一種濕巾添加液的制作工藝及其添加設(shè)備制造技術(shù)

本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)了一種濕巾添加液的制作工藝及其添加設(shè)備，涉及濕巾添加液領(lǐng)域，該制作工藝通過(guò)在殼聚糖上引入季銨基團(tuán)，而且該分子結(jié)構(gòu)上還屬于磺酸鹽，因此在殼聚糖、季銨鹽的協(xié)同作用下表現(xiàn)出優(yōu)良的抗細(xì)菌、真菌、病毒和抗寄生蟲(chóng)活性的特性，通過(guò)形成磺酸鹽后實(shí)現(xiàn)正負(fù)離子具有可調(diào)控性的，使得濕巾添加液具有良好的抗菌抑菌性能，同時(shí)無(wú)生物毒性，安全性能高；該添加設(shè)備帶動(dòng)濕巾基料向前輸送的過(guò)程中間接的完成了對(duì)濕巾基料進(jìn)行上料，操作簡(jiǎn)便、工作效率高，之后通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)調(diào)節(jié)濕巾基料中加入的濕巾添加液的量，通過(guò)過(guò)濾機(jī)構(gòu)保證了添加的濕巾添加液中無(wú)雜質(zhì)，提高濕巾品質(zhì)。提高濕巾品質(zhì)。提高濕巾品質(zhì)。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種濕巾添加液的制作工藝及其添加設(shè)備


[0001]本專(zhuān)利技術(shù)涉及濕巾添加液領(lǐng)域，具體涉及一種濕巾添加液的制作工藝及其添加設(shè)備。

技術(shù)介紹

[0002]濕巾是以無(wú)紡布為主要原料并添加添加液制備而成，在日常生活中，無(wú)處不在的細(xì)菌粘附在人體皮膚表面，并通過(guò)如進(jìn)食、傷口等方式，進(jìn)入人體內(nèi)而引發(fā)感染和疾病，因此，具有抗菌功能的濕巾進(jìn)行皮膚擦拭，可以有效的抑制細(xì)菌感染，并預(yù)防相關(guān)疾病；
[0003]而目前的抗菌濕巾的抗菌性能不佳，為了提高抗菌濕巾的抗菌性，添加大量的化學(xué)抗菌劑作為抗菌材料，但是添加過(guò)多的化學(xué)抗菌劑會(huì)刺激皮膚，并給人們帶來(lái)不舒服的感覺(jué)，并且現(xiàn)有的濕巾添加液用添加設(shè)備，凈化效果差、不能保證濕巾添加液的潔凈度，影響濕巾品質(zhì)；
[0004]因此，亟需一種具有優(yōu)異抗菌性能的同時(shí)，還不會(huì)刺激皮膚的濕巾添加液，且提供一種凈化效果好的濕巾添加液用添加設(shè)備是本專(zhuān)利技術(shù)需要解決的問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

[0005]為了克服上述的技術(shù)問(wèn)題，本專(zhuān)利技術(shù)的目的在于提供一種濕巾添加液的制作工藝及其添加設(shè)備：通過(guò)以殼聚糖為原料，將其與3
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氯新戊酰氯反應(yīng)生成中間體1，之后中間體1與二甲胺反應(yīng)生成中間體2，通過(guò)以亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和環(huán)氧氯丙烷為原料反應(yīng)生成中間體3，之后中間體3與中間體2反應(yīng)生成抗菌添加劑，將該抗菌添加劑加入至濕巾添加液中，使得濕巾添加液具有良好的抗菌抑菌性能，同時(shí)無(wú)生物毒性，安全性能高，解決了現(xiàn)有的濕巾抗菌性能不佳，高抗菌性的濕巾刺激性強(qiáng)的問(wèn)題；
[0006]且?guī)?dòng)濕巾基料向前輸送的過(guò)程中，間接的完成對(duì)濕巾基料進(jìn)行上料，通過(guò)過(guò)濾機(jī)構(gòu)保證添加的濕巾添加液中無(wú)雜質(zhì)，提高濕巾品質(zhì)，解決了現(xiàn)有的濕巾添加液用添加設(shè)備使用困難，凈化效果差的問(wèn)題。
[0007]本專(zhuān)利技術(shù)的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
[0008]一種濕巾添加液的制作工藝，包括以下步驟：
[0009]步驟一：按照重量份稱(chēng)取純凈水80
?
90份、抗菌添加劑20
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30份、保濕劑0.5
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1.5份、潤(rùn)膚劑1
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3份和pH調(diào)節(jié)劑1
?
5份；
[0010]步驟二：將抗菌添加劑、保濕劑和潤(rùn)膚劑從濕巾添加液的添加設(shè)備的加料斗加入至制液箱的內(nèi)腔中，將純凈水從進(jìn)水口加入至制液箱的內(nèi)腔中；
[0011]步驟三：?jiǎn)?dòng)驅(qū)動(dòng)電機(jī)，驅(qū)動(dòng)電機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)帶動(dòng)攪拌槳轉(zhuǎn)動(dòng)，攪拌槳將抗菌添加劑、保濕劑和潤(rùn)膚劑均勻分散于純凈水中，之后邊攪拌邊加入pH調(diào)節(jié)劑至混合液中，調(diào)節(jié)混合液的pH為3.5
?
6.5，得到該濕巾添加液。
[0012]作為本專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)一步的方案：所述保濕劑為甘油，所述潤(rùn)膚劑為月桂酸己酯、月桂醇和PEG
?
7橄欖油酸酯中的任意一種或兩種以上的混合物，所述pH調(diào)節(jié)劑為乳酸或檸檬酸。
[0013]作為本專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)一步的方案：所述抗菌添加劑的制備方法如下：
[0014]A1：將殼聚糖、乙酸溶液加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗的三口燒瓶中，在攪拌速率為300
?
500r/min的條件下攪拌5
?
8h，直至殼聚糖完全溶解，之后逐滴加入3
?
氯新戊酰氯，控制滴加速率為1滴/s，滴加完畢后在溫度為40
?
60℃的條件下攪拌反應(yīng)10
?
12h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，用截留分子量為14000的透析袋透析48
?
72h，除去分子量低于14000的物質(zhì)，之后冷凍干燥，得到中間體1；
[0015]反應(yīng)原理如下；
[0016][0017]A2：將中間體1、N，N
?
二甲基甲酰胺加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗以及冷凝回流管的三口燒瓶中，在溫度為40
?
50℃，攪拌速率為300
?
500r/min的條件下攪拌1
?
2h，之后逐滴加入二甲胺溶液，控制滴加速率為1滴/s，滴加完畢后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH為7
?
8，之后升溫至60
?
70℃的條件下恒溫?cái)嚢?
?
5h，反應(yīng)結(jié)束后用蒸餾水將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌至中性，之后減壓蒸餾去除溶劑，得到中間體2；
[0018]反應(yīng)原理如下；
[0019][0020]A3：將亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和去離子水加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗以及冷凝回流管的三口燒瓶中，在攪拌速率為500
?
800r/min的條件下攪拌20
?
30min，之后邊攪拌邊逐滴加入環(huán)氧氯丙烷，控制滴加速率為1滴/s，滴加完畢后繼續(xù)攪拌5
?
10min，之后用冰水浴冷卻，析出晶體，真空抽濾，將濾餅用乙醇溶液重結(jié)晶2
?
3次，得到中間體3；
[0021]反應(yīng)原理如下；
[0022][0023]A4：將中間體2、N，N
?
二甲基甲酰胺加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗以及冷凝回流管的三口燒瓶中，在溫度為40
?
50℃，攪拌速率為300
?
500r/min的條件下攪拌1
?
2h，之后逐滴加入中間體3溶液，控制滴加速率為1滴/s，加入完畢后升溫至80
?
90℃的條件下恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)20
?
30h，反應(yīng)過(guò)程中加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH為8
?
9，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾去除溶劑和水，之后用乙酸乙酯洗滌3
?
5次，真空抽濾，將濾餅放置于真空干燥箱中，在溫度為60
?
80℃的條件下烘干至恒重，得到抗菌添加劑。
[0024]反應(yīng)原理如下；
[0025][0026]作為本專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)一步的方案：步驟A1中的所述殼聚糖、乙酸溶液和3
?
氯新戊酰氯的用量比為1.5
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2.0g：100mL：1.3
?
1.8mL，所述乙酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％。
[0027]作為本專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)一步的方案：步驟A2中的所述二甲胺溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％，所述氫氧化鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％，所述中間體1、N，N
?
二甲基甲酰胺的用量比為1g：10mL，所述中間體1、二甲胺的摩爾比為1.0：2.2。
[0028]作為本專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)一步的方案：步驟A3中的所述亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、去離子水和環(huán)氧氯丙烷的用量比為0.2mol：0.62mol：150mL：92.52g，所述乙醇溶液為乙醇與去離子水按照體積比4
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5：1所形成的溶液。
[0029]作為本專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)一步的方案：步驟A4中的所述中間體2、N，N
?
二甲基甲酰胺的用量比為1g：10mL，所述中間體3溶液為中間體3按照0.3mol：100mL溶解于去離子水所形成的溶液，所述中間體2、中間體3的摩爾比為1.0:1.6本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

【技術(shù)特征摘要】
1.一種濕巾添加液的制作工藝，其特征在于，包括以下步驟：步驟一：按照重量份稱(chēng)取純凈水80
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90份、抗菌添加劑20
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30份、保濕劑0.5
?
1.5份、潤(rùn)膚劑1
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3份和pH調(diào)節(jié)劑1
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5份；步驟二：將抗菌添加劑、保濕劑和潤(rùn)膚劑從濕巾添加液的添加設(shè)備的加料斗(104)加入至制液箱(103)的內(nèi)腔中，將純凈水從進(jìn)水口(113)加入至制液箱(103)的內(nèi)腔中；步驟三：?jiǎn)?dòng)驅(qū)動(dòng)電機(jī)(105)，驅(qū)動(dòng)電機(jī)(105)運(yùn)轉(zhuǎn)帶動(dòng)攪拌槳(111)轉(zhuǎn)動(dòng)，攪拌槳(111)將抗菌添加劑、保濕劑和潤(rùn)膚劑均勻分散于純凈水中，之后邊攪拌邊加入pH調(diào)節(jié)劑至混合液中，調(diào)節(jié)混合液的pH為3.5
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6.5，得到該濕巾添加液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕巾添加液的制作工藝，其特征在于，所述保濕劑為甘油，所述潤(rùn)膚劑為月桂酸己酯、月桂醇和PEG
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7橄欖油酸酯中的任意一種或兩種以上的混合物，所述pH調(diào)節(jié)劑為乳酸或檸檬酸。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕巾添加液的制作工藝，其特征在于，所述抗菌添加劑的制備方法如下：A1：將殼聚糖、乙酸溶液加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗的三口燒瓶中，在攪拌速率為300
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500r/min的條件下攪拌5
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8h，直至殼聚糖完全溶解，之后逐滴加入3
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氯新戊酰氯，控制滴加速率為1滴/s，滴加完畢后在溫度為40
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60℃的條件下攪拌反應(yīng)10
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12h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，用截留分子量為14000的透析袋透析48
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72h，之后冷凍干燥，得到中間體1；A2：將中間體1、N，N
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二甲基甲酰胺加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗以及冷凝回流管的三口燒瓶中，在溫度為40
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50℃，攪拌速率為300
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500r/min的條件下攪拌1
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2h，之后逐滴加入二甲胺溶液，控制滴加速率為1滴/s，滴加完畢后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH為7
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8，之后升溫至60
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70℃的條件下恒溫?cái)嚢?
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5h，反應(yīng)結(jié)束后用蒸餾水將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌至中性，之后減壓蒸餾，得到中間體2；A3：將亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和去離子水加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗以及冷凝回流管的三口燒瓶中，在攪拌速率為500
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800r/min的條件下攪拌20
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30min，之后邊攪拌邊逐滴加入環(huán)氧氯丙烷，控制滴加速率為1滴/s，滴加完畢后繼續(xù)攪拌5
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10min，之后用冰水浴冷卻，析出晶體，真空抽濾，將濾餅用乙醇溶液重結(jié)晶2
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3次，得到中間體3；A4：將中間體2、N，N
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二甲基甲酰胺加入至安裝有攪拌器、恒壓滴液漏斗以及冷凝回流管的三口燒瓶中，在溫度為40
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50℃，攪拌速率為300
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500r/min的條件下攪拌1
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2h，之后逐滴加入中間體3溶液，控制滴加速率為1滴/s，加入完畢后升溫至80
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90℃的條件下恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)20
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30h，反應(yīng)過(guò)程中加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH為8
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9，反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾，之后用乙酸乙酯洗滌3
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5次，真空抽濾，將濾餅放置于真空干燥箱中，在溫度為60
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80℃的條件下烘干至恒重，得到抗菌添加劑。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種濕巾添加液的制作工藝，其特征在于，步驟A1中的所述殼聚糖、乙酸溶液和3
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氯新戊酰氯的用量比為1.5
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2.0g：100mL：1.3
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1.8mL，所述乙酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種濕巾添加液的制作工藝，其特征在于，步驟A2中的所述二甲胺溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％，所述...

【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：陳東華，陳永奎，施新蓮，秦順義，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：銅陵麟安生物科技有限公司，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：