本發明專利技術公開一種治療骨折中后期硬腫疼痛的中藥口服制劑及其制備工藝，屬于中成藥技術領域。通過稱取配方量的當歸、續斷、川芎、防風、骨碎補、制草烏、獨活、白芷、赤芍、肉桂、小茴香、香附(制)、乳香(制)、六神曲、沒藥(制)，經干燥、粉碎及混合后，制備成丸劑、散劑、膠囊劑、片劑或湯劑。經大量臨床病例及藥效學驗證，本發明專利技術的中藥口服制劑可以有效治療由于損傷出血導致的患處腫脹僵硬、活動不利、疼痛，適用于骨折及跌打損傷后期，患處硬腫，四肢關節疼痛等的癥狀，具有縮短骨折病程、減輕患者痛苦的作用。減輕患者痛苦的作用。
【技術實現步驟摘要】
一種治療骨折中后期硬腫疼痛的中藥口服制劑及其制備工藝
[0001]本專利技術屬于中成藥
，具體為一種治療骨折中后期硬腫疼痛的中藥口服制劑及其制備工藝。
技術介紹
[0002]在體育運動、交通事故和日常生活中磕磕碰碰在所難免，骨折成為臨床上的一種常見病，通過對于骨折的治療，主要集中在促進骨折斷端的愈合，骨折恢復至中晚期，常有患處硬、腫、疼痛等癥狀出現，然而，針對骨折恢復過程中常伴有患處硬、腫、疼痛等癥狀中藥口服制劑相對較少，且存在治療療程較長、治療效果不佳等問題。
技術實現思路
[0003]針對
技術介紹
中存在的問題，本專利技術的目的是提供一種治療骨折中后期硬腫疼痛的中藥口服制劑及其制備工藝。本專利技術提供的中藥口服制劑針對骨折中后期硬腫疼痛等癥狀，以活血化瘀、消腫止疼、理氣止痛、養血活血的作用為主，為骨折中后期修復創造良好的體內環境，縮短病程。
[0004]本專利技術目的是通過以下方式實現：
[0005]本專利技術提供一種治療骨折中后期硬腫疼痛的中藥組合物，由以下質量百分比的組分組成：當歸5～15％、續斷5～15％、川芎5～15％、防風5～15％、骨碎補5～15％、制草烏3～10％、獨活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、沒藥(制)1～5％。
[0006]基于上述技術方案，進一步地，所述中藥組合物的組分配比為：當歸10～15％、續斷10～15％、川芎10～15％、防風10～15％、骨碎補10～15％、制草烏3～6％、獨活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、沒藥(制)1～5％。
[0007]本專利技術的另一方面提供一種由上述中藥組合物制備的中藥口服制劑，所述的中藥口服制劑包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑和口服液體制劑。
[0008]基于上述技術方案，進一步地，所述的片劑包括糖衣片、口腔崩解片、泡騰片、咀嚼片和緩釋片。
[0009]基于上述技術方案，進一步地，所述中藥口服制劑中包括藥學上可接受的載體和/或賦形劑。
[0010]基于上述技術方案，進一步地，所述的藥學上可接受的載體和/或賦形劑包括填充劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑和矯味劑。
[0011]本專利技術還提供了上述中藥口服制劑的制備工藝，主要包括以下步驟：
[0012](1)按質量比稱取當歸、續斷、川芎、防風、骨碎補、制草烏、獨活、白芷、赤芍、肉桂、小茴香、香附(制)、乳香(制)、六神曲、沒藥(制)，于60～100℃干燥4～5h；
[0013](2)將步驟(1)得到的干燥的藥材混合物混勻、粉碎，過篩，滅菌后得細分物料；
[0014](3)將步驟(2)得到的細分物料混勻，制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或口服液體制劑。
[0015]基于上述技術方案，進一步地，步驟(1)中得到的干燥的藥材的含水量低于5％。
[0016]基于上述技術方案，進一步地，步驟(2)的具體步驟為：將干燥的藥材混合物首先混合均勻，然后粉碎，使用60～200目篩篩分，Co60照射，菌檢合格后備用。
[0017]基于上述技術方案，進一步地，步驟(2)中使用100～120目篩進行篩分。
[0018]基于上述技術方案，進一步地，步驟(3)中所述丸劑的制備過程為：將蜂蜜加熱至116～118℃，出現均勻淡黃色氣泡，煉蜜含水量為10～13％時，將步驟(2)得到的細分物料混勻，和蜂蜜按照質量比1:1進行和坨，用制丸機制成藥丸，即得。
[0019]本專利技術相對于現有技術具有的有益效果如下：
[0020]1.本方以當歸為君，養血活血；配伍續斷骨碎補，補腎續筋接骨；制草烏、肉桂、小茴香溫經散寒通脈；香附行氣，川芎行氣活血，赤芍、乳香、沒藥活血散瘀止痛；防風、獨活、白芷祛風勝濕止痛；再加入六神曲幫助脾胃運化諸藥，諸藥合用共奏溫經活血，通脈止痛的功效。
[0021]2.本藥與通常骨傷藥物的不同之處，在于關注治療骨傷恢復后期的不良癥狀；在損傷后期服用，可以有效治療由于損傷出血導致的患處腫脹僵硬、活動不利、疼痛，適用于骨折及跌打損傷后期，患處硬腫，四肢關節疼痛等的治療。
具體實施方式
[0022]下面結合實施例對本專利技術進行詳細的說明，但本專利技術的實施方式不限于此，顯而易見地，下面描述中的實施例僅是本專利技術的部分實施例，對于本領域技術人員來講，在不付出創造性勞動性的前提下，獲得其他的類似的實施例均落入本專利技術的保護范圍。
[0023]實施例1：
[0024]制備一種治療骨折中后期硬腫疼痛的口服中藥散劑440g，其配方中各藥物組成重量如下：
[0025]當歸55g、續斷55g、川芎50g、防風50g、骨碎補55g、制草烏20g、獨活30g、白芷25g、赤芍22g、肉桂18g、小茴香17g、香附(制)8g、乳香(制)12g、六神曲13g、沒藥(制)10g
[0026]制備工藝如下：
[0027]第一步：將處方中當歸、續斷、川芎、防風、骨碎補、制草烏、獨活、白芷、赤芍、肉桂、小茴香、香附(制)、乳香(制)、六神曲、沒藥(制)飲片，于60～100℃下干燥4～5h；
[0028]第二步：將上述干燥好的藥材混合粉碎，過100目篩得細粉，Co60照射，菌檢合格后備用；
[0029]第三步：將混勻后的藥粉散劑分裝制成3g/袋的包裝，即得。
[0030]實施例2：
[0031]制備一種治療骨折中后期硬腫疼痛的中藥膠囊劑800粒，其配方中各藥物組成重量如下：
[0032]當歸53g、續斷50g、川芎50g、防風50g、骨碎補50g、制草烏17g、獨活30g、白芷25g、赤芍22g、肉桂18g、小茴香17g、香附(制)13g、乳香(制)15g、六神曲18g、沒藥(制)12g
[0033]制備工藝如下：
[0034]第一步～第二步與實施例1的步驟相同；
[0035]第三步：將上述混勻的藥粉用膠囊機灌膠囊(0.5g/粒)，即得。
[0036]實施例3：
[0037]制備一種治療骨折中后期硬腫疼痛的口服中藥片劑800片，其配方中各藥物組成重量如下：
[0038]當歸50g、續斷45g、川芎50g、防風50g、骨碎補47g、制草烏15g、獨活30g、白芷25g、赤芍25g、肉桂22g、小茴香20g、香附(制)13g、乳香(制)15g、六神曲23g、沒藥(制)10g
[0039]制備工藝如下：
[0040]第一步～第二步與實施例1的步驟相同；
[0041]第三步：將上述藥粉混勻壓成0.5g/片的片劑，即得。
[0042]實施例4：
[0043]制備一種治療骨折中后期硬腫疼痛的口服中藥丸劑800g，其配方中各藥物組成重量如下：
[0044]當歸55g、續斷55本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
1.一種治療骨折中后期硬腫疼痛的中藥組合物，其特征在于，由以下質量百分比的組分組成：當歸5～15％、續斷5～15％、川芎5～15％、防風5～15％、骨碎補5～15％、制草烏3～10％、獨活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、沒藥(制)1～5％。2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物的組分配比為：當歸10～15％、續斷10～15％、川芎10～15％、防風10～15％、骨碎補10～15％、制草烏3～6％、獨活5～10％、白芷5～10％、赤芍5～10％、肉桂1～5％、小茴香1～5％、香附(制)1～5％、乳香(制)1～5％、六神曲1～7％、沒藥(制)1～5％。3.權利要求1或2所述的中藥組合物制備的中藥口服制劑，其特征在于，所述的中藥口服制劑包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑和口服液體制劑。4.根據權利要求3所述的中藥口服制劑，其特征在于，所述的片劑包括糖衣片、口腔崩解片、泡騰片、咀嚼片和緩釋片。5.根據權利要求3所述的中藥口服制劑，其特征在于，所述中藥口服制劑中包括藥學上可接受的載體和/或賦形劑。6.根據權利要求5所述的中藥口服制劑，其特征在于，所述的...
【專利技術屬性】
技術研發人員：趙德偉，夏重君，薛冬令，王鐵男，邱興，
申請(專利權)人：大連大學附屬中山醫院，
類型：發明
國別省市：
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