一種鈣鈦礦納米晶試劑盒制造技術

本發明專利技術公開了一種鈣鈦礦納米晶試劑盒，其包括檢測液，所述檢測液含有納米晶探針，所述納米晶探針為水溶性鈣鈦礦納米晶標記的生物材料；所述水溶性鈣鈦礦納米晶包括鈣鈦礦量子點和包覆在所述鈣鈦礦量子點表面的端羧基聚乳酸

【技術實現步驟摘要】
一種鈣鈦礦納米晶試劑盒


[0001]本專利技術屬于免疫檢測
，涉及一種腫瘤診斷試劑盒，具體地，涉及一種快速檢測腦膠質瘤組織切片的鈣鈦礦納米晶試劑盒。

技術介紹

[0002]膠質母細胞瘤是中樞神經系統最常見的原發性惡性腫瘤，占惡性腦腫瘤的80％，其特點是侵襲性高，易于轉移，且難以精準定。因腫瘤侵襲性生長的特點和腫瘤周圍腦組織水腫，膠質母細胞瘤細胞和正常腦組織細胞之間的界限是模糊的。因此，不完全的手術切除通常導致膠質母細胞瘤細胞殘留，最終引起腫瘤復發，而準確鑒定原發性膠質瘤邊界是腦膠質瘤完全切除的關鍵。因此，高效快速的膠質瘤成像，在醫生術中切除腫瘤區域提高腦膠質瘤患者的生存率具有重要指導意義。
[0003]水溶性鈣鈦礦納米晶作為一種新型的納米發光材料，具有極高量子產率、熒光信號強、穩定性高等優勢，應用于特定細胞與組織的標記，實現生物多色成像。相比于傳統的有機熒光染料，水溶性鈣鈦礦納米晶具有高量子產率、激發光譜寬、發射光譜窄、熒光譜可調等優勢，在熒光成像領域極具應用潛力。因此，如何對水溶性鈣鈦礦納米晶進行改性，以構建一種能夠充分發揮材料優勢，并用于鈣鈦礦納米晶試劑盒檢測腦膠質瘤是亟待解決的。

技術實現思路

[0004]為克服現有檢測技術復雜及周期長的不足，本專利技術提供了一種快速檢測腦膠質瘤組織切片的鈣鈦礦納米晶試劑盒，該試劑盒具有高靈敏度、快速檢測、簡便、直觀、價格低廉等特點。該試劑盒采用微量且發光效率高(>90％)的鈣鈦礦納米晶材料作為熒光標記物質，快速反應識別腫瘤區域，在簡單手持紫外燈照射下，判斷檢測結果，這大大提高檢測腫瘤細胞或組織的效率，在臨床術中腫瘤切除上具有指導意義。
[0005]本專利技術的技術方案如下：
[0006]一種試劑盒，包括檢測液，所述檢測液含有納米晶探針，所述納米晶探針為水溶性鈣鈦礦納米晶標記的生物材料；
[0007]所述水溶性鈣鈦礦納米晶包括鈣鈦礦量子點和包覆在所述鈣鈦礦量子點表面的端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物(OH
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PLGA
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COOH)；
[0008]所述生物材料選自抗體、適配體、多肽中的一種、兩種或更多種。
[0009]根據本專利技術的實施方案，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的光譜范圍為470～650nm，例如，470nm、520nm、550nm、650nm，優選地，水溶性鈣鈦礦納米晶的光譜位置為520nm。
[0010]根據本專利技術的實施方案，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的粒徑為40～200nm，例如，40nm、60nm、100nm、150nm或200nm，優選地，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的粒徑為40nm。
[0011]根據本專利技術的實施方案，所述鈣鈦礦量子點的平均粒徑為5～20nm，例如為10～15nm；示例性地，所述鈣鈦礦量子點的平均粒徑為5nm、8nm、10nm、12nm、15nm或20nm。
[0012]根據本專利技術的實施方案，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的平均粒徑大于所述鈣鈦礦量子點的平均粒徑，例如為大于5nm至小于等于100nm，優選為15～80nm，更優選為50～70nm，示例性地，可以為8nm、10nm、15nm、20nm、30nm、40nm、50nm、60nm、70nm、80nm、90nm或100nm。
[0013]根據本專利技術的實施方案，所述鈣鈦礦量子點與端羧基聚乳酸
?
羥基乙酸共聚物的質量比(mg:mg)為116:(50～200)；例如可以為116:(60～150)。例如，可以為116:50、116:60、116:70、116:80、116:90、116:100、116:110、116:120、116:130、116:140、116:150、116:200。
[0014]根據本專利技術的實施方案，所述包覆可以為完全包覆，或者部分包覆。例如，當所述鈣鈦礦量子點與端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物的質量比(mg:mg)至少為116:90時，可以實現完全包覆。
[0015]根據本專利技術的實施方案，所述鈣鈦礦量子點為CsPbBr3鈣鈦礦量子點。
[0016]其中，所述CsPbBr3鈣鈦礦量子點在可見光下呈黃色，在紫外光(例如365nm激發)下呈綠色。
[0017]根據本專利技術的實施方案，所述端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物(OH
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PLGA
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COOH)的重均分子量為10000～200000，例如為100000～200000，再例如為110000～200000。
[0018]根據本專利技術的實施方案，所述端羧基聚乳酸
?
羥基乙酸共聚物為外消旋丙交酯(DLLA)與乙交酯(GA)的無規共聚物；例如，所述外消旋丙交酯(DLLA)與乙交酯(GA)的質量比為(50～90):(10～50)，示例性地為90:10、75:25、80:20、60:40或50:50。
[0019]根據本專利技術的實施方案，所述水溶性鈣鈦礦納米晶包括CsPbBr3鈣鈦礦量子點和包覆在所述CsPbBr3鈣鈦礦量子點表面的端羧基聚乳酸
?
羥基乙酸共聚物(OH
?
PLGA
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COOH)，記為P
?
PQDs。
[0020]根據本專利技術的實施方案，所述水溶性鈣鈦礦納米晶具有與鈣鈦礦量子點幾乎相同的光學性質；例如，P
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PQDs具有與CsPbBr3鈣鈦礦量子點幾乎相同的光學性質。
[0021]根據本專利技術的實施方案，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的制備方法包括如下步驟：將端羧基聚乳酸
?
羥基乙酸共聚物與鈣鈦礦量子點加熱反應，得到所述水溶性鈣鈦礦納米晶。
[0022]根據本專利技術的實施方案，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的制備方法，具體包括如下步驟：
[0023](A1)將制備鈣鈦礦量子點的原料與端羧基聚乳酸
?
羥基乙酸共聚物在溶劑中混合溶解后，加入有機配體，形成穩定溶液；
[0024](A2)將步驟(A1)中所述穩定溶液加入到反溶劑中，加熱反應，利用反溶劑過飽和法析出水溶性鈣鈦礦納米晶，制備得到水溶性鈣鈦礦納米晶。
[0025]根據本專利技術的實施方案，所述鈣鈦礦量子點為CsPbBr3鈣鈦礦量子點時，所述制備鈣鈦礦量子點的原料例如為CsBr和PbBr2。
[0026]其中，所述CsPbBr3鈣鈦礦量子點可以采用本領域已知方法制備得到。
[0027]根據本專利技術的實施方案，步驟(A1)中，對于制備鈣鈦礦量子點的原料與端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物的混合順序不做限定，例如可以同時將制備鈣鈦礦量子點的原料與端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物加入溶劑中，也可以先將制備鈣鈦礦量子點的原料加入溶劑中，再向溶劑中加入端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物。
[0028]根據本專利技術的實施方案，步驟(A1本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種試劑盒，其特征在于，其包括檢測液，所述檢測液含有納米晶探針，所述納米晶探針為水溶性鈣鈦礦納米晶標記的生物材料；所述水溶性鈣鈦礦納米晶包括鈣鈦礦量子點和包覆在所述鈣鈦礦量子點表面的端羧基聚乳酸
?
羥基乙酸共聚物(OH
?
PLGA
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COOH)；所述生物材料選自抗體、適配體、多肽中的一種、兩種或更多種。2.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的光譜范圍為470～650nm。優選地，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的粒徑為40～200nm。3.根據權利要求1
?
2任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述鈣鈦礦量子點為CsPbBr3鈣鈦礦量子點。優選地，所述端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物(OH
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PLGA
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COOH)的重均分子量為10000～200000。4.根據權利要求1
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3任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述水溶性鈣鈦礦納米晶包括CsPbBr3鈣鈦礦量子點和包覆在所述CsPbBr3鈣鈦礦量子點表面的端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物(OH
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PLGA
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COOH)。5.根據權利要求1
?
4任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述水溶性鈣鈦礦納米晶的制備方法包括：將端羧基聚乳酸
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羥基乙酸共聚物與鈣鈦礦量子點加熱反應，得到所述水溶性鈣鈦礦納米晶。6.根據權利要求1
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5任一項所述的試劑盒，其特征在于，所...

【專利技術屬性】
技術研發人員：蘇萌，遲基梅，宋延林，
申請(專利權)人：中國科學院化學研究所，
類型：發明
國別省市：