KMn制造技術

本發明專利技術涉及一種分子式為KMn

KMn

【技術實現步驟摘要】
KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的制備方法


[0001]本專利技術涉及一種分子結構式為KMn(III)[Fe(II)(CN)6](為直觀起見，以下用KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6] 代表KMn(III)[Fe(II)(CN)6]進行敘述)的新化合物亞鐵氰化錳(III)鉀結晶的制備方法。所述一種分子結構式為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀結晶的XRD與分子結構為KMn
2+
[Fe
3+
(CN)6]的鐵氰化錳鉀的XRD不同，也與分子結構為K2Mn
2+
[Fe
2+
(CN)6]的亞鐵氰化錳二鉀的XRD不同，與分子結構KFe
3+
[Fe
2+
(CN)6]亞鐵氰化鐵鉀(普魯士藍)的XRD類同；所述一種分子結構式為 KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀結晶可被制備成納米粒子，這種納米粒子可用于制備T1 核磁共振造影劑材料和T2核磁共振造影劑材料，或制備具有T1和T2雙功能核磁共振造影劑材料。

技術介紹

[0002]本專利技術涉及一種分子結構為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的新化合物亞鐵氰化錳(III)鉀結晶的的制備方法，這種方法合成的結晶可被制備成納米粒子，可用于制備T1核磁共振造影劑材料和T2 核磁共振造影劑材料或制備T1和T2雙功能核磁共振造影劑材料。
[0003]按通常方法，[Fe
3+
(CN)6]3?
的K
+
鹽水溶液與Mn
2+
鹽的水溶液簡單混合后，能得到分子式為 Mn
2+3
[Fe
3+
(CN)6]2·
13H2O為主的鐵氰化錳棕色結晶；如果上述過程改變反應條件，在100℃蒸餾72小時條件下進行，可得到分子結構為KMn
2+
[Fe
3+
(CN)6]·
2H2O的鐵氰化錳鉀棕色結晶；如果上述反應中將[Fe
3+
(CN)6]3?
的K
+
鹽水溶液改為[Fe
2+
(CN)6]4?
的K
+
鹽水溶液，則反應產物以分子結構為K2Mn
2+
[Fe
2+
(CN)6]為主的亞鐵氰化錳二鉀白色結晶，其XRD圖譜與分子結構為 KMn
2+
[Fe
3+
(CN)6]·
2H2O的鐵氰化錳鉀棕色結晶XRD圖譜類同，即XRD圖譜不能區分分子結構為KMn
2+
[Fe
3+
(CN)6]·
2H2O的鐵氰化錳鉀棕色結晶與分子結構為K2Mn
2+
[Fe
2+
(CN)6]·
nH2O的白色結晶，但它們的顏色和Fe
2p
的XPS圖譜不同，可以區分；值得注意的是，上述反應中將 [Fe
3+
(CN)6]3?
的K
+
鹽水溶液改為[Fe
2+
(CN)6]4?
的K
+
鹽水溶液，將Mn
2+
鹽改為穩定的Mn
3+
鹽，則反應產物的XRD圖譜與分子結構為K2Mn
2+
[Fe
2+
(CN)6]仍然相同，產物元素分析表明反應產物Fe∶ Mn∶K的元素比為1∶1∶≤2，反應產物的Fe
2p
的XPS圖譜證明其中Fe保持為Fe
2+
，反應產物分子結構仍然主要為K2Mn
2+
[Fe
2+
(CN)6]，得不到預期的分子結構為KFe
3+
[Fe
2+
(CN)6]的Fe∶Mn∶ K的元素比為1∶1∶1產物。用本專利技術的方法可以制備分子結構式為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀結晶，結晶的顏色為淡藍色，與分子結構為KMn
2+
[Fe
3+
(CN)6]·
2H2O具有不同的XRD 圖譜和顏色，與亞鐵氰化鐵鉀(普魯士藍)的分子結構KFe
3+
[Fe
2+
(CN)6]的XRD類同，元素分析表明，Fe∶Mn∶K的元素比為1∶1∶1，Fe
2p
的XPS圖譜證明其中Fe為Fe
2+
，按分子化合價為零的原則，Mn為Mn
3+
，與Mn
3+2p
的XPS測試分析結果一致，證明所得產物的分子結構為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]，與亞鐵氰化鐵鉀(普魯士藍)的分子結構KFe
3+
[Fe
2+
(CN)6]相比，Mn
3+
取代了Fe
3+
，其余不變，根據XRD測試原理，兩者具有類同的XRD。
[0004]由于本專利技術的方法合成的分子結構為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀淡藍色結晶制備的納米粒子具有很好的化學穩定性和形貌穩定性，其納米粒子溶液的弛豫率測試表明，分子結構為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀淡藍色結晶的納米粒子溶液可
作為T1或T2單功能核磁共振造影劑材料，也可用作T1和T2雙功能核磁共振造影劑材料；根據已有研究資料分析，分子結構為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀淡藍色結晶或其納米粒子亦可作為潛在的Mn
3+
催化劑材料及高性能化學電池材料。

技術實現思路

[0005]本專利技術涉及一種分子式為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的淡藍色結晶的制備方法，這種方法合成的納米粒子可用于制備T1核磁共振造影劑材料和T2核磁共振造影劑材料。按通常方法，亞鐵氰酸鹽([Fe(CN)6]4?
的K
+
鹽)與三價錳鹽混合后，僅能得到分子式為K2Mn
2+
[Fe
2+
(CN)6]的白色結晶，不能得到預期的分子式為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的淡藍色結晶；用本專利技術的方法，可以確切得到分子結構為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]的淡藍色亞鐵氰化錳(III)鉀結晶。由于本專利技術的方法合成的分子式為KMn
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【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種分子式為KMn(III)[Fe(II)(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀淡藍色結晶。2.根據權利要求1所述分子式為KMn(III)[Fe(II)(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀淡藍色結晶，其制備方法是：將可溶于水溶液的(NH4)4[Fe
2+
(CN)6]加等摩爾到二倍等摩爾的KCl溶液與等摩爾的可溶于濃磷酸的三價錳鹽通過混合反應，得到分子式為KMn
3+
[Fe
2+
(CN)6]亞鐵氰化錳(III)鉀淡藍色結晶。3.根據權利要求1所述分子式為KMn(III)[Fe(II)(CN)6]的亞鐵氰化錳(III)鉀淡藍色結晶，將其溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉的水溶液中，攪拌...

【專利技術屬性】
技術研發人員：吳學文，吳界，何品剛，
申請(專利權)人：吳學文，
類型：發明
國別省市：