一種硫酸根離子的檢測方法技術

本發明專利技術涉及離子檢測技術領域，尤其涉及一種硫酸根離子的檢測方法，本發明專利技術提供的檢測方法，包括以下步驟：將芒硝水溶液進行電解；所述電解采用H型電解槽，陽極槽的溶液為硫酸溶液，陰極槽的溶液為氫氧化鈉溶液；中間槽為所述芒硝水溶液；將所述電解后得到的陽極槽溶液與氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應后，與表面活性劑溶液混合，得到懸濁液；測試所述懸濁液的濁度，將所述懸濁液的濁度代入標準曲線中，得到硫酸根離子的濃度；所述標準曲線的橫坐標為濁度，縱坐標為硫酸根離子的濃度。所述檢測方法簡便快捷。快捷。快捷。

【技術實現步驟摘要】
一種硫酸根離子的檢測方法


[0001]本專利技術涉及離子檢測
，尤其涉及一種硫酸根離子的檢測方法。

技術介紹

[0002]近年來，由于我國有色金屬行業和煤炭行業的迅速發展，SO2的排放量日益增加，有色金屬多是以硫化物的形式存在，因此，在火法冶煉過程中會有相當量的SO2排放，特別的在銅、鎳、鉛和鋅等有色金屬的冶煉過程中，SO2的排放量高達7％～28％；由于目前燃料的不均勻分配導致我國還有相當一部分地區仍舊還在使用煤炭進行做飯取暖，加之絕大多數的冶煉廠都采用火法冶煉，對煤炭的需求量大，這樣就加劇了SO2的排放。目前對于SO2煙氣的脫處方法大都采用濕法脫硫，濕法脫硫所使用的脫硫劑為氫氧化鈉溶液，因為其吸收量大、成本低、副產物少等優點已被大范圍使用，但吸收產物Na2SO4(芒硝)/Na2SO3廢液處理是一個待解決的問題。
[0003]申請號為CN202110452881.0的中國專利公開了“一種煙氣脫硫及含硫廢液資源化耦合工藝”，該工藝結合了濕法脫硫和電滲析芒硝，不但解決了煙氣脫硫問題還解決了芒硝資源化的問題。通過電解芒硝轉化為硫酸混合溶液和氫氧化鈉混合溶液，解決了廢液難以處理的局面。而對于生成的混合溶液中硫酸根離子濃度的檢測，常規方法是直接采用精密儀器對其濃度進行檢測，但是常用的上述精密儀器沒有辦法實現高濃度硫酸根離子的檢測，需要對其進行進一步稀釋，而上述稀釋過程會產生較大的誤差。

技術實現思路

[0004]本專利技術的目的在于提供一種硫酸根離子的檢測方法，所述檢測方法簡便快捷。
[0005]為了實現上述專利技術目的，本專利技術提供以下技術方案：
[0006]本專利技術提供了一種硫酸根離子的檢測方法，包括以下步驟：
[0007]將芒硝水溶液進行電解；所述電解采用H型電解槽，陽極槽的溶液為硫酸溶液，陰極槽的溶液為氫氧化鈉溶液；中間槽為所述芒硝水溶液；
[0008]將所述電解后得到的陽極槽溶液煮沸進行濃縮，得到濃縮溶液；
[0009]將所述濃縮溶液與氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應后，與表面活性劑溶液混合，得到懸濁液；
[0010]測試所述懸濁液的濁度，將所述懸濁液的濁度代入標準曲線中，得到所述懸濁液中硫酸根離子的濃度；所述標準曲線的橫坐標為濁度，縱坐標為硫酸根離子的濃度；
[0011]根據所述懸濁液中硫酸根離子的濃度計算所述芒硝水溶液中硫酸根的濃度；
[0012]計算公式為：C3＝(C1*V1)/V2
?
C2；其中C1為懸濁液中硫酸根離子的濃度，V1為所述濃縮溶液的體積，C2為所述陽極槽的溶液中硫酸根離子的濃度，V2為所述電解后得到的陽極槽溶液的體積。
[0013]優選的，所述硫酸溶液的濃度為0.2～0.4g/L；
[0014]所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.5～0.7g/L。
[0015]優選的，所述電解的電壓為50V，時間為7h。
[0016]優選的，所述陽極槽溶液與氯化鋇溶液的體積比為1:1；
[0017]所述氯化鋇溶液的濃度為100g/L。
[0018]優選的，所述表面活性劑溶液的濃度為10g/L；
[0019]所述陽極槽溶液與表面活性劑溶液的體積比為10:1。
[0020]優選的，所述表面活性劑溶液中的表面活性劑為月桂基磺化琥珀酸單酯二鈉、椰油酸單乙醇酰胺磺基琥珀酸單酯二鈉、單十二烷基磷酸酯鉀和醇醚磷酸酯中的一種或幾種。
[0021]優選的，所述標準曲線的建立方法，包括以下步驟：
[0022]將一系列濃度的硫酸溶液和氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應后，與表面活性劑溶液混合，得到懸濁液；
[0023]測試所述懸濁液的濁度，以所述硫酸溶液的濃度為縱坐標，所述懸濁液的濁度為橫坐標建立標準曲線。
[0024]優選的，所述硫酸溶液的濃度為0～73.6g/L。
[0025]優選的，所述濃縮為將所述電解后得到的陽極槽溶液煮沸至溶液體積減少五分之一。
[0026]優選的，所述芒硝水溶液中的芒硝由濕法脫硫得到。
[0027]本專利技術提供了一種硫酸根離子的檢測方法，包括以下步驟：將芒硝水溶液進行電解；所述電解采用H型電解槽，陽極槽的溶液為硫酸溶液，陰極槽的溶液為氫氧化鈉溶液；中間槽為所述芒硝水溶液；將所述電解后得到的陽極槽溶液煮沸進行濃縮，得到濃縮溶液；將所述濃縮溶液與氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應后，與表面活性劑溶液混合，得到懸濁液；測試所述懸濁液的濁度，將所述懸濁液的濁度代入標準曲線中，得到所述懸濁液中硫酸根離子的濃度；所述標準曲線的橫坐標為濁度，縱坐標為硫酸根離子的濃度；根據所述懸濁液中硫酸根離子的濃度計算所述芒硝水溶液中硫酸根的濃度；計算公式為：C3＝(C1*V1)/V2
?
C2；其中C1為懸濁液中硫酸根離子的濃度，V1為所述濃縮溶液的體積，C2為所述陽極槽的溶液中硫酸根離子的濃度，V2為所述電解后得到的陽極槽溶液的體積。由于在電解過程中，芒硝水溶液中的硫酸根離子會穿過H型電解槽中的陰離子交換膜到陽極槽并與陽極產生的氫離子結合生成硫酸；鈉離子穿過H型電解槽中的陽離子交換膜到陰極槽并與陰極產生的氫氧根離子結合生成氫氧化鈉。因此，直接對電解得到的陽極槽溶液與氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應，并進行硫酸根離子的測試，便可以實現檢測目的；同時加入表面活性劑可以使生成的硫酸鋇沉淀均勻穩定的懸浮在溶液體系中，使后續測得的濁度準確，進而提高檢測的準確度。同時，所述檢測方法操作簡單、方便。
附圖說明
[0028]圖1為實施例1建立的標準曲線；
[0029]圖2為實施例1～3所述的檢測過程流程示意圖。
具體實施方式
[0030]本專利技術提供了一種硫酸根離子的檢測方法，包括以下步驟：
[0031]將芒硝水溶液進行電解；所述電解采用H型電解槽，陽極槽的溶液為硫酸溶液，陰極槽的溶液為氫氧化鈉溶液；中間槽為所述芒硝水溶液；
[0032]將所述電解后得到的陽極槽溶液煮沸進行濃縮，得到濃縮溶液；
[0033]將所述濃縮溶液與氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應后，與表面活性劑溶液混合，得到懸濁液；
[0034]測試所述懸濁液的濁度，將所述懸濁液的濁度代入標準曲線中，得到所述懸濁液中硫酸根離子的濃度；所述標準曲線的橫坐標為濁度，縱坐標為硫酸根離子的濃度；
[0035]根據所述懸濁液中硫酸根離子的濃度計算所述芒硝水溶液中硫酸根的濃度；
[0036]計算公式為：C3＝(C1*V1)/V2
?
C2，其中C1為懸濁液中硫酸根離子的濃度，V1為所述濃縮溶液的體積，C2為所述陽極槽的溶液中硫酸根離子的濃度，V2為所述電解后得到的陽極槽溶液的體積。
[0037]在本專利技術中，若無特殊說明，所有原料均為本領域技術人員熟知的市售產品。
[0038]在本專利技術中，所述標準曲線的建立方法，優選包括以下步驟：
[0039]將一系列濃度的硫酸溶液和氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應后，與表面活性劑溶液本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.一種硫酸根離子的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：將芒硝水溶液進行電解；所述電解采用H型電解槽，陽極槽的溶液為硫酸溶液，陰極槽的溶液為氫氧化鈉溶液；中間槽為所述芒硝水溶液；將所述電解后得到的陽極槽溶液煮沸進行濃縮，得到濃縮溶液；將所述濃縮溶液與氯化鋇溶液混合，發生沉淀反應后，與表面活性劑溶液混合，得到懸濁液；測試所述懸濁液的濁度，將所述懸濁液的濁度代入標準曲線中，得到所述懸濁液中硫酸根離子的濃度；所述標準曲線的橫坐標為濁度，縱坐標為硫酸根離子的濃度；根據所述懸濁液中硫酸根離子的濃度計算所述芒硝水溶液中硫酸根的濃度；計算公式為：C3＝(C1*V1)/V2
?
C2；其中C1為懸濁液中硫酸根離子的濃度，V1為所述濃縮溶液的體積，C2為所述陽極槽的溶液中硫酸根離子的濃度，V2為所述電解后得到的陽極槽溶液的體積。2.如權利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述硫酸溶液的濃度為0.2～0.4g/L；所述氫氧化鈉溶液的濃度為0.5～0.7g/L。3.如權利要求1所述的檢測方法，其特征在于，所述電解的電壓為50V，時間為7h。4.如權利要求1所述的...

【專利技術屬性】
技術研發人員：李凱，林孝鋒，宋辛，孫鑫，寧平，王馳，王飛，馬懿星，李波，張偉，施磊，李原，
申請(專利權)人：江西省蔚藍環境工程技術有限公司，
類型：發明
國別省市：