藥品研發競爭數據分析方法、裝置、電子設備和存儲介質制造方法及圖紙

本發明專利技術實施例提供一種藥品研發競爭數據分析方法以及裝置。其中，該方法包括：獲取醫藥信息查詢請求，所述醫藥信息包括靶點信息和/或藥品信息；獲取醫藥信息對應的研發信息；獲取所述研發信息對應的藥品研發里程碑階段的開始及結束日期信息；根據所述研發信息及所述藥品研發里程碑階段的開始及結束日期信息，確定所述目標靶點和/或目標藥品的研發競爭信息。采用本發明專利技術實施例公開的藥品研發競爭數據分析方法，能夠實時自動化的呈現藥品的研發競爭現狀，極大地提高了數據分析效率，有效提升了用戶的使用體驗。了用戶的使用體驗。了用戶的使用體驗。

【技術實現步驟摘要】
藥品研發競爭數據分析方法、裝置、電子設備和存儲介質


[0001]本專利技術涉及計算機應用
，具體涉及一種藥品研發競爭數 據分析方法和裝置。另外，還涉及一種電子設備及非暫態計算機可讀 存儲介質。

技術介紹

[0002]對藥企來說，產品管線幾乎是企業的命脈。如何在激烈的競爭環 境中，立項研發并上市適合的藥品管線，是藥業永恒的業務焦點。對 立項或戰略發展部門，每天的日常工作就是調研藥品信息，基于調研 結果，做出立項或商務合作的決策。在這些信息中，毫無疑問，藥品 研發競爭情況是最為關鍵的數據之一。企業尤其會關注，同一品種或 同一賽道下研發進度靠前的TOP10或TOP3品種、企業或機會。
[0003]中國的制藥企業和醫藥研發企業超過上萬家，僅藥品研發外包服 務公司就有約1000余家，在產品研發上很容易出現同質化競爭。無 論是仿制藥，還是創新藥研發，都存在著明顯的扎堆情況。據醫藥魔 方的數據統計，以PD1為靶點的創新藥，全球共有188個研發品種， 中國就占100個。以仿制藥為例，中國有138家企業研發氯吡格雷， 514家上市了含阿莫西林藥品，有871家企業擁有鹽酸小檗堿生產批 準文號。這種扎堆也造成了藥品或靶點調研時，面對的信息量是巨大 的。在大量的信息中，梳理出各家管線的進度排名很不容易，需要花 費大量的時間。
[0004]其次，企業需要調研的藥品或靶點基本信息一般包括，藥品上市 情況、藥品注冊情況、藥品臨床試驗情況，這些數據分散在國家藥監 局(NMPA)國產和進口藥品數據庫、國家藥品審評中心(CDE)藥品 注冊登記數據和中國藥品臨床試驗登記數據庫這三大政府官方數據 源中。然而，這三種數據源的信息又是互相交叉、部分重疊，但又不 完全被包含的關系。參見圖4。
[0005]人工在整理這些數據時，需要肉眼分辯出交叉部分的信息，做合 并去重處理，才能得到完整、準確而無重復的基礎數據。
[0006]再次，由于存在著企業更名、合作研發注冊、臨床批件或生產批 件轉讓、上市持有人變更等復雜情況，同一藥品在不同數據源中的企 業主體或主體名稱會發生變化。人工將這一過程梳理清晰，理清楚企 業變更脈絡，最終準確地將相關數據做聚合處理，是非常復雜而痛苦 的過程。
[0007]最后，政府部門的數據庫是出于管理流程的需要而設計，并不是 為行業用戶需求而設計。行業用戶拿到的數據需要轉換為調研可用的 藥品和靶點數據。以中國上市藥品為例，NMPA按藥品批準文號進行 管理，同一企業的同一藥品，可能會存在多條甚至幾十條藥品批準文 號信息，每條信息的藥品批準日期、規格等信息都不相同。以中國藥 品注冊登記數據為例，CDE按受理號進行管理，同一企業的同一藥品， 可能存在著幾條甚至上千條受理號數據。用戶要想了解清楚該藥品的 研發注冊進度、里程碑沿革、里程碑日期，需要將所有相關受理號信 息梳理一遍，才能得出基本結論，花費時間精力極大，效率極為低下。
[0008]綜上，藥企大量的高學歷人員每天都在從事上述藥品信息初級調 研工作，即使能
借助一些商業數據庫導出源數據，但梳理的過程依然 只能采用純人工的方式，效率極為低下。簡單調研一個藥品的基本信 息，可能就需要翻閱、整理多個數據源的上千條數據。這種重復性的 整理工作對人員經驗、責任心都要求很高，反過來對員工卻嚴重缺乏 成長性。
[0009]因此，市場上急需更高效的、自動化藥品研發競爭數據梳理方法， 來解放這些高學歷人員的勞動，大幅提升其工作效率。進而，如何以 更直觀的呈現方式，將某一藥品或靶點的研發競爭態勢高密度表達出 來，也是行業用戶所迫切需要的。

技術實現思路

[0010]為此，本專利技術實施例提供一種藥品研發競爭數據分析方法、裝置、 電子設備和存儲介質，以解決現有技術中存在的統計分析方法費時費 力，且容易存在數據缺失，致用戶使用體驗較差的問題。
[0011]第一方面，本專利技術實施例提供一種藥品研發競爭數據分析方法， 包括：
[0012]獲取醫藥信息查詢請求，所述醫藥信息包括靶點信息和/或藥品 信息；
[0013]獲取醫藥信息對應的研發信息；
[0014]獲取所述研發信息對應的藥品研發里程碑階段的開始及結束日 期信息；
[0015]根據所述研發信息及所述藥品研發里程碑階段的開始及結束日 期信息，確定所述目標靶點和/或目標藥品的研發競爭信息。
[0016]進一步地，根據所述的藥品研發競爭數據分析方法，獲取醫藥信 息對應的研發信息，具體包括：
[0017]所述研發信息包括目標靶點下對應的創新藥品的研發藥品信息、 目標靶點下對應的創新藥品的研發企業信息、目標藥品下對應的仿制 藥品的研發企業信息中至少一個信息；
[0018]其中，所述研發藥品信息為根據所述目標靶點以及預設的靶點與 其對應的藥品信息的關系圖譜，獲取的所述目標靶點信息對應的創新 藥品信息集；
[0019]所述研發企業信息為基于所述創新藥品信息集和/或目標藥品獲 取對應的藥品信息總表，根據所述藥品信息總表，獲取的所述目標靶 點下創新藥品和/或所述目標藥品下仿制藥品對應的研發企業信息集；
[0020]其中，所述創新藥品和所述仿制藥品根據藥品性質類型和藥品注 冊類型獲得；
[0021]進一步地，根據所述的藥品研發競爭數據分析方法，所述藥品信 息總表通過藥品臨床信息表和藥品注冊及上市信息表獲得；
[0022]其中，基于藥品臨床信息表、藥品注冊及上市信息表中的藥品名 稱信息、企業信息進行合并獲得藥品信息總表。
[0023]進一步地，根據所述的藥品研發競爭數據分析方法，獲取所述研 發信息對應的藥品研發里程碑階段的開始及結束日期信息，具體包括：
[0024]基于藥品臨床信息表獲取藥品臨床階段的研發里程碑階段的開 始及結束日期信息，
[0025]其中，所述藥品臨床階段的研發里程碑階段包括：BE試驗、I 期臨床、I/II期臨床、II期臨床、II/III期臨床、III期臨床中的至少一 個階段；
[0026]基于所述藥品注冊及上市信息表獲取藥品注冊及上市階段的研 發里程碑階段的
開始及結束日期信息，
[0027]其中，所述藥品注冊及上市階段的研發里程碑階段包括：申請臨 床、批準臨床、申請上市、批準上市、申請一致性評價、批準一致性 評價中的至少一個階段。
[0028]進一步地，根據所述的藥品研發競爭數據分析方法，基于藥品臨 床信息表獲取藥品臨床階段的研發里程碑階段的開始及結束日期信 息，具體包括：
[0029]采集藥品臨床信息，所述臨床信息包括：藥品名稱、企業名稱、 臨床登記號、臨床試驗分期、臨床試驗狀態、第一例受試者入組時間；
[0030]基于所述臨床試驗分期確定臨床階段的研發里程碑階段；
[0031]基于所述臨床試驗分期、第一例受試者入組日期確定藥品臨床階 段的研發里程碑階段最早的開始日期；
[0032]基于所述臨床試驗分期、臨床試驗狀態確定藥品臨床階段的研發 里程碑本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種藥品研發競爭數據分析方法，其特征在于，包括：獲取醫藥信息查詢請求，所述醫藥信息包括靶點信息和/或藥品信息；獲取醫藥信息對應的研發信息；獲取所述研發信息對應的藥品研發里程碑階段的開始及結束日期信息；根據所述研發信息及所述藥品研發里程碑階段的開始及結束日期信息，確定所述目標靶點和/或目標藥品的研發競爭信息。2.根據權利要求1所述的藥品研發競爭數據分析方法，其特征在于，獲取醫藥信息對應的研發信息，具體包括：所述研發信息包括目標靶點下對應的創新藥品的研發藥品信息、目標靶點下對應的創新藥品的研發企業信息、目標藥品下對應的仿制藥品的研發企業信息中至少一個信息；其中，所述研發藥品信息為根據所述目標靶點以及預設的靶點與其對應的藥品信息的關系圖譜，獲取的所述目標靶點信息對應的創新藥品信息集；所述研發企業信息為根據所述創新藥品信息集和/或目標藥品獲取對應的藥品信息總表，根據所述藥品信息總表，獲取的所述目標靶點下創新藥品和/或所述目標藥品下仿制藥品對應的研發企業信息集，其中，所述創新藥品和所述仿制藥品根據藥品性質類型和藥品注冊類型獲得。3.根據權利要求2所述的藥品研發競爭數據分析方法，其特征在于，所述藥品信息總表通過藥品臨床信息表、藥品注冊及上市信息表獲得；其中，基于藥品臨床信息表、藥品注冊及上市信息表中的藥品名稱信息、企業信息進行合并獲得藥品信息總表。4.根據權利要求1所述的藥品研發競爭數據分析方法，其特征在于，獲取所述研發信息對應的藥品研發里程碑階段的開始及結束日期信息，具體包括：基于所述藥品臨床信息表獲取藥品臨床階段的研發里程碑階段的開始及結束日期信息，其中，所述藥品臨床階段的研發里程碑階段包括：BE試驗、I期臨床、I/II期臨床、II期臨床、II/III期臨床、III期臨床中的至少一個階段；基于所述藥品注冊及上市信息表獲取藥品注冊及上市階段的研發里程碑階段的開始及結束日期信息，其中，所述藥品注冊及上市階段的研發里程碑階段包括：申請臨床、批準臨床、申請上市、批準上市、申請一致性評價、批準一致性評價中的至少一個階段。5.根據權利要求4所述的藥品研發競爭數據分析方法，其特征在于，基于藥品臨床信息表獲取藥品臨床階段的研發里程碑階段的開始及結束日期信息，具體包括：采集藥品臨床信息，所述臨床信息包括：藥品名稱、企業名稱、臨床登記號、臨床試驗分期、臨床試驗狀態、第一例受試者入組時間；基于所述臨床試驗分期確定臨床階段的研發里程碑階段；基于所述臨床試驗分期、第一例受試者入組日期確定藥品臨床階段的研發里程碑階段最早的開始日期；基于所述臨床試驗分期...

【專利技術屬性】
技術研發人員：周立運，文超，謝翠翠，
申請(專利權)人：北京華彬立成科技有限公司，
類型：發明
國別省市：