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    廢舊蓄電池鉛清潔回收技術制造技術

    技術編號:3254813 閱讀:259 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
    本發明專利技術公開一種廢舊蓄電池鉛清潔回收技術,它包括三個部分組成;預處理脫硫,電解沉積,脫硫劑的回收或再生;采用上述方法對廢舊蓄電池進行鉛回收,整個工藝過程均在常溫濕性環境下進行,不會產生鉛塵、鉛蒸氣、鉛渣及二氧化硫污染,且其用水可循環使用,另外,電解而得的鉛的純度高,價值大。(*該技術在2019年保護過期,可自由使用*)

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及一種廢舊蓄電池中的鉛回收技術,特別是一種廢舊蓄電池鉛清潔回收技術。廢舊鉛蓄電池的回收一直是一個另人頭痛的難題。目前,國內回收蓄電池的廠家都采用簡單的反射爐混煉法進行,冶煉溫度高(1200度以上),高溫產生的鉛塵、鉛蒸氣、鉛渣及二氧化硫對環境造成了嚴重的污染,另外該法的鉛回收率低,一般僅能達到80%左右。而國外目前多采用先脫硫,再火法還原的熔煉技術,該技術設備投入大,需要鼓風爐、反射爐、電爐及轉爐等多種設備,且其工作過程中同樣會對環境造成污染。本專利技術的目的是提供一種可以有效克服上述問題發生,工作設備簡單,環境污染小的新型廢舊蓄電池鉛回收技術。本專利技術的目的是這樣實現的它包括三個部分組成預處理脫硫,電解沉積,脫硫劑的回收或再生;一、預處理脫硫1.蓄電池倒酸后,由切割機切掉上蓋倒出極板,極板經洗酸槽洗酸后送至破碎機得到碎料;2.碎料進入沉浮分離器,分離出塑料隔板回收,含鉛物料進入振動篩篩出三種料度產物,大于7mm為鉛-銻合金直接熔鑄成成品合金錠;小于1mm為填料進入球磨機細磨;1~7mm物料為鉛和填料的混合物,經過對輥破碎機破碎,使鉛-銻合金大于1mm,填料小于1mm,再通過1mm篩使二者分開,鉛-銻合金直接熔鑄成成品鉛-銻合金錠,填料進入球磨機細磨;3.填料由球磨機磨碎至小于60目后,進入脫硫反應釜脫硫,加入脫硫劑和還原劑進行脫硫及還原轉化;4.填料轉化后,由板框過濾機過濾,濾液進入脫硫液回收或再生部分,濾渣進入電解沉積部分;二、電解沉積1.濾渣在浸出槽中用氟硅酸浸出得到電解液,浸出條件溫度25-45℃,時間為30-60分鐘;2.電解液經循環槽、高位槽進入電解槽進行電解;電解時槽電壓控制在2.2-2.5V之間;3.電解后的貧電解液返回浸出槽浸出;三、脫硫劑的回收或再生將由預處理脫硫所得的濾液加入蒸發釜,進行回收或再生。采用上述方法對廢舊蓄電池進行鉛回收,整個工藝過程均在常溫濕性環境下進行,不會產生鉛塵、鉛蒸氣、鉛渣及二氧化硫污染,且其用水可循環使用,另外,電解而得的鉛的純度高,價值大。下面結合具體實施例詳述本專利技術。附圖說明圖1為本專利技術實施例1的工藝流程圖。圖2為本專利技術實施例2的工藝流程圖實施例1如圖1所示,本實施例包括三部分預處理脫硫、電解沉積和脫硫劑的回收或再生一、預處理脫硫1.蓄電池倒酸后,由切割機切掉上蓋倒出極板,極板經洗酸槽洗酸后經皮帶傳送機送到立軸破碎機破碎得到碎料;洗酸水可以中和后,重新循環使用;2.碎料進入沉浮分離器,分離出塑料隔板回收,含鉛物料進入振動篩篩出三種料度產物,大于7mm為鉛-銻合金直接熔鑄成成品合金錠;小于1mm為填料進入球磨機細磨;1~7mm物料為鉛和填料的混合物,經過對輥破碎機破碎,使鉛-銻合金大于1mm,填料小于1mm,再通過1mm篩使二者分開,鉛-銻合金直接熔鑄成成品合金錠,填料進入球磨機細磨;3.填料由球磨機磨碎至小于60目后,進入脫硫反應釜脫硫,同時進行脫硫及還原轉化,脫硫劑為碳酸銨((NH4)2CO3),還原劑為亞硫酸銨((NH4)2SO3),轉化溫度為55℃,攪拌時間1-2小時,碳酸銨((NH4)2CO3)的濃度為20-35%,亞硫酸銨((NH4)2SO3)的濃度為10-20%,脫硫率可達95%以上,過氧化鉛(pbo2)的還原率為85%以上,化學反應式如下4.填料轉化后,由板框過濾機過濾,濾液進入脫硫液回收或再生部分,濾渣進入電解沉積部分。二、電解沉積部分1.濾渣在浸出槽中用氟硅酸浸出得到電解液,浸出條件溫度25-45℃,時間30-60分鐘,電解液成分要求為含鉛90-110g/l,含HSiF6130-140g/l。反應式為2.電解液經循環槽、高位槽進入電解槽進行電解,直接生產電鉛(純度可高達99.99%),采用石墨或鍍氧化鉛的鈦板做陽極,槽電壓為2.2-2.5V,電流效率大于97%,直流電消耗為600-650kwh/t電鉛。3.電解后的貧電解液(含Pb 60-70g/l,含HSiF6130-140g/l),返回浸出槽浸出。三、脫硫劑的回收或再生由預處理脫硫所得的脫硫液主要為(NH4)2SO4濾液,可通過再生制成碳酸銨((NH4)2CO3)循環使用。(1).硫酸銨((NH4)2SO4)溶液進入氨氣反應釜,加入Ca(OH)2,加熱至90℃,攪拌2小時,生成的氨氣由反應釜頂部排出進入氨氣吸收塔,這一步的反應率可達98%以上,反應式如下(2)氨氣在氨吸收塔內吸收制成6mol/l的濃氨水;(3)濃氨水在炭化塔內吸收來自電解部分浸出濾渣產生的CO2,制成3mol/l濃度的(NH4)2CO3溶液,作為脫硫劑返回使用。反應式為實施例2如圖2所示,本實施例包括三部分預處理脫硫、電解沉積和脫硫劑的回收或再生一、預處理脫硫1.蓄電池倒酸后,由切割機切掉上蓋倒出極板,極板經洗酸槽洗酸后經皮帶傳送機送到立軸破碎機破碎得到碎料;洗酸水可以中和后,重新循環使用;2.碎料進入沉浮分離器,分離出塑料隔板回收,含鉛物料進入振動篩篩出三種料度產物,大于7mm為鉛-銻合金直接熔鑄成成品合金錠;小于1mm為填料進入球磨機細磨;1~7mm物料為鉛和填料的混合物,經過對輥破碎機破碎,使鉛-銻合金大于1mm,填料小于1mm,再通過1mm篩使二者分開,鉛-銻合金直接熔鑄成成品合金錠,填料進入球磨機細磨;3.填料由球磨機磨碎至小于60目后,進入脫硫反應釜脫硫,同時進行脫硫及還原轉化,脫硫劑為碳酸鈉(Na2CO3),還原劑為亞硫酸鈉(Na2SO3),為了防止還原時生成NaOH,影響副產品回收,還要加入NaHCO3,轉化條件為溫度55℃,攪拌時間為2小時,Na2CO3的濃度為10-30%,NaHCO3深度為10-20%,Na2SO3濃度為5-30%,脫硫率可達95%以上,還原率達85%以上,化學反應如下4.填料轉化后,由板框過濾機過濾,濾液進入脫硫液回收或再生部分,濾渣進入電解沉積部分。二、電解沉積部分1.濾渣在浸出槽中用氟硅酸浸出得到電解液,浸出條件溫度25-45℃,時間30-60分鐘,電解液成分要求為含鉛90-110g/l,含HSiF6130-140g/l。反應式為2.電解液經循環槽、高位槽進入電解槽進行電解,直接生產電鉛(純度可高達99.99%),采用石墨或鍍氧化鉛的鈦板做陽極,槽電壓為2.2-2.5V,電流效率大于97%,直流電消耗為600-650kwh/t電鉛。3.電解后的貧電解液(含Pb 60-70g/l,含HSiF6130-140g/l),返回浸出槽浸出。三、脫硫劑的回收或再生由預處理脫硫所得的脫硫液主要為Na2SO4溶液,采用在冬季回收副產品Na2SO4.10H2O和在夏季回收無水Na2SO4的工藝。(1)在冬季,脫硫液進入結晶池在自然條件下冷凍至0℃,即有Na2SO4.10H2O結晶析出,溶液返回使用;(2)在夏季,脫硫液進入蒸發器加熱蒸發水份,然后冷卻至40℃進入離心過濾機過濾,得到副產品無水Na2SO4。權利要求1.一種廢舊蓄電池鉛清潔回收技術,其特征是它包括三個部分組成預處理脫硫,電解沉積,脫硫劑的回收或再生;一、預處理脫硫(1).蓄電池倒酸后,由切割機切掉上蓋倒出極板,極板經洗酸槽洗酸后送至破碎機得到碎料;(2).碎料進入沉浮分離器,分離出塑料隔板回收,含鉛物本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種廢舊蓄電池鉛清潔回收技術,其特征是:它包括三個部分組成:預處理脫硫,電解沉積,脫硫劑的回收或再生;一、預處理脫硫(1).蓄電池倒酸后,由切割機切掉上蓋倒出極板,極板經洗酸槽洗酸后送至破碎機得到碎料;(2).碎料進入沉浮分離器 ,分離出塑料隔板回收,含鉛物料進入振動篩篩出三種料度產物,大于7mm為鉛-銻合金直接熔鑄成成品合金錠;小于1mm為填料進入球磨機細磨;1~7mm物料為鉛和填料的混合物,經過對輥破碎機破碎,使鉛-銻合金大于1mm,填料小于1mm,再通過1mm篩使二者分開,鉛-銻合金直接熔鑄成成品鉛-銻合金錠,填料進入球磨機細磨;(3).填料由球磨機磨碎至小于60目后,進入脫硫反應釜脫硫,加入脫硫劑和還原劑進行脫硫及還原轉化;(4).填料轉化后,由板框過濾機過濾,濾液進入脫硫液回收或再生 部分,濾渣進入電解沉積部分;二、電解沉積(1).濾渣在浸出槽中用氟硅酸浸出得到電解液,浸出條件:溫度25-45℃,時間為30-60分鐘;(2).電解液經循環槽、高位槽進入電解槽進行電解;電解時槽電壓控制在2.2-2.5V之間; (3).電解后的貧電解液返回浸出槽浸出;三、脫硫劑的回收或再生將由預處理脫硫所得的濾液加入蒸發釜,進行回收或再生。...

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:邵春巖祁國恕,金重陽,彭萬壽,王維寬文武,陳國政,馬海峰,
    申請(專利權)人:沈陽環境科學研究所,
    類型:發明
    國別省市:89[中國|沈陽]

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