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    一種輪轂用高硬度鋁合金材料及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):30699305 閱讀:77 留言:0更新日期:2021-11-06 09:35
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種輪轂用高硬度鋁合金材料及其制備方法,屬于冶金材料技術(shù)領(lǐng)域,該鋁合金材料的制備方法包括如下步驟:第一步、按照質(zhì)量百分比稱取原料;第二步、將稱取好的原料投入熔煉爐中,升溫,待原料熔化后,保持溫度恒定,熔煉2h,然后加入清渣劑,精煉45min,清渣后,加入增強(qiáng)劑保溫30min,得到熔煉好的合金液;第三步、將熔煉好的合金液澆筑成錠,均勻化處理,冷卻至室溫。以增強(qiáng)劑作為增強(qiáng)相,利用增強(qiáng)相的直接強(qiáng)化及其對(duì)組織的改性作用,提升鋁合金的強(qiáng)度、模量、耐磨性能及高溫蠕變性能。增強(qiáng)劑引起的應(yīng)變硬化,提升了輪轂用高硬度鋁合金材料的性能。金材料的性能。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    一種輪轂用高硬度鋁合金材料及其制備方法


    [0001]本專利技術(shù)屬于冶金材料
    ,具體地,涉及一種輪轂用高硬度鋁合金材料及其制備方法。

    技術(shù)介紹

    [0002]輪轂是汽車輪胎內(nèi)以軸為中心用于支撐輪胎的圓柱形金屬部件,是汽車行駛系統(tǒng)中的重要部件,起承載、轉(zhuǎn)向、驅(qū)動(dòng)和制動(dòng)等作用,其性能的好壞直接影響汽車行駛的安全性、操縱的穩(wěn)定性、乘坐的舒適性等。
    [0003]鋼制輪轂強(qiáng)度低,容易變形,高速時(shí)明顯車會(huì)震動(dòng),影響其壽命;用于制備鋁合金輪轂的鋁合金材料的機(jī)械強(qiáng)度對(duì)于發(fā)揮上述的優(yōu)勢(shì)具有非常重要的作用,但其機(jī)械強(qiáng)度弱較低,會(huì)顯著地降低鋁合金輪轂的使用壽命,同時(shí)也增加了使用風(fēng)險(xiǎn)。因此需要有效的提高鋁合金輪轂的機(jī)械強(qiáng)度,如拉伸強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、抗壓強(qiáng)度等。另外,高溫蠕變制約了鋁合金在苛刻環(huán)境下的使用壽命與性能穩(wěn)定性。

    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    [0004]本專利技術(shù)的目的在于提供一種輪轂用高硬度鋁合金材料及其制備方法。
    [0005]本專利技術(shù)的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
    [0006]一種輪轂用高硬度鋁合金材料,以質(zhì)量百分比計(jì),包含F(xiàn)e:0.92
    ?
    1.05%、Si:11.70
    ?
    13.20%、Mg:0.29
    ?
    0.45%、Ti≤0.12%、Sr:0.012
    ?
    0.018%、Cu≤0.06%、Mn:0.27
    ?
    0.33%、Zn≤0.12%、Ni≤0.12%、Pb≤0.09%、Sn≤0.04%、增強(qiáng)劑:4
    ?r/>5%,余量為Al和不可避免的雜質(zhì)。
    [0007]進(jìn)一步地,一種輪轂用高硬度鋁合金材料的制備方法,包括如下步驟:
    [0008]第一步、按照質(zhì)量百分比稱取原料;
    [0009]第二步、將稱取好的原料投入熔煉爐中,將熔煉爐內(nèi)溫度升溫至840
    ?
    860℃,待原料熔化后,保持溫度恒定,熔煉2h,然后加入清渣劑,精煉45min,清渣后,加入增強(qiáng)劑保溫30min,得到熔煉好的合金液;
    [0010]第三步、將熔煉好的合金液澆筑成錠,進(jìn)行均勻化處理,然后冷卻至室溫,得到一種輪轂用高硬度鋁合金材料。
    [0011]進(jìn)一步地,澆筑成錠時(shí)的澆筑溫度為800
    ?
    820℃,均勻化處理時(shí),處理溫度為450
    ?
    480℃,處理時(shí)間為18
    ?
    20h。
    [0012]進(jìn)一步地,增強(qiáng)劑通過(guò)如下步驟制備:
    [0013]步驟S11、將8
    ?
    羥基喹啉鋁和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺混合,在70℃條件下攪拌至溶解,然后加入二甲苯混合,得到鋁源液;
    [0014]步驟S12、將聚碳硅烷和二甲苯混合,攪拌溶解后加入鋁源液得到混合液,將得到的混合液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中,在200℃條件下,保溫10min,然后升溫至280℃,保溫1h,保溫結(jié)束后,冷卻至室溫,在氬氣保護(hù)條件下加熱至150
    ?
    155℃,至大部分溶劑蒸干,繼續(xù)升溫
    至280℃,除去二甲苯和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺,得到前驅(qū)體;
    [0015]步驟S13、將得到的前驅(qū)體進(jìn)行熔融紡絲,得到增強(qiáng)劑。增強(qiáng)劑為鋁碳化硅纖維,可承受高溫氧化處理,性能穩(wěn)定。
    [0016]進(jìn)一步地,步驟S11中8
    ?
    羥基喹啉鋁和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺的用量質(zhì)量比為1:60;步驟S12中聚碳硅烷、二甲苯和鋁源液的用量質(zhì)量比為15:30:64。
    [0017]進(jìn)一步地,步驟S13中熔融紡絲的溫度為338
    ?
    340℃,紡絲壓力為0.5MPa,收絲速度為1000r/min。
    [0018]進(jìn)一步地,所述清渣劑由如下重量份原料制成:3
    ?
    8份氟化鈉,1
    ?
    5份氯化鎂,10
    ?
    12份納米二氧化硅,15
    ?
    20份蒙脫土,10
    ?
    15份氟鋁酸鈉。
    [0019]進(jìn)一步地,清渣劑通過(guò)如下步驟制備:
    [0020]步驟A11、將蒙脫土在450℃條件下煅燒1h,然后加入氯化鈉水溶液中,在80℃條件下,加入鹽酸溶液超聲分散10min,過(guò)濾,將得到的濾餅用去離子水洗滌,至洗滌液呈中性,然后在40℃條件下干燥至恒重,得到固體a;
    [0021]步驟A12、將氟化鈉和氯化鎂研磨,過(guò)50目篩,在560℃條件下煅燒4h,然后和去離子水混合制得漿液,用球磨機(jī)在轉(zhuǎn)速為1500r/min條件下,球磨30min,然后加入固體a、氟鋁酸鈉和納米二氧化硅混合,烘干制得清渣劑。
    [0022]進(jìn)一步地,步驟A11中氯化鈉水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,鹽酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,蒙脫土為鈉基蒙脫土、鎂基蒙脫土中的一種。清渣劑的用量為原料總用量的5.0%。清渣劑中,以蒙脫土為原料,蒙脫土中的金屬離子在酸性條件下,以可溶鹽的形式溶出,使其孔道得到疏通,有利于吸附質(zhì)分子的擴(kuò)散,同時(shí)置換出層間的金屬陽(yáng)離子,從而減弱層間作用力,更加有利于陽(yáng)離子之間的交換,因而吸附能力得到提升。
    [0023]本專利技術(shù)的有益效果:
    [0024]本專利技術(shù)在制備一種輪轂用高硬度鋁合金材料的過(guò)程中制備了一種增強(qiáng)劑,以增強(qiáng)劑作為增強(qiáng)相,利用增強(qiáng)相的直接強(qiáng)化及其對(duì)組織的改性作用,提升鋁合金的強(qiáng)度、模量、耐磨性能及高溫蠕變性能。增強(qiáng)劑引起的應(yīng)變硬化,提升了輪轂用高硬度鋁合金材料的性能。
    [0025]本專利技術(shù)在制備過(guò)程中制備了一種清渣劑,能夠清除鋁合金液內(nèi)部的氫,提升鋁合金的純度,且加入的氟鋁酸鈉為常用的精煉劑,其化學(xué)結(jié)構(gòu)和氧化鋁相似,能提高與鋁熔體接觸時(shí)的表面張力,促進(jìn)溶解,進(jìn)一步提高清渣劑效果。
    具體實(shí)施方式
    [0026]下面將結(jié)合本專利技術(shù)實(shí)施例,對(duì)本專利技術(shù)實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本專利技術(shù)一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本專利技術(shù)中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其它實(shí)施例,都屬于本專利技術(shù)保護(hù)的范圍。
    [0027]實(shí)施例1
    [0028]制備增強(qiáng)劑:
    [0029]步驟S11、將8
    ?
    羥基喹啉鋁和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺混合,在70℃條件下攪拌至溶解,然后加入二甲苯混合,得到鋁源液;其中,8
    ?
    羥基喹啉鋁和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺的用量質(zhì)量比
    為1:60;
    [0030]步驟S12、將聚碳硅烷和二甲苯混合,攪拌溶解后加入鋁源液得到混合液,將得到的混合液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中,在200℃條件下,保溫10min,然后升溫至280℃,保溫1h,保溫結(jié)束后,冷卻至室溫,在氬氣保護(hù)條件下加熱至150℃,至大部分溶劑蒸干,繼續(xù)升溫至280℃,除去二甲苯和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺,得到前驅(qū)體;其中,聚碳硅烷、二甲苯和鋁源液的用量質(zhì)量比為15:30:64;
    [0031]步本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種輪轂用高硬度鋁合金材料,以質(zhì)量百分比計(jì),包含F(xiàn)e:0.92
    ?
    1.05%、Si:11.70
    ?
    13.20%、Mg:0.29
    ?
    0.45%、Ti≤0.12%、Sr:0.012
    ?
    0.018%、Cu≤0.06%、Mn:0.27
    ?
    0.33%、Zn≤0.12%、Ni≤0.12%、Pb≤0.09%、Sn≤0.04%、余量為Al,其特征在于,還包括4
    ?
    5%的增強(qiáng)劑;所述增強(qiáng)劑通過(guò)如下步驟制備:步驟S11、將8
    ?
    羥基喹啉鋁和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺混合,在70℃條件下攪拌至溶解,然后加入二甲苯混合,得到鋁源液;步驟S12、將聚碳硅烷和二甲苯混合,攪拌溶解后加入鋁源液得到混合液,將得到的混合液轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中,在200℃條件下,保溫10min,然后升溫至280℃,保溫1h,保溫結(jié)束后,冷卻至室溫,除去二甲苯和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺,得到前驅(qū)體;步驟S13、將得到的前驅(qū)體進(jìn)行熔融紡絲,得到增強(qiáng)劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種輪轂用高硬度鋁合金材料,其特征在于,步驟S11中8
    ?
    羥基喹啉鋁和N,N
    ?
    二甲基甲酰胺的用量質(zhì)量比為1:60;步驟S12中聚碳硅烷、二甲苯和鋁源液的用量質(zhì)量比為15:30:64。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種輪轂用高硬度鋁合金材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:第一步...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:張厚敏王大龍蔣乙明趙沖輝張朕
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:廣州立中錦山合金有限公司
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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