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    一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置制造方法及圖紙

    技術(shù)編號(hào):32666128 閱讀:26 留言:0更新日期:2022-03-17 11:18
    本實(shí)用新型專利技術(shù)公開了一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,包括反應(yīng)釜,所述反應(yīng)釜的第一進(jìn)料口經(jīng)第一進(jìn)料管道連通液體甲醇鈉儲(chǔ)罐,第二進(jìn)料口經(jīng)第二進(jìn)料管道連通叔丁醇儲(chǔ)罐;所述反應(yīng)釜的頂部排放口經(jīng)預(yù)精餾塔、精餾塔與甲醇儲(chǔ)罐連通;所述反應(yīng)釜的底部出料口上連接有干燥釜,所述干燥釜經(jīng)冷凝器與叔丁醇儲(chǔ)罐連通,本實(shí)用新型專利技術(shù)解決了現(xiàn)有技術(shù)中由于叔丁醇鈉合成的副產(chǎn)物水難以從生產(chǎn)體系中去除而導(dǎo)致的游離堿偏高的難題。游離堿偏高的難題。游離堿偏高的難題。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置


    [0001]本技術(shù)屬于醇鹽合成裝備
    ,具體涉及一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置。

    技術(shù)介紹

    [0002]叔丁醇鈉作為強(qiáng)堿,由于其成本低廉,越來越受到化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥等行業(yè)的青睞,國(guó)內(nèi)外對(duì)于叔丁醇鈉的需求量越來越大,目前,常見的叔丁醇鈉的合成工藝主要包括金屬法、堿法、共沸精餾法等,存在以下缺陷:金屬法生產(chǎn)體系中沒有水生成,但是原料本身所含的水分難以從裝置中排出,導(dǎo)致生產(chǎn)安全性差、投資成本高;堿法生產(chǎn)體系雖然裝置簡(jiǎn)單、操作方便、設(shè)備投資少,但采取此類裝置制備得到的叔丁醇鈉中,副產(chǎn)物水很難去除,造成產(chǎn)物中的游離堿,即氫氧化鈉含量偏高,而氫氧化鈉在參與醫(yī)藥合成反應(yīng)時(shí)常起副作用,分解反應(yīng)物或生成物,會(huì)造成產(chǎn)品收率降低;共沸精餾生產(chǎn)體系同樣存在叔丁醇、水以及共沸劑回收難題,導(dǎo)致此類裝置未能得到廣泛應(yīng)用。

    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    [0003]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷或不足,本技術(shù)的目的在于,提供一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,以解決現(xiàn)有技術(shù)中由于叔丁醇鈉合成的副產(chǎn)物水難以從生產(chǎn)體系中去除而導(dǎo)致的游離堿偏高的難題。
    [0004]為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本技術(shù)采用以下技術(shù)方案:
    [0005]一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,包括反應(yīng)釜,所述反應(yīng)釜的第一進(jìn)料口經(jīng)第一進(jìn)料管道連通液體甲醇鈉儲(chǔ)罐,第二進(jìn)料口經(jīng)第二進(jìn)料管道連通叔丁醇儲(chǔ)罐;
    [0006]所述反應(yīng)釜的頂部排放口經(jīng)預(yù)精餾塔、精餾塔與甲醇儲(chǔ)罐的頂部進(jìn)料口相連;
    [0007]所述反應(yīng)釜的底部出料口上連接有干燥釜,所述干燥釜經(jīng)冷凝器與叔丁醇儲(chǔ)罐連通。
    [0008]本技術(shù)還具有以下技術(shù)特征:
    [0009]具體的,所述第一進(jìn)料管道上還設(shè)置有第一轉(zhuǎn)料泵。
    [0010]更進(jìn)一步的,所述第二進(jìn)料管道上還設(shè)置有第二轉(zhuǎn)料泵。
    [0011]更進(jìn)一步的,所述預(yù)精餾塔與所述精餾塔之間設(shè)置有第一冷凝器,所述第一冷凝器的冷凝液排放口分別連接預(yù)精餾塔的頂部進(jìn)料口和精餾塔的中部進(jìn)料口。
    [0012]更進(jìn)一步的,所述精餾塔與所述甲醇儲(chǔ)罐之間設(shè)置有第二冷凝器,所述第二冷凝器的冷凝液排放口分別連接精餾塔的頂部進(jìn)料口和甲醇儲(chǔ)罐的頂部進(jìn)料口。
    [0013]更進(jìn)一步的,所述精餾塔與所述叔丁醇儲(chǔ)罐之間還設(shè)置有再沸器,所述再沸器的進(jìn)氣口與精餾塔的出液口連通,所述再沸器的出氣口與精餾塔的進(jìn)氣口連通,所述再沸器的底部出料口與叔丁醇儲(chǔ)罐的回收口連通。
    [0014]更進(jìn)一步的,所述第一進(jìn)料管道和第二進(jìn)料管道上均設(shè)置有閥門。
    [0015]更進(jìn)一步的,所述反應(yīng)釜與干燥釜之間還設(shè)置有第三轉(zhuǎn)料泵。
    [0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本技術(shù)具有以下技術(shù)效果:
    [0017](1)本技術(shù)通過反應(yīng)與精餾相結(jié)合,能夠邊反應(yīng)邊精餾,通過叔丁醇蒸汽快速將反應(yīng)生成的甲醇帶出,在反應(yīng)過程中,裝置內(nèi)部不引入水分,也無(wú)水分生成,即便存在極微量水分,也會(huì)在精餾過程中隨甲醇蒸出,達(dá)到游離堿極低的效果。
    [0018](2)本技術(shù)可以用于間歇合成,即將所有原料初始一次性投入反應(yīng)釜,每個(gè)環(huán)節(jié)都可以單獨(dú)進(jìn)行,完畢后可以再進(jìn)行下一釜的生產(chǎn)。能根據(jù)需要訂單式生產(chǎn),操作簡(jiǎn)單、靈活,車間人員安排自由。
    [0019](3)本技術(shù)實(shí)現(xiàn)了原料的回收后再利用,有效降低了企業(yè)的生產(chǎn)成本。
    [0020](4)本技術(shù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便,值的推廣。
    附圖說明
    [0021]圖1是本技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖。
    [0022]圖中標(biāo)號(hào)代表:
    [0023]1?
    反應(yīng)釜,2
    ?
    第一進(jìn)料管道,3
    ?
    液體甲醇鈉儲(chǔ)罐,4
    ?
    第二進(jìn)料管道,5
    ?
    叔丁醇儲(chǔ)罐,6
    ?
    預(yù)精餾塔,7
    ?
    精餾塔,8
    ?
    甲醇儲(chǔ)罐,9
    ?
    干燥釜,10
    ?
    第三冷凝器,11
    ?
    第一轉(zhuǎn)料泵,12
    ?
    第二轉(zhuǎn)料泵,13
    ?
    第一冷凝器,14
    ?
    第二冷凝器,15
    ?
    再沸器,16
    ?
    第三轉(zhuǎn)料泵。
    [0024]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本技術(shù)的方案做進(jìn)一步的解釋和說明。
    具體實(shí)施方式
    [0025]需要說明的是,本專利技術(shù)中的所有零部件,在沒有特殊說明的情況下,均采用本領(lǐng)域已知的零部件。
    [0026]本技術(shù)所用的術(shù)語(yǔ)“上”、“下”、“前”、“后”、“頂”、“底”等指示的方位或位置關(guān)系僅是為了便于描述本技術(shù)和簡(jiǎn)化描述,而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作,“內(nèi)”、“外”是指相應(yīng)部件輪廓的內(nèi)和外,不能將上述術(shù)語(yǔ)理解為對(duì)本技術(shù)的限制。
    [0027]在本技術(shù)中,在未作相反說明的情況下,術(shù)語(yǔ)“安裝”、“相連”、“連接”、“固定”等應(yīng)做廣義理解,例如,可以是固定連接,也可以是可拆卸連接或成一體;可以是機(jī)械連接,也可以是電連接;可以是直接相連,也可以通過中間媒介間接相連,可以是兩個(gè)元件內(nèi)部的連通或兩個(gè)元件的相互作用關(guān)系。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言,可以根據(jù)具體情況理解上述術(shù)語(yǔ)在本技術(shù)中的具體含義。
    [0028]以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本技術(shù)做進(jìn)一步詳細(xì)說明。
    [0029]實(shí)施例1
    [0030]遵循上述技術(shù)方案,如圖1所示,本實(shí)施例提供一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,包括反應(yīng)釜1,反應(yīng)釜1的第一進(jìn)料口經(jīng)第一進(jìn)料管道2連通液體甲醇鈉儲(chǔ)罐3,第二進(jìn)料口經(jīng)第二進(jìn)料管道4連通叔丁醇儲(chǔ)罐5;液體甲醇鈉儲(chǔ)罐3用于存儲(chǔ)液體甲醇鈉,且液體甲醇鈉通過第一進(jìn)料管道2被送入反應(yīng)釜1,叔丁醇儲(chǔ)罐5用于存儲(chǔ)叔丁醇,且叔丁醇經(jīng)第二進(jìn)料管道4被送入反應(yīng)釜1,叔丁醇和液體甲醇鈉在反應(yīng)釜1中發(fā)生反應(yīng);
    [0031]反應(yīng)釜1的頂部排放口經(jīng)預(yù)精餾塔6、精餾塔7與甲醇儲(chǔ)罐8的進(jìn)料口相連;在預(yù)精餾塔6中對(duì)反應(yīng)釜1揮發(fā)產(chǎn)生的叔丁醇蒸汽將反應(yīng)釜1中反應(yīng)生成的甲醇進(jìn)行快速蒸餾,在
    預(yù)精餾塔6的頂部排放出叔丁醇和甲醇混合氣體并將其送入第一冷凝器13,精餾塔7用于對(duì)由第一冷凝器13送入的叔丁醇和甲醇的混合液進(jìn)行再次分離。
    [0032]反應(yīng)釜1的底部出料口上連接有干燥釜9,干燥釜9經(jīng)第三冷凝器10與叔丁醇儲(chǔ)罐5連通。干燥釜9用于對(duì)反應(yīng)釜送入的液體叔丁醇鈉進(jìn)行干燥,并將干燥過程中產(chǎn)生的叔丁醇送入第三冷凝器10冷卻;冷卻后的叔丁醇被送入叔丁醇儲(chǔ)罐5,干燥后得到的叔丁醇鈉固體放出。
    [0033]作為本實(shí)施例的一種優(yōu)選方案,第一進(jìn)料管道2上還設(shè)置有第一轉(zhuǎn)料泵11,第一轉(zhuǎn)料泵11用于將液體甲醇鈉通過第一進(jìn)料管道2送入反應(yīng)釜1。
    [0034]作為本實(shí)施例的一種優(yōu)選方案,第二進(jìn)料管道4上還設(shè)置有第二轉(zhuǎn)料泵12,第二轉(zhuǎn)料泵12用于將經(jīng)叔丁醇第二進(jìn)料管道4送入反應(yīng)釜1。
    [0035]作為本實(shí)施例的一種優(yōu)選方案,預(yù)精餾塔6本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,包括反應(yīng)釜(1),其特征在于,所述反應(yīng)釜(1)的第一進(jìn)料口經(jīng)第一進(jìn)料管道(2)連通液體甲醇鈉儲(chǔ)罐(3),第二進(jìn)料口經(jīng)第二進(jìn)料管道(4)連通叔丁醇儲(chǔ)罐(5);所述反應(yīng)釜(1)的頂部排放口經(jīng)預(yù)精餾塔(6)、精餾塔(7)與甲醇儲(chǔ)罐(8)的頂部進(jìn)料口相連;所述反應(yīng)釜(1)的底部出料口上連接有干燥釜(9),所述干燥釜(9)經(jīng)第三冷凝器(10)與叔丁醇儲(chǔ)罐(5)相連。2.如權(quán)利要求1所述的低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,其特征在于,所述第一進(jìn)料管道(2)上還設(shè)置有第一轉(zhuǎn)料泵(11)。3.如權(quán)利要求1所述的低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,其特征在于,所述第二進(jìn)料管道(4)上還設(shè)置有第二轉(zhuǎn)料泵(12)。4.如權(quán)利要求1所述的低游離堿叔丁醇鈉間歇合成裝置,其特征在于,所述預(yù)精餾塔(6)與所述精餾塔之間設(shè)置有第一冷凝器(13),所述第一冷凝器(13)的冷凝液排放口分別連接預(yù)精餾塔(6)的頂部進(jìn)料...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:王艷艷,張寶亮王曉偉,郝光順,
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:山東朗恒化學(xué)有限公司,
    類型:新型
    國(guó)別省市:

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