本發明專利技術提供通過吸光光度法高精度地測定透析排液中的蛋白濃度及尿素樣物質濃度的裝置。濃度測定裝置100具備：測定用流路110；第1吸光度測定部121，其利用主要由尿素樣物質而衰減的第1波長λ1的光來測定透析排液的吸光度Y(λ1)；第2吸光度測定部122，其利用由蛋白及尿素樣物質而衰減的第2波長λ2的光來測定透析排液的吸光度Y(λ2)；濃度計算部152，其基于測定的吸光度Y(λ1)來計算尿素樣物質濃度X(U)，基于計算出的尿素樣物質濃度X(U)及測定的吸光度Y(λ2)來計算蛋白濃度X(ALB)。)來計算蛋白濃度X(ALB)。)來計算蛋白濃度X(ALB)。
【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】濃度測定裝置及濃度測定方法
[0001]本專利技術涉及測定透析排液中的尿素樣物質及蛋白的濃度的濃度測定裝置及濃度測定方法。
技術介紹
[0002]使用血液透析、血液透析濾過等透析液的血液凈化療法針對腎功能不全等患者進行，以從患者的血液中去除多余的水分、廢物為目的而進行。血液凈化療法每周實施3次左右，其治療效果通過廢物即尿素等溶質清除率來評價。作為求出溶質清除率的方法，已知除了定期檢查患者的血液的方法以外，還有患者的負擔小的非侵入性的方法即測定透析排液中的溶質的濃度的方法。例如，專利文獻1中提出了對透析排液照射紫外光，并通過測定其吸光度來測定尿素濃度的技術。
[0003]另外，在透析排液中，除了存在作為去除的對象的尿毒素的代謝物以外，還有對患者來說必需的蛋白即白蛋白過量地漏出的情況，除了尿毒素的代謝物的溶質濃度以外，還需要測定白蛋白等蛋白濃度。白蛋白等蛋白在280nm附近具有吸光度的峰，因此在基于一般的吸光光度法的測定中，使用280nm附近的紫外光。然而，向透析排液照射該波長的紫外光時，除了蛋白以外還會發生由尿酸、尿素等尿素樣物質引起的吸光，因此難以正確地測定蛋白濃度(參見圖7)。為此，專利文獻2中提出了基于由白蛋白去除引起的透析排液的吸光度的變化來測定白蛋白濃度的方法。
[0004]現有技術文獻
[0005]專利文獻
[0006]專利文獻1：日本特表2002
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516722號公報
[0007]專利文獻2：日本專利第6303555號公報
技術實現思路
r/>[0008]專利技術所要解決的課題
[0009]在基于上述專利文獻2的白蛋白濃度的測定方法中，為了可靠地去除透析中漏出的白蛋白而提高測定精度，需要將排液管路分岔或限制測定流量。因此，擔心測定裝置大型化、復雜化。
[0010]因此，本專利技術的目的在于提供能夠以簡易的結構通過吸光光度法高精度地測定透析排液中的白蛋白等蛋白濃度、及尿素、尿酸等尿素樣物質濃度的測定裝置。
[0011]用于解決課題的手段
[0012]本專利技術涉及濃度測定裝置，前述濃度測定裝置測定通過使用透析液的血液凈化療法去除的尿素樣物質及漏出的蛋白在透析排液中的各自的濃度，前述濃度測定裝置具備：供透析排液流動的測定用流路；第1吸光度測定部，其利用主要由尿素樣物質而衰減的第1波長的光來測定流過前述測定用流路的透析排液的吸光度；第2吸光度測定部，其利用由蛋白及尿素樣物質而衰減的第2波長的光來測定流過前述測定用流路的透析排液的吸光度；
和濃度計算部，其基于由前述第1吸光度測定部測定的吸光度及由前述第2吸光度測定部測定的吸光度來計算尿素樣物質濃度及蛋白濃度，其中，前述濃度計算部基于通過前述第1吸光度測定部測定的吸光度來計算尿素樣物質濃度，并基于計算出的前述尿素樣物質濃度、及通過前述第2吸光度測定部測定的吸光度來計算蛋白濃度。
[0013]另外，優選濃度測定裝置還具備存儲部，前述存儲部預先存儲表示前述第1波長下的尿素樣物質濃度與吸光度的關系的尿素樣物質校準信息、和表示包含前述第2波長下的規定濃度的尿素樣物質的狀態下的蛋白濃度與吸光度之間的關系的校準信息、且與多個規定濃度的尿素樣物質對應的多個蛋白校準信息，前述濃度計算部基于通過前述第1吸光度測定部測定的吸光度及存儲于前述存儲部的前述尿素樣物質校準信息來計算尿素樣物質濃度，并基于包含計算出的該尿素樣物質濃度的尿素樣物質的前述蛋白校準信息及通過前述第2吸光度測定部測定的吸光度來計算蛋白濃度。
[0014]另外，優選前述第1波長的光為具有300nm以上350nm以下的范圍的波段的光。
[0015]另外，前述第2波長的光為具有250nm以上、低于300nm的范圍的波段的光是優選的。
[0016]另外，前述測定用流路與血液凈化裝置具備的供透析排液流動的管路連接，前述濃度計算部對從前述管路連續地排出的透析排液中的經時變化的尿素樣物質濃度及蛋白濃度進行連續測定是優選的。
[0017]另外，本專利技術涉及濃度測定方法，前述濃度測定方法測定通過使用透析液的血液凈化療法去除的尿素樣物質及漏出的蛋白在透析排液中的各自的濃度，前述濃度測定方法具備以下工序：第1吸光度測定工序，利用主要由尿素樣物質而衰減的第1波長的光來測定透析排液的吸光度；第2吸光度測定工序，利用由蛋白及尿素樣物質而衰減的第2波長的光來測定透析排液的吸光度；第1濃度計算工序，基于在前述第1吸光度測定工序中測定的吸光度來計算尿素樣物質濃度；第2濃度計算工序，基于在前述第1濃度計算工序中計算的尿素樣物質濃度、及通過前述第2吸光度測定工序測定的吸光度來計算蛋白濃度。
[0018]另外，優選預先制作表示前述第1波長下的尿素樣物質濃度與吸光度的關系的尿素樣物質校準信息，和表示包含前述第2波長下的規定濃度的尿素樣物質的狀態下的蛋白濃度與吸光度之間的關系的校準信息、且與多個規定濃度的尿素樣物質對應的多個蛋白校準信息，在前述第1濃度計算工序中，基于在前述第1吸光度測定工序測定的吸光度及前述尿素樣物質校準信息來計算尿素樣物質濃度，在前述第2濃度計算工序中，基于包含在前述第1濃度計算工序計算出的濃度的尿素樣物質的前述蛋白校準信息及通過前述第2吸光度測定工序測定的吸光度來計算蛋白濃度。
[0019]專利技術的效果
[0020]根據本專利技術，通過用第1波長的光及第2波長的光來分別測定透析排液的吸光度，能夠高精度地測定透析排液中的蛋白濃度及尿素樣物質濃度。
附圖說明
[0021]圖1為說明本實施方式涉及的濃度測定裝置的圖。
[0022]圖2為示出濃度測定裝置的框圖。
[0023]圖3A為示出測定部的結構的一例的圖。
[0024]圖3B為示出測定部的結構的另一例的圖。
[0025]圖4為示出測定用流路與光源照射方向的關系的圖。
[0026]圖5A為示出白蛋白單體溶液的紫外吸光度的圖表。
[0027]圖5B為示出尿酸單體溶液的紫外吸光度的圖表。
[0028]圖6為示出含尿酸的溶液中的白蛋白紫外吸光度的圖表。
[0029]圖7為示出透析排液中所含的各溶質的吸光特性的圖表。
具體實施方式
[0030]以下，參照附圖對本專利技術的濃度測定裝置及濃度測定方法的一個優選實施方式進行說明。本實施方式涉及的濃度測定裝置在血液與透析液之間進行透析的血液透析中，對從透析排液中的血液去除的包含尿素、尿酸的尿素樣物質濃度、及從血液中漏出的白蛋白等蛋白濃度的經時變化。
[0031]參照圖1～圖4對本實施方式的濃度測定裝置100及血液凈化裝置200進行說明。
[0032]<血液凈化裝置>
[0033]如圖1所示，血液凈化裝置200具備：透析器、血液透析濾過器(hemodiafiltration)等血液透析器210；動脈側血液管路L1；靜脈側血液管路L2；透析液導入管路L3；透析液導出管路L4；作為控制裝置的控制臺(conso本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】1.濃度測定裝置，其測定通過使用透析液的血液凈化療法去除的尿素樣物質及漏出的蛋白在透析排液中的各自的濃度，所述濃度測定裝置具備：供透析排液流動的測定用流路；第1吸光度測定部，其利用主要由尿素樣物質而衰減的第1波長的光來測定流過所述測定用流路的透析排液的吸光度；第2吸光度測定部，其利用由蛋白及尿素樣物質而衰減的第2波長的光來測定流過所述測定用流路的透析排液的吸光度；和濃度計算部，其基于由所述第1吸光度測定部測定的吸光度及由所述第2吸光度測定部測定的吸光度來計算尿素樣物質濃度及蛋白濃度，其中，所述濃度計算部基于通過所述第1吸光度測定部測定的吸光度來計算尿素樣物質濃度，并基于計算出的所述尿素樣物質濃度、及通過所述第2吸光度測定部測定的吸光度來計算蛋白濃度。2.如權利要求1所述的濃度測定裝置，其還具備存儲部，所述存儲部預先存儲表示所述第1波長下的尿素樣物質濃度與吸光度之間的關系的尿素樣物質校正信息，和表示所述第2波長下的含有規定濃度的尿素樣物質的狀態下的蛋白濃度與吸光度之間的關系校準信息、且與多個規定濃度的尿素樣物質對應的多個蛋白校準信息校準信息，所述濃度計算部基于通過所述第1吸光度測定部測定的吸光度及存儲于所述存儲部的所述尿素樣物質校準信息來計算尿素樣物質濃度，并基于包含計算出的該尿素樣物質濃度的尿素樣物質的所述蛋白校準信息及通過所述第2吸光度測定部測定的吸光度來計算蛋白濃度。3.如權利要求1或2所述的濃度測定裝置，其中，所述第1波長的光為具有300nm以上350nm以下的范圍的波段的光。4.如權利要求1～3中任一項所述的濃度測定裝置，其中，所述...
【專利技術屬性】
技術研發人員：山本晃治，星野步，
申請(專利權)人：株式會社JMS，
類型：發明
國別省市：
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