1,2
    ?
    己二醇0.5g,生物活性玻璃粉劑1g,實施例1中方法制備的分散介質91.2g,上述組分混合后,均勻攪拌2小時得到含生物活性玻璃的復配液。
    [0016]實施例3一種含生物活性玻璃的復配液的制備:1.準備符合要求的原材料,配制復配液的功能性成分為水解膠原蛋白2g、煙酰胺2g、神經酰胺2g、透明質酸0.1g、蘆薈提取物0.2g、積雪草提取物0.5g、丹參提取物0.5g。
    [0017]2.取對羥基苯乙酮0.5g,1,2
    ?
    己二醇0.5g,生物活性玻璃粉劑0.5g,實施例1中方法制備的分散介質91.2g,上述組分混合后,均勻攪拌2小時得到含生物活性玻璃的復配液。
    [0018]實施例4一種不含生物活性玻璃的溶液的制備:1. 準備符合要求的原材料,配制溶液的功能性成分為水解膠原蛋白2g、煙酰胺2g、神經酰胺2g、透明質酸0.1g、蘆薈提取物0.2g、積雪草提取物0.5g、丹參提取物0.5g。
    [0019]2. 取對羥基苯乙酮0.5g,1,2
    ?
    己二醇0.5g,實施例1中方法制備的分散介質91.7g,上述組分混合后,均勻攪拌2小時得到不含生物活性玻璃的溶液。
    [0020]實施例5皮膚彈性的測定:招募膚質接近的志愿者分成三組。使用皮膚彈性測試儀先對三組志愿者同樣部位進行空白測試,確定空白值。對第1組志愿受試者進行實施例3中的復配液進行涂抹,每天一次;對第2組志愿者以實施例4中的無BAG成分的溶液作為對照進行涂抹,每天一次;對第3組志愿者以實施例1中的單組分BAG溶液進行涂抹,每天一次。在開始涂抹后2、4、8、14天測定皮膚彈性。結果顯示BAG復配組隨著涂抹天數的增加皮膚彈性增加,在兩周后增加為10%,而無BAG組和單組分BAG組隨著涂抹天數增加皮膚彈性增加不明顯,僅為3.6%和2.3%。說明BAG具有協同增加皮彈性的功效,三組溶液的具體彈性增加曲線如圖1。
    [0021]實施例6保濕性的測定:招募膚質接近的志愿者分成三組。對第1組志愿受試者用實施例3中的復配液涂抹,拍打至吸收均勻;對第2組志愿者用實施例4中不加BAG的同樣濃度成分的對照液對同樣部位涂抹;對第3組志愿者用實施例1中的單組分BAG溶液進行涂抹。使用皮膚水分測試儀(SG
    ?
    9D)在開始涂抹后0小時、1小時、2小時、4小時、8小時測定皮膚水分含量。測試結果顯示,含有BAG的復配液保濕效果較好,說明BAG具有協同保濕的功效。具體測試見表1:表1 不同組別溶液皮膚水分測試表實施例7美白效果的測定:招募皮膚色度相似的志愿者分成三組。對第1組志愿受試者用實施例3中的復配液涂抹,對第2組志愿者用實施例4中不加BAG的同樣濃度成分的對照液對同樣部位涂抹,對第3組志愿者用實施例1中的單組分BAG溶液進行涂抹,每天晚上一次。使用Lab分光測色計在涂抹后15天、30天、45天、60天測試皮膚色差

    E的變化。
    [0022]結果顯示BAG組試用者在使用60天后皮膚顏色有顯著變化,
    §
    P&lt;0.05;另一無BAG組試用者和單B本文檔來自技高網
    ...

    【技術保護點】

    【技術特征摘要】
    1.本發明涉及一種含生物活性玻璃的復配液及其制備方法,特征在于本復配液在制備過程中將生物活性玻璃和小分子活性物質進行復配,包括將生物活性玻璃粉劑與一定濃度和分子量的小分子活性物質混合,使生物活性玻璃分子與小分子活性物質形成均一穩定的溶液體系。2.權利1所述生物活性玻璃為58S、 77S和45S5中的一種,濃度為0.1
    ?
    5%,粒徑為不大于100nm。3.權利1所述小分子活性物質為水解膠原蛋白、活性肽、氨基酸、維生素、神經酰胺、透明質酸鈉、富勒烯、植物提取物等中的一種或幾種,濃度為0....

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:劉偉劉闊史光明
    申請(專利權)人:劉闊
    類型:發明
    國別省市:

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